Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
418 публикаций
Поиск: 879 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics1990eng
In the pineal gland and retina of chickens, serotonin N-acetyl-transferase (NAT) activity and melatonin content are modulated by different receptors, alpha-2 adrenergic receptors in pineal gland and D2-dopamine receptors in retina. The effect of two D2-dopamine receptor agonists, bromocriptine and quinpirole (LY 171555), on melatonin synthesis in these tissues was investigated. Systemic administrations of bromocriptine and quinpirole decreased nocturnal NAT activity and melatonin content of both pineal gland and retina. Bromocriptine was equipotent in the two tissues, whereas quinpirole was ap
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscimol, picrotoxin and bicuculline were injected bilaterally through permanently implanted cannulae into either anterior (GPa) or posterior parts of the globus pallidus (GPp) of rats. Both the muscimol injected into the GPa and the picrotoxin injected into the GPp abolished or strongly inhibited spiperone (0.2 mg/kg, IP)-induced catalepsy. Muscimol alone (25-200 ng/0.2 microliter/GP) injected into the GPa evoked a dose-dependent biphasic effect: at first catalepsy (throughout 7.3 min), and then a long-lasting (more than 2 hr) locomotor stimulation and stereotyped sniffing. Muscimol (200 ng/G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) reduces forskolin-induced stimulation of cyclic AMP in rabbit iris-ciliary body (ICB) homogenates. The effect is dose dependent and can be mimicked by a number of 5-HT1 receptor agonists including 5-carboxamidotryptamine (5-CT) and RU 24969 [5-methoxy-3-(1,2,3,6, tetrahydro-4-pyridinyl)-1-indole]. The inhibitory effects of 5-CT and the 5-HT1A selective agent 8-hydroxy-2-(di-n-propyl-amino) tetralin (8-OH-DPAT) on forskolin stimulated adenylate cyclase activity are greater in isolated ciliary processes than in the iris musculature. Spiperone and propranolol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of beta-haloalkylamine derivatives of dopamine agonists and antagonists with 3H-spiperone binding (D2 sites) and 3H-flupenthixol binding (D1 sites) was studied. N-chloroethyl derivatives of phenothiazines and thioxanthenes were potent inhibitors of the binding of both ligands. The in vitro inhibition of binding produced by these compounds was irreversible. The drugs were however only weakly active in vivo. The results suggest that beta-haloalkylamine derivatives of neuroleptics may be useful compounds for studying dopamine receptors in vitro.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various D2/3 receptor PET radioligands are sensitive to endogenous dopamine release in vivo. The Occupancy Model is generally used to interpret changes in binding observed in in vivo competition binding studies; an Internalisation Hypothesis may also contribute to these changes in signal. Extension of in vivo competition imaging to other receptor systems has been relatively unsuccessful. A greater understanding of the cellular processes underlying signal changes following endogenous neurotransmitter release may help translate this imaging paradigm to other receptor systems. To investigate the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in D2-like dopamine (DA) receptor binding in rat brain regions were compared by quantitative in vitro receptor autoradiography after 21-d treatment with a typical (fluphenazine), atypical (clozapine), or candidate atypical antipsychotic (S[+]-N-n-propylnorapomorphine, [+]-NPA). Fluphenazine treatment significantly increased binding of the D2,3,4 radioligands [3H]nemonapride and [3H]spiperone in caudate-putamen (CPu: 22%, 32%), nucleus accumbens (ACC: 67%, 52%), olfactory tubercle (OT: 53%, 43%), and medial prefrontal cerebral cortex (MPC: 46%, 47%) but not dorsolateral frontal cortex (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Eleven monkeys were administered N-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP): eight were treated with bromocriptine for one week and then CY 208-243 (four monkeys) or saline (four monkeys) was added to the bromocriptine treatment. 2. Addition of CY 208-243 increased the therapeutic response observed with the ergot alone without inducing dyskinesia. 3. Following MPTP, [3H]-SCH 23390 specific binding to D-1 receptors as well as [3H]-spiperone and [3H]-N-n-propylnorapomorphine specific binding to D-2 receptors increased in posterior striatum compared to control animals, whereas [3H]-SK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high striatum: cerebellum ratio of 77Br-p-bromospiperone (77Br-BrSp) was observed in rat brain following tail vein injection of the drug. Striatal 77Br-BrSp was stereospecifically displaced by the isomers of flupenthixol. After chronic haloperidol administration striatal dopamine receptor supersensitivity was demonstrated both by increased 3H-spiperone binding to striatal membranes in vitro and by increased striatal 77Br-BrSp content. These results confirm and extend previous findings and enhance interest in the use of 77Br-BrSp for the in vivo assessment of central dopamine receptors in man
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regional rat brain uptake of [18F]GBR 13119, a high specific activity, positron-emitter labeled derivative of the potent dopamine uptake antagonist GBR 12935, is reported. Striatum to cerebellum ratios of 3 are obtained at 90 minutes post injection. Specific binding in striatum can be blocked by pretreatment with dopamine uptake system antagonists (mazindol, nomifensine) but not with receptor antagonists (spiperone, flupenthixol). [18F]GBR 13119 is proposed as a new positron-emitting radioligand for in vivo PET studies of the pre-synaptic dopamine uptake system.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cell-based drug screening assays are essential tools for drug discovery and development targeting G protein-coupled receptors, which include dopamine D3 receptors. D3 is notorious for its poor coupling to G protein in most heterologous cell lines, and therefore D3 agonist-stimulated binding of [(35)S]GTPγS to G protein cannot be observed in many "non-functional" D3 expressing cell lines.
NEW METHOD: The present work explores the use of an alternate method for assessing agonist activity, consisting of measuring the difference in agonist competition between [(3)H]spiperone bound to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insects, including cockroaches, self-select a balanced diet when faced with different nutrient choices. For self-selection to be carried out effectively, insects possess neuroregulatory systems to control their food intake. In the present study, we examined the role of the neurotransmitter dopamine (DA) in the feeding regulation of the Madeira cockroach (Rhyparobia maderae). When R. maderae nymphs were injected with 20 μl of 100 mmol l(-1) DA, they showed an 83.3% reduction in sucrose intake and a 78.9% reduction in total intake compared with saline-injected controls. The DA agonist, 2-amino-6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to characterize the cardiorespiratory effects of activation of 5-HT1A, 5-HT1B and 5-HT2 receptor subtypes at the intermediate area of the ventral surface of the medulla. The agonists (+/-)-8-hydroxy-2-(di-N-propylamino)tetralin hydrobromide (8-OH-DPAT), 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-piperazine hydrochloride (TFMPP) and (+/-)-1-(2,5-di-methoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane hydrochloride (DOI) were used to activate these receptor subtypes, respectively. Application of each drug to the intermediate area produced a different profile of cardiorespiratory effects.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies indicate that serotonin (5-HT) neurons provide a tonic excitatory input to central sympathetic neurons. The purpose of the present study was to utilize a number of 5-HT agonists in order to provide insights into the general function of the serotonergic system in the regulation of central sympathetic pathways. The 5-HT1A agonists 8-hydroxy-dipropylaminotetralin and p-aminophenyl-ethyl-m-trifluoromethylphenyl piperazine produced a dose-related inhibition of sympathetic nerve discharge (SND) recorded from either the postganglionic inferior cardiac nerve or the preganglionic splan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of water intoxication in a 54-year-old female schizophrenic patient with rhabdomyolysis. She had been admitted to a mental hospital, and treated with spiperone 6 mg daily. On August 3, 1992, the coma following a convulsion occurred. Laboratory data initially showed marked hyponatremia and hypochloremia with decreased serum potassium, and a gradual increase in serum creatine phosphokinase (CPK). The elevation in serum CPK with marked hyponatremia observed in the present patient was probably caused by excessive drinking of water. In this patient, the CPK elevation revealed the r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional antidopaminergic potencies of the atypical antipsychotic drug thioridazine (THD), as well as its active metabolites mesoridazine (MES) and sulforidazine (SUL), were assessed by testing their blockade of the inhibitory effects of endogenous dopamine (DA) or apomorphine on the electrically evoked release of radiolabeled DA and acetylcholine (ACh) from perfused rabbit striatal slices. These functional comparisons (reflecting presynaptic and postsynaptic DA receptors, respectively) were correlated with potency estimations of these drugs in competing for D2 DA receptors (i.e., [3H]sp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats received either chlorpromazine (33-36 mg/kg/day), oxypertine (6.3-7.3 mg/kg/day), tetrabenazine (6.0-6.7 mg/kg/day) or reserpine (0.28-0.30 mg/kg/day) continuously for up to 12 months. Chlorpromazine and tetrabenazine reduced spontaneous locomotor activity of animals after 1 month of treatment. Thereafter, locomotor activity in animals treated with chlorpromazine returned to control levels, whereas treatment with tetrabenazine increased locomotion. Oxypertine enhanced spontaneous locomotor activity after 9 months of administration only, whereas treatment with reserpine did not alter this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential antipsychotic drug, MJ-13859, was tested for its acute and subchronic effects on rat brain dopaminergic neurotransmission and function. This drug exhibited an IC50 for displacement of [3H]spiperone binding of 6.35 nM which was similar to trifluoperazine, a potent classical antipsychotic drug. In female rats, MJ-13859 was slightly less potent than trifluoperazine for induction of catalepsy, inhibition of stimulant-induced hyperactivity and for increasing striatal, frontal cortical and olfactory tubercule dopamine metabolism. Both drugs also blocked dopamine autoreceptors on striat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioligand binding studies were used to analyze the interaction of antiemetics with central dopamine D2 and alpha-adrenergic1 receptors. The affinity of antiemetics for dopamine D2 receptors labeled by 3H-spiperone significantly correlated with clinically effective drug doses (r = 0.92; P less than 0.01). Furthermore, the relative inhibition of alpha-adrenergic1 receptors as measured by 3H-WB 4101 binding predicts the clinical side effects of sedation and orthostatic hypotension. Neurotransmitter receptor binding analysis provides a rapid and sensitive technique for measuring antiemetic poten
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-DOPA administered to neonatal rats suspended in air elicits stereotypic locomotor activation termed air-stepping; it can be dose-dependently blocked by a dopamine (DA) D1 or D2 antagonist. In order to determine whether the forebrain is the site for this blockade, decerebrate 5-day-old rats were pretreated subcutaneously with either the DA D1 receptor antagonist SCH 23390 (16 mg/kg), the DA D2 receptor antagonist spiperone (6 mg/kg), or vehicle before receiving 100 mg/kg L-DOPA. Both antagonists blocked L-DOPA-induced air-stepping in both decerebrate and intact pups.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Putative 5-ht5 receptor binding sites were visualized by in vitro autoradiography using [125I]LSD (in the presence of clozapine and spiperone) or [3H]5-carboxamidotryptamine (in the presence 8-OH-DPAT, GR127935 and spiperone). Under these conditions, no [3H]5-carboxamidotryptamine labeling was detected in the brain of mice lacking the gene encoding the putative 5-ht5a receptor (knockout mice), whereas intermediate densities of binding sites were seen in the olfactory bulb and neocortex of wild-type mice. [125I]LSD labeled the same areas as [3H]5-carboxamidotryptamine in wild-type mice. High de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.