Central Nervous System (CNS) vasculitis is the most common life-threatening complication of coccidioidal meningitis. It is manifested by cerebral ischemia, hemorrhage, and infarction. We report a case of CNS vasculitis in a patient receiving chemotherapy and review of the literature on coccidioidal meningitis. The patient was treated with combination antifungal therapy and a short course of high dose corticosteroids with a modest improvement in her neurological examination after initiation of steroids.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system vasculitides in children may develop as a primary condition or secondary to an underlying systemic disease. Many vasculitides affect both adults and children, while some others occur almost exclusively in childhood. Patients usually present with systemic symptoms with single or multiorgan dysfunction. The involvement of central nervous system in childhood is not frequent and it occurs more often as a feature of subtypes like childhood polyarteritis nodosa, Kawasaki disease, Henoch Schönlein purpura, and Bechet disease. Primary angiitis of the central nervous system of ch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hypereosinophilic syndrome (IHES) is a primary haematological condition characterised by persistent, otherwise unexplained hypereosinophilia sufficient to cause organ damage. Various neurological complications are reported, but very few have mentioned CNS pathology and none has included CNS vasculitis. Our objective here is to report IHES as a new cause of histopathologically confirmed CNS vasculitis. A 39-year-old man presented with a relapsing sub-acute encephalopathy, with severe headaches, confusion and drowsiness, myoclonus, ataxia and papilloedema. He had a history of nephroti
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system vasculitis (PACNS) is a vasculitic disorder affecting small to medium-sized blood vessels primarily in the central nervous system,involving the brain,spinal cord,and meninges.Tumor-like PNCAS,a rare subtype of PACNS,is often misdiagnosed as intracranial malignancy,and that with spinal cord involvement is even more uncommon.The lack of specific clinical symptoms and imaging manifestations poses a challenge to the diagnosis of PACNS.This report presents a case of tumor-like PACNS with spinal cord involvement based on the pathological evidence,aiming to enrich the k
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Primary angiitis of the central nervous system (PACNS) is a rare condition which is often misdiagnosed. In order to avoid mistakes in the management, a step by step approach is necessary.
OBSERVATIONS: The most common presenting symptoms of PACNS are encephalopathy-related cognitive and affective abnormalities, headaches and multifocal symptoms associated with recurrent episodes of ischemia or hemorrhage. Seizures and spinal cord lesions may also occur. Diagnostic work up includes MRI, CSF examination, angiography and brain biopsy. Since all reported signs and findings lack specif
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary angiitis of the central nervous system (PACNS) is a rare and devastating form of vasculitis that destroys the vessels of the brain and spinal cord, resulting in progressive and debilitating neurologic symptoms. The objective of the present study was to detail the diagnostic process of a case of a patient with PACNS who suffered from six intracerebral hemorrhages (ICHs).
METHOD: The patient was an African American woman with a history of recurrent ICHs of unclear etiology who received serial neuropsychological evaluations over the course of a 5-year period. Two comprehensive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To provide a comprehensive review of the central nervous system (CNS) involvement in anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV), including the pathogenesis, clinical manifestations, ancillary investigations, differential diagnosis, and treatment. Particular emphasis is placed on the clinical spectrum and diagnostic testing of AAV. Recent Findings: AAV is a pauci-immune small-vessel vasculitis characterized by neutrophil-mediated vasculitis and granulomatousis. Hypertrophic pachymeninges is the most frequent CNS presentation. Cerebrovascular events, hypop
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Histological evidence is considered the only proof of primary central nervous system vasculitis (PCNSV). However, brain biopsy is often omitted or delayed because of the invasiveness and possible complications of the procedure. Circulating endothelial cells (CEC) were shown to be elevated in patients with active antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. We hypothesise that CEC are also elevated in patients with active PCNSV and may contribute to the diagnosis.
METHODS: CEC were assessed in 18 patients, 3 of whom had biopsy-proven PCNSV and 15 clinical, cerebrospina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Graves' disease (GD), a prototypical autoimmune disorder, is associated with other autoimmune diseases, including vasculitis. Antithyroid drugs, despite their postulated immunosuppressive effects, may cause several autoimmune disorders. Here we describe the first patient with central nervous system (CNS) vasculitis that developed shortly after the start of methimazole (MMI) treatment for GD.
PATIENT FINDINGS: CNS vasculitis was suspected on the basis of the clinical features and neurologic examination, showing a reinforcement of deep reflexes, especially of the left knee and Achil
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid neurologic and clinical decline can have a vast differential diagnosis. In this unique case, a man in his mid-70s was found unresponsive at home and progressed to brain death within 36 hours from the initial presentation. Preliminary imaging revealed a dorsal pontine haemorrhage, and later, studies showed additional areas with haemorrhage including parenchyma, midbrain and pons. Other than respiratory failure, he did not demonstrate any other end organ dysfunction before losing remaining brain stem reflexes and expiring despite aggressive efforts. After full-body autopsy, microscopic exa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-glomerular basement membrane disease is a rare pediatric autoimmune disease characterized by anti-glomerular basement membrane antibodies that cause rapidly progressive glomerulonephritis and alveolar hemorrhage. Central nervous system (CNS) involvement is sporadic. We present the case of a 13-year-old female patient with cerebral hemorrhage, septic shock, and multiorgan involvement, in whom the diagnosis of anti-glomerular basement membrane disease and CNS vasculitis in the absence of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA-negative) was confirmed. Combined treatment with glucocortic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of primary central nervous system vasculitis (PCNSV) mimicking a cortical brain tumor. A 25-year-old woman presented with a 2-week history of headache and transient right hemiparesis. Brain magnetic resonance imaging (MRI) revealed a cortical-involving lesion on the left frontal lobe. The 6-cm sized lesion showed low signal intensity on T1-weighted images and high signal intensity on T2-weighted images. The lesion had continual linear enhancement on the subcortical white matter and leptomeninges. There was no evidence of hemorrhage on susceptibility-weighted images and no diff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system vasculitis (PCNSV) is a rare and poorly understood syndrome. We describe the clinical findings in 8 patients who appear to have a distinct subset of PCNSV. We identified 101 consecutive patients with PCNSV who were seen between January 1, 1983, and December 31, 2003. The diagnosis was based on conventional angiography in 70 patients and on central nervous system biopsy in 31 patients. Six of the 31 patients also had angiograms showing changes of vasculitis. Thus, 76 patients of the cohort had abnormal angiograms. Eight of the 101 patients had normal angiograms ("
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed cryoglobulinemic vasculitis (CV) is occasionally caused by autoimmune diseases including systemic sclerosis. Multiorgan involvement such as skin, kidney, and peripheral nerve involvement is common in mixed CV. However, central nervous system (CNS) involvement is extremely rare. Here, we report a case of overlap syndrome of limited cutaneous systemic sclerosis and mixed cryoglobulinemic vasculitis with CNS involvement. The neurologic deficits and systemic symptoms improved promptly after steroid and cyclophosphamide therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ANCA-associated vasculitis (AAV) is an immune-mediated multi-system disease. It can present with neurological involvement as its predominant manifestation. We report a case of AAV with predominant peripheral and central nervous system involvement.
CASE PRESENTATION: A 62-year-old male presented with fever and asymmetric weakness and pain in the lower limbs. Electrophysiological studies revealed asymmetric axonal damage in both lower limbs. During hospitalization, he developed acute bulbar palsy. Brain MRI confirmed bilateral basal ganglia infarction. Ancillary tests indicated invo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the clinical and imaging features, particularly the characteristics of high-resolution vessel wall imaging, in pediatric cases of Mycoplasma pneumoniae-associated central nervous system vasculitis (MP-CNSV).
METHODS: The retrospective study enrolled five pediatric patients diagnosed with MP-CNSV (January 2022 to December 2024). Clinical symptoms, laboratory findings, and imaging results were analyzed.
RESULTS: All five patients exhibited acute neurological deficits, with preceding respiratory infections confirmed as MP infection. Magnetic resonance imaging (MRI) revea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования