Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1073 публикаций
Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Sarcoglycanopathies are muscle dystrophies caused by mutations in the genes encoding sarcoglycans (α, β, γ, and δ) that can destabilize the dystrophin-associated glycoprotein complex at the sarcolemma, leaving muscle fibers vulnerable to damage after contraction, followed by inflammatory and fibrotic responses and resulting in muscle weakness and atrophy. Two signaling pathways have been implicated in fibrosis and inflammation in various tissues: autotaxin/lysophosphatidic acid (ATX-LPA) and yes-associated protein 1/transcriptional co-activator with PDZ-binding motif (YAP/TAZ). LPA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is a rare disorder characterized by skin, eye, and cardiovascular lesions due to ectopic mineralization and fragmentation of elastic fibers of connective tissues. We present an atypical case of PXE with diffuse vascular calcification and negligible skin and eye lesions. The patient was a 37-year-old man suffering from severe bilateral arterial calcifications in superficial femoral and posterior tibial arteries. Eye fundoscopy and skin examination were first considered normal. This phenotype suggested first the diagnosis of Arterial Calcification due to Deficiency
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various disorders including pseudoxanthoma elasticum (PXE) and generalized arterial calcification of infancy (GACI), which are caused by inactivating mutations in ABCC6 and ENPP1, respectively, present with extensive tissue calcification due to reduced plasma pyrophosphate (PPi). However, it has always been assumed that the bioavailability of orally administered PPi is negligible. Here, we demonstrate increased PPi concentration in the circulation of humans after oral PPi administration. Furthermore, in mouse models of PXE and GACI, oral PPi provided via drinking water attenuated their ectopic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that lysophosphatidic acid (LPA) initiates nerve injury-induced neuropathic pain and its underlying mechanisms. In addition, we recently demonstrated that intrathecal injection of LPA induces de novo LPA production through the action of autotaxin (ATX), which converts lysophosphatidylcholine to LPA. Here, we examined nerve injury-induced de novo LPA production by using a highly sensitive biological titration assay with B103 cells expressing LPA1 receptors. Nerve injury caused high levels of LPA production in the ipsilateral sides of the spinal dorsal horn and dorsal root
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Calcium crystals exist in the knee joint fluid of up to 65% of osteoarthritis (OA) patients and the presence of these calcium crystals correlates with the radiographic evidence of hyaline cartilaginous degeneration. This study sought to examine calcium deposition in OA meniscus and to investigate OA meniscal cell-mediated calcium deposition. The hypothesis was that OA meniscal cells may play a role in pathological meniscal calcification.
METHODS: Studies were approved by our human subjects Institutional Review Board. Menisci were collected during joint replacement surgeries for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Positive skin prick tests (SPT) for food allergens and specific IgE (sIgE) in serum indicate sensitization but do not enable distinction between sensitized but tolerant and clinically allergic patients.
OBJECTIVE: Herein, we evaluate the clinical relevance of basophil activation tests (BATs) for peanut or egg allergy diagnosis.
METHODS: Thirty-two peanut-allergic, 14 peanut-sensitized (sIgE(+) and/or SPT(+) to peanuts) but tolerant children and 29 controls with no history of an adverse reaction to peanuts were included. Similarly, 31 egg-allergic, 14 egg-sensitized children (sIgE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autotaxin is a secreted cell motility-stimulating exo-phosphodiesterase with lysophospholipase D activity that generates bioactive lysophosphatidic acid. Lysophosphatidic acid has been implicated in various neural cell functions such as neurite remodeling, demyelination, survival and inhibition of axon growth. Here, we report on the in vivo expression of autotaxin in the brain during development and following neurotrauma. We found that autotaxin is expressed in the proliferating subventricular and choroid plexus epithelium during embryonic development. After birth, autotaxin is mainly found in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inorganic pyrophosphate (PPi) is a key inhibitor of ectopic calcification, yet transcriptional regulation of genes controlling its systemic production and degradation (ABCC6, ALPL, ANKH, and ENPP1) remains poorly understood. We hypothesized that PPi homeostasis is regulated by an evolutionarily conserved transcription factor (TF) network. Promoter motif analysis combined with ATAC-seq revealed conserved enrichment of TF binding sites, including FOXA1, HNF4A, and SREBF1, across mouse and human orthologues. Bulk and single-cell RNA-seq together with RT-qPCR analyses in wild-type and Abcc6-/- mic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) refers to the malignant tumor of the head and neck with a highest morbidity. It exhibits a poor prognosis and unsatisfactory treatment partially attributed to delayed diagnosis. As indicated from existing reports, the protein histidine phosphatase LHPP acts as a vital factor in tumorigenesis in liver, lung, bladder, breast and pancreatic tumor tissues. Thus far, the functional mechanism of LHPP in OSCC remains unclear. DGE analysis, OSCC cell lines and OSCC cases were found that LHPP was down-regulated in OSCC tissues and cells compared with that in normal o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The single nucleotide polymorphism (SNP) c.415C>T in exon 3 of NUDT15 affects thiopurine-induced leukopenia in Asian patients with Crohn's disease. Meanwhile, three additional genetic variants of NUDT15 were reported in patients with acute lymphoblastic leukemia. We evaluated the effects of these additional genetic variants of NUDT15 in patients with inflammatory bowel disease (IBD) treated with thiopurines.
METHODS: Ninety-six Japanese patients with IBD were enrolled. Genotyping for the NUDT15 and TPMT genes was performed using Custom TaqMan SNP genotyping assays or Sanger sequencing. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PC-1 Gln121 gene is a risk factor for type 2 diabetes, obesity and insulin resistance in European/American Caucasoids and Orientals. We have aimed to correlate for the first time this gene in Amerindians with obesity and their corresponding individuals genotypes with obesity in order to establish preventive medicine programs for this population and also studying the evolution of gene frequencies in world populations. Central obesity was diagnosed by waist circumference perimeter and food intake independent HDL-cholesterol plasma levels were measured. HLA genes were determined in order to more
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In generalized arterial calcification of infancy (OMIM no. 208000), calcification of the media and proliferation of the intima lead to arterial stenoses. Most affected patients present with untreatable arterial hypertension and die within the first months of life. The disease has recently been linked to mutations in ENPP1. We report two siblings with prolonged survival, both of whom carry the compound heterozygous ENPP1 mutations c.913C>A and c.1164+2T>A. In both siblings, spontaneous regression of arterial calcifications occurred, and antihypertensive treatment could be tapered off gradually.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is growing evidence that variations in the gene encoding inosine triphosphate pyrophosphohydrolase (ITPase), known as inosine triphosphatase (ITPA), are related to hemolytic anemia, which is frequently observed among hepatitis C virus (HCV)-infected patients receiving ribavirin (RBV)-based therapy. We performed a meta-analysis of all eligible studies assessing ITPA gene polymorphisms related to RBV-induced hemolytic anemia in HCV-infected patients published in PubMed, Embase and the Cochrane library prior to the end of 2014.
METHODS: Three outcomes were evaluated: (1) hemogl
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bi-allelic function-inactivating ENPP1 mutations cause artery media calcification (AMC) with associated severe myointimal hyperplasia in generalized arterial calcification of infancy (GACI), whereas mono-allelic ENPP1 deficiency is phenotypically normal. Here, we tested if ENPP1 deficiency promotes abnormal vascular smooth muscle cell (VSMC)-driven responses to injury, with or without calcification. The ER stress mediator C/EBP homologous protein (CHOP) affects neointimal hyperplasia and atherosclerosis, and has paradoxical effects on bone formation. Hence, we assessed relationships
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: The inosine triphosphatase (ITPA) genotype is associated with ribavirin-induced anemia and pegylated interferon α (PEG IFN-α)-induced platelet reduction during PEG IFN-α plus ribavirin combination therapy. Natural IFN-β plus ribavirin therapy is associated with increases in platelet counts during treatment. We investigated decreases in platelet counts according to ITPA genotype during natural IFN-β/ribavirin therapy to determine if patients with low platelet counts were eligible for this combination therapy.
METHODS: A total of 187 patients with chronic hepatitis C receive
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relevant importance of individual allergens for allergic sensitization is only partially understood. More detailed information on allergen structure and how it influences immunological responses can lead to better diagnosis of disease and improved preparations for allergen-specific immunotherapy. Grass pollen contains several different allergens, and although the group 3 allergens have been classified long ago, their structure and allergenicity have been poorly investigated.
OBJECTIVE: To characterize Phl p 3 from timothy grass pollen and compare it with Phl p 2 with respect t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop a fatty acid metabolism-based deep learning model for predicting biochemical recurrence (BCR) in prostate cancer (PCa) and to identify recurrence-associated metabolic regulators.
METHODS: Transcriptomic data from TCGA and GEO GSE70769 were integrated to identify fatty acid metabolism-related genes and construct a deep learning model for BCR prediction. Tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) were quantified from H&E-stained slides using a convolutional neural network-based approach. Single-cell RNA sequencing data were analyzed to identify candidate metabolic regulators enri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic mutations in ABCC6 cause pseudoxanthoma elasticum (PXE), a disease characterized by calcification in the skin, eyes, and blood vessels. The function of ATP-binding cassette C6 (ABCC6) and the pathogenesis of PXE remain unclear. We used mouse models and patient fibroblasts to demonstrate genetic interaction and shared biochemical and cellular mechanisms underlying ectopic calcification in PXE and related disorders caused by defined perturbations in extracellular adenosine 5'-triphosphate catabolism. Under osteogenic culture conditions, ABCC6 mutant cells calcified, suggesting a provok
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8-Oxo-dGTP, an oxidised form of dGTP generated in the nucleotide pool, can be incorporated opposite adenine or cytosine in template DNA, which can in turn induce mutations. In this study, we identified a novel MutT homolog (NDX-2) of Caenorhabditis elegans that hydrolyzes 8-oxo-dGDP to 8-oxo-dGMP. In addition, we found that NDX-1, NDX-2 and NDX-4 proteins have 8-oxo-GTPase or 8-oxo-GDPase activity. The sensitivity of ndx-2 knockdown C. elegans worms to methyl viologen and menadione bisulphite was increased compared with that of control worms. This sensitivity was rescued by depletion of chk-2
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.