Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
66893 публикаций
Поиск: 808 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7684 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: The immune-induced aplastic anemia (AA) mouse model has been used for the study of AA. However, there were no uniform conditions for establishing a model and no assessment of immunological homeostasis. Our study aimed to identify the conditions of establishing a model and assess the AA model in immunology and pathology.
METHODS: We induced an AA mouse model by the combination between sublethal irradiation and spleen-thymus lymphocyte infusion. The success of establishing the AA model was identified by blood routine tests and pathology of bone marrow. The frequency of Th17 and Treg
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic modification of cells using retroviral vectors is the method of choice when the cell population is difficult to transfect and/or requires persistent transgene expression in progeny cells. There are innumerable potential applications for these procedures in laboratory research and clinical therapeutic interventions. One paradigmatic example is the genetic modification of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs). These are rare nucleated cells which reside in a specialized microenvironment within the bone marrow, and have the potential to self-renew and/or differentiate into all h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease-mineral and bone metabolism disorder (CKD-MBD) is a common chronic kidney disease (CKD)-associated complication that increases the risk of metabolic bone diseases, fractures, osteoblastic trans-differentiation of vascular smooth muscle cells, and cardiovascular events. SD rats were randomised into five groups with six rats per group: sham, CKD, CKD + advanced glycosylation end products (AGEs), CKD + Quercetin, and CKD + AGEs + Quercetin. The protective effects of AGEs and quercetin on SD rats were assessed by renal function, renal pathology, bone metabolism, osteoblastic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About one-third of patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) have bone metastases. The incidence of RCC is increasing and bone metastatic RCC merits greater focus. Realistic preclinical bone metastasis models of RCC are lacking, hampering the development of effective therapies. We developed a realistic in vivo bone metastasis model of human RCC by implanting precision-cut tissue slices under the renal capsule of immunodeficient mice. The presence of disseminated cells in bone marrow of tissue slice graft (TSG)-bearing mice was screened by human-specific polymerase chain reaction and co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilia is a nonspecific laboratory finding, often noted incidentally during routine blood analysis. When persistent, eosinophilia can herald an underlying parasitic infection, drug reaction or less commonly, a neoplastic process. Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) and tissue eosinophilia has been described; however, such cases have not displayed marked leukocytosis with eosinophilia. This article reports a patient presenting with marked leukocytosis with profound peripheral eosinophilia initially thought to be related to a chronic myeloproliferative disorder, likely chronic eosinophil
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia symptoms occurring in the first 4 weeks of infancy are known as congenital leukemia. We present a case of congenital leukemia in a full-term neonate manifesting at birth with a grossly distended abdomen due to a large abdominal mass. Ultrasonography of the abdomen showed a large abdominal mass originating from the liver. Congenital leukemia was suspected based on the very high total leukocyte counts and the presence of blast cells in the peripheral blood smear, which was confirmed by bone marrow aspiration. The bone marrow aspirate smear showed 42% blast cells. Due to overwhelming sep
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old Japanese domestic cat was presented with anorexia and weight loss. Severe anemia and thrombocytopenia were detected. Abdominal radiography and ultrasonography revealed the presence of multiple masses in the spleen. Cytological analyses of the masses revealed several atypical histiocytic cells and considerable hemophagocytosis. A splenectomy was performed, and the mass was diagnosed as histiocytic sarcoma on the basis of histopathological, cytochemical and immunohistochemical analyses. Further, abnormal hemophagocytosis was observed in the bone marrow. The cat was administered pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old male presenting with a short history of right subclavicular chest pain was found to have a mediastinal tumor. Hematologic investigations and bone marrow examination showed features of myelomonocytic leukemia. The mediastinal tumor was excised, but the surgery was complicated by massive hemorrhage. The patient's condition deteriorated postoperatively and he died a week later. The histology of the mediastinal tumor showed the typical features of an immature teratoma with a yolk sac tumor. A prominent infiltrate of leukemic blast cells was present within blood vessels and in close p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Epstein-Barr virus (EBV)-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) with clonal karyotype abnormality. A 5-year-old boy was admitted to our hospital with persistent high-grade fever, hepatomegaly, and pancytopenia. Laboratory data disclosed a coagulation abnormality and severe liver damage. Clonal proliferation of EBV-infected cells was detected in the bone marrow by Southern hybridization, and bone marrow cells exhibited clonal chromosomal abnormality. Although the patient was treated with immunochemotherapy according to the HLH94 protocol, the disease recurred du
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BMT was carried out on a patient with DiGeorge syndrome who suffered recurrent infections after birth. At 13 months of age, 8.0 x 10(8)/kg of bone marrow nuclear cells were infused from an HLA-identical sibling using only anti-thymocyte globulin to prevent rejection. Donor DNA was not detected on microsatellite polymorphism by PCR. At 19 months of age, a second BMT from the same donor was carried out using busulfan and cyclophosphamide as conditioning. DNA examination of bone marrow showed chimerism at day 18 and complete donor origin at day 28. Seven months post-BMT, the numbers of CD3-, CD4-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytophotometry of rat blood erythroid cells during anaemia, induced by phenylhydrazin (4-8 days from the beginning of injections), revealed that all forms of bone marrow containing haemoglobin were thrown into the blood. On its peak (4th day), the greatest contribution in blood haemoglobinization (50%) is made by microcytes. From the 5th day and up to the end of the restoration period the important role in this process is played by macrocytes. From the 6th day the role of normocytes increases, whose contribution by 8th day reaches 70% of the whole haemoglobin amount in blood. In contrary to an
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a long gestation new therapies are at hand. At the present time about 30 patients have been cured with the bone marrow transplantation. The potential use of cord blood, rich in hematopoietic stem cells, is under development as an alternative for bone marrow transplantation. The activation of HbF expression upon hydroxyurea (Hydrea) and other agents which is under clinical trials. The agent 12C79 which increases the oxygen affinity of sickle cells in vivo and prevent HbS polymerization is in clinical development. Membrane acting agents which inhibit sickle cell dehydration are another app
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of systemic mastocytosis without cutaneous involvement in a 76-year-old woman was described. The patient presented with general malaise, chest and epigastric discomfort, flushing of the face and progressive hepatosplenomegaly, and she terminated in hemorrhagic complications of DIC within 2 months. There was neither rash nor urticaria pigmentosa recognizable in the entire course. The diagnosis was made by the histologic identification of abnormal aggregates of mast cells in a bone marrow aspirate. These mast cell granules were chloroacetate esterase-positive, peroxidase-negative
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — наиболее часто встречающаяся злокачественная опухоль плазменных клеток, накапливающихся в костном мозге, что приводит к разрушению костей и к потере костного мозга. Клиническое исследование ММ требует оценки костного мозга на предмет инфильтрации плазменных клеток, а также обнаружения и количественной оценки моноклонного белка в сыворотке или моче, а также подтверждения конечных повреждений (т.е. гиперкальцемия, почечная недостаточность, анемия или повреждения костей). Общая цель лечения MM заключается в повышении уровня выживания. Площадь лечения и клинические рез
book-chapterПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cirrhosis accounts for over 2 million deaths annually worldwide. A subset of these patients - those with alcoholic hepatitis and decompensated cirrhosis, have abysmal short-term survival. Liver transplant is the only intervention of proven survival benefit; however organ availability is a major limitation. It is thus imperative to assess potential benefit of experimental therapies as a bridge to transplant. Stem cell therapies have shown some promise in patients with end-stage liver disease. Of these, bone-marrow derived hematopoietic stem cells have generated the most interest. Animal a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old male without a relevant medical history came to the emergency department with fever, muscle pain and fatigue without any localising symptoms. Blood and urine cultures remained negative. Laboratory work- up showed elevated liver enzymes and lactate dehydrogenase; Epstein-Barr virus (EBV) serology was negative. Additional imaging showed a splenomegaly and cervical, axillary, mediastinal and hilar lymphadenopathy. Pathological examination of one of the lymph nodes and bone marrow biopsy revealed a peripheral T-cell non-Hodgkin's lymphoma not otherwise specified. Before the start of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivating mutations of the PHEX (phosphate-regulating gene with homologies to endopeptidases on the X chromosome) endopeptidase, the disease-causing gene in X-linked hypophosphatemia (XLH), results in increased circulating levels of fibroblastic growth factor-23 (FGF23), a bone-derived phosphaturic factor. To determine the causal role of FGF23 in XLH, we generated a combined Fgf23-deficient enhanced green fluorescent protein (eGFP) reporter and Phex-deficient Hyp mouse model (Fgf23(+/-)/Hyp). eGFP expression was expressed in osteocytes embedded in bone that exhibited marked upregulation of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow contains a population of mesenchymal stem cells with the ability to differentiate into cells that form bone, cartilage, adipose, and other connective tissues. Stem cells can be isolated from bone marrow aspirates and expanded in vitro. Presently, most stem cells studies have been performed in cells obtained from "Работает" control subjects. The goal of this study was to compare the functional characteristics of mesenchymal stem cells derived from "Работает" control and osteoporotic postmenopausal women to better understand the mechanisms involved in the pathogenesis of this disease.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous stem cell transplantation combined with gene therapy can potentially be used to treat genetically inherited diseases. However, characterization of multipotential cells from a disease state remains extremely limited. We have characterized adult bone marrow stromal cells (MSCs) derived from three retinal degenerative mouse models and compared them to marrow stromal cells derived from their normal strain counterparts. Despite similar profiles soon after harvest, at 30 days postisolation, marrow stromal cells derived from a disease origin were shown to contain a large pool (approximatel
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of multiple myeloma is reported in which the bone marrow contained sheets of histiocytes with light microscopic features mimicking Gaucher cells. The patient had no clinical evidence of inherited Gaucher's disease. These pseudo-Gaucher cells obscured neoplastic plasma cells causing diagnostic difficulty.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.