Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
36244 публикаций
Поиск: 992 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 127 с найденным полным текстом
International journal of gynaecology and obstetrics: the official organ of the International Federation of Gynaecology and Obstetrics2025eng
Fetal intracranial tumors are rare. Teratoma is the most common subtype, and it is particularly associated with poor prognosis. This article describes a case of fetal intracranial teratoma diagnosed at 31 + 6 weeks by ultrasound detection of macrocephaly and brain distortion. Due to the poor prognosis and after the advice of obstetricians and neonatologists, the couple decided to terminate the pregnancy. Feticide and cesarean section were performed under general anesthesia with difficult fetal extraction requiring cephalocentesis. In addition to the presentation of the case, a review of the ca
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjoined twins (CTs) are a rare occurrence. A timely prenatal diagnosis of this anomaly by ultrasonography is crucial for counseling regarding various management options like pregnancy termination, selective feticide, or postdelivery surgical separation. However, some cases can still remain undetected until birth. We report the case of a grand multipara in her 30s who came to our labor room at 28 weeks of gestation, as an unbooked case and had vaginal delivery of dithoracic parapagus CTs, weighing 2,000 g. Although cesarean section is considered the preferred mode of delivery for CTs, undiagn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite an overall decline in the incidence and mortality of colorectal cancer, diagnosed cases of colorectal cancer in young adults are rising significantly. As more and more young patients with colorectal cancer survive their primary disease, there is an increasing concern about reproductive health associated with primary treatment. There is considerable controversy in the available literature regarding the outcomes of pregnancies in patients with colorectal cancer, including maternal and fetal/neonatal outcomes. The most commonly reported adverse events in labor were cesarean section, pre-e
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a sacrococcygeal teratoma (SCT) diagnosed antenatally in one fetus of a monochorionic diamniotic twin pregnancy. A 39-year-old gravida with a history of hypothyroidism was referred at 12 weeks' gestation, when monochorionicity was confirmed. A routine second-trimester ultrasound revealed a small presacral cystic mass in Twin A, which progressively enlarged throughout pregnancy. Fetal magnetic resonance imaging at 26 weeks confirmed a well-circumscribed presacral lesion without solid components, consistent with an Altman Type I SCT. Owing to progressive growth and the assoc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placental abruption is a life-threatening obstetric emergency, often associated with hypertensive disorders such as preeclampsia. This study describes a 28-year-old multiparous woman at 36 weeks and four days of gestation who presented with contractions without any overt signs of preeclampsia. Despite an initial blood pressure of 130/85 mmHg, fetal bradycardia and uterine tachysystole prompted an emergency cesarean section. Intraoperative findings confirmed placental abruption, and postoperative laboratory results revealed significant proteinuria, confirming undiagnosed preeclampsia. Postpartu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis of rare chromosomal microdeletions is challenging when fetal abnormalities mimic common aneuploidies. Traditional karyotyping may miss submicroscopic aberrations detectable by chromosomal microarray analysis (CMA). We report a case of 7q31.1-q32.3 microdeletion syndrome identified through CMA, highlighting its diagnostic value. A 28-year-old primigravida at 29 weeks presented with polyhydramnios, fetal growth restriction, short nasal bone, and cardiac abnormalities suggestive of trisomy. CMA revealed a 21.58-megabase deletion at 7q31.1-q32.3. She delivered at 37 weeks by ces
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are generally avoided in late pregnancy due to fetal risks, such as premature ductus arteriosus closure. However, celecoxib, a selective cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitor, may help manage pain and uterine contractions with fewer adverse effects. Here, we report a case of a 37-year-old primiparous woman with uterine adenomyosis who was treated with celecoxib and ritodrine hydrochloride for severe pain and threatened preterm labor in the second trimester. This combination effectively reduced symptoms, allowing prolongation of pregnancy. However, lab
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal interval between myomectomy and pregnancy is often considered to be 3-6 months after laparoscopic myomectomy, as it is necessary to wait for the uterine wall to heal. However, no guidelines from any country were found to support this specific timeframe explicitly. Given the current trend of older maternal age, the contraceptive period following myomectomy can lead to reduced pregnancy success rates. Further consideration of the permitted pregnancy period after myomectomy is warranted. Against this background, we present a case of pregnancy occurring one month after myomectomy in a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both chemotherapy and radiotherapy can cause infertility in a patient undergoing cancer therapy. As both the ovaries and uterus are involved in female patients, the effects are profound. Where cryopreservation is not used or is unavailable, reproductive options include spontaneous conception if fertility returns, donor gametes, adoption, and surrogacy. Semen, oocyte, embryo, and ovarian tissue cryopreservation all offer an opportunity for a pregnancy after cancer cure if natural fertility is not possible. The risks of fertility preservation are significant for women due to the risks of surgica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy-associated atypical hemolytic-uremic syndrome (p-aHUS) is a rare thrombotic microangiopathy that leads to increased fetal and maternal morbidity and mortality. Early identification and timely treatment can save lives and improve prognosis. p-aHUS should be highly suspected in patients presenting with microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute progressive renal failure in late pregnancy or postpartum. This case report describes a 26-year-old healthy pregnant woman who underwent an emergency cesarean section at 38 weeks of gestation due to severe preeclampsia and pl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the outcome of a case of severe drug-resistant fetal tachyarrhythmia with progressive hydrops treated with fetoscopic transesophageal pacing (FTEP).
METHOD: A case of fetal tachyarrhythmia complicated by progressive hydrops is presented. The fetus, diagnosed at 26+2 weeks of gestation, had supraventricular tachycardia with a mechanism suggestive of atrial reentry. Maternal treatment included digoxin, sotalol and amiodarone, which were ineffective in controlling the arrhythmia. After failure of pharmacological therapy, FTEP was performed.
RESULTS: A male baby was delive
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the perinatal management of a spinal muscular atrophy (SMA) patient during pregnancy.
METHODS: A pregnant woman with SMA type III was admitted to Tianjin Medical University General Hospital for prenatal diagnosis and perinatal care.
RESULTS: The pregnant woman was diagnosed with SMA type III based on clinical observations and genetic tests. The results of amniocentesis indicated that the fetus was a carrier of SMA. An elective cesarean section was arranged at 35+3 weeks. Throughout the follow-up period, the patient's SMA symptoms essentially reverted to their prege
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of fetal nasal chondromesenchymal hamartoma (NCMH) first noted on prenatal ultrasound at 34 weeks. A solid-cystic mass which predominantly hyperechoicgenic and relatively clear margin, was located on the left nasal cavity and pharynx, with anterior extension and moderate blood flow. Further follow-up ultrasound examination depicted an enlargement of the tumor. Fetal magnetic resonance imaging (MRI) showed an inhomogeneous signal lesion involving the ethmoid sinuses, nasal cavity, and pharynx. The infant, delivered via cesarean section at 37 + 5 weeks, required urgent neonatolo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we report a case of spontaneous ruptured pyomyoma during pregnancy with successful delivery after myomectomy. A 35-year-old pregnant female (27 weeks of gestation) presented with lower abdominal pain. The patient had a history of uterine fibroids. Ultrasound, computed tomography, and magnetic resonance imaging confirmed a spontaneous ruptured pyomyoma (maximum diameter: 12.6 cm). Myomectomy was performed, and her abdominal distension and pain were significantly improved within 1 day; the condition of the fetus was normal. One month after surgery, severe tenderness was detected
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress urinary incontinence (SUI) is a common disorder in females, which significantly affects the quality of life in females. There are many consensus that describe the safety of childbearing after surgery for SUI, but still, a large proportion of surgeons worldwide recommend that women should wait to complete childbearing before pursuing surgical treatment for SUI. There is also some opinion that if patients conceive after surgical treatment for SUI, women should be delivered by cesarean section. Trans obturator tape (TOT) procedure is the most commonly performed mid-urethral sling (MUS) sur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old woman with preeclampsia who presented with persistent severe hypertension and epigastric pain underwent an emergency cesarean section for fetal distress and was diagnosed with hepatic rupture and HELLP (hemolysis, elevated liver enzymes, and a low platelet) syndrome. After the operation, the patient was transferred to the intensive care unit for supportive treatment and management of complications. Diagnosis and treatment decisions were made through multidisciplinary management. The patient received plasma exchange and continuous renal replacement therapy. One week after the oper
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI) is not uncommon during pregnancy but anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) disease as a cause is rare. We report a case of a 30-year-old female, gravida 3, para 2, referred for impaired kidney function found during the investigation of anemia, around the 27th week of gestation. Kidney biopsy revealed crescentic glomerulonephritis secondary to anti-GBM antibodies. Aggressive therapy with intravenous pulse steroids, pulse cyclophosphamide, and plasma exchange was started. Her kidney function improved and anti-GBM titers fell to below 10 RU/ml. The illness was com
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bohring-Opitz syndrome (BOS) is a rare disease with a characteristic facial appearance and limb position. This report describes a case of BOS complicated by persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN) and formation of abnormal alveoli that was confirmed by autopsy. A female neonate was born by cesarean section at 37 weeks and 2 days of gestation and found to have a nevus flammeus, exophthalmos, abnormal palate, retraction of the mandible, and a posture characteristic of BOS. The patients had severe PPHN requiring inhalation of nitric oxide. Genetic testing revealed a de novo frames
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Monochorionic-triamniotic (MCTA) triplet pregnancies following artificial reproductive technologies are uncommon. We report a case in which one of two transferred embryos differentiated into an MCTA triplet. This study aimed to investigate the potential factors contributing to MCTA triplet pregnancy.
CASE REPORT: A 39-year-old woman underwent her second frozen embryo transfer with hatching blastocysts, which resulted in the detection of an MCTA triplet on ultrasonography. She delivered by cesarean section at 32 weeks of gestation, resulting in the birth of three live male infants.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss a case where the blood cultures of a patient with clinical chorioamnionitis and elevated D-dimer levels enabled early diagnosis of infective endocarditis. A 31-year-old female with a 39-week pregnancy presented to the obstetrics department with a fever. Cardiotocography revealed fetal tachycardia and severe late deceleration. Preoperative examinations revealed a leukocyte count of 15,900/μL and D-dimer levels of 86.2 μg/mL. She was diagnosed with a non-reassuring fetal status due to clinical chorioamnionitis; accordingly, an emergency cesarean section was performed. Imaging studies
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.