Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
21120 публикаций
Поиск: 168 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1928 с найденным полным текстом
Schwannomas are benign encapsulated tumors of Schwann cells, the main peripheral glia cells. The majority of schwannomas arise spontaneously and account for 8% of intracranial tumors. Those involving the cerebellopontine angle are schwannomas in 90% of cases. A case is presented of the loss of heterozygosity of the adenomatous polyposis coli (APC) gene in a female patient with cranial schwannoma from Croatia. The observed change of the APC gene was investigated by use of two intragenetic markers. In the light of novel findings on merlin connection to the wnt signaling reported in the literatur
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiepileptic drug phenobarbital (PB) is a potent tumor promoter in mouse liver, where it stimulates the selective outgrowth of tumor populations harboring activating mutations in Ctnnb1, encoding β-catenin. A tumor initiation-promotion study was conducted in mice with conditional hepatocyte-specific knockout (KO) of Ctnnb1 and in Ctnnb1 wild-type controls. Mice received a single injection of N-nitrosodiethylamine (DEN) at the age of 6 weeks followed by continuous administration of PB given in the diet (0.05%) for 27 weeks. Metabolic activation of DEN in hepatocytes from both Ctnnb1 wild-t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Paraoxonase (PON) is an HDL associated ester hydrolase with an ability to retard LDL oxidation in vitro by preventing lipid peroxide generation. The population variability in enzyme activity is attributed to polymorphisms in paraoxonase gene. For example, polymorphism at codon 192 and 55 of the paraoxonase gene has been reported to be associated with coronary heart disease (CAD) and diabetes among different ethnic groups. The present study looks at PON192 and 55 polymorphism among hospitalized Asian Indian patients with myocardial infarction (MI) and their association
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of the etiological factor of many cervical precancerous lesions and cervical cancer, the human papillomavirus (HPV) is widely used. In this study, we evaluated the consensus and type-specific (TS) polymerase chain reaction (PCR), restriction fragment length polymorphism (RFLP), line probe assay (LiPA, Innogenetics) and sequencing to determine the HPV types in cervical specimens. Out of 690 High-grade Squamous Intraepithelial Lesion (HSIL) samples, 86.7% were HPV positive and 13.3% HPV negative by consensus primers (MY09/MY11, L1C1/L1C2-1/L1C2-2 and/or GP5/6) directed PCR. Ou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular technology has led to the discovery of previously unrecognized Cryptosporidium species in new hosts, such as C. canis in humans. The notion that dogs may transmit Cryptosporidium species to humans has significant public health implications, and additional studies are merited. The purpose of this study was to examine a group of kenneled dogs to determine the prevalence of Cryptosporidium species infection and to identify parasite species. Prevalence of active infection was 71%. Six positive samples were analyzed by polymerase chain reaction amplification of the 18S ribosomal RNA gene
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell death in animals is normally classified as type I (apoptotic), type II (autophagic) or necrotic. Of the biologically controlled types of death, in most embryos apoptosis is the most common, although in metamorphosis and in cells with massive cytoplasm type II is often seen, and intermediate forms are seen. For vertebrate embryos other than mammals, apoptosis is not seen prior to gastrulation but thereafter is used to sculpt the organs of the embryo, while overproduction of cells with subsequent death of excess cells is a common means of generating high specificity with low information cos
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmid profiling and amplified fragment length polymorphism (AFLP) analysis were used to genotype 50 Escherichia coli strains from poultry carcasses. Thirty different plasmid profiles were evident, and clustering of the AFLP data showed that they were a distinctly heterogeneous group of strains. Susceptibility testing against five antimicrobial agents used in the South African poultry industry showed all strains to be susceptible to danofloxacin and colistin, while the majority (96%) were resistant to two tetracyclines.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restriction fragment length polymorphism (RFLP) was performed on 32 isolates of the pathogenic fungus Paracoccidioides brasiliensis from geographically separated regions of South America. The use of HinfI and HincII gave clear RFLP patterns, for which high discriminatory indices could be calculated. Computational analysis of the RFLP patterns for the 32 isolates suggested that at least five groups of strains existed, each of which was geographically distinct and corresponded closely with present country borders. These results underline the belief that P. brasiliensis infections are acquired fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To correlate the clinical features of amebic infections with the characteristics of Entamoeba culture isolates of stools.
METHODS: Isolates from seven irritable bowel syndrome (IBS) patients, four asymptomatic cyst passers (ACP) and five patients with invasive amebic disease were subjected to hexokinase polyacrylamide electrophoresis (HK-PAGE) and their DNA subjected to restriction fragment (RF) analysis of amplified polymerase chain reaction (PCR) products. These findings were correlated with anti-amebic serology. Two axenic pathogenic strains (HM1:IMSS, NIH:200) and one xenic nonpathog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pregnancies responsible for two cases of choriocarcinomas were determined by the restriction fragment length polymorphism of human leukocyte antigen-DQ genes in the tumors and leukocytes from the patients, their husbands, and their children. The first case was preceded by three normal pregnancies, and the second case was preceded by two normal pregnancies and a complete hydatidiform mole. Comparison of the restriction fragment length polymorphism patterns revealed that the first case of choriocarcinoma carried the parental genome and originated from the third normal pregnancy, whereas the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 252 chromosomes from 126 patients with phenylalanine hydroxylase (PAH) deficiencies were analyzed for both mutant genotypes and restriction fragment length polymorphism (RFLP) haplotypes at the PAH locus. The mutant genes studied originated either from Western Europe (116 alleles) or from Mediterranean countries (136 alleles). Only 27% of all mutant alleles were found to carry identified mutations, particularly mutations at codon 252 (2.3%), 261 (7.5%), 280 (6.3%), 408 (3.5%) and at the splice donor site of intron 12 (6.3%). The mutant genotypes were associated with RFLP haplotypes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic heterogeneity at the phenylalanine hydroxylase (PAH) locus was studied in 88 families including 93 of the 105 children with phenylketonuria (PKU) or hyperphenylalaninemia (HPA) detected through the Swedish neonatal screening program from 1966 to the end of 1986. Haplotypes based on eight restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) at the PAH locus could be constructed for 132 normal and 136 mutant alleles. The normal alleles were of 27 different RFLP haplotypes, 9 of which have not been described previously, but there was a dominance of a few haplotypes common to many Europea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome consists of a group of dominantly inherited disorders of connective tissue with wide clinical variability. Using the candidate gene approach, we have attempted to map the gene defect in a large French Marfan syndrome family with no ocular manifestations. We performed linkage studies with polymorphic probes for five structural procollagen genes. The data obtained exclude linkage of Marfan syndrome to the two major fibrillar collagen (COL1A1, COL1A2, and COL2A1) genes. These results confirm previously published data obtained from smaller pedigrees. A small positive lod score (Z =
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ophthalmologists and human geneticists share a long standing interest in hereditary diseases and anomalies of the eye. Many of the primary genetic eye diseases are known, as ophthalmic symptoms are frequently part of a pleiotropic gene effect or the eye is affected secondarily. Progress in human genetics has also improved the understanding of genetic eye diseases. This can be demonstrated in the analysis of the function of color-vision genes and their abnormalities as well as the retinoblastoma gene. A line can be drawn from early formal analysis of pedigrees to cytogenetic mapping and, finall
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hemagglutinin-neuraminidase protein (HN) of mumps virus was purified by immunoaffinity chromatography and fragmented by the combined action of CNBr and trypsin. The resulting peptides were separated by HPLC and sequenced by automated Edman degradation. Using this HN-specific amino acid sequence data, a degenerate oligonucleotide was produced and subsequently used to screen a mumps virus cDNA library to isolate HN-specific clones. The complete nucleotide sequence of the HN gene was determined. The monocistronic HN mRNA is approximately 1900 nucleotides long and encodes a single open reading
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome instability and impaired DNA repair are hallmarks of carcinogenesis. The study was aimed at evaluating the DNA damage response in H2O2-treated lymphocytes using the alkaline comet assay in bladder cancer (BC) patients as compared to clinically healthy controls, elderly persons, and individuals with chronic inflammations. Polymorphism in DNA repair genes involved in nucleotide excision repair (NER) and base excision repair (BER) was studied using the PCR-RFLP method in the Belarusian population to elucidate the possible association of their variations with both bladder cancer risk and cl
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cr(6+) is a known human cytotoxic and carcinogenic agent that requires intracellular reduction for activation. We have analyzed the cytotoxic and DNA binding properties of K(2)CrO(4) (Cr(6+)) in comparison with those of Cl(3)Cr (Cr(3+)). The results indicate that K(2)CrO(4) exhibits higher cytotoxicity than Cl(3)Cr in several human and murine cell lines. The cytotoxic activity of K(2)CrO(4) is also indicated by the fact that is able to produce cell killing through apoptosis in cisplatin-resistant cells transformed by H-ras oncogene. Moreover, in vitro DNA binding experiments show that, in the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ultrasensitive electrochemiluminescence (ECL) biosensor was developed for the detection of the acute myocardial infarction (AMI) biomarker miRNA-499 by synergistically integrating an iridium-metallized covalent organic framework (Ir@TpBpy) with enzyme-assisted Y-shaped DNA amplification. The Ir@TpBpy COF was synthesized via post-metallization of a bipyridine-rich TpBpy framework with Ir(III) complexes. This design significantly enhances the ECL performance not only through material loading but also via a synergistic optimization strategy: (1) the conjugated framework constructs continuous c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the effectiveness of DNA barcoding, based on the mitochondrial COI gene, in delimiting species of the subfamily Phlebotominae from Maranhão, in addition to generating new molecular information and detecting possible cryptic species. Fragments of the COI gene were sequenced and integrated into public GenBank data. The species was delimited by means of species delimitation algorithms based on genetic distance (ABGD and ASAP) and phylogenetic gene trees (PTP), making it possible to identify patterns of cryptic diversity. In total, 54 consensus sequences were obtained, represe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.