Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11932 публикаций
Поиск: 241 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 224 с найденным полным текстом
The mainstay of treatment for the idiopathic inflammatory myopathies currently and traditionally has been therapeutics aimed at suppressing or modifying the immune system. Most therapies being used are directed towards polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM), as there is yet to be efficacious treatment of any kind for inclusion body myositis (IBM), However, there are few randomized controlled studies supporting the use of such therapies even in PM and DM. Even in the absence of controlled studies, oral corticosteroids (in particular high-dose prednisone) continue to be the first-line medica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) was found to be the primary cause of death in mixed connective tissue disease (MCTD). This led to investigation of the prevalence of PH in other connective tissue diseases (CTD). In 1998, the Ministry of Health and Welfare's MCTD Research Committee revealed complication of PH diagnosed by physicians in 5.02% MCTD patients, 0.90% systemic lupus erythematosus patients, 2.64% systemic sclerosis patients, and 0.56% polymyositis/dermatomyositis patients. These results have been supported by a similar survey performed in North America. As quite a few rheumatologists find
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the epidemiology of biopsy-proven idiopathic inflammatory myopathies (IIM) in South Australia (SA).
METHODS: Cases of IIM were ascertained by review of all muscle biopsy reports from the Neuropathology Laboratory, Hanson Institute (wherein all adult muscle biopsies in SA are reported) from 1980 to 2009. Clinical correlation of these patients by review of medical records was undertaken. SA population denominator numbers were obtained from the Australian Bureau of Statistics.
RESULTS: Three hundred and fifty-two biopsy-proven cases of IIM were identified between 1980 and 2009.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myopathies, also referred to as myositis, are a heterogeneous group of chronic inflammatory muscle diseases characterized by various clinical features and histological changes; in addition, patient with these disease exhibit positivity for autoantibodies as well as progressive inflammatory muscle damage and experienced weakness. Although it has been well known for a century that myositis, particularly dermatomyositis, can be associated with malignancy, it was not until recently that the result of robust epidemiological studies confirmed this association. Malignancy-associated myos
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man was admitted to our hospital for progressive dyspnea of 3 months duration and a skin rash of 4 months duration. Previously, he had been given a diagnosis of rheumatoid arthritis at age 40, then a diagnosis of interstitial pneumonia at age 46. Tacrolimus and prednisolone were begun at age 50, and 50 mg/week of etanercept was added 17 months before admission to our hospital. Due to renal dysfunction, tacrolimus was discontinued 9 months before admission. A skin rash developed 4 months before admission, and progressive dyspnea developed over the 3 months before admission. Tacrol
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical use of intravenous immunoglobulin (IVIg) has expanded beyond its traditional place in the treatment of patients with primary immunodeficiencies. Due to its multiple anti-inflammatory and immunomodulatory properties, IVIg is used successfully in a wide range of autoimmune and inflammatory conditions. Recognized autoimmune indications include idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), Kawasaki disease, Guillain-Barré syndrome and other autoimmune neuropathies, myasthenia gravis, dermatomyositis and several rare diseases. Several other indications are currently under investigation an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interstitial lung diseases are a heterogeneous group of disorders characterized by inflammation and/or fibrosis of the pulmonary interstitium. In 2002, the American Thoracic Society and the European Respiratory Society revised the classification of interstitial lung diseases and introduced the term diffuse parenchymal lung disease. The idiopathic interstitial pneumonias are a subtype of diffuse parenchymal lung disease. The idiopathic interstitial pneumonias are subdivided into usual interstitial pneumonia (with its clinical counterpart idiopathic interstitial pneumonia), nonspecific inter
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab is a human/murine chimeric monoclonal antibody primarily used for treating non-Hodgkin's B-cell lymphoma. Recently it has also been used in the treatment of several autoimmune diseases. A literature review was conducted to determine the efficacy of rituximab in the treatment of some of these autoimmune diseases. Multiple mechanisms proposed for the rituximab mediated B cell depletion are also discussed. The efficacy of rituximab is well-established and it is FDA approved for treatment of Rheumatoid arthritis. In this review, data on the use of rituximab is presented from 92 studies i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The relationship between thyroid dysfunction and autoimmune diseases has mainly been described in adults. The aim of this study was to analyse the prevalence and characteristics of thyroid abnormalities in children with rheumatic diseases.
PATIENTS AND METHOD: One hundred and forty-five patients (109 girls and 36 boys) from a rheumatology paediatric unit were studied for two years. The diagnoses were: juvenile idiopathic arthritis (JIA) (n=115), lupus (n=17), juvenile dermatomyositis (n=5), scleroderma (n=4), and one case each of the following: mixed connective mixed disease, CI
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the efficacy and adverse events with the use of anti-TNFalpha agents in pediatric patients with rheumatic diseases.
PATIENTS AND METHODS: Retrospective, observational clinical case series of patients with rheumatic diseases refractory to the conventional treatment. Infliximab and etanercept were the the drugs used.
RESULTS: Thirty patients received anti-TNFalpha therapy: Juvenile Idiopathic Arthritis (18), chronic idiopathic anterior uveitis (2), juvenile dermatomyositis (4), Blau syndrome (1), relapsing polychondritis (2), CINCA syndrome (1), and microscopic polyangiiti
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of autoimmune diseases may be influenced by hormonal, immunomodulatory, and metabolic pathways. Prolactin (PRL), ferritin, vitamin D, and the tumor marker tissue polypeptide antigen (TPA) were measured in autoimmune diseases: systemic lupus erythematosus (SLE), systemic sclerosis (SSc), rheumatoid arthritis (RA), polymyositis (PM), dermatomyositis (DM), multiple sclerosis (MS), autoimmune thyroid diseases, and antiphospholipid syndrome. Hyperprolactinemia (HPRL) was detected in 24% of PM patients, in 21% of SLE patients, in 6.7% of MS patients, 6% of RA patients, and in 3% of S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary muscle disorders are a diverse group of diseases caused by various defective structural proteins, abnormal signaling molecules, enzymes and proteins involved in posttranslational modifications, and other mechanisms. Although there is increasing clarification of the primary aberrant cellular processes responsible for these conditions, the decisive factors involved in the secondary pathogenic cascades are still mainly obscure. Given the emerging roles of microRNAs (miRNAs) in modulation of cellular phenotypes, we searched for miRNAs regulated during the degenerative process of muscle
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients suffering from connective tissue diseases (CTDs) constitute an important subgroup of immunosuppressed patients at risk for developing serious infections. Prophylactic antibiotic administration may decrease infection-related morbidity and mortality burden in patients with CTD, though one needs first to evaluate the overall effect of infection on morbidity and mortality in such patients and the presence of adequate prognostic/risk factors for infection development. Studies focusing on infection-related morbidity and mortality in patients with CTD were reviewed. Data on disease type, the
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to describe the clinical characteristics and complications of children with acquired lipodystrophy (LD).
METHODS: We conducted a retrospective chart review at a tertiary, academic children's hospital of children clinically given a diagnosis of acquired LD between January 1997 and December 2004.
RESULTS: During the study period, 23 patients were identified. Their mean age at diagnosis was 9.74 +/- 3.98 years. Of patients, 61% were girls. The length of the follow-up was 4.8 +/- 3.5 years from the time of LD diagnosis. Of patients, 30% had evidence of localized disease (7 o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Given the increasing use of intravenous immunoglobulin (IVIG) for various neurologic conditions and uncertainty pertaining to its benefits and harms, a systematic review was conducted of randomized controlled trials (RCTs) evaluating IVIG for all neurologic indications for which there was at least one published trial.
STUDY DESIGN AND METHODS: For this systematic review, a systematic search strategy was applied to MEDLINE (1966-June 2003) and the Cochrane Register of Controlled Trials (June 2003) to identify potentially eligible RCTs comparing IVIG to placebo or an active control.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Basic fibroblast growth factor (bFGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF) are angiogenic cytokines, that have been reported to elevate serum levels in patients with collagen diseases such as systemic sclerosis and dermatomyositis as well as in those with inflammatory bowel diseases.
OBJECTIVE: In this study, the serum levels of bFGF and VEGF were measured by using enzyme-linked immunosorbent assay in 20 patients with polyarteritis nodosa (PAN; 5 with systemic PAN and 15 with cutaneous PAN) and in 20 control subjects. We also investigated the expression of bFGF and VEGF i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although abnormalities of various chemokines are detected in systemic sclerosis (SSc), there are few findings concerning Th1 or Th2 chemoattractants.
OBJECTIVE: To determine whether serum levels of chemokines preferentially chemotactic for Th1 cells (IP-10 and MIG) and predominantly chemotactic for Th2 cells (TARC and MDC) are elevated and whether they correlate with clinical features in patients with SSc.
METHODS: Serum samples from patients with diffuse cutaneous SSc (dSSc; n = 34), limited cutaneous SSc (lSSc; n = 30), dermatomyositis (DM; n = 15), systemic lupus erythematosus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the significance of dsDNA antibodies in patients with antibodies to PmScl.
METHODS: All patients testing positive for PmScl and/or dsDNA antibodies at an academic medical center between 1977 and 2002 were identified. Charts for the PmScl-positive patients were reviewed for manifestations of lupus, scleroderma, or polymyositis/dermatomyositis. Patients with antibodies to dsDNA were matched to each of the double-positive PmScl+/dsDNA+ patients on the basis of sex, race, age, and date of autoantibody testing. Standard classification criteria for lupus, scleroderma, and my
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The idiopathic inflammatory myopathies (IIM) continue to provide a challenge given the variable effectiveness of the available treatments, and immunogenetic studies are ongoing to further elucidate IIM disease mechanisms. This review examines how recent research has improved our understanding of the mechanisms that lead to IIM.
RECENT FINDINGS: HLA-DRB1 studies in a large homogenous cohort of UK Caucasian patients have confirmed that polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are not genetically identical diseases while other studies have shown that tumor necrosis factor al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the present paper is to evaluate the diagnostic performance of indirect immunofluorescence (IIF) and line immunoassay (LIA) for autoantibody (autoAb) detection and provide sufficient information to interpret the results of autoAb tests.
METHODS: The study included 1,052 patients for whom IIF and LIA tests had been performed simultaneously for a systemic autoimmune disease work-up. All patients were divided into either the systemic autoimmune group or non-autoimmune group, and the systemic autoimmune group was further divided into systemic lupus erythematosus (SLE), rheu
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.