BACKGROUND: The embryonic development of the thyroid gland is regulated by the expression of several candidate genes which are related to congenital hypothyroidism. These genes include the numerous critical thyroid transcription factors such as NKX2.1, NKX2.5, FOXE1, and PAX8. The molecular analysis of these loci will be essential to the explanation of the participation of these transcription activators in the etiology of hypothyroidism. Among them, the role of NKX2.5 is important during the early thyroid morphogenesis and in controlling thyroidal cell differentiation and migration. Importantl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the role that Mexico's National Health System (Sistema Nacional de Salud-SNS) has played in the task of reducing the number of deaths due to congenital malformations through a trends analysis of cause-specific infant mortality rates (IMRcs).
METHODS: Time-series analysis of deaths of boys and girls under 1 year of age from 1980-2005, according to databases of national and annual mortality maintained by the Secretariat of Health of Mexico. Cause-specific mortality rates were calculated for the most frequently occurring, severe, congenital malformations in Mexico: neural
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal echocardiography is essential for detecting congenital heart disease (CHD), facilitating pregnancy management, optimized delivery planning, and timely postnatal interventions. Among standard imaging planes, the four-chamber view (4CV) provides important information for CHD diagnosis, where clinicians carefully inspect the end-diastolic (ED) and end-systolic (ES) phases to evaluate cardiac structure and motion. Automated detection of these cardiac phases is thus a critical component towards fully automated CHD analysis. However, existing approaches typically rely on manual annotation of E
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To use artificial intelligence (AI) to automatically extract video clips of the fetal heart from a stream of ultrasound video, and to assess the performance of these when used for remote second review.
METHODS: Using a dataset from a previous clinical trial of AI to assist in fetal ultrasound scanning, AI was used to automatically extract video clips of the fetal heart from ultrasound scans of 48 fetuses in which the diagnosis was known: 24 normal and 24 with congenital heart disease (CHD). These, and manually still saved images, were shown in a random order to expert clinicians, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FLNA (OMIM:300017) is important during the development of the embryonic heart and vasculature. The genotype-phenotype relationship of X-linked myxomatous valvular dystrophy caused by FLNA mutation has been reported. We report a new FLNA gene mutation in two male fetuses of a Chinese family whose transmission pattern of congenital heart disease was consistent with X-linked recessive inheritance. FLNA mutation should be considered as the cause in the family whose male members suffer from congenital valve dysplasia. Whole-exome sequencing is necessary for them to find the genetic cause of the hea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Heart transplantation referrals in congenital heart disease patients are increasing as this population grows in number, complexity, and disease severity.
RECENT FINDINGS: We examine short-term and long-term outcomes data with special attention to single-ventricle patients and multiorgan transplantation, including recent advances in combined heart and liver transplantation.
SUMMARY: Given the limited supply of available organs for transplantation, it is necessary to examine heart transplantation outcomes in congenital heart disease patients to better optimize outcomes and e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular diverticulum is a very rare congenital cardiac malformation. Due to variations in the size, location, and morphology of the diverticulum, the clinical symptoms of patients differ significantly. Herein, we present a case of a 44-year-old male patient in whom a sub-mitral valve muscular diverticulum of the left ventricle was incidentally discovered during cardiac imaging performed for other conditions. The unique feature is that this diverticulum protruded into the ventricular chamber. This particular type of diverticulum has not been previously reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the United States, about 1 in 100 children are born with a CHD, with complex cases requiring intensive, lifelong care. Despite medical severity, little data exist on economic burden, driving low impact scores in federal research funding applications, a lack of specific funding appropriations, and minimal research investment. Here, the financial and economic impact was quantified by identifying direct, indirect, and mortality costs of six complex CHDs and compared to two common cardiovascular diseases: coronary heart disease and congestive heart failure. Despite lower prevalence, complex CHD
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dexmedetomidine is frequently used in paediatric anaesthesia. This includes use in patients with CHD, but detailed analysis of haemodynamics after administration in these patients has not yet been published. We performed a systematic review and meta-analyses examining haemodynamic changes immediately after dexmedetomidine administration in patients with CHD.
METHODS: We conducted a systematic review of PubMed, Embase, and Medline from inception until May 31, 2024. Inclusion criteria were studies that contained children with CHD who received dexmedetomidine for a cardiac procedur
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic dilation following single ventricle palliation is increasingly recognized, although its long-term clinical implications remain unclear. We present the case of a 38-year-old male born with a bicuspid aortic valve, d-transposition of the great arteries, ventricular septal defect, right ventricular hypoplasia with a straddling right atrioventricular valve. He was palliated with Fontan circulation and developed severe neo-aortic root and arch dilation with native aortic valve stenosis, requiring surgical intervention. His neo-aortic root measured 81 × 65 mm, necessitating a Bentall procedur
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the value of"joint index"in the early and rapid screening of congenital heart disease (CHD) in newborns. The study selected live-born neonates who were delivered in the Department of Obstetrics and Gynecology at Sichuan Provincial People's Hospital from January 1, 2023 to December 31, 2023. Cardiac auscultation and pulse oximetry were performed at 6 h to 72 h after birth. To further elucidate the diagnosis and to analyze and compare the value of cardiac murmur, pulse oximetry, and the combination of cardiac murmur and pulse oximetry for the early diagnosis of CHD, cardiac ultrasonog
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Assess prenatal ultrasound's diagnostic value in fetal cardiac anomalies using an abnormal number of pulmonary artery (PA) branches as an initial clue.
METHODS: Retrospective analysis of 20 fetuses with an abnormal number of PA branches on ultrasound, comparing prenatal ultrasonic findings with postnatal echocardiography, computed tomography (CT), surgery, autopsy, and genetic tests. Summarized ultrasonographic characteristics and occurrence frequencies in 3-vessel trachea (3VT), 3-vessel PA branch, and innominate artery (INA) coronary section.
RESULTS: In total, abnormal PA bran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The "2025 ACC/AHA/HRS/ISACHD/SCAI Guideline for the Management of Adults With Congenital Heart Disease" provides recommendations to guide clinicians on the evaluation and treatment of adult patients with congenital heart disease. It incorporates new evidence to replace the "2018 AHA/ACC Guideline for the Management of Adults With Congenital Heart Disease."
METHODS: A comprehensive literature search was conducted with a focus on literature published from 2017 to 2024; in some instances, older literature was also collected and reviewed. Clinical studies, systematic reviews and meta-analyse
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies suggest that suboptimal cardiac imaging on routine obstetric anatomy ultrasound (OB-scan) is not associated with a higher risk for congenital heart disease (CHD) and, therefore, should not be an indication for fetal echocardiography (F-echo). We aim to determine the incidence of CHD in patients referred for suboptimal imaging in a large catchment area, including regions that are geographically distant from a tertiary care center. We conducted a retrospective chart review of patients referred to Seattle Children's Hospital (SCH) and SCH Regional Cardiology sites (SCH-RC) from 201
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old gravida underwent genetic counseling at the 26th week of gestation due to sonographically detected fetal anomalies, including Dandy-Walker malformation, characterized by cerebellar vermis hypoplasia and an enlarged cisterna magna, and single ventricle heart. Following amniocentesis at the 27th week, after the normal quantitative fluorescence polymerase chain reaction and chromosomal microarray results, trio clinical exome sequencing was performed, revealing a novel homozygous pathogenic variant in the MPDZ gene, c.4576G>T (NM_001378778.1). So far, homozygous and compound heterozy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the feasibility of using the stereo-microscope to identify the pathological anatomy of the congenital heart diseases in the first trimester.
METHODS: Fifteen fetuses of 8-12 weeks aborted due to prevent miscarriage failure and 42 fetuses of 11-14 weeks with congenital heart diseases were included in the study, we dissected their hearts through a stereo-microscope, then compared with the prenatal ultrasonographic diagnosis.
RESULTS: Using stereomicroscopy, the positive view of the heart and the great arteries, the long axis view of the aortic arch, the inflow tract view of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental factors have long been known to play a role in the pathogenesis of congenital heart disease (CHD), but this has not been a major focus of research in the modern era. Studies of human exposures and animal models demonstrate that demographics (age, race, socioeconomic status), diseases (e.g., diabetes, hypertension, obesity, stress, infection, high altitude), recreational and therapeutic drug use, and chemical exposures are associated with an increased risk for CHD. Unfortunately, although studies suggest that exposures to these factors may cause CHD, in most cases, the data are no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The last 40 years have shown dramatic improvement in outcomes for neonatal cardiac surgery for a spectrum of congenital heart disease diagnoses. With more patients surviving into adulthood, the long-term impact of initial management strategies of these patients has come into focus. This is particularly true for patients with pediatric heart valve disease. Many patients born with right ventricular to pulmonary artery (RVPA) discontinuity require placement of a valved conduit in the neonatal period. Valved conduit options are limited in this patient population due to patient size and inability t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The indications, timing, and results of the so-called "one-and-a-half ventricle repair", as a surgical alternative to the creation of the Fontan circulation, or high-risk biventricular repair, currently remain nebulous. We aimed to clarify these issues.
METHODS: We reviewed a total of 201 investigations, assessing selection of candidates, the need for atrial septal fenestration, the fate of an unligated azygos vein and free pulmonary regurgitation, the concerns regarding reverse pulsatile flow in the superior caval vein, the growth potential and function of the subpulmonary ventri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.