MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

28645 публикаций

Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1354 с найденным полным текстом

Autophagic elimination of Trypanosoma cruzi in the presence of metals.

Trypanosoma cruzi is an obligate intracellular parasite transmitted to vertebrate hosts by blood-sucking insects. Molecules present in parasites and mammalian cells allow the recognition and parasite internalization. Metallic ions play an essential role in the establishment and maintenance of host-parasite interaction. However, little is known about how parasites handle with essential and nonessential metal quotas. This study aimed to investigate the influence of metal ions on the biological processes of T. cruzi infected cells. Infected cells were incubated with ZnCl2, CdCl2, and HgCl2 for 12

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31463789Открыть статью

Possible Clues for Brain Energy Translation via Endolysosomal Trafficking of APP-CTFs in Alzheimer's Disease.

Vascular dysfunctions, hypometabolism, and insulin resistance are high and early risk factors for Alzheimer's disease (AD), a leading neurological disease associated with memory decline and cognitive dysfunctions. Early defects in glucose transporters and glycolysis occur during the course of AD progression. Hypometabolism begins well before the onset of early AD symptoms; this timing implicates the vulnerability of hypometabolic brain regions to beta-secretase 1 (BACE-1) upregulation, oxidative stress, inflammation, synaptic failure, and cell death. Despite the fact that ketone bodies, astroc

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30420907Открыть статью

Identification of a Novel Homozygous Splice-Site Mutation in SCARB2 that Causes Progressive Myoclonus Epilepsy with or without Renal Failure.

BACKGROUND: Progressive myoclonus epilepsies (PMEs) comprise a group of rare genetic disorders characterized by action myoclonus, epileptic seizures, and ataxia with progressive neurologic decline. Due to clinical and genetic heterogeneity of PMEs, it is difficult to decide which genes are affected. The aim of this study was to report an action myoclonus with or without renal failure syndrome (EPM4) family and summarize the clinical and genetic characteristics of all reported EPM4 patients. METHODS: In the present study, targeted next-generation sequencing (NGS) was applied to screen causativ

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29941711Открыть статью

Efficient therapy of Pompe disease by an acid α-glucosidase conjugate.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29290222Открыть статью

Curcumin Mitigates the Intracellular Lipid Deposit Induced by Antipsychotics In Vitro.

SCOPE: First- and second-generation antipsychotics (FGAs and SGAs, respectively), both inhibit cholesterol biosynthesis and impair the intracellular cholesterol trafficking, leading to lipid accumulation in the late endosome/lysosome compartment. In this study we examined if curcumin, a plant polyphenol that stimulates exosome release, can alleviate antipsychotic-induced intracellular lipid accumulation. METHODS: HepG2 hepatocarcinoma cells were treated with antipsychotics or placebo and DiI-labelled LDL for 18 h and then exposed to curcumin for the last 2 h. Cells and media were collected se

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26517556Открыть статью

Kupffer cell structure in the juvenile Nile crocodile, Crocodylus niloticus.

The morphology of Kupffer cells was examined in the liver of the juvenile Nile crocodile using light microscopy and transmission electron microscopy. Pleomorphic Kupffer cells were located in the sinusoids, in the space of Disse, in the hepatic parenchyma and often connected adjacent sinusoids. The cell surfaces were irregular due to the presence of filopodia and lamelliapodia with phagocytosis of white blood cells, red blood cells and thrombocytes being evident. The cells were in close contact with endothelial cells and pit cells in the sinusoidal lumen and with stellate cells in the space of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24142864Открыть статью

Ubiquitin receptors and protein quality control.

Protein quality control (PQC) is essential to intracellular proteostasis and is carried out by sophisticated collaboration between molecular chaperones and targeted protein degradation. The latter is performed by proteasome-mediated degradation, chaperone-mediated autophagy (CMA), and selective macroautophagy, and collectively serves as the final line of defense of PQC. Ubiquitination and subsequently ubiquitin (Ub) receptor proteins (e.g., p62 and ubiquilins) are important common factors for targeting misfolded proteins to multiple quality control destinies, including the proteasome, lysosome

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23046644Открыть статью

Should PMM2-deficiency (CDG Ia) be searched in every case of unexplained hydrops fetalis?

Hydrops fetalis (HF) is characterized by an accumulation of fluid in the extracellular compartments and in body cavities. Non-immune HF (NIHF) is caused by a wide variety of disorders and overall, 20-25% of NIHF remain unexplained. Inborn errors of metabolism, mostly lysosomal storage diseases have been estimated to account for 1-2% of cases, leading to HF by anemia or liver failure. Very few cases of NIHF and Congenital Disorder of Glycosylation (CDG) have been reported. We present here a case of recurrence of HF in a non-related couple in which the diagnosis of CDG type I was suspected at fe

Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20638314Открыть статью

[Skin biopsy for the diagnosis of nervous system diseases].

Skin biopsy is a powerful diagnostic tool in dermatology. Its use has been extended to other medical specialties, allowing the diagnosis of several diseases that previously required complex and high risk diagnostic procedures. Skin contains numerous cell types, including blood vessels and peripheral nerves and represents a window to the systemic circulation and nervous system. In this review we discuss the use of skin biopsy to diagnose nervous system diseases in which patients do not exhibit any clinical cutaneous manifestations. We review the usefulness of skin biopsy in cerebral autosomal d

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18949191Открыть статью

Dyneins, autophagy, aggregation and neurodegeneration.

PURPOSE: Obesity is a multifaceted issue influenced by genetic, environmental, and psychological factors. Genetic predispositions significantly contribute to the risk of obesity in individuals. A deficiency in the melanocortin-4 receptor (MC4R) gene is recognized as the most prevalent single-gene cause of obesity and also plays a significant role in polygenic obesity. This study aimed to assess the association between the MC4R rs17782313 variant and hyperphagia in Iranian patients with obesity. METHODS: Genotypes of the near-MC4R variant rs17782313 were compared between patients with severe o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16874055Открыть статью

Studies of homogenous populations: CLN5 and CLN8.

Finland and the Finns have been the subject of numerous genetic and genealogical studies, owing to enrichment of certain rare hereditary disorders in the Finnish population. Two types of NCL have so-far been found almost exclusively in Finland: Finnish variant late infantile NCL, vLINCL (CLN5), and the Northern epilepsy syndrome or Progressive epilepsy with mental retardation, EPMR (CLN8). The first symptoms of Finnish vLINCL are concentration problems or motor clumsiness by 3 to 6 years of age, followed by mental retardation, visual failure, ataxia, myoclonus, and epilepsy. Northern epilepsy,

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11332769Открыть статью

Effects of prostaglandin E2 on the ultrastructure of the golden hamster parathyroid gland.

The effects of different ages on large vacuolar bodies in the parathyroid glands of golden hamsters after administration of prostaglandin E2 (PGE2) were investigated. In the parathyroid glands of the young and senile animals 15 min and the senile animals 60 min after administration of PGE2, the mean serum calcium concentration was significantly higher when compared to that of the young and senile control animals, respectively. In the experimental adult animals 60 min after administration of PGE2, the serum calcium concentration was seen to increase. In the parathyroid glands of the young anima

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8075485Открыть статью

Ocular manifestations of metabolic disorders.

Articles published during the past year on the ocular manifestations of metabolic diseases and related issues are reviewed. The focus is on clarifying the genetic or molecular basis of various metabolic disorders. Mutations of the P gene were reported in tyrosinase-positive oculocutaneous albinism and autosomal recessive ocular albinism, and were associated with a wide range of clinical phenotypes. This finding should aid in more accurate diagnosis and facilitate genetic counseling. There is no consensus but the horizontal supranuclear gaze palsy in Gaucher's disease may aid in subtyping. The

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10150832Открыть статью

The application of saliva, sweat and tear fluid for diagnostic purposes.

Despite anatomical and biochemical similarities, salivary, sweat and lacrimal glandulas differ in their physiological functions. Salivary and tear fluid are required for the proper function of the epithelial layer from which they are secreted. The physiological function of sweat is the elimination of excess heat. The products of the three glandulas can be used to measure indicators either of glandula or of non-glandular diseases. In the latter case the indicator must be transported from the particular organ to the glandula where it is then secreted. In sweat, only one example has reached well

Consensus StatementСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8210068Открыть статью

Crystalloid lysozyme inclusions in Paneth cells of vitamin A-deficient rats.

The effect of vitamin A-deficiency on jejunal Paneth cells in rats was investigated. Crystalloid particles were observed in secretion granules of Paneth cells from 6 out of 8 rats with vitamin A-deficiency. The particles were similar to those found in Paneth cells under other experimental conditions. Using an immuno-electron-microscopic technique we demonstrated a clear lysozyme immunoreactivity of these particles. In 2 vitamin A-deficient rats tubular structures have been detected in addition to the crystalloid particles. Crystalloid particles or tubular structures were not detectable in a co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2164886Открыть статью

Sanfilippo disease type D: deficiency of N-acetylglucosamine-6-sulfate sulfatase required for heparan sulfate degradation.

Skin fibroblasts from two patients who had symptoms of the Sanfilippo syndrome (mucopolysaccharidosis III) accumulated excessive amounts of heparan sulfate and were unable to release sulfate from N-acetylglucosamine-6-sulfate linkages in heparan sulfate-derived oligosaccharides. Keratan sulfate-derived oligosaccharides bearing the same residue at the nonreducing end and p-nitrophenyl-6-sulfo-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside were degraded normally. Kinetic differences between th sulfatase activities of normal fibroblasts were found. These observations suggest that N-acetylglucosamine-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6450420Открыть статью

[Comparative study of lysosomotropic chemotherapy of Chagas' disease and nagana].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25052Открыть статью

Evolution of an abnormal light test reaction.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5552339Открыть статью

Fibroblast cultures in Hurler's and Hunter's syndromes. An ultrastructural study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4244461Открыть статью

Ultrastructural significances of the altered metabolism of muscle fibers infected by Trichinella spiralis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5367762Открыть статью