Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1048 публикаций
Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve normal neonates and young children, ages 32 weeks gestation to 20 months, and 22 abnormal children up to four years old had MRI scans using a 0.5 T superconducting scanner. A faint signal that was presumed to be myelin was detected in the thalami at 32 weeks; myelination of the occipital lobes was present at full term, and visible throughout the hemispheres by 8 weeks of age. Anatomical locations of congenital lesions were well demonstrated, especially in sagittal views. The signal changes of perinatal abnormalities, such as hemorrhage and hemiatrophy, were often specific. Abnormal posi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dandy-Walker malformation (DWM) has been reported to have heterogeneous causes, including mutations in genes of fibroblast growth factors and in genes in the sonic hedgehog (Shh) signaling pathway. Here, we identified an activating cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A (CIP2A) p.D269V mutation, located at the predicted protein-protein interaction groove, as a novel genetic cause of Dandy-Walker variant (DWV). CIP2A has been reported as an oncoprotein promoting tumor survival via inhibition of protein phosphatase 2A (PP2A). However, the impact of human germline CIP2A mutation is unknown
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in genes involved in the cilium-centrosome complex are called ciliopathies. Meckel-Gruber syndrome (MKS) is a ciliopathic lethal autosomal recessive syndrome characterized by genetically and clinically heterogeneous manifestations, including renal cystic dysplasia, occipital encephalocele and polydactyly. Several genes have previously been associated with MKS and MKS-like phenotypes, but there are still genes remaining to be discovered. We have used whole-exome sequencing (WES) to uncover the genetics of a suspected autosomal recessive Meckel syndrome phenotype in a family with 2 aff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human ZIC gene family is comprised of five members encoding zinc-finger transcription factors, which are the vertebrate homologs of the Drosophila odd-paired gene. Mutations in ZIC genes in humans have recently been implicated in a wide variety of congenital malformations, including Dandy-Walker malformation, holoprosencephaly, neural tube defects, and heterotaxy. Mutant analysis of these genes in mice has underscored the conserved developmental roles of these genes. Further, this analysis has begun to elucidate the molecular and developmental mechanisms underlying these important birth de
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To call attention to a cutaneous marker for neural tube closure defects of the scalp, the "hair collar" sign. This finding consists of a ring of long, dark, coarse hair surrounding a midline scalp nodule.
METHODS AND RESULTS: Four children with small congenital scalp nodules and the hair collar sign were studied from the standpoint of clinical findings, radiologic scans, and histology of the excised nodules. All four had an overlying vascular stain in addition to the hair collar. Patients 1 and 2 were found to have encephaloceles, and one had heterotopic brain tissue. The fourth fa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemella haemolysans has long been considered a commensal in the human upper respiratory tract. Commensals are natural inhabitants on or within another organism, deriving benefit without harming or benefiting the host. Opportunistic infection of the CNS by the species is exceedingly rare. In the present case, a 16-year-old boy was admitted with a ventriculoperitoneal shunt infection, which was confirmed to be due to G. haemolysans. Following antibiotic treatment, removal of the old shunt, and delayed insertion of a new shunt, the patient made a full neurological recovery. To the authors' knowle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess non-visualization of the choroid plexus of the fourth ventricle (CP-4V) as a simple, qualitative and reproducible first-trimester ultrasound feature of the posterior fossa for the prediction of central nervous system (CNS) anomalies and chromosomal defects.
METHODS: First-trimester three-dimensional ultrasound datasets of the fetal brain were obtained prospectively from 65 consecutive normal singletons and retrospectively from 27 fetuses identified as having an abnormal posterior fossa on first-trimester ultrasound examination, and randomly combined to form the final stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous melanosis (NCM; MIM # 249400; ORPHA: 2481], first reported by the Bohemian pathologist Rokitansky in 1861, and now more precisely defined as neurocutaneous melanocytosis, is a rare, congenital syndrome characterised by the association of (1) congenital melanocytic nevi (CMN) of the skin with overlying hypertrichosis, presenting as (a) large (LCMN) or giant and/or multiple (MCMN) melanocytic lesions (or both; sometimes associated with smaller "satellite" nevi) or (b) as proliferative melanocytic nodules; and (2) melanocytosis (with infiltration) of the brain parenchyma and/or lep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computed tomography is an important diagnostic procedure in evaluation of the pediatric patient with an abnormal cranial size and (or) shape. Differential diagnosis of cranial abnormalities based on two hundred and thirty-one computed tomograms is presented. It allows accurate assessment of ventricular size, cerebrospinal fluid pathways, brain substance, and calvarium. Frequently the abnormality demonstrated is so specific that an etiologic diagnosis is made.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Complicated hydrocephalus, such as trapped fourth ventricle, is challenging. Aqueduct stent placement is a possible alternative to the conventional multiple shunts approach. This article discusses the indications, techniques, and clinical experiences of aqueduct stent placement.
METHODS: We retrospectively analyzed a series of 10 consecutive patients with hydrocephalus and had aqueduct stent placement between February 2009 and May 2014. The clinical and imaging data were collected and the indications, technique, and clinical experience of aqueduct stent placement were analyzed and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary spastic paraparesis (HPS) linked to mutations in the spastin gene (SPG4) is considered to be a pure form of spastic hereditary paraparesis. However, in this disease also other signs of central nervous system involvement are frequently found.
METHODS: Clinical, genetical and neuroradiological investigations were carried out in a large family with autosomal dominant spastic paraparesis and in a sporadic case with spastic paraparesis.
RESULTS: Additional clinical and molecular data are provided, studying other members of the same pedigree, as already described, with a fiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study compares the diagnostic accuracy of prenatal ultrasound with postnatal imaging and evaluates for associated fetal anomalies and their impact on immediate neonatal outcome in fetal Dandy Walker complex (DWC).
METHODS: Cases of fetal DWC diagnosed in a single ultrasound unit from January 2000 through July 2004 were reviewed for associated fetal anomalies, fetal karyotype, immediate neonatal outcome and postnatal head imaging.
RESULTS: A total of 55 fetuses with DWC were identified. Of liveborn cases, postnatal imaging confirmed prenatal intracranial findings in 50% of Dan
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dandy-Walker malformation (DWM; OMIM #220200) is a common but poorly understood congenital cerebellar malformation in humans. Through physical mapping of 3q2 interstitial deletions in several individuals with DWM, we defined the first critical region associated with DWM, encompassing two adjacent Zinc finger in cerebellum genes, ZIC1 and ZIC4. Mice with a heterozygous deletion of these two linked genes have a phenotype that closely resembles DWM, providing a mouse model for this malformation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY The study aimed to evaluate the intraoperative and early postoperative response to simultaneous bilateral femoral osteotomy usually accompanied by soft tissue release of hip joints, or open reduction, capsuloplasty, pelvic osteotomy or extraarticular shelf procedure. MATERIAL AND METHODS A bilateral surgery was performed in 16 children. Twelve children suffered from (spastic) cerebral palsy and there was one case of paralytic dislocation in a patient with myelomeningocele, while the remaining patients suffered from chromosome I aberrations, Dandy-Walker syndrome and merosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygosity for nonsense variants in CEP55 has been associated with a lethal condition characterized by multinucleated neurons, anhydramnios, renal dysplasia, cerebellar hypoplasia, and hydranencephaly (MARCH syndrome) also known as Meckel-like syndrome. Missense variants in CEP55 have not previously been reported in association with disease. Here we describe seven living individuals from five families with biallelic CEP55 variants. Four unrelated individuals with microcephaly, speech delays, and bilateral toe syndactyly all have a common CEP55 variant c.70G>A p.(Glu24Lys) in trans with nonse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Hydrocephalus is a common condition in the pediatric population. The cause of hydrocephalus, Evans ratio, ventricular index, and cerebral mantle thickness are some of the factors associated with poor surgical outcome. This study was conducted to evaluate the profile of these factors in the authors' patient population.
METHODS: The authors conducted a prospective study from the August 1, 2006, to May 30, 2010. The consecutive patients were all 6 years of age or younger. The demographic information, cause of hydrocephalus, and cranial computerized measurements were taken (including widt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.