Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1146 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Cortex; a journal devoted to the study of the nervous system and behavior2007eng
Although previous studies of Gillespie syndrome have systematically reported a generalized delay of cognitive development (mental retardation or oligophrenia), psychometric data to substantiate this view are strikingly absent. In the present study two first degree relatives (mother and daughter) with Gillespie syndrome were neuropsychologically investigated. Aside from a marked asymmetry in the Wechsler-IQ profile, consisting of significantly better results on the verbal [Verbal IQ (VIQ)] than on the nonverbal part [Performance IQ (PIQ)] of the test, cognitive and behavioral assessments reveal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal scarring (fibrosis) is a blinding condition affecting millions of sufferers worldwide. It is not only in common ocular injuries but also in genetically inherited rare diseases such as epidermolysis bullosa (EB), keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome and aniridia. In rare diseases like EB or KID syndrome, corneal fibrosis arises from chronic inflammation, structural instability and neuro-immune dysfunction driven by genetic mutations. Current therapies are not effective in addressing the needs of affected individuals due to limited efficacy nor the considerable side effects of tr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL/METHODICAL ISSUE: The Beckwith-Wiedemann spectrum (BWSp) as well as the WT1-related syndromes, Denys-Drash syndrome (DDS) and WAGR spectrum (Wilms tumor, Aniridia, genitourinary anomalies and a range of developmental delays) are tumor predisposition syndromes (TPS) of Wilms tumor (WT). Patients with associated TPS are at higher risk of developing chronic kidney disease and bilateral and metachronous tumors as well as nephrogenic rests.
STANDARD RADIOLOGICAL METHODS: Standard imaging diagnostics for WT include renal ultrasound and magnetic resonance imaging (MRI). In the current renal
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of the cornea, lens, ciliary body and iris within the anterior segment of the eye involves coordinated interaction between cells originating from the ciliary margin of the optic cup, the overlying periocular mesenchyme and the lens epithelium. Anterior segment dysgenesis (ASD) encompasses a spectrum of developmental syndromes that affect these anterior segment tissues. ASD conditions arise as a result of dominantly inherited genetic mutations and result in both ocular-specific and systemic forms of dysgenesis that are best exemplified by aniridia and Axenfeld-Rieger syndrome, respe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to assess the value of intravitreal injection of nonexpansile C3F8 12% in the prevention of suprachoroidal hemorrhage (SCH) after Ahmed valve implantation for the treatment of secondary glaucoma in vitrectomized, aphakic, and aniridic eyes following blunt trauma.
PATIENTS AND METHODS: This is a case series of 5 patients who presented with traumatic secondary glaucoma in vitrectomized, aphakic, and aniridic eyes. Vitrectomy was performed in all eyes after trauma for the treatment of the vitreous hemorrhage. Ahmed valve implantation with complete filling of th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an epidemiological and genetic study attempting complete ascertainment of subjects with microphthalmia, anophthalmia, and coloboma (MAC) born in Scotland during a 16 year period beginning on 1 January 1981. A total of 198 cases were confirmed giving a minimum live birth prevalence of 19 per 100 000. One hundred and twenty-two MAC cases (61.6%) from 115 different families were clinically examined and detailed pregnancy, medical, and family histories obtained. A simple, rational, and apparently robust classification of the eye phenotype was developed based on the presence or absence of
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Analysis of the diseases underlying congenital nystagmus in a series of patients registered during 6 years as a prerequisite for adequate counselling of the families.
PATIENTS AND METHODS: Retrospective study of all patients that presented between 1992 and 1998 with congenital nystagmus not related to visual deprivation or acquired pathologies of the visual pathways. The patients were examined clinically and in dependence on the findings also by electrophysiological (Ganzfeld ERG and VEP, Albino-flash-VEP), psychophysical (colour vision, dark adaptation, spectral sensitivity), and molecu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the criteria and techniques for the surgery of hereditary subluxated lens in children and analyze the visual and surgical outcome after an extended period of follow-up.
METHODS: From 1982 to 1994, 65 children who had subluxation of their lens were followed in the authors' clinic. Thirty-seven children (59 eyes) underwent surgery (27 eyes had Marfan syndrome; 23 eyes had essential dislocation; and 9 eyes had a diagnosis of homocystinuria, aniridia, microphthalmia, or Weill-Marchesani syndrome). The indications for surgery were best-corrected visual acuity of less than 20/7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Small eye (Sey) gene in the mouse is lethal in the homozygous state. It is located on chromosome 2, is a mutation in the Pax-6 gene, and is genetically homologous with the human aniridia 2 (AN2) gene mutation. Numerous studies over the last few years, using genetic and molecular biological approaches, have investigated both the location of the gene as well as its possible mode of action. In the homozygous state, the primary defect appears to be limited to the failure of differentiation of the presumptive lens and nasal placodes. Such mice therefore display a characteristic phenotype; they
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on our results of transscleral Nd-YAG-cyclophotocoagulation on 27 eyes with refractory glaucoma. Cyclophotocoagulation was performed with similar parameters according to our findings of morphological investigation in normal human donor eyes. 9 eyes had hemorrhagic glaucoma, 10 eyes had secondary glaucoma after intraocular silicone oil tamponade because of proliferative diabetic retinopathy or because of complicated retinal detachment with proliferative vitreoretinopathy. None of the patients in this group had silicone oil in the anterior chamber, silicone oil emulsification and only
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The observation of constitutional chromosome abnormalities in a one and half year old boy with Wiedemann-Beckwith syndrome (WBS) and hepatoblastoma prompted us to review the currently available literature dealing with this subject. In approximately 500 published cases with complete and incomplete forms of WBS, 42 malignant and 9 benign neoplasms have been described. Malignant tumors, in particular, mainly consisted of nephroblastomas and adrenocortical carcinomas. The patient presented in this paper is the fourth with a hepatoblastoma. The constitutional karyotype was analysed in 84 cases; in
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine in vitro, using a translational research approach before realizing the procedure in a patient with iatrogenic aphakia and partial aniridia, whether suturing a trifocal intraocular lens (IOL) to an artificial iris degrades the IOL's optical quality.
METHODS: Optical quality was analyzed by measuring the modulation transfer function (MTF) at a 3-mm aperture and at 50 and 100 lp/mm spatial frequencies. The FineVision Pod F GF IOL (PhysIOL) was assessed in two powers: two +20.00 diopters (D) (20A and 20B IOLs) and two +30.00 D (30A and 30B IOLs). The IOLs' decentration in re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary ophthalmic pathology is a genetically heterogeneous group of diseases that occur either as an isolated eye disorder or as a symptom of hereditary syndromes (chromosomal or monogenic). Thus, a diagnostic search in some cases of ophthalmic pathology can be time- and cost-consuming. The most challenging situation can arise when prenatal diagnosis is needed during an ongoing pregnancy.
CASE PRESENTATION: A family was referred to the Research Centre for Medical Genetics (RCMG) for childbirth risk prognosis at 7-8 week of gestation because a previous child, a six-year-old boy
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study presents two monozygotic twins (MZ) with multiple impacted teeth, affecting the upper canines and lower second molars, as well as congenital aniridia. The clinical aspect of the upper canines is peculiar because of the different positions-palatal in one and buccal in the other twin. Studies reporting different scenarios of impaction in monozygotic twins can contribute more data to the debate on tooth eruption aetiology and more so in this case because of the association with a genetic panocular disease. Patients' Concerns. The patients were referred by a general dentist, who diagnose
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Causes of low vision in the Netherlands may have changed over time. The purpose of this study is to assess trends over the last two decades.
METHODS: Socio-demographic and medical data, including ophthalmic diagnosis and inheritance patterns for 2843 children with low vision (0-21 years; 50% representation) referred to a Dutch institute for low vision (Bartiméus) over a 21-year period between 1988 and 2009, were included in the analysis. For the 19 most common diagnoses, inheritance and presence of mental impairment, trend analyses were performed with logistic regression models; odds
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopia is a common, complex trait with considerable economic and social impact and, in highly affected individuals, ocular morbidity. We performed a classic twin study of 506 unselected twin pairs and inferred the heritability of refractive error to be 0.89 (95% confidence interval 0.86-0.91). A genomewide scan of 221 dizygotic twin pairs, analyzed by use of optimal Haseman-Elston regression methods implemented by use of generalized linear modeling, showed significant linkage (LOD >3.2) to refractive error at four loci, with a maximum LOD score of 6.1 at 40 cM on chromome 11p13. Evidence of li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silicone oil (SO) is a long-term intraocular tamponade used for a variety of retinal disorders. In aphakic eyes with an intact iris, the use of an inferior peripheral iridectomy prevents SO prolapse into the anterior chamber, thereby preventing glaucoma and keratopathy. We have developed a technique for preventing SO from entering the anterior chamber in aphakic eyes with iris loss. The technique involves placing 10-0 prolene sutures (SO retention sutures) across the anterior chamber to simulate an iris diaphragm. The sutures act as a barrier between the SO and aqueous, preventing SO-corneal c
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Knowledge of prevalence and types of congenital eye and adnexial anomalies is important as some of these anomalies can lead to childhood blindness. The aim of the study is to determine the types of congenital eye and adnexial anomalies seen in the eye clinic of Aminu Kano Teaching Hospital Kano, Nigeria between the years 2001 to 2005. To determine the proportion of children below the age of 10 years who presented with congenital eye and adnexial anomalies, the proportion of eye surgeries due to such anomalies, and proportion of these anomalies amenable to (surgical) intervention.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axenfeld-Rieger spectrum (ARS) includes the anterior segment abnormalities posterior embryotoxon, irido-corneal adhesions, corectopia, and other abnormalities of pupil size and shape. Glaucoma occurs in approximately 50% of affected children. It is often caused by mutations of FOXC1 or PITX2. Timing of expression and dosage of these transcription factors appear to be very critical in the development of the anterior segment. We report on one child with a deletion and another with a duplication involving 6p25, causing an anirdia-like phenotype. Classic anirdia is a pan-ophthalmic disorder caused
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.