Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1187 публикаций
Поиск: 135 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 202 с найденным полным текстом
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is an acquired hemolytic disorder, mediated by auto-antibodies, and has a variable clinical course ranging from fully compensated low grade hemolysis to severe life-threatening cases. The rarity, heterogeneity and incomplete understanding of severe AIHA complicate the recognition and management of severe cases. In this review, we describe how severe AIHA can be defined and what is currently known of the severity and outcome of AIHA. There are no validated predictors for severe clinical course, but certain risk factors for poor outcomes (hospitalisation, trans
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of tyrosine kinase inhibitors (TKI) targeting BCR-ABL has drastically changed the treatment approach of chronic myeloid leukemia (CML), greatly prolonged the life of CML patients, and improved their prognosis. However, TKI resistance is still a major problem with CML patients, reducing the efficacy of treatment and their quality of life. TKI resistance is mainly divided into BCR-ABL-dependent and BCR-ABL-independent resistance. Now, the main clinical strategy addressing TKI resistance is to switch to newly developed TKIs. However, data have shown that these new drugs may cause serio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis (AD) is the most common chronic relapsing neuroinflammatory skin disease that is characterized by a complex and multifactorial pathophysiology. It reflects a profound interplay between genetic and environmental factors, and a recently disclosed neuroimmune dysregulation that drives skin barrier disruption, pruritus, and microbial imbalance. In terms of the key external environmental players that impact AD, air quality and itch severity linkage have been thoroughly researched. The impact of ambient air pollutants including particulate matter (PM) and AD pruritic exacerbation h
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer metastasis to the bone develops commonly in patients with various malignancies, and is a major cause of morbidity and diminished quality of life in many affected patients. Emerging treatments for metastatic bone disease have arisen from advances in our understanding of the unique cellular and molecular mechanisms that contribute to the bone metastasis. The tendency of cancer cells to metastasize to bone is probably the end result of many factors including vascular pathways, the highly vascular nature of the bone marrow (which increases the probability that cancer cells will be deposited
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV), which causes acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), has been estimated to infect around 40.8 million people globally. This virus can persist and thrive in the presence of antiretroviral therapy, which is a major obstacle to HIV eradication. Therefore, understanding host immunological factors that underlie HIV persistence and pathogenesis can lead to the development of immunotherapeutic interventions. Interleukin-32 (IL-32) is an orphan cytokine with multiple isoforms and a complex signal transduction pathway that transmits through non-specific receptors.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a prevalent and dangerous disease that requires a multifaceted approach to treatment. The FCRL family gene has been linked to immune function and tumor progression. Bioinformatics may help unravel their role in cancer treatment. We conducted a comprehensive analysis of the FCRL family genes in pan-cancer using publicly available databases and online tools. Specifically, we examined gene expression, prognostic significance, mutation profiles, drug resistance, as well as biological and immunomodulatory roles. Our data were sourced from The Cancer Genome Atlas, Genotype-Tissue Expressio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAcute leukemia is a bone marrow-related disease characterized by fast progression and the production of immature blood cells rather than normal ones that are classified as either acute lymphoblastic leukemia (ALL) or acute myeloid leukemia (AML). Chemotherapy as a conventional treatment has many side effects, thus new medications that target intracellular molecules and cell surface markers on leukemic cells have been developed in the last decades.Main bodyThis review focuses on antibody-based targeted treatments, which so far, have been shown to improve the treatment outcomes, includ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer constitutes a severe threat to human health and quality of life and is one of the most significant causes of morbidity and mortality worldwide. Natural dietary products have drawn substantial attention in cancer treatment and prevention due to their availability and absence of toxicity. Rosmarinic acid (RA) is known for its excellent antioxidant properties and is safe and effective in preventing and inhibiting tumors. This review summarizes recent publications on culture techniques, extraction processes, and anti-tumor applications of RA-enriched dietary supplements. We discuss techniqu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microglia-evoked neuroinflammation contributes to neurodegenerative diseases such as multiple sclerosis (MS). Metabolic reprogramming, including changes in polyunsaturated fatty acids (PUFAs), plays a critical role in MS pathophysiology. Previous studies identified reduced plasma α-dimorphecolic acid (α-DIPA), a linoleic acid derivative, in MS patients. This study investigated the anti-inflammatory effects of α-DIPA on microglia and the underlying pathways.
METHODS: Lipopolysaccharide (LPS)-induced BV-2 microglial inflammation was used as an in vitro model. α-DIPA effects were ass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS), аутоиммунное заболевание, предполагает периферическую иммунную активацию, за которой следует воспаление CNS в разрозненной форме. Несмотря на то, что высокоэффективные методы коррекции заболеваний (HO-DMT) оказались эффективными в борьбе с рецидивами у пациентов с синдромом MS, они не позволяют эффективно ориентироваться на хроническую микрогильевую активацию и удушающие повреждения у пациентов с синдромом MS. Тейросиновые ингибиторы киназы Брютона (BTKis), которые являются перорально активными и способными пересечь мозговой барьер, были признаны эффективными для мо
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interleukin-17 (IL-17) family comprises six members (IL-17A-17F), and recently, all of its related receptors have been discovered. IL-17 was first discovered approximately 30 years ago. Members of this family have various biological functions, including driving an inflammatory cascade during infections and autoimmune diseases, as well as boosting protective immunity against various pathogens. IL-17 is a highly versatile proinflammatory cytokine necessary for vital processes including host immune defenses, tissue repair, inflammatory disease pathogenesis, and cancer progression. However, ho
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute leukemia is a highly heterogeneous disease; therefore, combination therapy is commonly used for patient treatment. Drug-drug interaction is a major concern of combined therapy; hence, dual/multi-target inhibitors have become a dominant approach for cancer drug development. HDACs and HSP90 are involved in the activation of various oncogenic signaling pathways, including PI3K/AKT/mTOR, JAK/STAT, and RAF/MEK/ERK, which are also highly enriched in acute leukemia gene expression profiles. Therefore, we suggest that dual HDAC and HSP90 inhibitors could represent a novel therapeutic approach fo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients with venetoclax-based regimens has demonstrated efficacy and a safety profile, but the emergence of resistant cells and disease progression is a current complication. Therapeutic target of sphingosine kinases (SPHK) 1 and 2 has opened new opportunities in the treatment combinations of cancer patients. We previously reported that the dual SPHK1/2 inhibitor, SKI-II enhanced the in vitro cell death triggered by fludarabine, bendamustine or ibrutinib and reduced the activation and proliferation of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The B cell receptor (BCR) signaling pathway plays a crucial role in B cell development and contributes to the pathogenesis of B cell neoplasms. In B cell malignancies, the BCR is constitutively active through both ligand-dependent and ligand-independent mechanisms, resulting in continuous Bruton tyrosine kinase (BTK) signaling activation, which provides a survival and proliferation advantage to the neoplastic clone. Among B cell malignancies, those in which the most significant results were obtained by treatment with BTK inhibitors (BTKi) include chronic lymphocytic leukemia, mantle cell lymph
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal osteoclast activation contributes to osteolytic bone diseases (OBDs). It was reported that curdlan, an agonist of dectin-1, inhibits osteoclastogenesis. However, the underlying mechanisms are not fully elucidated. In this study, we found that curdlan potently inhibited RANKL-induced osteoclast differentiation and the resultant bone resorption. Curdlan inhibited the expression of nuclear factor of activated T-cells, cytoplasmic 1 (NFATc1), the key transcriptional factor for osteoclastogenesis. Notably, dectin-1 activation increased the expression of MafB, an inhibitor of NFATc1, and IL
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current intensified chemotherapy regimens have significantly increased survival rates for pediatric patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), but these treatments can result in serious adverse effects; furthermore, patients who are resistant to chemotherapy or who relapse have inferior outcomes, together highlighting the need for improved therapeutic strategies. Despite recent advances in stratifying T-ALL into molecular subtypes with distinct driver mutations, efforts to target the tumor-intrinsic genomic alterations critical for T-ALL progression have yet to translate into m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейроинфламмация представляет собой общий патологический механизм, лежащий в основе широкого спектра нарушений центральной нервной системы (КНС), включая нейродегенеративные расстройства (НДД), ишемический инсульт (ИС), травматическое повреждение мозга (ТБИ) и демиелионирующие заболевания, такие как множественный склероз (МС). Этот процесс начинается с организованной реакции микроглий, астроцитов, олигодендроцитов, нейронов, эндотелиальных клеток головного мозга и проникновения в периферийные иммунные клетки. Нейроинфламмация может облегчить ремонт тканей или, наоборот, увековечить хроническое
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia (WM) is a rare, incurable, low-grade, B cell lymphoma. Symptomatic disease commonly results from marrow or organ infiltration and hyperviscosity secondary to immunoglobulin M paraprotein, manifesting as anemia, bleeding and neurological symptoms among others. The causes of the bleeding phenotype in WM are complex and involve several intersecting mechanisms. Evidence of defects in platelet function is lacking in the literature, but factors impacting platelet function and coagulation pathways such as acquired von Willebrand factor syndrome, hyperviscosity, abnormal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.