Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1161 публикаций
Поиск: 198 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 59 с найденным полным текстом
The subcellular site of oxidation of [1-14C]phytanic acid to pristanic acid and CO2 was examined by measurement of the release of 14CO2 in different organelles from human and rat tissues prepared by isopycnic density gradient centrifugation in Nycodenz. The activity of phytanic acid oxidation in human tissues (liver and cultured skin fibroblasts) paralleled that of the peroxisomal marker catalase. We also observed that Nycodenz (commonly used gradient material for isolation of subcellular organelles) has a strong inhibitory effect on the alpha-oxidation of phytanic acid. This inhibition is rev
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizures in cerebral X-linked adrenoleucodystrophy (X-ALD) more frequently occur in the early-onset compared to the late-onset form. Here we describe an adult in whom X-ALD deteriorated after head trauma and who developed epilepsy with progression of X-ALD. In a 50 year-old Caucasian male, cerebral X-ALD was diagnosed upon progressive gait disturbance, intellectual decline, elevated very-long chain fatty acids in the serum or leucocytes, cerebral MRI, showing extensive, symmetric, homogenous demyelination in the parieto-occipital areas, the splenium corporis callosum, the thalamus, the crura c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system complications are common in stem cell transplant recipients, but selective involvement of the medial temporal area is unusual. The 5 patients reported here presented after stem cell transplantation with increased hippocampal T2 signal on magnetic resonance imaging and increased hippocampal glucose uptake on [F-18]fluorodeoxyglucose-positron emission tomography (FDG-PET) associated with short-term memory loss, insomnia, and temporal lobe electrographic seizure activity. The initial scalp electroencephalograms (EEGs) failed to detect seizure activity in these patients, alt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Leukodystrophies constitute heterogenous group of rare heritable disorders primarily affecting the white matter of central nervous system. These conditions are often under-appreciated among physicians. The first clinical manifestations of leukodystrophies are often nonspecific and can occur in different ages from neonatal to late adulthood periods. The diagnosis is, therefore, challenging in most cases.Area covered: Herein, the authors discuss different aspects of leukodystrophies. The authors used MEDLINE, EMBASE, and GOOGLE SCHOLAR to provide an extensive update about epidemiol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Майлин пластичность имеет основополагающее значение для формирования нейронных сетей и оптимизации нейронных функций, формирования схем, регулирующих эмоции, сознание, сенсацию и управление двигателем. Подкомбинированный олигодендроцитами, миелин подвергается пожизненной реконструкции, которая требует высокой метаболической активности; это делает миелин-олигодендроцитную единицу весьма восприимчивой к метаболическому стрессу, старению и патологическим оскорблениям. Хотя обезвоживание является основной характеристикой различных хронических неврологических расстройств, в настоящем обзоре особо п
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alpha-oxidation of phytanic acid and the beta-oxidation of pristanitc acid were investigated in cultured fibroblasts from controls and patients affected with different peroxisomal disorders using deuterated substrates. Formation of [omega-2H6]4,8-dimethylnonanoylcarnitine ([omega-2H6]C11-carnitine) from [omega-2H6]phytanic acid and [omega-2H6]pristanic acid was used as marker for these processes. Analysis was performed by tandem mass spectrometry. In normal cells, formation of [omega-2H6]C11-carnitine from both [omega-2H6]phytanic acid and [omega-2H6]pristanic acid was observed. When perox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Биомаркеры (БМ) являются ценными инструментами для содействия ранней диагностике (подтипов) заболеваний, улучшения отбора и стратификации пациентов и выявления терапевтических последствий или проблем безопасности. В этом исследовании рассматривается вопрос о том, в какой степени БМ используются при разработке методов лечения нейродегенеративных заболеваний (НДД), а также темы для обсуждения в отношении БМ в процессе консультирования по вопросам нормативного регулирования и принятия решений и обмена данными, касающимися БМ. МЕТОДЫ: Проверены заявки Европейского агентства по медицине н
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease is a rare inborn error of glycosphingolipid metabolism due to deficiency of lysosomal acid β-glucocerebrosidase; the condition has totemic significance for the development of orphan drugs. A designer therapy, which harnesses the mannose receptor to complement the functional defect in macrophages, ameliorates the principal clinical manifestations in hematopoietic bone marrow and viscera. While several aspects of Gaucher disease (particularly those affecting the skeleton and brain) are refractory to treatment, enzyme (replacement) therapy has become a pharmaceutical blockbuster.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Важно описать новые технологии для преодоления барьера и поощрения ремиелионации, поскольку многие аксоны остаются демиелиномированными в CNS пациентов с множественным склерозом (MS). Недавние исследования показывают, что LR2 является негативным регулятором созревания олигодендроглиевых клеток потомства (OPC) до олигодендроцитов (OLs) и что TLR2 присутствует в хронических повреждениях MS человека. Однако до недавнего времени не существовало конкретного ингибитора TLR2. Поэтому мы создали пептид, соответствующий TLR2-interacting Домена MyD88 (TIDM), которая конкретно препятствует TLR2, но не др
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapies have revolutionised the field of haematological malignancies by achieving impressive remission rates in patients with highly refractory haematological malignancies, improving overall survival. To date, six commercial anti-CD19 and anti-BCMA CAR T-cell products have been approved by the Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of relapsed/refractory B-cell haematological malignancies and multiple myeloma. The indications for CAR T-cell therapies are gradually expanding, with these therapies being investigated in a variety of diseases,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the realm of gene therapy, a pivotal moment arrived with Paul Berg's groundbreaking identification of the first recombinant DNA in 1972. This achievement set the stage for future breakthroughs. Conditions once considered undefeatable, like melanoma, pancreatic cancer, and a host of other ailments, are now being addressed at their root cause-the genetic level. Presently, the gene therapy landscape stands adorned with 22 approved in vivo and ex vivo products, including IMLYGIC, LUXTURNA, Zolgensma, Spinraza, Patisiran, and many more. In this comprehensive exploration, we delve into a rich ass
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapies have emerged as a promising therapeutic modality with the potential to treat and even cure a diverse array of diseases. Cell therapies offer unique clinical and therapeutic advantages over conventional small molecules and the growing number of biologics. Particularly, living cells can simultaneously and dynamically perform complex biological functions in ways that conventional drugs cannot; cell therapies have expanded the spectrum of available therapeutic options to include key cellular functions and processes. As such, cell therapies are currently one of the most investigated
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous immunoglobulins (IVIg) were first introduced in the middle of the twentieth century for the treatment of primary immunodeficiencies. In 1981, Paul Imbach noticed an improvement of immune-mediated thrombocytopenia, in patients receiving IVIg for immunodeficiencies. This opened a new era for the treatment of autoimmune conditions with IVIg. Since then, IVIg has become an important treatment option in a wide spectrum of diseases, including autoimmune and acute inflammatory conditions, most of them off-label (not included in the US Food and Drug Administration recommendation). A panel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paradigm of pediatric drug development has been evolving in a "carrot-and-stick"-based tactic to address population-specific issues. However, the off-label prescription of adult medicines to pediatric patients remains a feature of clinical practice, which may compromise the age-appropriate evaluation of treatments. Therefore, the United States and the European Pediatric Formulation Initiative have recommended applying nanotechnology-based delivery systems to tackle some of these challenges, particularly applying inorganic, polymeric, and lipid-based nanoparticles. Connected with these, adv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On 4 September 2024, the Reagan-Udall Foundation for the FDA (FDA Foundation) in collaboration with the Food and Drug Administration (FDA) and the Gates Foundation hosted a workshop titled "Scientific Advancements in Gene Therapies: Opportunities for Global Regulatory Convergence". The event brought together a diverse group of experts, including international regulatory bodies, regulated industries, healthcare professionals, patients, academic researchers and global health advocates, to discuss the rapid advancements in gene therapy and the pressing need for equitable access in low-and middle-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic gene transfer holds the promise of providing lasting therapies and even cures for diseases that were previously untreatable or for which only temporary or suboptimal treatments were available. For some time, clinical gene therapy was characterized by some impressive but rare examples of successes and also several setbacks. However, effective and long-lasting treatments are now being reported from gene therapy trials at an increasing pace. Positive outcomes have been documented for a wide range of genetic diseases (including hematological, immunological, ocular, and neurodegenerativ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemorrhagic cystitis (HC) is a common complication after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), characterized by inflammation and bleeding of the bladder. Hyperbaric oxygen therapy (HBOT) has been shown to be effective in the treatment of radiation-induced HC. However, the optimal treatment for HC after allogeneic HSCT has not yet been established. Furthermore, limited research has been conducted on the use of HBOT in this setting. This study aimed to evaluate the effectiveness and safety of HBOT in patients with late-onset HC after allogeneic HSCT.
METHODS:
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous hematopoietic stem cell (HSC) gene therapy has gone through remarkable advancements in recent years, especially for the treatment of sickle cell disease (SCD). However, the collection of HSCs from SCD patients requires unique considerations, as granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF)-mediated mobilization is contraindicated, and plerixafor-only mobilization is highly variable. Consequently, alternative mobilization regimens that are safe for SCD patients and generate better cell yields are desirable for SCD HSC gene therapy. Here, we evaluated a combination of plerixafor (AMD3
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Интратекальский иммуноглобулин А (IgA) синтез в множестве склерозов (MS) давно не получал достаточного внимания, несмотря на потенциальное значение патогенеза и прогноза заболеваний. Наличие доброкачественных плазменных клеток IgA в повреждениях MS и вдоль поврежденных аксонов свидетельствует о роли в патогенезе болезней. Имеющиеся клинические данные о потенциальной позитивной или негативной прогнозируемой роли являются скудными и неточными. Вместе с тем последние наблюдения свидетельствуют о переходе от кишечника к центральной нервной системе (КНС) в экспериментальные аутоиммунные энцефалитны
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Индекс " каппа " представляет собой прочно установившийся маркер внутритехального синтеза (ИС) иммуноглобулина (Ig). Обычно используемый для диагностических целей, IgG IS, который может быть оценен количественно (специальные формулы) или качественно (олигоклонные полосы, OCBs), может оказаться неудачным в обнаружении юморальной иммунной реакции в центральной нервной системе (КНС). Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить индекс каппы с точки зрения его способности обнаруживать наличие юморального иммунитета CNS и ассоциировать его с отдельной группой расстройств
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.