Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1277 публикаций
Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 32 с найденным полным текстом
Several mutations in the opsin gene have been associated with congenital stationary night blindness, considered to be a relatively nonprogressive disorder. In the present study, we examined the structural and functional changes induced by one of these mutations, i.e., substitution of aspartic acid for glycine at position 90 (G90D). Transgenic mice were created in which the ratio of transgenic opsin transcript to endogenous was 0.5:1, 1.7:1, or 2.5:1 and were studied via light and electron microscopy, immunocytochemistry, electroretinography (ERG), and spectrophotometry. Retinas with transgenic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our purpose was to investigate the physiological phenotype of albino mice with a variation in the Rpe65 gene encoding either methionine or leucine at amino acid #450. Full-field electroretinograms (ERGs) were recorded from C57BL/6J-c(2J) albino mice with MET450 and BALB/cByJ albino mice with LEU450. Recordings from pigmented mice (C57BL/6J) served as controls. Rod ERG a-waves were fitted with a model to estimate parameters of activation. Recovery of function following a photobleach was studied by monitoring the return to pre-bleach a- or b-wave amplitudes of the dark-adapted electroretinogram.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gene-targeting technology and tissue-specific gene promoters were used to produce widespread expression of an exogenous gene throughout the eye, including the retinal pigmented epithelium, after noninvasive intravenous administration of a nonviral plasmid formulation.
METHODS: An expression plasmid encoding bacterial beta-galactosidase, under the influence of either the simian virus (SV)40 promoter or the glial fibrillary acidic protein (GFAP) gene promoter, was packaged in the interior of 85-nm pegylated immunoliposomes (PIL) targeted to transferrin receptor (TfR)-rich structures wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-protein coupled receptor kinase 2 (GRK2) regulates the activity of many receptors. Because potent inhibitors of GRK2 are thus far limited to polyanionic compounds like heparin, we searched for new inhibitors with the aid of a molecular model of GRK2. We used the available crystal structure of cAMP dependent protein kinase (cAPK) as a template to construct a 3D homology model of GRK2. Known cAPK and GRK2 inhibitors were docked into the active sites of GRK2 and cAPK using DOCK v3.5. H8 docked into the hydrophobic pocket of the adenosine 5'-triphosphate (ATP) binding site of cAPK, consistent wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past decade, it has become evident that dopamine plays an important role in the regulation of renal function and blood pressure. Dopamine exerts its actions via a class of cell-surface receptors coupled to G-proteins that belong to the rhodopsin family. Dopamine receptors have been classified into two families based on pharmacologic and molecular cloning studies. In mammals, two D1-like receptors that have been cloned, the D1 and D5 receptors (known as D1A and D1B, respectively, in rodents), are linked to stimulation of adenylyl cyclase. Three D2-like receptors that have been cloned
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Vascular inflammation and impaired endothelial regeneration contribute to chronic degenerative disorders, including ocular neovascularization and retinal degeneration. Nutritional bioactives that modulate molecular pathways governing angiogenesis and tissue remodeling represent promising adjunct strategies for vascular health. This study investigated whether cocoa powder (CP) regulates hypoxia-driven molecular signaling and attenuates vascular inflammation and degeneration. Methods: The vascular-modulatory effects of CP were examined in human umbilical vein endothelial c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a neglected tropical disease caused by parasitic flatworms of the genus Schistosoma, impacting hundreds of millions of people and animals globally. Disease pathology primarily originates from host immune responses to parasite eggs, which are produced only when female schistosomes are continuously paired with males. Past research focused on pairing-dependent female sexual maturation, while scarce data exist for the male's reproductive biology. In this study, we characterized the G protein-coupled receptor Smgpcr9 (Smp_244240), an orphan Class A (Rhodopsin-like) GPCR. Previous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Genetic alterations and the tumor microenvironment (TME) influence treatment response in anaplastic lymphoma kinase-rearranged non-small cell lung cancer (ALK+ NSCLC). This study maps site-specific TME adaptations and exploratory risk-associated signatures in lymph node metastases (LNT) to investigate metastatic evolution.
METHOD: We applied spatial transcriptomics to profile tumor (PanCK+) and stromal (PanCK-) compartments in a pilot cohort of 16 cases: primary lung tumors (LT, n = 3), LNT (n = 10), and brain metastases (BT, n = 3), with three site-matched non-tumor controls. L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to test the extent of light damage in different models of night blindness and apply these paradigms in testing the therapeutic efficacy of combination therapy by drugs acting on the Gi, Gs, and Gq protein-coupled receptors.
METHODS: Acute bright light exposure was used to test susceptibility to light damage in mice lacking the following crucial phototransduction proteins: rod transducin (GNAT1), cone transducin (GNAT2), visual arrestin 1 (ARR1), and rhodopsin kinase 1 (GRK1). Mice were intraperitoneally injected with either vehicle or drug combination co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP), an inherited retinal degenerative disease, is characterized by a progressive loss of rod photoreceptors followed by loss of cone photoreceptors. Previously, when tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (TIMP1), a key extracellular matrix (ECM) regulator that binds to and inhibits activation of Matrix metallopeptidase 9 (MMP9) was intravitreal injected into eyes of a transgenic rhodopsin rat model of RP, S334ter-line3, we discovered cone outer segments are partially protected. In parallel, we reported that a specific MMP9 and MMP2 inhibitor, SB-3CT, interferes with me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: There are no approved drug treatments for autosomal dominant retinitis pigmentosa, a relentlessly progressive cause of adult and childhood blindness.
OBJECTIVES: To evaluate the potential efficacy and assess the safety of orally administered valproic acid (VPA) in the treatment of autosomal dominant retinitis pigmentosa.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Multicenter, phase 2, prospective, interventional, placebo-controlled, double-masked randomized clinical trial. The study took place in 6 US academic retinal degeneration centers. Individuals with genetically characterized autos
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 3-Iodothyronamine (3-T1AM), a signaling molecule with structural similarities to thyroid hormones, induces numerous physiological responses including reversible body temperature decline. One target of 3-T1AM is the trace amine-associated receptor 1 (TAAR1), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors (GPCRs). Interestingly, the effects of 3-T1AM remain detectable in TAAR1 knockout mice, suggesting further targets for 3-T1AM such as adrenergic receptors. Therefore, we evaluated whether β-adrenergic receptor 1 (ADRB1) and 2 (ADRB2) signaling is affec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human vitreous contains primarily water, but also contains proteins which have yet to be fully characterized. To gain insight into the four vitreous substructures and their potential functions, we isolated and analyzed the vitreous protein profiles of three non-diseased human eyes. The four analyzed substructures were the anterior hyaloid, the vitreous cortex, the vitreous core, and the vitreous base. Proteins were separated by multidimensional liquid chromatography and identified by tandem mass spectrometry. Bioinformatics tools then extracted the expression profiles, signaling pathways,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Glucocorticoids are best known by their protective effect on retinal photoreceptor damage. However, they could also be involved in photoreceptor homeostasis under basal, nonstressful conditions. Therefore, we aimed to study glucocorticoid-induced changes of survival-related molecules in male mice retinas under standard illumination conditions (12 hours light, ≤ 60 lux/12 h dark).
METHODS: Male Balb-c mice were injected with dexamethasone (DEX), a selective glucocorticoid receptor α (GRα) agonist, its antagonist mifepristone (MFP), or both drugs (D+M) at noon. A group of mice was subj
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Animals living in well-lit environments utilize optical stimuli for detecting visual information, regulating the homeostatic pacemaker, and controlling patterns of body pigmentation. In contrast, many subterranean animal species without optical stimuli have evolved regressed binocular eyes and body pigmentation. Interestingly, some fossorial and cave-dwelling animals with regressed eyes still respond to light. These light-dependent responses may be simply evolutionary residuals or they may be adaptive, where negative phototaxis provides avoidance of predator-rich surface environmen
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cone photoreceptor breakdown underlies functional vision loss in many blinding diseases. Cone loss is often secondary to that of rods, but little experimental data are available on the relationship between the two populations. Because of its high cone numbers, we used the diurnal rodent Arvicanthis ansorgei to explore changes in rod and cone survival and function during chemically-induced retinal degeneration. Adult animals received intraperitoneal injections of N-methyl-N-nitrosourea (MNU), and changes in retinal fundus appearance, histology, phenotype, apoptosis (TUNEL staining) and function
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The only mutations reported to date in Japanese patients with Oguchi disease, a rare form of stationary night blindness with autosomal recessive transmission, have been in the SAG (arrestin) gene. The objective of this study was to describe the ophthalmic features and a novel mutation in the GRK1 (rhodopsin kinase) gene in 2 Japanese patients with Oguchi disease.
DESIGN: Molecular genetic and observational case study.
PARTICIPANTS: A consanguineous family including 2 siblings with Oguchi disease (a 35-year-old man and a 31-year-old woman).
METHODS: Best-corrected visual acuity (BCV
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic iodides have been shown to induce thyroid hypertrophy and increase alterations in colloid in rats, although the mechanism involved in this toxicity is unclear. To evaluate the effect that free iodide has on thyroid toxicity, we exposed rats for 2 weeks by daily gavage to sodium iodide (NaI). To compare the effects of compounds with alternative mechanisms (increased thyroid hormone metabolism and decreased thyroid hormone synthesis, respectively), we also examined phenobarbital (PB) and propylthiouracil (PTU) as model thyroid toxicants. Follicular cell hypertrophy and pale-staining coll
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study sought to isolate and identify the proteins that interact with ataxin-3, to confirm the interacted domain, and to provide new clues for exploring the function of ataxin-3 and the pathogenesis of spinocerebellar ataxia type 3 and Machado-Joseph disease (SCA3/MJD).
METHODS: Yeast two-hybrid screen (MATCHMAKER GAL4 Two-Hybrid System 3) and regular molecular biologic techniques were undertaken to screen human brain cDNA library with mutant ataxin-3 bait. Two baits from both normal and mutant C-terminus of ataxin-3 were created by subcloned methods to determine which domain o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the discovery of vitamin E in 1922, its deficiency has been associated with various disorders, particularly atherosclerosis, ischemic heart disease, and the development of different types of cancer. A neurological syndrome associated with vitamin E deficiency resembling Friedreich ataxia has also been described. Whereas epidemiological studies have indicated the role of vitamin E in preventing the progression of atherosclerosis and cancer, intervention trials have produced contradictory results, indicating strong protection in some cases and no significant effect in others. Although it i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.