Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1351 публикаций
Поиск: 378 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology2010eng
Several noncardiovascular drugs have the potential to induce Torsades de Pointes cardiac arrhythmias via blockade of the rapid component of the cardiac delayed rectifier K(+) current (I(Kr)), which is encoded by human ether-à-go-go-related gene (hERG). The aim of the present study was to characterize possible interactions between terfenadine, binding to a site located inside the central cavity, and the following substances with various binding sites: dofetilide, fluvoxamine, chlorobutanol, and a hERG-specific toxin isolated from scorpion venom (CnErg1). The whole-cell configuration of the patc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the electrophysiological actions of dofetilide upon the ventricular myocardium to determine whether the drug modifies the inhibitory effects of subthreshold stimuli trains upon ventricular refractoriness. In nine Langendorff perfused rabbit hearts, ventricular epicardial electrodes were used to determine the following parameters at baseline and during dofetilide perfusion (0.5 micromolar): effective (ERP) and functional (FRP) refractory periods, conduction velocity (CV), wavelength (WL), and ERP prolongation (inhibitory effect) induced by subthreshold stimuli trains (STr) at pu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Recent studies have shown beneficial effects of an adenosine A(2A) receptor agonist in dt(sz) mutant hamsters, an animal model of paroxysmal dystonia, in which stress and consumption of coffee can precipitate dystonic attacks. This prompted us to examine the effects of adenosine receptor agonists and antagonists on severity of dystonia in dt(sz) hamsters in more detail. 2. The non-selective adenosine A(1)/A(2A) receptor antagonists, caffeine (10 - 20 mg kg(-1) i.p.) and theophylline (10 - 30 mg kg(-1) s.c.), worsened the dystonia in dt(sz) hamsters. 3. Aggravation of dystonia was also cause
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium receptor agonist (calcimimetic) compound NPS R-568 causes rapid decreases in circulating levels of parathyroid hormone (PTH) in rats and humans. We hypothesized that daily intermittent decreases in serum PTH levels may have different effects on bone than do chronically sustained decreases. To test this hypothesis, we compared two NPS R-568 dosing regimens in rats with chronic renal insufficiency induced by two intravenous injections of adriamycin. Fourteen weeks after the second adriamycin injection, creatinine clearance was reduced by 52%, PTH levels were elevated approximately 2.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A standardized extract of ginkgo biloba (EGb 761) was evaluated in functional tests for monoamine oxidase (MAO) inhibition in mice: l-dihydroxyphenylalanine (CAS 59-92-7,1-DOPA) potentiation, tryptamine (CAS 61-54-1) potentiation, 5-hydroxytryptophan (CAS 4350-07-6,5-HTP) potentiation and phenylethylamine (CAS 64-04-0) potentiation. The doses investigated (25, 50 and 100 mg/kg p.o once daily for 5 days) were those known to possess anti-stress properties in other animal models. In contrast to the reference substances investigated (nialamide (CAS 51-12-7), clorgyline (CAS 17780-75-5) and 1-depre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we have sub-classified the adenosine A2 receptor mediating relaxation in the guinea-pig taenia caecum using the adenosine A2A receptor-selective agonist CGS 21680 (2-[p-(2-carboxyethyl)phenylamino]-5'-N-ethylcarboxamidoadenosine) and the adenosine A2A receptor-selective antagonist ZM 241385 (4-(2-[7-amino-2-(2-furyl) [1,2,4]-triazolo[2,3-a][1,3,5]triazin-5-yl amino]ethyl)phenol). CGS 21680 did not elicit relaxations, and a pKB value of 7.80 was obtained for ZM 241385 against 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine suggesting the presence of adenosine A2B receptors. Relaxations are also me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dofetilide, a new class III antiarrhythmic agent, was tested in various kinds of canine ventricular arrhythmias to compare its effects with those of other class III agents. Ventricular arrhythmia models used were induced by two-stage coronary ligation, digitalis, epinephrine, coronary ligation and reperfusion, and programmed electrical stimulation (PES). Dofetilide (100 micrograms/kg intravenously) did not suppress automaticity arrhythmias induced by two-stage coronary ligation and epinephrine or the coronary ligation and reperfusion arrhythmias, but suppressed the reentry arrhythmia induced b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Irritable bowel syndrome (IBS) requires long-term, site-specific therapy. Mebeverine hydrochloride is effective but limited by rapid metabolism and frequent dosing. This study aimed to develop colon-targeted, controlled-release nanoparticles to improve therapeutic efficacy and compliance.
METHODS: Nanoparticles were prepared via chitosan-xanthan gum polyelectrolyte complexation and optimized using a Box-Behnken design. Molecular docking predicted strong binding of mebeverine to the muscarinic acetylcholine receptor (-7.4 kcal/mol). Optimized nanoparticles were enteric-coated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-mRNA splicing is a key controller of human gene expression. Disturbances in splicing due to mutation lead to dysregulated protein expression and contribute to a substantial fraction of human disease. Several classes of splicing modulator compounds (SMCs) have been recently identified and establish that pre-mRNA splicing represents a target for therapy. We describe herein the identification of BPN-15477, a SMC that restores correct splicing of ELP1 exon 20. Using transcriptome sequencing from treated fibroblast cells and a machine learning approach, we identify BPN-15477 responsive sequence
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repetitive behaviors (e.g., stereotypic movements, compulsions, rituals) are common features of a number of neurodevelopmental disorders. Clinical and animal model studies point to the importance of cortical-basal ganglia circuitry in the mediation of repetitive behaviors. In the current study, we tested whether a drug cocktail (dopamine D2 receptor antagonist + adenosine A2A receptor agonist + glutamate mGlu5 positive allosteric modulator) designed to activate the indirect basal ganglia pathway would reduce repetitive behavior in C58 mice after both acute and sub-chronic administration. In ad
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a rare and progressive disease of unknown pathogenesis. Vascular remodeling due to excessive proliferation of pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMCs) is a critical pathogenic event that leads to early morbidity and mortality. The excessive cell proliferation is closely linked to the augmented Ca2+ signaling in PASMCs. More recently, we have shown by an siRNA knockdown method that the Ca2+-sensing receptor (CaSR) is upregulated in PASMCs from IPAH patients, involved in the enhanced Ca2+ response and subsequent excessive cell prolifera
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravenous magnesium reduces the QTc interval of patients receiving ibutilide. Whether oral magnesium can reduce the QTc interval associated with oral sotalol and dofetilide is not known. This study was undertaken to evaluate the impact of oral magnesium on the QTc interval and whether an inherent intracellular magnesium deficiency exists among patients with arrhythmias.
METHODS: Participants receiving sotalol or dofetilide for atrial or ventricular arrhythmias were randomized to receive magnesium l-lactate (504 mg elemental magnesium daily, Niche Pharmaceuticals, Roanoke, TX) or
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine receptors involved in modulation of contractions were characterized in the bisected rat vas deferens by combining pharmacological and immunohistochemical approaches. In both portions, noradrenaline-elicited contractions were enhanced by the adenosine A(1) receptor agonist N(6)-cyclopentyladenosine (CPA), and inhibited by the non-selective adenosine receptor agonist 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA) in the presence of the adenosine A(1) receptor antagonist 1,3-dipropyl-8-cyclopentyl-l,3-dipropylxanthine (DPCPX). The adenosine A(2A) receptor agonist 2-p-(2-carboxyethyl)phenethyl-am
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Blockers of the rapid component of the delayed rectifier potassium current (I(Kr)) prolong cardiac action potential duration (APD) and effective refractory period (ERP) in a reverse rate-dependent manner. Since activation of beta-adrenoceptors attenuates prolongation of APD evoked by I(Kr) blockers, rate-dependent neuronal noradrenaline liberation in the myocardium may contribute to the reverse rate-dependent nature of the effects of I(Kr) blockers. In order to test this hypothesis, we studied the effects of dofetilide, a pure I(Kr) blocker, on ERP after activation or blockade of beta-adren
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newly developed alpha1-adrenoceptor antagonists including naftopidil are free from the "prazosin-like" side effect of orthostatic hypotension and associated symptoms. We investigated the mechanism for the differential effects of naftopidil and prazosin on the development of postural hypotension, with special attention on their selectivity for the alpha1-adrenoceptor subtype. We observed that head-up tilt caused a similar extent of drop in mean arterial pressure in control, naftopidil (1 mg/kg)- or prazosin (10 microg/kg)-treated rats; however, the tilt-induced postural hypotension was recovere
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the hippocampus, the neuromodulatory role of adenosine depends on a balance between inhibitory A1 responses and facilitatory A2A responses. Since the presynaptic effects of hippocampal inhibitory A1 adenosine receptors are mostly mediated by inhibition of Ca2+ channels, we now investigated whether presynaptic facilitatory A2A adenosine receptors would modulate calcium influx in the hippocampus. The mixed A1/A2 agonist, 2-chloroadenosine (CADO; 1 microM) inhibited veratridine (20 microM)-evoked 45Ca2+ influx into hippocampal synaptosomes of the CA1 or CA3 areas by 24.2 +/- 4.5% and 17.2 +/-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.