Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4911 публикаций
Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 43 с найденным полным текстом
A two-step synthesis of phenothiazines has been developed using a dual-catalytic ortho-thioarylation reaction of anilines as the key step. Activation of N-(2-bromophenylthio)succinimide was achieved using the super Lewis acid, iron(III) triflimide and the Lewis base, diphenyl selenide, resulting in an accelerated and efficient ortho-thioarylation reaction of various protected aniline derivatives and less reactive, unprotected analogues. The thioarylated adducts were then cyclised to the desired phenothiazines using either an Ullmann-Goldberg or Buchwald-Hartwig coupling reaction. The dual cata
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dissolved organic matter (DOM) has a dual role in indirect phototransformations of aquatic contaminants by acting both as a photosensitizer and an inhibitor. Herein, the pH dependence of the inhibitory effect of DOM and the underlying mechanisms were studied in more than 400 kinetic irradiation experiments over the pH range of 6-11. Experiments employed various combinations of one of three DOM isolates, one of two model photosensitizers, the model antioxidant phenol, and one of nine target compounds (TCs), comprising several aromatic amines, in particular anilines and sulfonamides, and 4-cyano
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ensuring the security and reliability of information has increasingly become a key issue for modern society, placing greater demands on encryption technologies and anti-counterfeiting materials. Therefore, the development of intelligent responsive materials with multi-mode encryption and protection capabilities has become crucial. In this study, an aldehyde-amine exchange approach was applied based on the traditional ESIPT-ISO (Excited state intramolecular proton transfer and cis to trans isomerization) color-switching mechanism of salicylaldehyde-aniline Schiff bases. The reaction between tet
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the structure of promising antioxidant agents with prospective medical use, i.e., unsubstituted and para-substituted annelated triazinylacetic acid hydrazides, on their melting points, thermal stabilities, pyrolysis and oxidative decomposition stages and the type of volatiles emitted under heating with the use of DSC and TG/DTG/FTIR/QMS methods was evaluated and discussed. The melting point of the investigated compounds increased with an enhanced number of electrons (directly correlated with their molecular weight). Melting enthalpy values were determined and presented for all th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans cause cryptococcal meningitis, particularly in individuals with compromised immune systems. In this context, urease plays a crucial role in fungal survival by facilitating infection spread and penetration of the blood-brain barrier, making this enzyme a potential target for antifungal therapy. Eleven benzoylselenoureas (BSU) were synthesized in 15-75% yields via a one-pot approach using benzoyl chloride, KSeCN, and anilines containing electron-donating or electron-withdrawing groups. The antifungal and urease inhibitory activities of these compounds were evaluated again
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The biotransformation of pentachlorophenol (PCP), aniline and biphenyl in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) isolated liver cells was investigated to examine if fish hepatocytes represent a suitable alternative to the in vivo approach for studying the biotransformation of chemicals. Each compound was incubated at two concentrations (10 and 60 microM) for 2 h. For comparison, the metabolic profile of these xenobiotics was also studied in urine and bile of trout orally exposed to 1.8-4.0 mg/kg wet wt of each compound. 2. In vitro as in vivo, PCP glucuronide and to a lesser extent PCP sulphat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dissolved organic matter (DOM) plays a crucial role in the photochemical transformation of organic contaminants in natural aquatic systems. The present study focuses on the characterization of a specific effect previously observed for electron-rich phenols, consisting in an acceleration of the DOM-photosensitized transformation of target compounds at low concentrations (< 1 µM). This effect was hypothesized to be caused by DOM-derived "long-lived" photooxidants (LLPO). Pseudo-first-order rate constants for the transformation of several phenols, anilines, sulfonamide antibiotics and phenylureas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of sildenafil analogues and aniline substituted pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine sulfonamides were prepared and evaluated as carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors and for their anticancer activity against two human breast cancer cell lines (MCF-7, MDA-MB-231). The new compounds were ineffective as CA I inhibitors, poorly inhibited CA II, but were more effective against the tumor-associated isoforms CA IX and XII, with some compounds acting as low nanomolar inhibitors. Evaluation of the cytotoxicity by using an MTT assay, the inhibition of [(3)H]thymidine incorporation into DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nosocomial infections are among the major public health concerns, especially during the ongoing Covid19 pandemic. There is a great demand for novel chemical agents that are capable of killing specific pathogens or augmenting the efficiency of existing disinfectants. Herein, we report the synthesis and comprehensive characterization (through FT-IR, HR-MS, SEM, TGA-DSC, CV, UV and SCXRD analyses) of six novel copper(II) complexes, [CuL(4X-An)] (5a-5d), [CuL(An)] (5e), and [CuL(benzhydrylamine)] (5f), and their evaluation as anti-microbial agents against WHO priority pathogens, confirming their p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the study was to analyse the relationship between occupational exposures and risk of pancreatic cancer. Incident cases of pancreatic cancer and hospital controls were prospectively identified and interviewed during the hospital stay. Occupational history was obtained by direct interview with the patient, and was available for 164 (89%) of 185 pancreatic cancer cases, and 238 (90%) of 264 controls. Two industrial hygienists evaluated exposures to 22 suspected carcinogens previously associated with pancreatic cancer. Occupational exposures were also assessed using the Finnish jo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schiff base complexes of Mn have garnered significant attention as homogeneous catalysts. Among that class of compounds, bis(imino)pyridine-supported variants feature prominently. Synthesis of these species typically entails multistep, multiday processes and often under forcing conditions to drive condensation of less favorable nucleophiles. We report the multigram-scale one-pot, one-step synthesis of bis(imino)pyridine-Mn complexes using ultrasound-assisted synthesis, or sonochemistry, via acoustic cavitation. Complexes are assembled from their ligand components (diacetylpyridine, anilines, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The low toxicity and cost-effectiveness of light main-group metal photochemical systems render them highly suitable for drug development, while the redox inertness of light main-group metals significantly hinders this goal. Herein, through the in situ assembly of readily available lithium nitrate, methoxyacetic acid, and aniline substrates, an unprecedented, mild lithium-based photochemical system capable of producing valuable nitro radicals is established. This system enables selective C(sp2)-H (di-)nitration of anilines for synthesizing nitro-aromatic compounds as potential antitumor candida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterocyclic replacements are crucial tools in medicinal chemistry, enhancing the physicochemical properties of lead compounds. Pyridine, a core structural motif in numerous drug candidates, often serves as a key heterocyclic scaffold. Nonetheless, a universally applicable synthetic strategy for the direct conversion of pyridines into a diverse array of other heterocycles has yet to be established. In this study, we present a skeletal remodeling strategy that enables the transformation of pyridines into corresponding anilines via Lewis acid-catalyzed nitrogen atom transposition. These anilines
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatonecrogenic properties of chloroform (CHCl3) can be modified by the administration of various chemicals. The ability of methyl isobutyl ketone (MIBK) and its two major metabolites, 4-methyl-2-pentanol (4MPOL) and 4-hydroxymethyl isobutyl ketone (4-OHMIBK) to potentiate the liver injury induced by CHCl3 was assessed in rats. The parent compound and both metabolites significantly increased the liver damage induced by CHCl3, as demonstrated by the elevation of the plasma activity of two transferases alanine aminotransferase and ornithine carbamoyl transferase and by the severity of the m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and efficient method has been developed for the synthesis of series of N-Mannich bases of (E)-3- (phenylimino/4-chlorophenylimino)-2,3-dihydro-1-[(N-substituted piperazinyl) methyl]quinoxaline-2-(1H)-one 3a-f and 4a-f. The requisite 2a and 2b were obtained by reaction between quinoxaline-2,3-dione 1 and aniline/p-chloroaniline. These compounds underwent NMannich reaction with various substituted piperazines to yield (title compounds 3a-f and 4a-f respectively. Structures of synthesized compounds were confirmed by spectral studies (IR, 1H NMR, 13C NMR and Mass) and elemental analysis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of N-[(2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)methyl]-(substituted)-aniline/butylamine/cyclohexylamine/benzylamine derivatives (4a-p) was synthesized by nucleophilic substitution reaction of 2-chloro-3-(chloromethyl)-8-methylquinoline 3 with various aliphatic and aromatic amines in absolute ethanol in the presence of triethylamine (TEA). The newly synthesized secondary amines were characterized by the combined use of IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectral data and microanalyses. The antidepressant activity of the synthesized compounds (4a-p) was evaluated by Forced swim test in rats and their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthraquinone derivatives related to the moderately potent, nonselective P2Y(12) receptor antagonist reactive blue 2 (6) have been synthesized and optimized with respect to P2Y(12) receptor affinity. A radioligand binding assay utilizing human blood platelet membranes and the P2Y(12) receptor-selective antagonist radioligand [(3)H]2-propylthioadenosine-5'-adenylic acid (1,1-dichloro-1-phosphonomethyl-1-phosphonyl) anhydride ([(3)H]PSB-0413) was applied for compound testing. 1-Amino-2-sulfoanthraquinone derivatives bearing a (p-phenylamino)anilino substitution in the 4-position and an additiona
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defluorinative alkylation of alkenes is a useful reaction for converting trifluoromethyl compounds into diverse materials. Photoredox chemistry has been established as an efficient protocol to achieve difluoroalkylation reactions of alkenes using trifluoromethyl arenes as reagents. In comparison, electrochemistry has not achieved comparable progress. In this work, we reported a zinc-cation-promoted electrochemical monodefluorinative alkylation of alkenes using trifluoromethyl arenes as reagents. The reaction tolerated a series of functional groups, including pyridine, silyl, aniline, and cyclo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermal decomposition of flexible polyurethane foam (FPUF) was studied under nitrogen and air atmospheres at 550°C and 850°C using a laboratory scale reactor to analyse the evolved products. Ammonia, hydrogen cyanide and nitrile compounds were obtained in high yields in pyrolysis at the lower temperature, whereas at 850°C polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and other semivolatile compounds, especially compounds containing nitrogen (benzonitrile, aniline, quinolone and indene) were the most abundant products. Different behaviour was observed in the evolution of polychlorodibenzo-p-dioxins a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.