Chlocarbazomycins are bioactive carbazoles with therapeutic potential. Here, we report a conserved gene cluster (ccz) that directs its biosynthesis via a novel pathway. This cluster encodes a versatile tailoring system, including a regioselective halogenase (CczH), dedicated hydroxylases (CczA/J/D), and a bifunctional methyltransferase (CczI) that iteratively methylates and accelerates N-OH dehydroxylation. Our findings provide new enzymes for carbazole pathway engineering and structural diversification.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first fluorescent chemosensor was introduced by F. Goppelsröder (1867) for the detection of Al (III) ion through the formation of strongly fluorescent chelate of morin ion. This mini review focuses on carbazole derivatives fluorescence for detecting Cu2+ ions in aqueous and living systems. Carbazole is an example of heterocyclic compound containing nitrogen atom. Carbazole and its derivatives have been used as fluorescent sensors for the detection of Cu2+ ions due to the some inherent features such as high solubility, presence of large conjugated system, active intramolecular charge transf
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To our knowledge, this work represents one of the earliest comparative studies on the anion-binding behaviors of carbazole-based structural analogs, demonstrating that a flexible macrocycle markedly improves iodide binding affinity via an induced-fit mechanism. The flexible analog PBG exhibits a 22.78-fold higher fluorescence quenching efficiency upon iodide binding compared to the rigid WDG (K PBG /K WDG = 22.78), demonstrating its potential as a highly sensitive optical probe and offering a novel strategy for engineering dynamic supramolecular receptors. Two carbazole-based macrocyclic probe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carbazole-based molecules containing thiosemicarbazide functional groups are recognized for their diverse biological activities, particularly in enhancing therapeutic anticancer effects through inhibiting crucial pathways. These derivatives also exhibit noteworthy antioxidant properties.
OBJECTIVES: This study aims to synthesize, characterize, and evaluate the antioxidant and anticancer activities of 18 novel carbazole derivatives.
METHODS: The radical scavenging capabilities of the compounds were assessed using the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl assay. Antiproliferative activitie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently there are increasing interests in accurately evaluating the health effects of heterocyclic PAHs. However, the activation mechanism and possible metabolites of heterocyclic PAHs catalyzed by human CYP1A1 is still elusive to a great extent. Here, leveraged to high level QM/MM calculations, the corresponding activation pathways of a representative heterocyclic PAHs, carbazole, were systematically explored. The first stage is electrophilic addition or hydrogen abstraction from N-H group. Electrophilic addition was evidenced to be more feasible and regioselectivity at C3 and C4 sites were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and solvatochromic behavior of four novel carbazole based fluorescent styryl dyes were explained. In chlorinated solvents such as DCM and chloroform, these dyes show bathochromic shift in their absorption as well as emission. The styryl dyes 6b and 6c show solid state yellow fluorescence. DFT and TD-DFT computations were performed to study structural, molecular, electronic and photophysical properties of these dyes. The computed absorption and emission wavelength values are found to be in good agreement with the experimental results. The photophysical properties of these 1-styryl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new blue luminescent hole transporting materials (HTM) containing triphenylamine, carbazole units and olefinic linkers (TM1 and TM2) were synthesized via Wittig reaction and characterized by (1)H NMR, FT-IR, and HRMS. The compounds show good solubility in common organic solvents such as dichloromethane, chloroform, tetrahydrofuran and dimethyl formamide. Their optical, electrochemical and crystalline properties were investigated by using UV-Vis, photoluminescence (PL) spectra, cyclic voltammetry (CV) and differential scanning calorimetry (DSC), respectively. Quantum-chemical calculation wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diprenylated indole, (E)-3-(3-hydroxymethyl-2-butenyl)-7-(3-methyl-2-butenyl)-1H-indole (1), and six known carbazole alkaloids were isolated from the twigs and leaves of Glycosmis montana Pierre (Rutaceae). Their structures were determined on the basis of analysis of spectral evidence including 1D and 2D NMR and MS. The alkaloids (1-3) exhibited weak to moderate take in vitro inhibitory activity against HIV replication in C8166 cells, and they (as well as carbalexine A and B) had cytotoxic activity against the human leukaemia cell line CCRF-CEM.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conjugate addition of nucleophiles to electron-deficient alkenes represents one of the most powerful methods for forming chemical bonds. While this process typically demonstrates β-selectivity, the regio-reversed α-additions have largely been underexplored. In this study, we present an unprecedented α-specific nucleophilic addition of weak oxygen-centered nucleophiles to carbazole-based trifluoromethyl alkenes, achieved through a photoinduced polarity transduction pathway under mild, photocatalyst-free conditions. This reaction exhibits a broad scope, good functional group tolerance, excep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, using carbazole as the electron donor and pyridinyl as the acceptor, we synthesized three novel donor-acceptor (D-A) architectures (CzPs). Notably, all exhibited significant solvent-dependent fluorescence emission in the visible-light region. Interestingly, the antiaromatic diazocine core interrupted the electron transfer from the donor to the acceptor, resulting in decreased fluorescence. Moreover, all exhibited strong and stable electrochemiluminescence (ECL) emissions. Finally, CzPc was used to construct an epinephrine sensor. This work broadens the application of D-A structur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study characterized four corrole derivatives, namely Cbz-Cor, MetCbz-Cor, PTz-Cor, and PTzEt-Cor, examining their photophysical, electrochemical, photobiological, and biomolecule-binding properties. Experimental photophysical data of absorption and emission elements correlated with a theoretical analysis obtained through time-dependent density functional theory (TD-DFT). As for the photophysical properties, we observed lower fluorescence quantum yields and discernible differences between the excited and ground states, as indicated by Stokes shift values. Natural Transition Orbit (NTO) plo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study highlights the recent advancements in organic electronic materials and their potential for cost-effective optoelectronic devices. The investigation focuses on the molecular design, synthesis, and comprehensive analysis of two organic dyes, aiming to explore their suitability for optoelectronic applications. The dyes are strategically constructed with carbazole as the foundational structure, connecting two electron-withdrawing groups: barbituric acid (Cz-BA) and thiobarbituric acid (Cz-TBA). These dyes, featuring carbazole as the core and electron-withdrawing groups, demonstrate prom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical structure tunability of organic π-conjugated molecules (OCMs) is highly appealing for fine-tuning the optoelectronic properties. Herein, we report a new series of carbazole-functionalized diazaphosphepines (DPP-CBZs) via one-pot phosphorus-nitrogen (P-N) chemistry. The one-pot synthesis harnessed the mild and selective P-N chemistry that successively installed carbazole moieties and seven-membered heterocycles at one P-center. Single-crystal structure studies revealed the tweezer-like structures for 1PO, 2PO, and 3PO that maintained the intramolecular donor-acceptor interactions betwe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donor and acceptor (D-A) compounds based on benzophenone (BP) and carbazole (Cz) were recently reported to exhibit an extraordinary long afterglow phosphorescence in the solid state. However, the BP derivatives' mechanism of long afterglow phosphorescence is obscure. BP-o-Cz, BP-m-Cz, and BP-p-Cz were designed by coupling Cz at the ortho-, meta- and para-positions of the BP's benzene ring to uncover the excited-state evolution of BP-Cz molecules. Femtosecond and nanosecond transient absorption and excited-state theoretical calculations were carried out to detect and trace the photophysical pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The meso-unsubstituted expanded porphyrinoid 3, incorporating two carbazole moieties, acts as an effective ligand for Co(ii) and permits the isolation and X-ray diffraction-based characterization of a 6 : 3 metal-to-ligand metallocage complex that converts spontaneously to the constituent 2 : 1 metal-to-ligand metalloring species in chloroform solution. The discrete metalloring is formed directly when the Co(ii) complex is crystallized from supersaturated solutions, whereas crystallization from more dilute solutions favors the metallocage. Studies with two other test cations, Pd(ii) and Zn(ii)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel solid-state fluorescence switches, particularly triggered by visible light, is of increasing interest for the potential application in optical data storage and super-resolution fluorescence microscopies. In this study, two carbazole-dithienylethene-BF2bdk triads CDB1 and CDB2, suspending carbazole and BF2bdk moieties on both sides of dithienylethene unit, have been developed. They exhibit blue-/NIR light-controlled photochromism with solvent-dependent characteristics. Moreover, CDB1 (o) reveals blue-/NIR light-induced reversible fluorescent switching behaviors in tolue
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic pollutants, such as antibiotics, pesticides, and nitroaromatic compounds (NACs), have posed a great threat to human health and sustainable development. Therefore, the detection of these organic pollutants is of great importance but challenging. In this work, we synthesized a rigid conjugated tricarboxylic acid ligand 4,4'-(9-(4'-carboxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-9H-carbazole-3,6-diyl)dibenzoic acid (H3CBCD), and employed this ligand to react with Cd(ii) ions to construct a Cd-LMOF, namely [Cd3(CBCD)2(DMA)4(H2O)2]·10DMA (Cd-CBCD). Cd-CBCD features a three-dimensional (3D) supramolecular fra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel carbazole aminoalcohols were designed and synthesized as anticancer agents. Among them, alkylamine-chain-substituted compounds showed the most promising antiproliferative activity, with IC50 values in the single-digit micromolar range against two human tumor cell lines. Topoisomerase I (topo I) is likely to be one of the targets of these compounds. Results of comet assays and molecular docking indicate that the representative compounds may act as topo I poisons, causing single-strand DNA damage by stabilizing the topo I-DNA cleavage complex. In particular, the most potent compound, 1-(bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid state emissive materials with high quantum yields and tunable emissions are desirable for various applications. A new TPE derivative (1) with two carbazole moieties and two cyano groups is reported, which shows typical aggregation induced emission behavior. Four crystals 1a, 1b, 1c, and 1d are obtained after crystallization from N,N-dimethylformamid (DMF), trichloromethane (CHCl3 ), tetrahydrofuran (THF), and dichloromethane (CH2 Cl2 ), respectively. Crystal structural analyses reveal that (i) molecules of 1 co-crystallize with DMF, CHCl3 , THF, and CH2 Cl2 in 1a, 1b, 1c, and 1d, respect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A focused series of four carprofen-derived carbazole-acylthiourea N-(arylcarbamothioyl)propanamides (1a-d) was synthesized by in situ generation of 2-(6-chloro-9H-carbazol-2-yl)propanoyl isothiocyanate followed by reaction with aniline, para-toluidine, para-bromoaniline, and para-iodoaniline, respectively. The structures were supported by FT-IR, NMR, and APCI-HRMS analyses. The compounds were evaluated against clinically relevant bacterial and fungal strains, complemented by antioxidant assays, hemocompatibility/antihemolysis models, cancer cell viability assays, and in silico drug-likeness, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования