The patient was a woman in her 60s who was referred to our hospital for further evaluation and treatment of a pancreatic body mass. Endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration(EUS-FNA)suggested a diagnosis of solid pseudopapillary neoplasm, and she subsequently underwent a spleen-preserving distal pancreatectomy. Twenty-seven months after the initial surgery, a solitary hepatic lesion was detected in S3 of the liver, which was considered a metastatic recurrence. Laparoscopic partial hepatectomy of S3 was performed. Histopathological examination of the resected hepatic tumor was consist
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An 11-year-old male Siberian Husky presented with acute hypovolemic shock on initial physical examination. Serum biochemistry revealed hyperamylasemia and hyperlipasemia. Abdominal ultrasonography identified a well-defined, round, lobulated 10.0 cm mass caudal to the stomach. A large volume of hyperechoic peritoneal fluid was detected in the abdominal cavity. The peritoneal fluid packed cell volume (PCV) was similar to the peripheral PCV, confirming hemoperitoneum.
CASE DESCRIPTION: Surgical resection of the mass and damaged pancreatic vessels was performed. Adherent mesenteric bl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic acinar cell carcinoma (PACC) is a rare subgenre of pancreatic adenocarcinoma, where the cells show acinar architecture. Specified causes of this neoplasia have not yet been deduced and it usually appears with nonspecific symptoms. Diagnosis is based on its characteristics in various imaging techniques, on its histological characteristics and the expression of specific immunohistochemical biomarkers. Surgical excision of the tumor is usually performed with high chances of recurrence, whereas the benefits of radiotherapy and chemotherapy are still ambiguous. In this paper, a 51-year-o
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Pancreatic acinar cell carcinoma (PACC) is a relatively rare malignancy of the exocrine pancreas. BRCA2, a cancer susceptibility gene, has been widely studied in breast and ovarian carcinomas as mutation carriers for this gene are at a high risk for cancer development. Olaparib, an oral poly(adenosine diphosphate-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, has been approved for the treatment of ovarian cancer with any BRCA 1/2 mutations. Herein, we report the first case of a germline BRCA2-mutated unresectable advanced PACC patient who responded well to olaparib treatment.
PATIENT CONCERN
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Acinar cell carcinoma (ACC), including its mixed variants, is a rare pancreatic malignancy. Recent reports have documented its occurrence in Lynch syndrome. Our aim was to evaluate the frequency and clinicopathologic significance of DNA mismatch repair (MMR) deficiency in ACCs in general.
METHODS: Mismatch repair protein expression was evaluated by immunohistochemistry in a series of 36 ACC cases that were treated at our institution and had sufficient clinical information and pathologic material.
RESULTS: Loss of MMR protein was observed in 5 ACCs (5/36, 14%): 2 lost MLH1/PMS2, 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 80s was evaluated for a liver mass. She had a history of what was reported as pancreatic acinar cell carcinoma resected with a pancreatoduodenectomy 10 years prior at another institution. Liver biopsy showed metastatic pancreatoblastoma (PB) and staging imaging showed no evidence of additional metastatic disease. She underwent laparoscopic non-anatomic partial hepatectomy and recovered uneventfully. The liver pathology was reviewed along with slides from her initial pancreatoduodenectomy, and both were noted to be consistent with PB. PB contains similar histological characterist
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 6th edition of the WHO Classification of Digestive System Tumours distinguishes amphicrine-like carcinomas (ALCs) from mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasms (MiNENs). Acinar cell carcinomas (ACCs) with an intimately admixed and not separated neuroendocrine component comprising >30% of the tumour are classified as amphicrine-like ACCs (AL-ACCs). We characterised the genomic landscape of pancreatic ACCs and AL-ACCs to validate current classification and identify therapeutic targets.
METHODS: Among 2,151 pancreatic biopsy and resection cases that underwent targeted ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinar cell carcinoma (ACC) is a pancreatic neoplasm with histologic variants that pose significant diagnostic challenges. We report a 75-year-old man with a previously unreported cystic and papillary ACC metastatic to the liver. Histologically, the tumor exhibited cystic and papillary proliferations of epithelial cells with eosinophilic cytoplasm, prominent nucleoli, and frequent mitoses. Immunohistochemical analysis showed positivity for trypsin and BCL-10, confirming ACC. The cyst lining displayed both acinar and ductal features, suggesting origin from acinar cystic transformation with acin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present three patients with T2 acinar cell carcinomas (ACC) (two of which were small) and discuss their clinical and pathological features. Case 1: A 34 year-old woman had a 2.6 cm iso- or hyperdense tumor. Enucleation was performed but final diagnosis was ACC and a pylorus preserving pancreaticoduodenectomy was performed. Case 2: A 35 year-old woman was found to have a 4.5 cm hypervascular tumor in the tail of the pancreas. Distal pancreatectomy was performed. Case 3: A 61 year-old man suffered from acute pancreatitis and was found to have an encapsulated 2.5 cm hypervascular tumor in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man was admitted to our hospital because of anorexia and back pain. He had been previously diagnosed with chronic pancreatitis with blood thrombus of the splenic vein at another hospital. Abdominal ultrasonography and computed tomography revealed a large mass in the body and tail of the pancreas, which directly invaded the stomach and the spleen. Small nodular metastases in both lungs were also detected. Furthermore, tumor thrombus continuously involved the splenic and proximal superior mesenteric vein, main portal vein, and its right intrahepatic branch. A metastatic mass was di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic acinar cell carcinoma (PACC) is a rare tumor. Up to 45% of PACCs have alterations in the DNA damage repair pathway and 23% harbor rearrangements in the BRAF or RAF1 genes. We present a PACC case with a germline BRCA2 likely pathogenic variant (LPV) to highlight the impact of genomic testing on treatment decisions and patient outcomes. In our larger case series, we provide clinic-based information on additional 10 PACC patients treated in our center.
CASE SUMMARY: A 70-year-old male was diagnosed with advanced PACC. At presentation, he was cachectic with severe arthralgi
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinar cell carcinoma of the salivary gland (AciCC) is a rare low-grade epithelial malignant tumor of the salivary gland. The primary site of the disease is often in the parotid gland, followed by the submandibular gland and small salivary gland. In the early stage of the disease, there are no obvious symptoms, most of which are slow enlargement of the mass, accompanied by local pain or discomfort, or facial paralysis involving the facial nerve. Although the disease is a low-grade malignant tumor, it is invasive to a certain extent and prone to recurrence and metastasis. The metastasis sites a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinar cell carcinoma (ACC) is a rare pancreatic neoplasm with dismal prognosis. Insights into the molecular basis of ACC can pave the way for the application of more effective, personalized therapies and detection of patients with hereditary predisposition. Molecular analysis revealed a germline BRCA2 (and CHEK2) mutation in a patient with a rare pancreatic ACC with extensive intraductal growth. Somatic loss of the wild-type BRCA2 allele in the tumor indicated the causal relationship of ACC with the germline defect. A thorough literature review identified another nine ACCs associated with ger
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic acinar cell carcinoma (PACC), a rare variant of pancreatic malignancy, is generally managed the same way as pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Surgical resection is the gateway to curing it; however, once it metastasizes (usually to the liver, lungs, lymph nodes, or peritoneal cavity), systemic chemotherapy has been the only option, but with unfavorable results.
CASE PRESENTATION: A 67-year-old man with symptoms of loss of appetite and weight underwent surgery for malignancy of the pancreatic tail extending into the entire pancreas. The pathological diagnosis was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic acinar cell carcinoma (ACC) is a rare tumor entity with an unfavorable prognosis. Recent whole-exome sequencing identified p53 mutations in a subset of human ACC. Activation of the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway is associated with various pancreatic neoplasms. We thus aimed at analyzing whether activation of mTOR with a concomitant loss of p53 may initiate ACC.
METHODS: We generated transgenic mouse models in which mTOR was hyperactivated through pancreas-specific, homozygous tuberous sclerosis 1 (Tsc1) deficiency, with or without deletion of p53 (Tsc1 (-/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) is one of the most debilitating malignancies in humans. A thorough understanding of the cytogenesis of this disease will aid in establishing successful treatments. We have developed an animal model which uses adult Hras(G12V) and Kras(G12V) transgenic rats in which oncogene expression is regulated by the Cre/loxP system and neoplastic lesions are induced by injection of adenovirus-expressing Cre recombinase. When adenovirus with Cre recombinase under the control of the CMV enhancer/chicken beta-actin (CAG) promoter (Ad-CAG-Cre) is injected into the pancre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 67-year-old-man presenting with pancreatic acinar cell carcinoma revealed by dermatological manifestations of cytosteatonecrosis and treated by hepatic artery ligation. The pancreatic etiology of these lesions was suspected due to hyperlipasemia, and was confirmed by abdominal computerized tomography showing a pancreatic tumor and multiple liver nodules, and by histological examination of one of these lesions. Because of symptomatic treatment failure, rapid impairment of patient's general condition, and by analogy with the treatment of hepatic metastases of neuroendocri
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Breast acinar cell carcinoma (AciCC) is a rare breast cancer subtype that exhibits morphological similarities to salivary gland AciCC. However, the molecular profile of breast AciCC differs significantly from that of salivary gland AciCC, suggesting that they may not be related. Whether breast AciCC represents a distinct breast cancer subtype remains controversial.
METHODS AND RESULTS: This study analysed two groups of breast AciCCs. Using comprehensive morphological, immunohistochemical, fluorescence in situ hybridisation and next-generation sequencing analyses, we elucidated the simil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study clarifies the distinct clinicopathological and molecular features of amphicrine pancreatic carcinoma (AmpCA) through a case analysis and literature review. We present a case of AmpCA in a 73-year-old female, characterized by co-expression of acinar cell markers and neuroendocrine markers within individual tumor cells. Molecular profiling revealed high-risk mutations in KRAS G12V, TP53, and RB1, along with a high Ki-67 index (85%). Literature comparison confirms that AmpCA exhibits a unique bidirectional, single-cell differentiation pattern, fundamentally distinguishing it from the b
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования