Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1529 публикаций
Поиск: 116 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 375 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Cladribine is a synthetic deoxyadenosine analogue approved for the treatment of highly active relapsing multiple sclerosis (RMS). Cladribine is considered to be a semi-selective immune-reconstitution therapy (IRT) that induces long-term remission following short course of treatment. Here, we evaluated the effect of cladribine on immune cell reduction and reconstitution during the first two years of treatment.
METHODS: We analyzed our longitudinal, prospective, real-world cohort of 80 cladribine-treated RMS patients from two tertiary centers in Germany. Laboratory testing was condu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously summarized outcomes for 46 cladribine tablets (CladT)-treated patients with multiple sclerosis (MS) and confirmed or suspected COVID-19, as reported to the Merck KGaA Global Patient Safety Database. This report updates on these findings, to 15 January 2021, for a total of 272 reported cases of COVID-19 among CladT recipients.
METHODS: Case definitions: confirmed (COVID-19 diagnostic test was positive); suspected (no confirmatory test performed/reported). Cases fulfilling the criteria of hospitalized, medically significant, or fatal were designated as serious and outc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a fatal case of influenza A pneumonia in a patient with severe lymphopenia after receiving subcutaneous cladribine to treat her multiple sclerosis (MS).
METHODS: Case report.
RESULTS: A 53-year-old woman developed fatal influenza pneumonia associated with grade 4 lymphopenia two months after receiving a total dose of 60mg subcutaneous cladribine. Despite treatment with oseltamivir, her condition deteriorated and the patient passed away after developing respiratory failure.
CONCLUSION: Cladribine-related lymphopenia is usually mild to moderate, however severe lymphopen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the curative effect of hairy cell leukemia by clatabine. Methods: The clinical data of 24 patients with hairy cell leukemia treated by cladribine from November 2006 to October 2017 were analyzed retrospectively, then the curative effect and adverse drug reaction were analyzed. Results: ① A total of 24 patients including 22 male and 2 female, and the median age was 49.5 years (range 33 to 76) at diagnosis. There were 20 patients with of splenomegaly (4 patients with mild splenomegaly, 4 moderate splenomegaly, and 12 massive splenomegaly), 3 patients with enlargement of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purine nucleoside analog (PNA)--cladribine (2-CdA, 2-chlorodeoxyadenosine) is a cytotoxic agent of high efficacy in lymphoid and myeloid malignancies. This drug was approved by the FDA for treatment of hairy cell leukemia and in some European countries for treatment of refractory/relapsed chronic lymphocytic leukemia. 2-CdA is usually administered as continuous or intermittent intravenous infusion. Recently however, new formulations of this agent has been developed for subcutaneous and oral administration. In contrast to other PNA, 2-CdA is equally cytotoxic to both proliferating and quies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral cladribine, a highly effective pulsed selective immune reconstitution therapy (SIRT) for relapsing multiple sclerosis (RMS) is characterised by extended treatment-free periods following brief exposure to medication. Since approval in 2017, long-term real-world data have become available which provide insight into the management of patients treated with cladribine tablets beyond year 4. Most patients remained without additional therapy, which may hint at stable disease control. However, the absence of further treatment must not necessarily be interpreted as absence of any disease activity,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cladribine tablets for adult patients with highly active relapsing multiple sclerosis (MS) have been available in Finland since 2018. Real-world data from different genetic and geographical backgrounds are needed to complement data from clinical trials.
METHODS: We investigated the use of cladribine tablets in Finland in a non-interventional cohort study, based on real-world data from the nationwide Finnish MS registry. All eligible patients who had initiated treatment with cladribine tablets in 2018-2020 were included. Descriptive analyses for outcomes were conducted using summar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) is a rare hematologic disorder characterized by pancytopenia and splenomegaly for which a single course of cladribine is highly effective in inducing complete remissions. However, there is limited real-world data on outcomes and complications among geriatric patients with HCL treated with cladribine. We conducted a retrospective review of all patients 70 years or older within the Scripps Clinic HCL Database at the time of first treatment with cladribine. Of the 45 patients meeting inclusion criteria, 32 (71%) achieved CR and 4 (9%) achieved PR. Of the 9 remaining pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of follicular lymphoma in which pulmonary cryptococcosis occurred with cladribine therapy. The case involved a 72-year-old man. He was diagnosed as having follicular lymphoma, grade 1, clinical stage IVA from a tongue tumor biopsy in January 2003. A total of 6 courses of R-CHOP therapy was performed, but no clear effect was found. A new cervical lesion appeared, so he was treated with a total of 2 courses of R-EPOCH therapy, and the effect was classed as stable disease. We started cladribine therapy (0.09 mg/kg, seven days of continuous infusion) from February 2004, and comple
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В этом исследовании мы рассматриваем вопрос об использовании циклодекстриновых составов для разработки пероральных таблеток кладрибина путем расширения его биодоступности и повышения растворимости и стабильности ретрометаболических систем доставки химических веществ (КСД) в целом и эстрадокса, в частности эстрадиола-ХДС, направленного против мозга. Циклодекстрины (КД), циклические олигозачариды, которые могут образовывать комплексы включения хост-гайтов с различными молекулами, широко используются в фармацевтических препаратах для повышения растворимости, устойчивости, биодоступности и т.д. Ст
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИСТОРИЯ ВОПРОСА: Повреждения парамагнитного обода (ПЗК), характеризующиеся хроническим воспалением и загруженной железом микроглией, связаны с сильными заболеваниями при множестве склерозов (МС). Воздействие кладрибина, иммунной реконструкции, на ПБД по-прежнему недостаточно изучено. ЦЕЛЬ: Оценка воздействия кладрибинных таблеток на PRL у пациентов, вновь выделяющих MS (RRMS), и изучение связи между динамикой PRLs и атрофией мозга. МЕТОДЫ: В период с 2018 по 2021 год в Буэнос-Айресе мы провели ретроспективный анализ 52 пациентов, прошедших курс лечения кладрибином. МРТ мозга были проанализиров
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare proliferative histiocytic disorder characterized by sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, rarely presenting with severe and life-threatening extra-nodal features. The rarity of RDD, clinically variant phenotype, limited data, and lack of a current standardized management approach make treatment decisions difficult. Herein, we present a case of life-threatening, disseminated RDD with rare clinical features of recurrent pericardial effusion, bilateral pleural effusions, and abdominal tissue fibrosis successfully treated with six cycles of cladrib
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Highly active MS may warrant higher efficacy treatments for disease control. However, these often confer more risk and have not been compared in head-to-head clinical trials, making relative efficacy and safety difficult to interpret. Alemtuzumab and cladribine are two high-efficacy treatments given as discrete courses separated by one year, followed by a durable response that potentially does not require ongoing treatment. Before the approval of oral cladribine, our centre had been treating patients with a bioequivalent intravenous (IV) regimen since 2010. The objective of this st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence suggests people with non-relapsing deteriorating ("progressive") multiple sclerosis (pwPMS) may benefit from disease-modifying immune therapy (DMT). However, only one such treatment (ocrelizumab) has been licensed and is highly restricted to pwPMS suffering from the primary progressive phenotype. The difficulties assessing treatment outcome in pwPMS is one important reason for the lack of respective DMT. The concentration of neurofilaments in the cerebrospinal fluid (CSF) provides a biomarker of neuro-axonal damage, and both neurofilament light (NfL) and heavy chain (NfH)
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treating patients with relapsing multiple sclerosis (MS) with cladribine tablets (two times 4 or 5 days of treatment each year for 2 years) results in long-lasting efficacy, with continued stability in many patients for 4 or more years. Safety and tolerability outcomes from individual clinical studies with cladribine tablets have been reported previously.
OBJECTIVE: Report safety data from an integrated analysis of clinical trials and follow-up in patients with MS to further characterize the safety profile of cladribine tablets.
METHODS: Data for patients treated with cladribine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment options after venetoclax-hypomethylating agent (Ven-HMA) failure in acute myeloid leukemia (AML) remain limited, with a median overall survival of 2-3 months. Cladribine targets biologically distinct leukemia stem cells, including monocytic populations implicated in venetoclax resistance. We conducted a multicenter retrospective study across six Israeli academic centers to evaluate cladribine-based salvage therapy, predominantly cladribine, low-dose cytarabine, and venetoclax (CAV), in 31 patients with relapsed/refractory AML. Median age was 70 years (range 21-81); 87% had prior vene
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is a low-grade B-cell lymphoma and is usually slow to disseminate. The t(11;18)(q21;q21) translocation has been identified in a subset of MALT lymphoma cases, and AP12 and MLT1/MALT1 genes have been implicated in this translocation. However, the clinicopathologic features of t(11;18)-bearing MALT lymphoma have not been fully elucidated, and the optimal therapy for patients with disseminating disease is unknown. We report an outstanding case of MALT lymphoma that showed massive pulmonary infiltration and leukemic transformation during a prolonge
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.