Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
322 публикаций
Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 99 с найденным полным текстом
Diabetic kidney disease (DKD) progression is not well understood. Using high-throughput proteomics, biostatistical, pathway and machine learning tools, we examine the urinary Complement proteome in two prospective cohorts with type 1 or 2 diabetes and advanced DKD followed for 1,804 person-years. The top 5% urinary proteins representing multiple components of the Complement system (C2, C5a, CL-K1, C6, CFH and C7) are robustly associated with 10-year kidney failure risk, independent of clinical covariates. We confirm the top proteins in three early-to-moderate DKD cohorts (2,982 person-years).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was performed to determine whether complement activation in pemphigus vulgaris (PV) and pemphigus foliaceus (PF) results in the assembly of the terminal complement sequence or membrane attack complex (MAC) in skin lesions. Biopsy specimens of skin lesions from five patients with PV and three patients with PF contained C5, C7, C9, and the MAC related neoantigen (C5b-9 neoantigen) in intercellular substance areas (ICS), as well as IgG and the early complement components Clq, C4, and C3. The presence of these late complement components and the C5b-9 neoantigens in ICS sites of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement components and their cascade of reactions are important defense mechanisms within both innate and adaptive immunity. Many complement deficient patients still remain undiagnosed because of a lack of high throughput screening tools. Aiming towards neonatal proteome screening for immunodeficiencies, we used a multiplex profiling approach with antibody bead arrays to measure 9 complement proteins in serum and dried blood spots. Several complement components have been described as heat sensitive, thus their heat-dependent detectability was investigated. Using sera from 16 patients with c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement deficiency represents 5% of primary immunodeficiencies worldwide. A total of seven patients with deficiencies of the classical complement pathway were reported in the Czech Republic by the end of 2015. Typical manifestations of complement deficiency are recurrent meningitis, other bacterial infections, autoimmunity and kidney disease.Two case reports are presented of patients with molecularly confirmed C7 (compound heterozygote, c.663_644del in exon 6 and c.2350+2T:>C in intron 16) and C8 (homozygous c.1282C>T in exon 9) deficiency. The first patient had four attacks of meningococca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum concentrations of the various complement components including the classical and the alternative pathways were determined in 58 control healthy subjects and 80 patients with systemic sclerosis (SSC). The mean concentrations of C1q, C2, C5, C6, C7, C9, and factor B were significantly increased in the SSC patients in comparison to controls, while the increases were not significant for C3 and C8. C4 was an exception in that the mean levels were found to be decreased, with 18 patients having levels < 65% of the mean normal value. Properdin was also found to be decreased, but not significantly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia (B.) bavariensis exhibits a marked tropism for nervous tissues and frequently causes neurological manifestations in humans. The molecular mechanism by which B. bavariensis overcomes innate immunity, in particular, complement remains elusive. In contrast to other serum-resistant spirochetes, none of the B. bavariensis isolates investigated bound complement regulators of the alternative (AP) and classical pathway (CP) or proteolytically inactivated complement components. Focusing on outer surface proteins BGA66 and BGA71, we demonstrated that both molecules either inhibit AP, CP and ter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study discovers the complement protein profile in the aqueous humor (AH) of human subjects and investigates its association with primary open-angle glaucoma (POAG) pathogenesis. Among the 32 complement proteins identified, 22 were highly abundant and detected in more than 50% of AH samples. The most predominant active complement proteins in the AH are C3, C4B, C4A, CFB, CFD, and C9. Additionally, the most prevalent complement regulators and receptors include CLU, SERPING1, F2, CFH, CFI, and VTN. Significant alterations in complement proteins were observed in individuals with POAG compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia burgdorferi, the etiological agent of Lyme disease, comprises three genospecies, Borrelia garinii, afzelii, and burgdorferi sensu strictu, that exhibit different pathogenicity and differ in the susceptibility to C-mediated killing. We examined C-sensitive and C-resistant strains of B. burgdorferi for deposition of C3 and late C components by fluorescence microscope and flow cytometry. Despite comparable deposition of C3 on the two strains, the resistant strain exhibited reduced staining for C6 and C7, barely detectable C9, and undetectable poly C9. Based on these findings, we searched
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Alzheimer's disease (AD) patients, the complement components Clq, C4 and C3 can be detected in different types of beta/A4 plaques, one of the hallmarks of AD. Contradictory findings on the presence of late complement components in AD brains have been reported. Nevertheless, it was suggested in recent studies that in AD brain complement activation results in complement membrane attack complex (MAC) formation and that complement activation may act as an intermediate between beta/A4 deposits and the neurotoxicity observed in AD. In the present study the presence of a number of complement compo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using immunofluorescence (IF) and monoclonal antibodies (MoAbs) to IgG subclasses, terminal complement components, and S-protein/vitronectin, we have extended recent observations concerning reactivity of bullous pemphigoid autoantibodies with intracellular antigens located on the polar tips of basal human keratinocytes (HuK). Using three purified bullous pemphigoid IgG fractions, autoantibody reactivity with these intracellular antigens was present in all four IgG subclasses. When skin sections were used as substrate, an identical IgG subclass distribution of autoantibodies for each bullous pe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital deficiency of the late components of the complement may predispose the individual to systemic meningococcal infection. Assuming that patients with acquired complement deficiencies may also have an increased risk of contracting meningococcal infections, a retrospective and prospective study to assess this association was conducted. Over 20 years (1970-1989), 30 patients with meningococcemia or meningococcal meningitis, proven by blood or CSF culture, were treated at the Beilinson Medical Center. Only one patient died of the infection. Risk factors were found in three patients (10%).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The particularly frequent occurrence of terminal complement deficiencies in patients with Neisserial infections suggests that the cytolytic activity of the complement system is important in resistance to Neisseria meningitidis. There are, however, geographical differences in the prevalence of terminal complement deficiency in patients with meningococcal disease. The data available suggest that either recurrent infection or infection with uncommon serogroups should alert the clinician in Western countries whereas recurrent disease is the important indicator in high risk endemic or epidemic area
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies had demonstrated that strains of Entamoeba histolytica isolated from patients with colitis or amebic liver abscess were resistant to complement-mediated killing, whereas strains from asymptomatic patients were readily lysed by non-immune serum. Both serum-sensitive and serum-resistant strains of E. histolytica depleted complement rapidly as assessed by CH50, C3, and C7, and C5-9 hemolytic activities. Activation of the alternative pathway was important in lysis of nonpathogenic strains, as demonstrated by lysis by NHS (60.9 +/- 15.6%) and NHS + 5 mM EGTA (59.3 +/- 4.5%) as well
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with defects of terminal complement components are particularly exposed to the risk of developing neisserial infections and seem to respond poorly to meningococcal capsular polysaccharide (PS) C via natural immunization. The sole meningococcal PSC is, on the other hand, an excellent immunogen in normal people. Considering the great importance of vaccine prophylaxis for the prevention of meningococcal infections in patients with complement defects, it is crucial to study the antibody response to the sole meningococcal PS in these patients. We therefore analysed the levels of anti-PSA a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The complement system is one of the main effectors of both innate and adaptive immunity. Hereditary complement deficiency, mainly those of the terminal pathway (C5-C9), is at increased risk for septic meningitides particularly meningococcal ones.
AIM: to assess clinical and biochemical features of 3 Tunisian adults with C5 hereditary complement deficiency (C5D), with a familial study performed for two of them.
METHODS: Functional activity of the classical and the alternative pathway of complement (CH50 and AP50 respectively) were measured according to standards haemolytic procedu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia burgdorferi, the agent of Lyme disease, is transmitted by ticks. During transmission from the tick to the host, spirochetes are delivered with tick saliva, which contains the salivary protein Salp15. Salp15 has been shown to protect spirochetes against B. burgdorferi-specific antibodies. We now show that Salp15 from both Ixodes ricinus and Ixodes scapularis protects serum-sensitive isolates of Borrelia burgdorferi sensu lato against complement-mediated killing. I. ricinus Salp15 showed strong protective effects compared to those of I. scapularis Salp15. Deposition of terminal C5b to C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is an important component of innate and adaptive immunity that consists of three activation pathways. The classic complement pathway plays a role in humoral immunity, whereas the alternative and lectin pathways augment the innate response. Impairment, deficiency, or overactivation of any of the known 50 complement proteins may lead to increased susceptibility to infection with encapsulated organisms, autoimmunity, hereditary angioedema, or thrombosis, depending on the affected protein. Classic pathway defects result from deficiencies of complement proteins C1q, C1r, C1s,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins characteristic of activated complement are associated with Alzheimer disease (AD) lesions. The classical complement pathway can be activated only when the influence of such endogenous regulators as C1-inhibitor (C1-inh) and CD59 are overcome. We used the techniques of reverse transcriptase-polymerase chain reaction and Western blotting to assess the mRNA and protein levels of C1-inh and CD59 in AD and control brains in comparison with levels of the complement components with which they interact. The inhibitors were only slightly upregulated and then only in heavily affected areas of A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Local expression of complement components in the kidney has been reported sporadically in both diseased and normal kidneys. This study aimed to comprehensively characterize the expression of complement components in human glomerular mesangial cells (GMCs), glomerular endothelial cells (GECs), podocytes, and proximal tubular epithelial cells (PTECs) in non-diseased renal tissue.
METHODS: Complement expression in cultured human renal intrinsic cells was initially evaluated using reverse transcription polymerase chain reaction and immunofluorescence staining. These findings were furt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PBC is a chronic progressive liver disease of unknown etiology. Several abnormalities found in PBC support the hypothesis that it may be considered an autoimmune disease. Despite the complex and interesting relationship that exists between autoimmune disorders and the complement system, very few reports on the level of the serum complement component in PBC have been published, and most of these comprised only a few patients or analyzed only a scant number of the complement components. In the present study, sera of 73 PBC patients were analyzed for the levels of 10 complement components. It was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.