Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital deafness critically challenges the ability of affected children to acquire spoken language and normal social interactions. The clinical study by Lv et al. recently published in The Lancet1 presents a major breakthrough as the first successful causative treatment aiming to restore natural hearing in deaf children.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Summary PTPN11 gene encodes tyrosine phosphatase SHP-2 which locates on chromosome 12（12q24.1）, expresses in most embryonic and adult tissues, and plays pivotal roles in cell proliferation, differentiation, survival and cell death. SHP-2 apparently participates in signaling events downstream of RAS-MAPK and JAK/STAT. Diseases related to PTPN11 gene mutations include the Noonan syndrome（NS） and the NS with Multiple Lentigines（NSML）. Both NS and NSML contain the phenotypes of deafness, craniofacial anomalies, short stature, congenital heart defects, skin disorders, ophthalmologic abnormalities a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deaf epistemology, which focuses on the unique ways deaf individuals navigate and experience the auditory world, has become a critical area of study in recent years, particularly in the U.S. This literature review explores key themes in deaf U.S. epistemology, focusing on the comparison between traditional (hearing-centered) epistemology and deaf epistemology, as well as the influences of identity, culture, and sign language. Findings reveal that deaf epistemology in the U.S. is deeply shaped by identity, cultural pride, Deafhood, and the recognition of American Sign Language and situated home
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent technological advances make it possible to detect hearing impairments in very young babies. Babies as young as a few weeks old can now be helped with hearing aids and early language therapy. The earlier the diagnosis and start of treatment, the better the later performance in speech. Nurses and midwives, together with the parents, are often the first to suspect a baby has a hearing loss. Bear in mind the risk factors--low birth weight, neonatal jaundice, family history of deafness etc-and if in doubt, always refer. There are different degrees of hearing loss and it is possible to be mis
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents a case of sudden bilateral deafness in the context of a severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV2) infection and resultant coronavirus disease 2019 (COVID-19). After treatment in the intensive care unit for acute respiratory distress syndrome and acute kidney failure, hearing ability had drastically changed. While hearing had been subjectively normal before the infection, deafness was now measured on the left and profound hearing loss on the right ear. The patient was treated with cochlea implants on the left and a hearing aid in the right ear. The hearin
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HYPOTHESIS: How to induce most efficiently severe sensorineural hearing loss in mice using a single coadministration of an aminoglycoside antibiotic and a loop diuretic? BACKGROUND: The coadministration of aminoglycosides and a loop diuretic has been widely used to induce hair cell and spiral ganglion cell loss in guinea pigs. However, the development of new treatment strategies against sensorineural hearing loss, such as tissue engineering techniques, requires the use of mouse models. Previous attempts to induce hearing loss in mice have rendered inconsistent results because of resistance to
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven hundred and twelve patients with first diagnosed pulmonary tuberculosis were examined; neurosensory hypoacusis was detected in 12.2% of the cases. The above patients underwent neurological, otolaryngological, and immunological studies. Second- and third-degree hypoacusis was found in 13.7 and 86.3%, respectively. Neurological syndromes were identified. These included vegetovascular dystonia in 50.5% of the patients, multiple cerebral minor symptoms in 45.5%, focal cerebral lesion in 4%/Comparison of the severity of nerve system disease and the level of hypoacusis has indicated that the m
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ordinary listeners, including infants, easily distinguish consonant from dissonant pitch combinations and consider the former more pleasant than the latter. The preference for consonance over dissonance was tested in a patient, I.R., who suffers from music perception and memory disorders as a result of bilateral lesions to the auditory cortex. In Experiment 1, I.R. was found to be unable to distinguish consonant from dissonant versions of musical excerpts taken from the classical repertoire by rating their pleasantness. I.R.'s indifference to dissonance was not due to a loss of all affective r
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first molecular defect for nonsyndromic hearing loss was identified in 1993, and was a mitochondrial mutation. Since then a number of inherited mitochondrial DNA (mtDNA) mutations have been implicated in hearing loss, and acquired mtDNA mutations have been proposed as one of the causes of the hearing loss associated with aging, presbyacusis. These molecular findings have raised as many questions as they have answered, however, since the pathophysiology between the mutations and the clinical phenotype remains poorly understood. This mini-review will, after a short background review of mitoc
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 23 years old woman HIV positive for the past five years with a four year history of right perceptive hypoacusia evolution without tinitus, vertigo or any other otologic symptomatology. After reviewing her personal and family history and conducting imilar tonal audiometry, tympanometry bilateral, contralateral estapedial reflex, auditory evoked brain stem response and a bilateral nasal fiberendoscopy, we analyzed the evolution of her immunal deficiency and the treatments to which she has been submitted with the purpose of determining the risk factors that have coincided in
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aglossia is a rare anomaly often accompanied with several congenital defects including varying degrees of limb deficiency, micrognathia and oral synechiae. We report on a girl with aglossia and persistent anterior buccopharyngeal membrane. Other anomalies observed on the patient were oesophageal atresia, hypoplastic epiglottis, ptosis of the left eyelid, and conductive deafness which is probably an additional symptom of this syndrome group.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты