African swine fever (ASF), caused by ASF virus (ASFV), represents one of the most economically important viral infectious diseases in swine industry worldwide. So far there is no vaccine or antiviral drug for controlling ASF pandemics. In the present study, we assessed inhibition of six nucleoside analogues against ASFV replication in ex vivo primary porcine alveolar macrophages (PAMs), including the first approved antiviral drug idoxuridine. Our results showed that, out of the assessed six compounds, 5-Bromo-2'-Deoxyuridine (5-BrdU, an analog of idoxuridine), exhibited the strongest inhibitio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To help understand the pathogenesis of megaloblastic anaemia, we have studied folate-deprived HL60 cells. Cells grown with no added folic acid developed macrocytosis, a prolonged doubling time, a grossly increased deoxyuridine-suppressed value, and markedly reduced thymidylate synthetase activity. Cells in medium containing 50 nmol/l added folic acid became macrocytic with similar biochemical changes, but their doubling time was only marginally prolonged. In 100 nmol/l added folic acid, there was slight macrocytosis and a normal doubling time, but marked biochemical alterations were still pres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subtle cobalamin deficiency states, where low serum cobalamin levels are not accompanied by megaloblastic anemia or malabsorption of free cobalamin, often display metabolic evidence of cellular depletion as shown by the deoxyuridine suppression test. However, the suppression test abnormalities are usually mild and are sometimes atypical; moreover, their response to cobalamin therapy has never been documented. Four patients with this subtle defect, at least three of whom had food-cobalamin malabsorption, were therefore tested before and after cobalamin treatment. Each patient had low serum coba
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Folic acid prevents neural tube closure defects (NTDs), but the causal metabolic pathways have not been established. Serine hydroxymethyltransferase 1 (SHMT1) is an essential scaffold protein in folate-dependent de novo thymidylate synthesis in the nucleus. SHMT1-deficient mice provide a model to investigate folic acid-responsive NTDs wherein disruption of de novo thymidylate synthesis impairs neural tube closure.
OBJECTIVE: We examined the effects of maternal supplementation with the pyrimidine nucleosides uridine, thymidine, or deoxyuridine with and without folate deficiency on
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation accelerates polymorphonuclear leukocyte (PMN) release from the bone marrow, and these PMNs are implicated in inappropriate tissue injury. We have previously developed a method using 5'-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU) to study PMN kinetics using an immunocytochemical grading system of PMN on cytospin slides. The aim of this study was to develop a flow cytometric method to quantify the number of positively stained PMN and grade the intensity of staining for the transit time calculation of PMN through the marrow. Dividing myeloid progenitors in the marrow of rabbits were labeled with a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a leading cause of cancer-related deaths globally. Hepatic arterial infusion chemotherapy with 5-fluorouracil (5-FU) have been considered; however, it has limited survival benefits because of unbearable toxicity. Hence, a series of 5-fluoro-2'-deoxyuridine-5'-monophosphate (FdUMP) prodrugs was designed and synthesized using ProTide technology. By favorable membrane permeability and bypassing enzymatic activation pathway of 5-FU to FdUMP, DL series of ProTide prodrugs circumvented mechanisms of 5-FU resistance and avoided the generation of associated toxic cata
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-lodo-2'-deoxyuridine (lUdR) significantly increases the total number of spleen cells on the fourth day after administration of 100 mg/kg in normal C3HeB/FeJ male mice. The number of splenic B-cells [cells sensitive to the cytotoxic activity of a rabbit antiserum to mouse F(ab)2, plus complement] increases on the same day. The number of T-cells (cells sensitive to the cytotoxic activity of a rabbit antiserum to mouse brain-associated theta antigen, plus complement) and of macrophages (adherent-phagocytic cells) does not increase. Spleen cells from lUdR-treated mice show heightened responsiven
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A colony of rhesus monkeys made vitamin B12 deficient through dietary deprivation has been maintained since 1970. Deficient animals regularly develop neurologic lesions histologically, ultrastructurally, and topographically indistinguishable from those of human subacute combined degeneration but have failed to develop overt hematologic changes. No megaloblastic alterations, other evidence of impaired blood cell production, or subtle differences in mean red cell size are found. dU suppression tests on bone marrow were performed to determine whether functional B12 deficiency existed. All B12-def
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its approval in the early 1960s, 5-fluorouracil (5-FU) has remained an important therapeutic for the treatment of late-stage and metastatic colorectal cancer (CRC). It acts through intracellular conversion to 5-fluoro-2'-deoxyuridine monophosphate (FdUMP) to inhibit thymidylate synthase (TYMS), leading to nucleotide pool imbalance, DNA damage, and disruption of tumor cell proliferation. However, 5-FU is limited by rapid clearance and off-target toxicities, which affects a large proportion of patients with CRC. To address these issues, we developed 5'-(R)-CH3-FdUMP (Me-FdUMP), a 5'-(R)-CH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chemoradiation after surgery for locally advanced gastric cancer improves overall and relapse-free survival compared with observation. However, locoregional recurrences remain high. Accordingly, we instituted this pilot/feasibility study, including intraperitoneal 5-fluoro-2'-deoxyuridine (IP FUDR) as part of the treatment.
METHODS: Gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma stage Ib-IV (M0) patients who underwent R(0) resection were eligible and had IP catheters inserted at time of surgery. IP FUDR (3 g/dose/day) was given during study days 1-3 and 15-17 before combined 5-fluo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in localization of virus-associated antigens induced by F3TdR were studied using HSV-1 infected monolayer of cultured SIRC cells. A direct enzyme-antibody method was employed for preembedding for immunoelectron and light microscopy. At 3 hours post infection (h.p.i.), immunoreaction products began to appear in cytoplasm and nuclei in both the control and the F3TdR-treated group. The amounts increased during the subsequent hours of observation. In the control group, there was an intense diffuse immunoreaction in the cytoplasm and nuclei and dense accumulations of the reaction products w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A potent inhibitor of thymidylate synthetase, 5-Fluorodeoxyuridine (FUdR), produced dose- and stage-dependent skeletal defects in embryos of mice injected during early development (10th--13th day). The dose of 25 mg/kg was teratogenic producing few resorptions and little reduction in fetal weight. Hindlimbs were much more sensitive to the drug than were the forelimbs and showed dose-dependent long bone reductions. Specific long bone reductions occurred after treatment on the 11th or 11.5 day and were accompanied by preaxial polydactyly; treatment on the 12th or 12.5 day produced high incidence
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel 2'-deoxyuridine analogue with syn-norspermidine at the 5-position, 5-[4-[N,N-bis(3-amino-propyl)amino]butyl]-2'-deoxyuridine (1), has been synthesized from 5-iodo-2'-deoxyuridine. This nucleoside 1 was incorporated into heptadecadeoxynucleotides 5'-d[1(MT)8]-3' and 5'-[(TM)(4)1(MT)4]-3'(M = 5-methyl-2'-deoxycytidine). The triamine group stabilized duplex and triplex formation of the heptadecadeoxynucleotides with a complementary strand and a target duplex, respectively. The oligonucleotides containing 1 were more resistant to nuclease P1 and snake venom phosphodiesterase than an unmodi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese medaka fish (Oryzias latipes) were used to develop an in vivo method to assess hepatocellular proliferation in a nonmammalian model. Proliferative responses were assessed in medaka at 7, 17, 24, and 94 days after a 48-hour exposure to 10 or 100 mg/L diethylnitrosamine (DEN). Subgroups of medaka were exposed to 50 or 75 mg/L of 5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU) in water for 72 hours, sacrificed, and then processed for immunohistochemical staining. Proliferative indices of BrdU-labeled hepatocytes were quantified and compared using both count and area measurements. There was a significant
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The increasing frequency of antibiotic-resistant bacterial infections is a major public health challenge, and new antibiotic drugs are urgently needed. A rapid solution to the problem is to repurpose clinically approved compounds with antibacterial properties, such as the nucleoside analogues zidovudine (azidothymidine) or 5-fluoro-2'-deoxyuridine. Here we report the in vitro and in vivo antibacterial properties of double and triple combinations of azidothymidine or 5-fluoro-2'-deoxyuridine with uridine and/or trimethoprim.
METHODS: We determined MICs of azidothymidine and 5-fluor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outbred LIO rats were exposed to subcutaneous injections (3.2 mg) of a synthetic analogue of thymidine, 5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdUrd), on days 1 and 3, or days 1, 3, 7 and 21 of postnatal life. The mean life span decreased by 31% and 38% in male and by 14% and 27% in female rats that received 2 and 4 injections of BrdUrd, respectively, in comparison to untreated controls. The opening of the vagina was delayed, whereas age-related changes in the length of the estrous cycle and in the incidence of persistent estrus and/or anestrus were observed earlier in BrdUrd-injected female rats than in u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heptadecadeoxynucleotides containing 5-(N-aminoethyl- or N-aminohexyl)carbamoyl-2'-deoxyuridines (E or H) were synthesized using a newly developed postsynthetic modification method. As a convertible nucleoside unit, 5-methoxycarbonyl-2'-deoxyuridine (1) was initially incorporated into oligodeoxynucleotides (ODNs) according to the phosphoramidite method at various positions using a DNA synthesizer. Fully protected ODNs attached to a solid support were treated with alkyldiamines such as ethylenediamine and 1,6-hexanediamine to give the above modified ODNs. The thermal stability, resistance towar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of hCG and its subunits was studied in simian virus 40 (SV40) tsA mutant-transformed human first trimester and term placental cells at 33 C (the temperature at which the cells have the transformed phenotype) and 40 C (the temperature at which the temperature-sensitive tsA transformants regain their nontransformed phenotype). In the presence of sodium butyrate at 33 C, synthesis of both hCG and hCG alpha was greatly induced in the tsA transformants. at 40 C, hCG synthesis was induced by sodium butyrate, although to a lesser extent than at 33 C. Yet, hCG alpha synthesis was inhibit
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previous study demonstrated that administration of phenobarbitone to male AP Wistar rats for up to 7 days caused alterations in labelling indices (LIs) in several different tissues (including a reduction of the endocrine pancreas population LI) as determined by immunohistochemical visualisation of 5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU) incorporation into S-phase nuclei. The primary objective of this study was to determine whether treatment with phenorbarbitone influenced the replicative states of specific cohorts of the islet (of Langerhans) cell population or generated a uniform depression of LI. Q
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования