Colorectal cancer is one of the leading causes of cancer-related deaths and ranks third among them. Our efforts to develop new anticancer agents to treat this disease resulted in the synthesis of new isatin-based oxime ethers. The cytotoxic effects of these compounds against HCT116 were analyzed using MTT and Trypan Blue dye exclusion assays. A compound 10d has emerged as a lead compound with IC50 value of 22.31 ± 1.23 µM. Even though this molecule is two-fold less active than reference drug 5-fluorouracil (5-FU), the pharmacophore of the compound 10d would be considered for future derivatisat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of an efficient and unified methodology for converting ubiquitous alcohols, ethers, carbonyls, and esters into value-added products via the activation of C-O single and double bonds is of great interest and importance but remains a challenging goal. Herein, we report an efficient and general chromium-catalyzed strategy for the deoxygenative functionalization of alcohols, ethers, and carbonyl compounds with a number of electrophiles. This general strategy couples these oxygenated functional groups with a number of electrophiles, providing an efficient route for the synthesis of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidation of p-methoxybenzyl (PMB) ethers was achieved using a nitroxyl radical catalyst 1, which contains electron-withdrawing ester groups adjacent to the nitroxyl group. The oxidative deprotection of the PMB moieties on the hydroxy groups was observed upon treatment of 1 with one equivalent of the co-oxidant phenyl iodonium bis(trifluoroacetate) (PIFA). This system showed an excellent chemoselectivity profile for the deprotection of PMB ethers from a broad range of functional groups including diverse oxidation-sensitive moieties. The corresponding carbonyl compounds were obtained by tre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy has the potential to cure many different genetic diseases, if safe and effective gene delivery vectors can be developed. This chapter describes protocols for the synthesis of novel polymers using diglycidyl ether and diamine or polyamine monomers for transgene delivery and expression. The resulting poly (amino ethers) are able to transfect a higher number of cells, with lower cytotoxicity than other commercially available polymers (e.g., Polyethyleneimine, PEI).
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the performances of a thermal desorbable radial diffusive sampler for the weekly measurement of eight glycol ethers in indoor air and described the results of an application of this method carried out as part of HABIT'AIR Nord - Pas de Calais program for the air monitoring of these compounds in sixty homes located in northern France. The target compounds were the four glycol ethers banned from sale to the public in France since the 1990s (i.e. 2-methoxy ethanol, 2-ethoxy ethanol and their acetates) and four other glycol ethers derivatives of which the use have increased con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Substituted alkyl ethers, thioethers, sulfoxides, and sulfones of cyclic imides (e.g., phthalimide, saccharin, 1,8-naphthalimide, succinimide, and 2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione) were shown to have potent hypolipidemic activity at doses of 10 and 20 mg/kg/d in rodents. These N-substitutions afforded no improvement over other known N-substitutions (e.g., butyl, 3-butanone, or the propionic acid derivatives of phthalimide, saccharin, and 2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione) compared with the respective parent compounds. However, 2-(methoxyethyl)-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-(2H)dione (3a), 2-[2-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New beta-adrenergic blocking agents, most of which do not contain an aromatic nucleus, were synthesized. They were derived either from alkylamino-aliphatic oxime ethers or alkylamino-aliphatic ethers. Most active among these are O-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropyl]acetoxime (8; trachea pA2 = 7.65) and 1-isobutoxy-3-(tert-butylamino)-2-propanol (15; trachea pA2 = 7.49), both of which displayed bronchoselectivity (beta 2/beta 1 ratio approximately 15). The role and importance of the aromatic nucleus in this class of compounds are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A laboratory study comparing polyether ether ketone (PEEK)-zeolite and PEEK spinal implants in an ovine model.
OBJECTIVE: This study challenges a conventional spinal implant material, PEEK, to PEEK-zeolite using a nonplated cervical ovine model.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Although widely used for spinal implants due to its material properties, PEEK is hydrophobic, resulting in poor osseointegration, and elicits a mild nonspecific foreign body response. Zeolites are negatively charged aluminosilicate materials that are hypothesized to reduce this pro-inflammatory response when
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute toxicity of ethylene glycol monopropyl ether (EGPE) and ethylene glycol monopropyl ether acetate (EGPEA) was determined in a series of standardized tests. The oral LD50 in rats was 3089 and 9456 mg/kg EGPE and EGPEA, respectively. Skin irritation was slight following an occluded single dose application of either compound to the guinea pig abdomen. The dermal LD50 for guinea pigs was 1 to 5 mL/kg and greater than 20 mL/kg EGPE and EGPEA, respectively. EGPE produced a very weak positive sensitization response in one of five guinea pigs. No positive response was elicited when 10 guinea
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of the hindered and polyfluorinated dialkyl ethers poses challenges owing to the bulkiness of tertiary alcohols and the low nucleophilicity of polyfluorinated alcohols. Additionally, associated competitive side reactions always provide poor reactivities. Although certain strategies, such as electrocatalytic decarboxylation and hydroalkoxylation, have been explored, a straightforward method for obtaining ethers with structural diversity remains elusive. In this study, we have exploited the photoinduced approach that involves the in situ formation of singlet carbenes followed by O-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a general method for synthesizing a diverse array of silyl dienol ethers via the Peterson olefination of aldehydes and benzophenone using 3-silyl-substituted siloxyallylpotassium species. The reaction proceeds smoothly at -78 °C and tolerates a wide range of functional groups on the aldehyde substrate (OMe, NMe2, F, Cl, Br, CN, CO2tBu, CF3, and epoxide). Under our conditions, organolithium bases are ineffective, underscoring the critical role of potassium carbanions. The resulting silyl dienol ethers are readily converted to β,γ-unsaturated ketones. This two-step sequence thus consti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a general, regioselective, and metal free γ-fluorination of α,β-unsaturated carbonyls via silyl dienol ethers that are readily prepared from simple ketones and aldehydes. The transformation displays broad scope including 27 cyclic and acyclic siloxydienes providing γ-fluoro compounds in 28-91 % yield. Notably, the reported conditions are also suitable for the synthesis of challenging tertiary fluorides. The regioselectivity of the reaction was studied on a series of acyclic siloxydienes and was observed to be sensitive to the conformational flexibility of the substrate. Diversificati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessing versatile C(sp3)-C(sp3) bond through the cross-electrophile coupling of two distinct etheric C-O bonds is crucial in organic synthesis but remains barely explored. Herein, we report an innovative photoinduced low-valent zirconocene catalysis enabling the reductive coupling of ethers with high activity and cross-selectivity. Mechanistic investigation suggests that photoexcitation of low-valent zirconocene facilitates the C(sp3)-O bond scission of benzylic ethers, leading to the benzylic radicals intermediate via a single-electron reduction pathway. The subsequent recombination of this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicomponent reactions provide efficient means to access molecular complexity. Herein, we report a copper-catalyzed three-component reaction of diazo compounds, alcohols and ethynyl benziodoxole (EBX) reagents for the synthesis of propargyl ethers. Extensive variations of the three partners of the reaction is possible, leading to highly functionalized and structurally diverse products under mild conditions. Alkynylation of a copper ylide intermediate is postulated as key step for this transformation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases are fatal transmissible neurodegenerative disorders that affect animals and humans. Prions are proteinaceous infectious particles consisting of a misfolded isoform of the cellular prion protein PrPC, termed PrPSc. PrPSc accumulates in infected neurons due to partial resistance to proteolytic digestion. Using compounds that interfere with the production of PrPSc or enhance its degradation cure prion infection in vitro, but most drugs failed when used to treat prion-infected rodents. In order to synergize the effect of anti-prion drugs, we combined drugs interfering with the gener
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine macroalgae are used worldwide for human consumption, animal feed, cosmetics and agriculture. In addition to beneficial nutrients, macroalgae contain halogenated natural products (HNPs), some of which have toxic properties similar to those of well-known anthropogenic contaminants. Sixteen species of red, green and brown macroalgae were collected in 2017-2018 from coastal waters of the northern Baltic Sea, Sweden Atlantic and Norway Atlantic, and analyzed for bromoanisoles (BAs) and methoxylated bromodiphenyl ethers (MeO-BDEs). Target compounds were quantified by gas chromatography-low re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A catalytic method for the synthesis of sterically hindered ethers and thioethers from α-bromo carbonyl compounds and the corresponding nucleophiles using an inexpensive Cu(I) catalytic system is reported. This facile transformation takes place at ambient temperature and does not require the exclusion of air or moisture; thus, it is well-suited for the functionalization and derivatization of complex organic molecules.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spirocyclic ethers can be found in bioactive compounds. This copper-catalyzed enantioselective alkene carboetherification provides 5,5-, 5,6- and 6,6-spirocyclic products containing fully substituted chiral carbon centers with up to 99 % enantiomeric excess. This reaction features the formation of two rings from acyclic substrates, 1,1-disubstituted alkenols functionalized with either arenes, alkenes, or alkynes, and clearly constitutes a powerful way to synthesize chiral spirocyclic ethers.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) are widely used as flame retardants and have shown endocrine disruption properties in experimental studies. The aim of this study was to investigate the association between the exposure to PBDEs and alterations of puberty in girls referred for idiopathic central precocious puberty (ICPP) and premature thelarche (PT).
METHODS: A case-control study was conducted in 124 girls: 37 girls with ICPP (mean age 7.4 ± 0.9 years), 56 with PT (mean age 5.7 ± 2.1 years) and 31 controls (mean age 5.4 ± 1.9 years). PBDE serum concentrations, hormone le
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.