Reinnervation after tibial fracture in the rat was studied by analyzing the occurrence of growth-associated protein 43 (GAP-43), a marker for regenerating nerve fibers, and protein gene product 9.5 (PGP-9.5), a marker for mature nerve fibers, by immunohistochemistry. At 3 days postfracture, GAP-43--immunoreactive nerve fibers were first observed in the fracture hematoma and periosteum. At 7 days postfracture, abundant sprouting of GAP-43--positive fibers was seen in the callus, hyperplastic periosteum, and edge of fibrocartilage. In the latter region, the nerve fibers were nonvascular, showing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Synaptic dysfunction and degeneration is a predominant feature of brain aging, and synaptic preservation buffers against Alzheimer disease (AD) protein-related brain atrophy. We tested whether CSF synaptic protein concentrations similarly moderate the effects of axonal injury, indexed by CSF neurofilament light [NfL]), on brain atrophy in clinically normal adults.
METHODS: Clinically normal older adults enrolled in the observational Hillblom Aging Network study at the UCSF Memory and Aging Center completed baseline lumbar puncture and longitudinal brain MRI (mean sc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth-associated protein 43 (GAP43) is one compound used to indicate growth of axonal endings during development and regeneration, particularly of peripheral neurons. Using immunohistochemistry, we have studied the expression of GAP43 in the spinal cord of rats subjected to mild, moderate or severe compression injury and used neurofilament immunostaining to demonstrate axonal injuries. Samples removed from the compressed T8-9, the cranial T7 and the caudal T10 segments were studied at 4 h, 24 h, 4 days and 9 days after injury. Control rats showed a moderate immunostaining of neurons in dorsal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the offspring of prenatal stress animals, overactivity and impaired negative feedback regulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis are consistent finding. However, little was known about how prenatal stress can permanently alter developmental trajectories of pup's brain. Growth-associated protein-43 (GAP-43) is a presynaptic membrane phosphoprotein whose expression increases during developmental events such as axonal outgrowth or remodeling and synaptogenesis. Phosphorylation of GAP-43 by protein kinase C was correlated with enhanced axonal growth and transmitter release. In adult
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical or high thoracic spinal cord injury often results in autonomic dysreflexia, a condition characterized by exaggerated spinal reflexes and episodic hypertension, that may be caused by reorganization of synapses on sympathetic preganglionic neurons after loss of supraspinal input. To assess remodelling of synaptic input to identified preganglionic neurons, immunoreactivity for growth associated protein-43 was examined by fluorescent and electron microscopy in control rats with intact spinal cords and in rats seven to 30 days after midthoracic cord transection. This protein is found in ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth-associated protein 43 (GAP-43), a synaptic protein involved in neuronal plasticity, has emerged as a potential biomarker for Alzheimer's disease (AD) and mild cognitive impairment (MCI), with elevated levels linked to synaptic dysfunction. This dysfunction, in turn, has been associated with reduced cerebral glucose metabolism, which further exacerbates cognitive decline and accelerates disease progression. However, the link between CSF GAP-43 and cerebral glucose metabolism, measured by FDG-PET, remains less understood. This study aimed to investigate the relationship between CSF GAP-43
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerative axon growth in peripheral neurons is accompanied by increased expression of the growth-associated protein GAP-43. We examined the increase of GAP-43 immunoreactivity in DRG neurons following lesions at different distances along the sciatic nerve, using immunocytochemistry. To control for the variable involvement of DRG axons following injury at different sites, injured neurons were identified by retrograde labeling with Fluoro-Gold. GAP-43 labeling was similar for proximal, distal, and far-distal injuries when only injured neurons are considered. Our results stand in contrast to s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study analyzed the expression pattern of different connexins (Cxs) and renin positive cells in the juxtaglomerular apparatus (JGA) of developing, postnatal healthy human kidneys and in nephrotic syndrome of the Finnish type (CNF), by using double immunofluorescence, electron microscopy and statistical measuring. The JGA contained several cell types connected by Cxs, and consisting of macula densa, extraglomerular mesangium (EM) and juxtaglomerular cells (JC), which release renin involved in renin-angiotensin- aldosteron system (RAS) of arterial blood pressure control. During JGA developmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Connexins are the protein subunits of intercellular gap junction channels. In mammals, they are encoded by a family of at least 15 genes, which show cell-type-specific but overlapping patterns of expression. Mice lacking connexin43 (Cx43) die postnatally from obstruction of the right ventricular outflow tract of the heart. To discriminate between the unique and shared functions of Cx43, Cx40 and Cx32, we generated two 'knock-in' mouse lines, Cx43KI32 and Cx43KI40, in which the coding region of the Cx43 gene was replaced, respectively, by the coding regions of Cx32 or Cx40.
RESULTS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proper functioning of lymphatic valves is critical for unidirectional lymph transport. Valve development and maintenance depends on multiple genes in lymphatic endothelium, including those controlling the expression of 4 connexin (Cx) isoforms-Cx37, Cx47, Cx43, and Cx45. The relative importance of these isoforms for valve function is undefined, but primary human lymphedema is linked to loss-of-function mutations in Cx47 or Cx43, while deficiencies in Cx43 or Cx45 produce functional valve defects in mice. Tests of back leak and closure for single lymphatic valves from mice with selective de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-level laser therapy (LLLT) and methylene blue (MB) were proved to have neuroprotective effects. In this study, we evaluated the preventive effects of LLLT and MB alone and in combination to examine their efficacy against sleep deprivation (SD)-induced cognitive impairment. Sixty Balb/c male mice were randomly divided into five groups as follows: wide platform (WP), SD, LLLT, MB, LMB (treatment with both LLLT and MB). Daily MB (0.5 mg/kg) was injected for ten consecutive days. An 810-nm, 10-Hz pulsed laser was used in LLLT every other day. We used the T-maze test, social interaction test (S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GAP43 is a protein involved in neurite outgrowth during development and axon regeneration reflecting its presynaptic localization in developing neurons. Recently, it has been demonstrated that GAP43 is a ligand of CASP3 involved in receptor endocytosis and is also localized post-synaptically. In this study, by using a transgenic mouse strain carrying a bioluminescent reporter for GAP43 combined with an in vivo bioluminescence assay for CASP3, we demonstrated that one day after brain ischemic lesion and, even more pronounced, four days after stroke, expression of both CASP3 and Gap43 in neurons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular guidance molecules affect the pathway of growing axons by both attractive and repulsive interactions. Tenascin-C, a glycoprotein of the extracellular matrix, is localized along developing axonal pathways where it may function by repulsion, restricting axons within specific boundaries. The lamprey olfactory pathway offers an advantageous model for studying the role of extracellular matrix proteins in axon guidance because the entire pathway is readily seen in horizontal sections and because lesioning the olfactory nerve will induce the system into a new phase of coordinated neurog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral nerve injury results in the increased synthesis and axonal transport of the growth-associated protein GAP-43 in dorsal root ganglion (DRG) neurons, coincident with regenerative growth of the injured peripheral axon branches. To determine whether the injury-associated signalling mechanism which leads to GAP-43 induction also operates through the central branches of DRG axons, we used immunocytochemistry to compare the expression of GAP-43 in adult rat DRG neurons 2 weeks after dorsal root crush lesions (central axotomy) or peripheral nerve crush lesions (peripheral axotomy). In uninj
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth-associated protein 43 (GAP43) is a membrane-associated phosphoprotein predominantly expressed in the nervous systems, and controls axonal growth, branching, and pathfinding. While the association between GAP43 and human neurological disorders have been reported, the underlying mechanisms remain largely unknown. We performed whole exome sequencing on a patient with intellectual disability (ID), neurodevelopmental disorders, short stature, and skeletal abnormalities such as left-right difference in legs and digital deformities, and identified a heterozygous missense variation in the GAP43
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interactions of cells with their environment involve regulated actin-based motility at defined positions along the cell surface. Sphingolipid- and cholesterol-dependent microdomains (rafts) order proteins at biological membranes, and have been implicated in most signalling processes at the cell surface. Many membrane-bound components that regulate actin cytoskeleton dynamics and cell-surface motility associate with PtdIns(4,5)P(2)-rich lipid rafts. Although raft integrity is not required for substrate-directed cell spreading, or to initiate signalling for motility, it is a prerequisite for
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The failure of axonal regeneration in the mammalian central nervous system (CNS) is currently attributed to the glial environment of the lesion site which elaborates a multitude of inhibitory factors. Less attention has been paid to the potential of trophic support associated with the CNS, especially in relation to the status of the damaged CNS after an injury has been evoked. Using a grafting paradigm to implant an optic nerve (ON) segment into the vitreous, we have addressed how a prior damage of the ON before grafting influences its ability to stimulate retinal ganglion cells (RGCs) to spro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid (CSF) levels of tau, beta-amyloid(1-42) and growth-associated protein 43 (GAP-43) were studied in patients with frontotemporal dementia (FTD; n = 17), Alzheimer's disease (AD; n = 60), subcortical white-matter dementia (SWD; n = 24), Parkinson's disease (PD; n = 23) and dysthymia (n = 19) and in age-matched controls (n = 32). CSF-tau was significantly increased only in AD, and CSF-beta-amyloid(1-42) was significantly decreased in AD and SWD as compared to controls, and in AD compared to FTD. CSF-GAP-43 was significantly decreased only in PD. The GAP-43/tau ratio was decreas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the time-dependent differences in growth associated protein-43 (GAP-43) mRNA expression in the nucleus ambiguus (NA) motoneurons after recurrent laryngeal nerve (RLN) transection in the rat.
MATERIAL AND METHODS: Animals were sacrificed on Days 1, 7, 14 and 21 after axotomy. The sections were then processed for in situ hybridization of GAP-43 mRNA.
RESULTS: GAP-43 mRNA transiently increased after axotomy, reaching a peak on postoperative Day 7, and then decreased gradually at 14 and 21 days after axotomy. The peak period of GAP-43 expression in the NA is different f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rodent liver tumor formation can be promoted by certain barbiturates and this may involve their ability to inhibit hepatocyte gap junctional intercellular communication (GJIC). In order to address the mechanisms and specificity of action of barbiturates on hepatocyte gap junctions, we have compared the effects of liver tumor-promoting barbiturates (phenobarbital, sodium barbital and amobarbital: PB, SB and AB, respectively) and a non-liver tumor-promoting barbiturate (barbituric acid: BA) on primary cultured rat hepatocyte GJIC and connexin32 (Cx32) expression after short (1-24 h) and long (2-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования