BACKGROUND: Acute myeloblastic leukaemia is a malignant bone marrow neoplasm of myeloid precursors of white blood cells. Due to its high morbidity rate, early diagnosis and appropriate medical therapy is essential.
METHODS: The article highlights normal blood alterations like anaemia, thrombocytopenia, leukocytosis and advanced diagnostic aids like flow cytometry, special staining as a diagnostic modality as well as for prognostic information in acute leukaemia, particularly as a tool for assigning lineage and facilitating further pathologic classification which may be helpful in influencing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a seminal case report of a 10-year-old boy with enlarged gingivae in relation to his maxillary anterior teeth. The lesion, provisionally diagnosed as idiopathic gingival enlargement, was completely excised and divided into two sections. The histological and immunohistochemical findings in one of the sections showed it to be characteristic of schwannoma while the other section showed indications of idiopathic gingival enlargement. The patient has been followed up carefully and no recurrence has been noted.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gingiva of a 32-year-old black male was biopsied for evidence of vasculitis, but instead an area of epithelial dysplasia was found. Further investigation revealed that the patient and several members of his family had hereditary gingival fibromatosis. Treatment included four quadrants of gingivectomy plus inverse bevel incisions for trimming those areas which were too thick for simple gingivectomy. Histopathologic examination of the excised tissues supported the diagnosis of gingival fibromatosis, but no other areas of epithelial dysplasia were seen. To our knowledge, this is the only repo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IL-17 inhibitors are increasingly used in dermatologic and autoimmune diseases, yet the risks of associated oral complications remain unclear.
METHODS: PubMed, Embase, Web of Science, and ClinicalTrials.gov were comprehensively searched. The primary outcome was the incidence of oral complications following IL-17 inhibitors therapy. A meta-analysis was conducted using random-effects models.
RESULTS: A total of 106 clinical trials involving 57,017 participants were included. Oral mucosal infections were the most frequently observed complications. Meta-analysis was performed to eval
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the types of oral lesions in Thai heterosexual AIDS patients.
DESIGN: Cross-sectional study and single centre.
SETTING: Medical ward of the Prince of Songkla University Hospital, Thailand, from June 1994 to May 1995.
SUBJECTS: Heterosexual AIDS patients who had been admitted because of opportunistic infections and/or neoplasms.
MAIN OUTCOME MEASURES: Types of oral lesions, opportunistic systemic diseases present and drugs in use, as well as the lymphocyte count, were recorded in each patient. Mycological investigations by the oral rinse technique were also performed.
R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gingivobuccal cancers affect anatomically distinct yet confluent areas each varying in its ability to resist oncologic spread. Barriers such as periosteum and bone provide greater degree of resistance when compared to buccinator and buccal fat. Involvement of dentition and presence of potential spaces along the mandible and maxilla provide avenues of spread that may result in extensive defects with substantial functional sequalae following tumor extirpation. Owing to the complex 3-dimensional anatomy with varying tissue types preoperative imaging is of utmost importance in surgical planning to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The purpose of this article is to describe a rare case of neurofibromatosis1 (NF1) of the gingiva and a review of the current literature.
BACKGROUND: Neurofibromatosis1 (NF1) of the gingiva is an uncommon cause of gingival enlargement. The disease is clinically characterized by epidermal melanosis, nevi, and flabby skin or bone malformations; in addition, the lesions may undergo malignant transformation. Involvement of the gingiva with or without concurrent skin lesions has been reported only occasionally.
CASE DESCRIPTION: A 40-year-old male patient with a history of NF1 came to us wit
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pigmentation is the physiological or pathological accumulation of a pigment in a tissue. Physiological pigmentation in gingiva which is a part of masticatory mucous membranes depends on the activity of the melanocytes. These non keratinocytic cells include the melanosoma where an endogenous pigment, the melanin, is synthesized. Quantitative or qualitative disruption of mucous pigmentation leads to the apparition of pigmented lesions. When melanocytes are directly concerned, the lesions can be of intrinsic origin, such as oral mucosa melanoma, the nevus, pigmented oral lichen planus etc. Pi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a myeloid dendritic cell neoplasm causing inflammation and tissue destruction. Clinical features vary from single bone involvement to a multi-system, life-threatening disease.
CASE PRESENTATION: A 3-year-old presented with bilateral osteolytic lesions, advanced alveolar and basal bone loss, widened inferior alveolar canal, and displacement of tooth buds. Clinical findings revealed the presence of multiple ulcerative lesions on the gingival region of the mandibular posterior teeth, the palatal region of the maxillary posterior teeth, and the
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A dentinogenic ghost cell tumor is a locally invasive neoplasm that is characterized by ameloblastoma-like islands of epithelial cells in a mature connective tissue stroma.
METHODS: A 43-year-old male patient presented a well-circumscribed sessile, exophytic mass of the gingiva with a diameter of 2 cm located in the canine area of the right maxilla. The lesion was enucleated.
RESULTS: The lesion showed odontogenic epithelium, ghost cells, dentinoid material, and giant cells. The final microscopic diagnosis was a dentinogenic ghost cell tumor.
CONCLUSIONS: A dentinogenic ghost ce
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral ossifying fibroma (POF) and pyogenic granuloma (PG) belong to the group of "focal reactive overgrowths," having different histomorphologic representations. The pathogenesis of POF remains controversial. It has been observed that POF in some cases may initially develop as a PG that undergoes subsequent fibrous maturation and calcification. A case of focal reactive gingival overgrowth with a recurrence is presented. Clinical, radiological and histological examinations were performed and included a detailed history of the lesions to come up with the proper diagnosis. The primary lesion
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucocutaneous manifestations are common in hematological malignancies, but are generally misinterpreted. About two-thirds of the patients with hematological malignancies have mucocutaneous manifestations. Specific manifestations include leukemia cutis, leukemic vasculitis, and mucosal hyperplasia. Non-specific manifestations include reactive dermatoses, infective dermatoses, and miscellaneous manifestations. Mucocutaneous manifestations help in depicting the course and prognosis of hematological malignancies.
AIM AND OBJECTIVES: To determine the frequency and pattern of mucocutane
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyogenic Granuloma (PG) is an inflammatory hyperplasia which is non-neoplastic in nature. Because of the high incidence of oral PG, critical need exists for its proper diagnosis and treatment. Peripheral Ossifying Fibroma (POF) is a focal reactive overgrowth occurring in young adults. Though clinically similar to PG, it is important to differentiate the lesions based on the histopathological findings that facilitate the management of the lesion, which is diverse in nature when compared to PG. Proper treatment of such overgrowths and appropriate oral hygiene instructions shall ensure no recurre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This paper is the first-ever report, to our knowledge, of a case of generalized primary gingival pseudoepitheliomatous hyperplasia(PEH) with significant periodontal findings in a 23-year-old Indian female patient. It explains the need to differentiate PEH from squamous cell carcinoma in diagnosis and treatment planning. The present article also reviews current immunohistologic staining methods used to differentiate PEH from squamous cell carcinoma.
METHODS: A two-stage surgical approach was used to eliminate the lesion by gingivectomy and gingivoplasty under local anesthesia. Hist
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many types of localized reactive lesions may occur on the gingiva, including focal fibrous hyperplasia, pyogenic granuloma, peripheral giant cell granuloma and peripheral ossifying fibroma. Peripheral ossifying fibroma is a gingival growth, usually arising from interdental papilla and represents up to 2% of all lesions that are biopsied. Other terms used to describe this lesion include peripheral cementifying fibroma, peripheral fibroma with cementogenesis, peripheral fibroma with osteogenesis, peripheral fibroma with calcification, calcified or ossified fibrous epulis and calcified fibroblast
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma (EMP) of the gingiva is an exceptionally rare plasma cell neoplasm, posing significant diagnostic challenges due to its nonspecific clinical presentation and low incidence. This case report details a 67-year-old male presenting with a painless right maxillary gingival mass, initially mimicking benign hyperplasia. Diagnostic workup, including cone-beam computed tomography (CBCT), revealed osteolytic bone destruction and soft tissue expansion. Histopathological and immunohistochemical (IHC) analyses confirmed monoclonal plasma cell proliferation (CD38+, CD79a+, MUM-1+
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.