BACKGROUND: Early detection of subclinical myocardial dysfunction in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) is essential for preventing heart failure. This study aims to search for predictors of left ventricular (LV) myocardial deformation and tissue abnormalities in T2DM patients with preserved ejection fraction by using CMR T1 mapping and feature tracking.
METHODS: 70 patients and 44 sex- and age-matched controls (Cs) were recruited and underwent CMR examination to obtain LV myocardial extracellular volume fraction (ECV) and global longitudinal strain (GLS). The patients were subdivi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine glycated hemoglobin (HbA1c) thresholds for detecting 2-hour plasma glucose (2hPG)-defined post-load dysglycemia and diabetes-range hyperglycemia, and to assess whether adding fasting plasma glucose (FPG) improves discrimination in Vietnamese women with polyendocrine metabolic ovarian syndrome (PMOS).
METHODS: We performed a secondary diagnostic-accuracy analysis of a prospective cohort of 1,149 women with PMOS seeking fertility care. FPG was measured immediately before glucose administration at the OGTT visit after an overnight fast of at least 8 hours. The reference s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2024eng
BACKGROUND: Immunohematology tests are crucial in transfusion safety. This study aimed to assess irregular red blood cell (RBC) antibodies, abnormal hemoglobin and dangerous universal blood donors at a public blood center in a Brazilian metropolitan area.
METHODS: A cross-sectional study included all consecutive blood donors from January 2018 to December 2021 at the Brasília Blood Center Foundation, Federal District (FD), Brazil.
RESULTS: Among 205,965 blood donations, irregular RBC antibodies were found in 743 (0.4 %). Abnormal hemoglobin was observed in 5396 (2.6 %): 3959 (1.9 %) with Hb A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to determine the impact of glycosylated hemoglobin (HBA1C) on the extent of perfusion abnormalities and left ventricular dysfunction (LVD) using gated myocardial perfusion imaging (GMPI) and clinical outcomes in diabetic patients.
MATERIALS AND METHODS: A total of 1013 individuals (457 diabetic patients and 556 nondiabetic controls) were included in the study. Among the diabetic patients, 254 (56%) were male and 203 (44%) were female, with a mean age of 58 ± 9 years. Stress GMPI was evaluated for the size and severity of perfusion defects, transient ischem
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Automated methods, with and without cyanide (+CN and -CN), for whole blood hemoglobin (Hb) determination were evaluated on the Technicon H*1TM System. Both automated Hb methods were linear over the range 0-250 g/L (0-25 g/dL) and correlated well with the International Committee for Standardization of Hematology (ICSH) reference method and with the Coulter S+II. Both methods quantitatively converted whole blood containing up to 100% carboxyhemoglobin in less than 24 seconds to their respective end products. With respect to abnormal samples (sickle cell anemia, multiple myeloma, and hyperlipemia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin A1c (HbA1c) testing can be inaccurate in persons with elevated amounts of Hemoglobin F, or with abnormal hemoglobins found in sickle cell trait, HbC trait and HbE trait. These variants are more prevalent in African and Asian Americans, the same demographic that has an increased risk of diabetes. Variant hemoglobins might cause a false increase or decrease in HbAlc, depending on methodology and manufacturer. Case studies of two African American patients, one with and one without variant hemoglobins, are presented. The major methods used to assay HbAlc, immunoassay, HPLC and boronate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-month-old female infant presented with unexplained hemolytic anemia, showing no abnormalities by capillary electrophoresis and genetic testing for α- and β-thalassemia mutations that are commonly seen in the Chinese population. A rare Hb Mizuho: [HBB: c.206T > C β 68(E12) Leu- Pro] variant was identified by next-generation sequencing (NGS) and verified by Sanger sequencing. Hb Mizuho: [HBB: c.206T > C β 68(E12) Leu- Pro] is not easily detectable because it is extremely unstable, and the correct diagnosis is usually made via DNA sequencing. This is the first report of this variant in the Ch
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CKD has been recognized as risk factors for 25(OH) D deficiency, and Low levels of 25(OH) D have been suggested to be a trigger factor of decreased level of Hb. However, there is lack of information about the magnitude of 25(OH) D deficiency and Hb level in Nepalese CKD patients. Therefore, the aim of present study was to investigate the prevalence of abnormal 25(OH) D in non-dialyzed CKD patients, and further to examine its association with Hb level.
METHODS: In this cross-sectional study, we examined 172 clinically stable patients with an eGFR at CKD stage2-5 not on dialysis. Se
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent evidence suggests that red blood cell aggregation and the ratio of hematocrit to blood viscosity (HVR), an index of the oxygen transport potential of blood, might considerably modulate blood flow dynamics in the microcirculation. It thus seems likely that these factors could play a role in sickle cell disease.
DESIGN AND METHODS: We compared red blood cell aggregation characteristics, blood viscosity and HVR at different shear rates between sickle cell anemia and sickle cell hemoglobin C disease (SCC) patients, sickle cell trait carriers (AS) and control individuals (AA).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2023eng
BACKGROUND: The effectiveness of red cell transfusion in a given blood unit that relied on both quantity and quality of donated cells undoubtedly affects prognostic outcomes.
OBJECTIVE: We aimed to determine the frequency of subclinical functional hemoglobin and red cell abnormalities in donated blood of Fayoum University Hospital in Egypt. Additionally, to assess the usefulness of reticulocyte mean hemoglobin content (RET-He) and immature reticulocyte fraction (IRF) as screening measures for such abnormalities.
MATERIAL AND METHODS: This cross-sectional study enrolled 200 volunteer blood do
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic evaluation of a Nigerian obstetrical patient disclosed the presence of sickle-cell trait as well as evidence of a hemoglobin alpha-chain abnormality. Hemoglobins containing the variant alpha-chain were isolated by DEAE-cellulose column chromatography, and analysis of the purified alpha-chain demonstrated a ser replaced by cys substitution at alpha-81. The abnormal alpha-chain represented approximately 45% of the total, and hemoglobins containing this alpha-chain appeared to have normal stability and functional properties. In addition to the abnormal hemoglobins that were identified
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The serum hemoglobin (Hb) level is closely related to adverse clinical outcomes. However, data on the association of Hb levels with subclinical atherosclerosis beyond metabolic abnormalities are limited.
METHODS: This study evaluated the association among serum Hb level, metabolic syndrome (MetS), and the risk of carotid plaque formation in asymptomatic adults without a history of major adverse clinical events.
RESULTS: A total of 2560 participants (mean age: 60 ± 8 years, 32.9% men) were stratified into four groups based on Hb quartiles, as follows: ≤ 12.8 g/dL (group I), 12.9-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Admission screening was performed on 684 Chinese-Canadian patients for thalassemia, abnormal hemoglobins and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency. Thirty-six healthy Chinese adults were also studied. The incidence of beta-thalassemia minor (hemoglobin A(2) greater than 3.5%) was 3.8%. Presumptive alpha-thalassemia minor (demonstration of occasional red cells containing hemoglobin H inclusion bodies) was found in 6.7%. Two patients had findings consistent with alpha-beta-thalassemia. The incidence of G-6-PD deficiency (abnormal methemoglobin reduction test) in adult males was 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before the description of sickled cells in humans, erythrocytes of normal deer were found to deform, or sickle in vitro. Sickling required oxygenation and alkalization; human erythrocytes sickle because their abnormal sickle hemoglobin (HbS) polymerizes following deoxygenation in vivo and in vitro. HbS and some deer hemoglobins polymerize because of specific amino acid contacts between hemoglobin beta-globin chains, although different amino acid residues form the contact points of the polymer. Hemoglobin precipitation is found in other vertebrates. Most often it is a benign in vitro phenomenon
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cation-exchange chromatography gives falsely decreased values for glycosylated hemoglobins (GHbs) in patients with abnormal hemoglobins (Hbs) such as S, D, G, C, E, and O. This decrease is thought to be proportional to the percentage of abnormal Hb present. In the authors' study, cation-exchange column chromatographic GHb values on 84 nondiabetic patients heterozygous for Hb S, 28 AS diabetic patients, and 23 nondiabetic patients heterozygous for Hb C were calculated to account for the percentage of abnormal Hb, and the resulting values were compared with the GHb values obtained by high-perfor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the gene markers found during the last 20 years in a private laboratory in the city of Puebla, Mexico. The greater proportion of our experience has to do with abnormal hemoglobins.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell trait is a benign genetic abnormality which has been wrongly projected as a health hazard in aviation. Conflicting reports on the relationship between this trait and flying exist in the literature. Limitations placed on sickle trait individuals unfairly stigmatize large numbers of people, both socially and economically. The imprecise identification of the sickle hemoglobinopathies and unrecognized interactions of other abnormal hemoglobins with hemoglobin S have perpetuated the controversy. There is a tendency to use isolated anecdotal incidents as evidence of increased morbidity i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of beta-thalassemia in Mexico is not known in detail.
METHODS: Data of studies investigating abnormal hemoglobins between September 1987 and November 2000 were analyzed; in addition, data of red-blood-cell indices and clinical features were analyzed in patients identified as carriers of beta-thalassemia.
RESULTS: In 1,639 prospective studies looking for abnormal hemoglobins, 429 disclosed some abnormality; of these, 319 cases displayed abnormally high levels of hemoglobin A2, thus consistent with the diagnosis of beta-thalassemia. This hemoglobin abnormality repres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Screening for abnormal hemoglobins and G6PD deficiency was conducted in adult and new born Maroccans from Casablanca. The results presented deal with HbS and HbC traits, alpha, gamma, and delta mutations, the presence of detectable amount of Hb Bart's and the G6PD deficiency frequency.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experimental details of ELISA for the identification and quantitation of Hb S are presented; the assay is based upon the passive adsorption of Hb S top a solid phase (polystyrene tubes) and the addition of monospecific rabbit antibodies capable of recognizing the (beta 6 Glu leads to Val) substitution in Hb S. After the addition of alkaline phosphatase-conjugated goat antibody to rabbit IgG and substrate, the yellow color produced by hydrolysis of substrate is measured spectrophotometrically. For the identification and quantitation of Hb S in unknown samples, the hemolysate is added to the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования