Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
261 публикаций
Поиск: 202 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
This article outlines the up-to-date understanding of the molecular basis of disorders that cause sudden death. Several arrhythmic disorders that cause sudden death have been well-described at the molecular level, including the long QT syndromes and Brugada syndrome; this article reviews the current scientific knowledge of these diseases. Hypertrophic cardiomyopathy, a myocardial disorder that causes sudden death also has been well-studied. Finally, a disorder in which myocardial abnormalities and rhythm abnormalities coexist, arrhythmogenic right ventricular dysplasia, is described.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The acquired long QT syndrome results most often from the action of I(Kr) blocking-drugs on cardiac repolarization. We have evaluated a transgenic (TG) mouse (FVB) overexpressing a dominant-negative KvLQT1 isoform, as an in vivo screening model for I(Kr) blocking drugs.
RESULTS: In TG mice, six-lead ECGs demonstrated sinus bradycardia, atrioventricular block, and QTc prolongation. Various drugs were injected intraperitoneally after blockade of the autonomic nervous system and serial ECGs were recorded. The end of the initial rapid phase of the T wave corrected for heart rate using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenic variants in KCNQ4 cause DFNA2 nonsyndromic hearing loss. However, the understanding of genotype-phenotype correlations between KCNQ4 and hearing is limited. Here, we identified a novel KCNQ4 mutation p.G228D from a Chinese family, including heterozygotes characterized by high-frequency hearing loss that is progressive across all frequencies and homozygotes with more severe hearing loss. We constructed a novel murine model with humanized homologous Kcnq4 mutation. The heterozygotes had mid-frequency and high-frequency hearing loss at 4 weeks, and moved toward all frequencies hear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tree and shrub barks have been used as folk medicine by numerous cultures across the globe for millennia, for a variety of indications, including as vasorelaxants and antispasmodics. Here, using electrophysiology and myography, we discovered that the KCNQ5 voltage-gated potassium channel mediates vascular smooth muscle relaxant effects of barks used in Native American folk medicine. Bark extracts (1%) from Birch, Cramp Bark, Slippery Elm, White Oak, Red Willow, White Willow, and Wild Cherry each strongly activated KCNQ5 expressed in Xenopus oocytes. Testing of a subset including both the most
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In dogs and in humans, potassium channels formed by ether-a-go-go-related gene 1 protein ERG1 (KCNH2) and KCNQ1 alpha-subunits, in association with KCNE beta-subunits, play a role in normal repolarization and may contribute to abnormal repolarization associated with long QT syndrome (LQTS). The molecular basis of repolarization in horse heart is unknown, although horses exhibit common cardiac arrhythmias and may receive drugs that induce LQTS. In horse heart, we have used immunoblotting and immunostaining to demonstrate the expression of ERG1, KCNQ1, KCNE1, and KCNE3 proteins and RT-PCR to det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kv7 channels are involved in smooth muscle relaxation, and accordingly we believe that they constitute potential targets for the treatment of overactive bladder syndrome. We have therefore used myography to examine the function of Kv7 channels in detrusor, i.e. pig bladder, with a view to determining the effects of the following potassium channel activators: ML213 (Kv7.2/Kv7.4 channels) and retigabine (Kv7.2-7.5 channels). Retigabine produced a concentration-dependent relaxation of carbachol- and electric field-induced contractions. The potency was similar in magnitude to that of ML213-induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study evaluates the impacts of p-coumaric acid in the challenging condition of diabetic neuropathy, within a focus on Kv7 channel-mediated mechanisms.
METHODS: Rats were rendered diabetic by intravenous STZ (50 mg/kg, n = 8). p-Coumaric acid (25, 50, or 100 mg/kg) was given per oral for 28 days. Behavioral testing included von Frey and Hargreaves assays. Blood glucose levels were measured at multiple time points. Primary dorsal root ganglion neurons were collected and utilized for whole-cell patch-clamp recordings to assess M-type (Kv7) K+ currents. RT-PCR was utilized to quantify
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a Swedish family with the proband and his brother suffering from severe Romano-Ward syndome (RWS) associated with compound heterozygosity for two mutations in the KVLQT1 (also known as KCNQ1 and KCNA9) gene (R518X and A525T). The mutations were found to segregate as heterozygotes in the maternal and the paternal lineage, respectively. None of the heterozygotes exhibited clinical long QT syndrome (LQTS). No hearing defects were found in the proband. The data strongly indicates that the compound heterozygosity for R518X and A525T is the cause of an autosomal recessive form of RWS in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we found cardioprotective effects of ischemic preconditioning (IPC), and from a blocker of KCNQ voltage-gated K+ channels (KV7), XE991 (10,10-bis(4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone), in isolated rat hearts. The purpose of the present study was to investigate the cardiovascular effects of IPC and XE991 and whether they are cardioprotective in intact rats. In conscious rats, we measured the effect of the KV7 channel blocker XE991 on heart rate and blood pressure by use of telemetry. In anesthetized rats, cardiac ischemia was induced by occluding the left coronary artery, and the an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Chronic visceral pain is a defining symptom of many gastrointestinal disorders. The KV7 family (KV7.1-KV7.5) of voltage-gated potassium channels mediates the M current that regulates excitability in peripheral sensory nociceptors and central pain pathways. Here, we use a combination of immunohistochemistry, gut-nerve electrophysiological recordings in both mouse and human tissues, and single-cell qualitative real-time polymerase chain reaction of gut-projecting sensory neurons, to investigate the contribution of peripheral KV7 channels to visceral nociception. Results Immunohistoche
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: KCNQ4 is one of the most common disease-causing genes involved in autosomal dominant non-syndromic hearing loss. We previously found that patients with KCNQ4 p.G285S exhibited a much more rapid deterioration in hearing loss than those with other KCNQ4 variants. To determine the rate of hearing loss and assess the disease for further analysis, we performed a long-term follow-up of these patients and generated patient-derived induced pluripotent stem cells (iPSCs), and a mouse model.
METHODS: Patients with KCNQ4 p.G285S from a five-generation family with hearing loss were followed up
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-QT (LQT) syndrome is a cardiac disorder that causes syncope, seizures, and sudden death from ventricular arrhythmias, specifically torsade de pointes. Both autosomal dominant LQT (Romano-Ward syndrome) and autosomal recessive LQT (Jervell and Lange-Nielsen syndrome, JLNS) have been reported. Heterozygous mutations in 3 potassium channel genes, KVLQT1, KCNE1 (minK), and HERG, and the cardiac sodium channel gene SCN5A cause autosomal dominant LQT. Autosomal recessive LQT, which is associated with deafness, has been found to occur with homozygous mutations in KVLQT1 and KCNE1 in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many important reports have been published during these several years in Japan in the field of neuroimmunology. Serum vascular endothelial factor (VEGF) levels in Crow-Fukase (POEMS) syndrome were about 15 to 30 times than those in the control subjects and other neurological disorders. The overproduction of VEGF may be relevant to the pathogenesis of most of the manifestations including neuropathy. We speculate that VEGF may affect the blood nerve barrier by increasing microvascular hyperpermeability and thereby increasing endoneural pressure subsequent to edema. In Isaacs' syndrome, voltage-g
LectureОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KCNE genes encode single transmembrane-domain subunits, the MinK-related peptides (MiRPs), which assemble with pore-forming alpha subunits to establish the attributes of potassium channels in vivo. To investigate whether MinK, MiRP1, and MiRP2 operate similarly with their known native alpha subunit partners (KCNQ1, HERG, and Kv3.4, respectively) two conserved residues associated with human disease and influential in channel function were evaluated. As MiRPs assemble with a variety of alpha subunits in experimental cells and may do so in vivo, each peptide was also assessed with the other two a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrial fibrillation causes electrophysiological changes of the atrium, thereby facilitating its maintenance. Although the expression of ion channels is modulated in chronic atrial fibrillation, it is yet unknown whether paroxysmal atrial fibrillation can also lead to electrical remodeling by affecting gene expression.
METHODS AND RESULTS: To examine the short-term effects of rapid pacing on the mRNA level of voltage-dependent K(+) channels, high-rate atrial pacing was performed in Sprague-Dawley rat hearts. Total RNA was prepared from the atrial appendages from 0 to 8 hours after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate two hypothetical screening strategies for identifying children with long QT syndrome (LQTS), a cause of sudden death in childhood.
METHODS: Families with KVLQT1, HERG, or SCN5A genotypes provided electrocardiographic (ECG) data for this analysis. This is the first time such genotype-phenotype information has been available. Using the LQTS genotype, the distributions of QTc in affected and unaffected children were established and screening performance for various QTc cut off points were modelled. The detection rate for DNA mutation analysis was determined from published
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KCNQ4-encoded KV7.4 voltage-gated potassium channels are expressed in hair-cells of the inner ear. Loss-of-function variants in KCNQ4 cause non-syndromic progressive hearing loss (DFNA2). KV7.4 pore opening requires voltage-dependent conformational changes (activation) of the voltage-sensor domains (VSDs); however, how fast charge displacement during VSD activation is coupled to slow channel opening is currently unclear. Here, we optically tracked KV7.4 VSD activation with voltage-clamp fluorometry, leveraging two fluorophores and pulsed excitation, and found that VSD activation comprises seve
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In principal brain neurons, activation of Ca(2+) channels during an action potential, or spike, causes Ca(2+) entry into the cytosol within a millisecond. This in turn causes rapid activation of large conductance Ca(2+)-gated channels, which enhances repolarization and abbreviates the spike. Here we describe another remarkable consequence of spike Ca(2+) entry: enhancement of the spike afterdepolarization. This action is also mediated by intracellular modulation of a particular class of K(+) channels, namely by inhibition of K(V)7 (KCNQ) channels. These channels generate the subthreshold, non-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death accounts for 19% of sudden deaths in children between 1 and 13 years of age and 30% of sudden deaths that occur between 14 and 21 years of age. The incidence of sudden cardiac death displays 2 peaks: one between 45 and 75 years of age, as a result of coronary artery disease, and the other between birth and 6 months of age, caused by sudden infant death syndrome. The role of cardiac arrhythmias in sudden infant death syndrome has long been a matter of debate and the role of cardiac arrhythmias in children in general is not well defined. Recent findings point to a contributi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.