Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
68655 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2149 с найденным полным текстом
We introduce sulfinamide crossover as a new dynamic covalent reaction that rapidly generates ligand-like libraries via reversible S-N exchange under mild acid catalysis. The resulting mixtures can be oxidatively locked into medicinally relevant sulfonamides and directly screened by LC-MS.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Droplet-based single-cell RNA-seq (scRNA-seq) requires the addition of bar codes that mark the cell and transcript of origin. Cell-specific bar codes, typically added by cDNA elongation on beads, label each transcript derived from an individual cell. Transcript-specific bar codes serve as unique molecular identifiers and allow for the maintenance of transcript proportions after PCR-based amplification of cDNA. This chapter provides methods for generating bar-coded scRNA-seq libraries after droplet encapsulation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a powerful platform in drug discovery, the DNA-encoded chemical library technique enables the generation of numerous chemical members with high structural diversity. Epoxides widely exist in a variety of approved drugs and clinical candidates, eliciting multiple pharmaceutical activities. Herein, we report a non-oxidative DNA-compatible synthesis of di-/trisubstituted α,β-epoxyketones by implementing aldehydes and α-chlorinated ketones as abundant building blocks. This methodology was demonstrated to cover a broad substrate scope with medium-to-excellent conversions. Further structural dive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of B-cell epitopes is important for the use of antibodies as therapeutic agents, the design of epitope-based vaccines against infectious diseases, and immunological assays based on peptide antibodies. A large number of methods are available for epitope mapping, but many of them require specialized laboratories and are expensive. In this chapter, we describe a high-throughput approach for epitope mapping of peptide antibodies by use of a library of soluble, overlapping, biotinylated peptides. As example, we present characterization of monoclonal and polyclonal antibodies specific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we have reported a high throughput pH indicator-based assay to measure the activity of halohydrin dehalogenases (HheC). The assay relies upon the absorbance change at 560nm and the visual color change of phenol red in a weakly buffered system, due to the release of protons from the enzyme-catalyzed ring-closure reactions. The assay can be performed in a microplate format using whole cells, making the assay simple and robust. Thus, it is suitable for library screening. The assay has been further validated using two previously studied HheC variants, D80N and W249F, which exhibit 200-fold lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a new procedure based on the random glycosyl reaction of a partially benzoylated glycosyl acceptor with a glycosyl donor containing a 4,6-O-(4-methoxycarbonylbenzylidene) protecting group as a masked/caged ion-tag. Glycosylated products are ionically tagged by saponification of the methyl ester and the use of this anion-tag greatly simplifies the separation of the desired oligosaccharides from unreacted or excess glycosyl acceptors as well as from over-glycosylated oligosaccharides. In addition, the use of partially benzoylated acceptors greatly improves their solubility in d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To isolate large genomic DNA fragments from Monascus ruber for the construction of cosmid libraries.
METHODS: Modified phenol-chloroform method was used to isolate genomic DNA. The isolated genomic DNA was digested by Sau3AI to 40kb fragments on average. Then, the fragments were packaged by Stratagene' s Gigapack III XL packaging extract. A pair of degenerate primers were used to amplify a fragment of PKS (polyketide synthase) gene from this cosmid library.
RESULTS: The average size of genomic DNA isolated by this method was larger than 48 kb, with a concentration of 5 microg/micr
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: T-cell response to peptides bound on MHC Class I or Class II molecules is essential for immune recognition of pathogens. T-cells are activated by specific peptide epitopes that are determined within the antigen processing pathways and presented on the surface of other cells bound to MHC molecules. To determine which part of allergenic or pathogenic proteins can stimulate T-cells is important for the treatment of diseases. We sought to take advantage of the falling cost of synthetic, screening grade peptides, and devise a comprehensive, non-hypothesis-driven screen for T-cell epitop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete experimental data sets of HLA-ligand motifs and T-cell recognition patterns can be derived from combinatorial peptide libraries. These data provide the exact molecular basis for a fast development of synthetic vaccines, T-cell superagonists and non-peptide antagonists. Patient-specific peptides, peptidomimetics and vaccines of highest reactivity can be derived directly from the data sets via our prediction programme EPIPREDICT. The resulting lead structures may be developed into valuable diagnostics and therapeutic tools for the treatment of viral infections, autoimmune diseases and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During routine screenings of random peptide libraries displayed at the N terminus of the pIII coat protein of M13 bacteriophage, clones were isolated that bound directly to the polystyrene (PS) surface used to immobilize the target protein. The plastic-binding phage (P-b phi) bind to both unblocked plastic (PS and polyvinyl chloride, PVC) and plastic blocked with bovine serum albumin (BSA) but require non-ionic detergent to bind to plastic blocked with milk. Comparison of the P-b phi to antibody-binding phage (Ab-b phi) indicates that similar numbers of phage particles are bound, but fewer P-b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humanized synthetic nanobodies are increasingly important in biomedical research and therapeutic antibody development owing to their high specificity, small size, superior tissue penetration, and reduced immunogenicity. In this study, we constructed a humanized synthetic nanobody library by combining eight sub-libraries. Each sub-library comprised four framework regions derived from human immunoglobulin framework sequences, whereas the complementarity-determining regions (CDRs) were designed based on camelid nanobody sequences. The resulting combined library reached a titer of 1.8 × 108 CFU/mL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dithiocarbamates (DTCs) are privileged scaffolds in medicinal chemistry, yet inaccessible via DNA-encoded libraries (DELs) due to a lack of robust on-DNA synthesis. We developed a general procedure for on-DNA DTC formation using a carbon disulfide (CS2) bridging strategy. This method efficiently links diverse aliphatic secondary amines and alkyl halides under mild conditions with high conversions and excellent DNA compatibility. The utility of this method was demonstrated by constructing a prototype DEL, thereby bridging a critical gap in chemical space and facilitating the rapid discovery of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-encoded libraries (DELs) can be considered as one of the most powerful tools for the discovery of small molecules of biological interest. However, the ability to access large DELs is contingent upon having chemical transformations that work in aqueous phase and generate minimal DNA alterations and the availability of building blocks compatible with on-DNA chemistry. In addition, accessing scaffolds of interest to medicinal chemists can be challenging in a DEL setting because of inherent limitations of DNA-supported chemistry. In this context, a squaramide formation reaction was developed b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of the viral communities associated to animals has not yet reached the level attained on the bacteriome. This situation is due to, among others, technical challenges in adapting metagenomics using high-throughput sequencing to the study of RNA viromes in animals. Although important developments have been achieved in most steps of viral metagenomics, there is yet a key step that has received little attention: the library preparation. This situation differs from bacteriome studies in which developments in library preparation have largely contributed to the democratisation of me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A convergent synthetic approach has been developed to access a potentially wide library of amphiphilic glycopeptoids. The intrinsic modularity of apolar peptoid units, coupled with the ability to conjugate various two-headed monosaccharide units, enables the exploration of a vast chemical space for the precise regulation of amphiphilic properties and the formation of diverse nanomaterials through self-assembly. A full characterization of the physical and chemical properties of the self-assembled materials obtained has been conducted on some representative molecular structures designed for the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agricultural crops are targeted by various pathogens (fungi, bacteria, and viruses) and pests (herbivorous arthropods). Antimicrobial and insecticidal peptides are increasingly recognized as eco-friendly tools for crop protection due to their low propensity for resistance development and the fact that they are fully biodegradable. However, historical challenges have hindered their development, including poor stability, limited availability, reproducibility issues, high production costs, and unwanted toxicity. Toxicity is a primary concern because crop-protective peptides interact with various
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.