Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
677 публикаций
Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics2017chi
Objective: To analyze the clinical manifestations, diagnosis, treatment and prognosis of intestinal lymphangiectasia (IL) in children in order to improve the skills of diagnosis and treatment of IL. Method: Clinical manifestations, laboratory findings, gastroscopic findings, histopathological examinations and lymphatic radionuclide imaging assessments were analyzed retrospectively among 47 IL patients who were hospitalized in the Gastroenterology Department of Beijing Children's Hospital Affiliated to Capital Medical University from June 2007 to December 2015. All patients were followed up by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old woman presented with progressive edema and mild diarrhea. Laboratory examination revealed hypoalbuminemia. She underwent 99mTc-antimony sulphide colloid (99mTc-ASC) lymphoscintigraphy to evaluate potential loss of protein through gastrointestinal tract caused by lymphatic leakage and detect abnormalities in the lymphatic systems. The images showed abnormal leakage of radiotracers in the bowel, suggestive of protein loss through the gastrointestinal tract. Abnormal visualization of the lower part of thoracic duct and bilateral venous angle was also demonstrated on 99mTc-ASC scinti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital interstitial lung diseases can affect both adults and children. Pediatric congenital interstitial lung diseases generally carry high risk for morbidly and mortality and include congenital alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins, congenital alveolar dysplasia, acinar dysplasia, congenital pulmonary lymphangiectasis, diffuse pulmonary lymphangiomatosis, neuroendocrine cell hyperplasia of infancy, pulmonary hemosiderosis, pulmonary alveolar proteinosis, and pulmonary interstitial glycogenosis. Given their usual non-specific clinical presentation, they are freq
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnoses which may be arrived at by examination of peroral small bowel mucosal biopsy specimens are presented. Celiac sprue, unclassified sprue (refractory sprue), infectious gastroenterititis, stasis syndrome and kwashiorkor have a severe mucosal lesion. Other clinical conditions are required to establish the diagnosis in these diseases. A number of diseases have specific diagnostic features. Included are Whipple's disease, abetalipoproteinemia, collagenous sprue, primary intestinal lymphoma, eosinophilic gastroenteritis, giardiasis, coccidiosis, strongyloidiasis, lymphangiectasis and th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine cases of peritesticular fibrosis initially appeared to be enlargement of the testes. Seven patients under went orchiectomy and two had biopsy specimens taken of the grossly thickened tunica albuginea. In six patients, a hydrocele was present with intramural fibrosis and minimal chronic inflammation. Active epididymitis and chronic interstitial orchitis were present in two patients, with some spread of the inflammation into the fibrotic peritesticular tissues. One case, without associated hydrocele or epididymitis, showed dense fibrosis of the peritesticular tissues with focal edema, lymph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan Syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by short stature, congenital heart defects, developmental delay, dysmorphic facial features and occasional lymphatic dysplasias. The features of Noonan Syndrome change with age and have variable expression. The diagnosis has historically been based on clinical grounds. We describe a child that was born with congenital refractory chylothorax and subcutaneous edema suspected to be secondary to pulmonary lymphangiectasis. The infant died of respiratory failure and anasarca at 80 days. The autopsy confirmed lymphatic dysplasia in lung
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old pregnant woman was referred at 33 weeks' gestation for prenatal ultrasound demonstrating fetal hydrops due to absent aortic valve with free aortic valve insufficiency. Elective caesarian section at 34 week's gestation was performed. Surgical intervention was planned immediately after labor at which time mitral valve closure and atrial septostomy using cardiopulmonary bypass would be performed. However, before insertion of the cannula for cardiopulmonary bypass, a gush of air from the right atrium was noted. The surgical procedure was abandoned because systemic air embolism was su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary intestinal lymphangiectasia or Waldmann's disease (ORPHA code: 90362) is a very rare disorder of unknown etiology, characterized by digestive lymphatic vessel dilations. The objective of the French National Diagnosis and Care Protocol (PNDS; Protocole National de Diagnostic et de Soins) is to provide health professionals with information about the optimal management and care for patients, based on a critical literature review and multidisciplinary expert consensus. The PNDS, written by members of the French National Reference Centers for Rare Vascular diseases and Rare Dige
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of symmetrical, diffuse macrocheilia due to lymphangiectasia is presented. No primary cause for this case or for many other pathologic forms of macrocheilia has been established. Tranverse mucosal wedge resection of the lip with mucosal advancement, however, is a satisfactory method of treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunodeficient nude mice chronically parasitized by subperiodic Brugia malayi developed an elephantoid appearance with persistent lymphoedema of limbs and massive lymphangiectasis of subcutaneous vessels containing viable adult worms. Removal of worms reversed the process. The syndrome was not caused by B. patei or B. pahangi and was not correlated with the presence or absence of microfilaremia. Histologic examination of elephantoid mice revealed dilated and tortuous lymphatics containing small nonobstructive lymph thrombi composed of small mononuclear cells and multinucleate giant cells. Dra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe severe lymphedema of the eyelids, known as Morbihan disease, a previously characterized but infrequently reported and poorly understood entity related to rosacea that features solid mid-facial and eyelid lymphedema.
METHODS: Retrospective chart review, histopathologic and immunohistochemical analysis, and pertinent literature consideration.
RESULTS: Five cases of Morbihan disease were identified. Histopathologic examination revealed pleomorphic perivascular and perilymphatic inflammation with profound lymphangiectasis and lymph stasis, thus suggesting elements of both ro
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extralobar pulmonary sequestrations occurring in 15 patients were studied. Twelve of the lesions were discovered during the first day of life; all of these patients died. The lesions occurred more often in male patients (11 cases). Polyhydramnios was present in four infants, and these four plus an additional infant had localized or generalized edema. Associated congenital anomalies were present in ten patients, including three examples each of diaphragmatic hernia and bronchogenic cyst. In one case the extralobar pulmonary sequestration was composed entirely of a congenital cystic adenomatoid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 17-year-old girl who presented with linear and whorled melanosis following Blaschko lines mainly on her trunk. Ichthyosiform lesions and linear scaling erythemas were observed respectively on her lower limbs and the dorsa of her hands, left knee, ankle and foot. No abnormality was found in systemic examination and blood tests. A biopsy specimen of pigmentation of her back showed there was increased pigmentation within the basal keratinocytes, with focal incontinentia pigmenti. Notable lymphangiectasis could also be seen in the mid part of dermis, which had never previously been des
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intestinal lymphangiectasia is an uncommon condition that usually presents early in childhood. This incurable condition is consequent to underlying lymphatic abnormalities that lead to loss of lymphatic contents into the intestinal lumen. This article outlines an approach to the assessment of children presenting with characteristic features and consideration of other conditions that could lead to enteric protein loss. An overview of the management of primary intestinal lymphangiectasia is outlined.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hennekam lymphangiectasia-lymphedema syndrome (HKLLS) is an autosomal recessive disorder, caused by biallelic variants in CCBE1, FAT4, and ADAMTS3 genes. We herein report a 15-month-old male with peripheral lymphedema, facial dysmorphism, camptodactyly and generalized hypotonia. Solo exome sequencing revealed a homozygous splice site variant, c.12479+3A>G in intron 14 of FAT4 (NM_001291303.3). Reverse transcriptase-PCR (RT-PCR) was performed using cDNA isolated from patient-derived fibroblasts, which revealed aberrant splicing. This study provides a report of an additional family with a novel
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.