Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2331 публикаций
Поиск: 323 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 491 с найденным полным текстом
Multiple endocrine neoplasia type 1 is a rare autosomal inherited syndrome that affects a variety of endocrine tissues such as the parathyroid, endocrine pancreas, and anterior pituitary. Osseous complications are often misdiagnosed. We presented a case of a 46-year-old woman with pathological fractures of the lower limb. She had a history of type 1 diabetes and galactorrhea. Laboratory examinations showed hypercalcemia and an increased level of parathyroid hormone related to hyperparathyroidism. Serum chromogranin A level was increased at 9369 ng/mL (N < 102). A somatostatin receptor scintigr
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) has marked severity variation between individuals with the same mutation. To investigate any relationship between promoter methylation and clinical features, blood and tissue samples were collected from 16 members of the Tasman 1 MEN 1 kindred carrying a common splice site mutation and 7 patients with sporadic MEN 1. Methylation at 39 CpGs in the MEN1 promoter were assessed in formalin fixed, paraffin embedded parathyroid tissue. Clinical disease severity markers included age at first parathyroid operation, parathyroid hormone level and corrected ser
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic carcinoids are classified into three categories: (1) nonsecretory tumors, (2) hormonal secretory tumors, and (3) tumors associated with multiple endocrine neoplasia type 1. We report a rare case with adrenocorticotropic hormone secreting thymic carcinoid with multiple endocrine neoplasia type 1. Radiologic examination showed an anterior mediastinal mass and a parathyroid tumor. Blood analysis revealed high levels of parathyroid hormone and adrenocorticotropic hormone. Urine cortisol and 17-hydroxycorticoids levels were also elevated. Extended thymectomy was performed. Subsequently adjuv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic carcinoid is part of the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) syndrome occurring predominantly in male patients who were heavy smokers, presenting most commonly in middle age. In contrast with metastatic midgut carcinoids, MEN1-related thymic carcinoid is not associated with carcinoid syndrome, nor is it associated with Cushing syndrome, in contrast with sporadic thymic carcinoids. Local invasion and metastasis are common. Prognosis is poor because of late detection, lack of effective treatment, and the aggressive nature of the tumor. All patients with thymic carcinoids should be
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1) is characterized by tumors of the parathyroids, endocrine pancreas, and anterior pituitary. Since the gene associated with MEN-1, located on chromosome 11 (11q13), may normally inhibit tumor proliferation, tumors could arise from inactivation of one or both of the alleles. However, parathyroid tumors in patients with MEN-1 have been considered to result from polyclonal hyperplasia. Using genetic probes, we tested parathyroid tumors for a monoclonal component, represented by a loss of alleles at any of eight loci along chromosome 11. Ten of 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) for cutaneous manifestations.
DESIGN: Survey during a 3-year period.
SETTING: The National Institutes of Health, a tertiary referral research hospital in Bethesda Md.
PATIENTS: A consecutive sample of 32 individuals with previously diagnosed MEN1 who were not preselected for the presence of skin lesions were examined for cutaneous abnormalities. None of the patients or family members were diagnosed as having tuberous sclerosis.
INTERVENTIONS: Lesions were identified by clinical appearance, photographed, and c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple Endocrine Neoplasia type 1 is a rare genetic syndrome mainly caused by mutations of MEN1 gene and characterized by a combination of several endocrine and non-endocrine manifestations. The objective of this study was to describe cutaneous lesions and other non-endocrine manifestations of MEN1 in a cohort of patients with familial (F) and sporadic (S) MEN1, compare the prevalence of these manifestations between the two cohorts, and investigate the correlation with MEN1 mutation status.
METHODS: We collected phenotypic and genotypic data of 185 patients with F-MEN1 and S-MEN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine tumors of the parathyroid and pancreas are encountered either as sporadic type or as part of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1). A high frequency of the loss of heterozygosity (LOH) has been observed in tumors of the sporadic type in the locus of the MEN 1 gene, which has recently been cloned and designated the menin gene. It would be of great interest to determine whether somatic mutations in the menin gene are responsible for the sporadic endocrine tumors. For this purpose, we have investigated the menin gene mutations in 21 sporadic parathyroid adenomas, 2 parathyroid car
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess presentation and outcome of pancreaticoduodenal endocrine tumors (PDETs) in a single center series of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) patients.
METHODS: Retrospective analysis of prospectively collected data of MEN1 patients observed at the University of Verona.
RESULTS: Thirty-one MEN1 patients had PDETs, including 16 nonfunctioning (NF), 6 insulinomas and 9 Zollinger-Ellison syndrome (ZES). In 16 of these patients (52%), PDET was the manifestation which led to the diagnosis of MEN1; among this group, 15 patients (94%) previously had unidentified primary hyperparat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: We believe this to be the first documented report of multiple endocrine neoplasia type-1 (MEN-1) in which the diagnosis was suspected based purely on cutaneous findings. The patient was initially referred to the dermatology department for cosmetic concerns and had no overt symptoms, laboratory abnormalities, or known family history of MEN-1.
OBSERVATIONS: The patient is a 28-year-old man who was referred to the dermatology department for evaluation and removal of skins lesions, later confirmed by biopsy to be facial angiofibromas and a truncal collagenoma. This combination of cuta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that microadenomatosis of the endocrine pancreas is a hallmark of the multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome (MEN1). This study attempts to elucidate the relationship between pancreatic microadenomatosis and the MEN1 and von Hippel-Lindau (VHL) syndromes. Pancreatic tissue specimens from 37 patients (with either microadenomatosis or the MEN1 syndrome) were analyzed using immunohistochemistry, confocal laser scanning microscopy, and morphometric methods. The MEN1 and the VHL status were assessed on the basis of clinical criteria (all patients) and PCR-based mutationa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide a general background regarding current knowledge about microRNA (miRNA) involvement in endocrine functions and in multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) endocrine tumorigenesis.
METHODS: A literature search was conducted in the miRNA database for articles on the role of miRNAs in the initiation and progression of human malignant conditions, inasmuch as miRNAs show different patterns of expression in normal and neoplastic tissues. We address the potential role of miRNAs in the endocrine pancreas, the pituitary gland, and the parathyroid glands-areas where MEN 1 shows
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism occurs in up to 95% of patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). However, only a few cases of parathyroid carcinoma have been reported, and only one case of intrathyroidal parathyroid carcinoma. We describe the case of a 41-year-old male with a history of MEN1 and primary hyperparathyroidism who developed hypercalcemia to 13.1 mg/dL (SI: 3.3 mmol/L) (reference range [RR], 8.6-10.3 mg/dL [SI: 2.2-2.6 mmol/L]) with parathyroid hormone (PTH) 454 pg/mL (SI: 48.1 pmol/L) (RR, 15-65 pg/mL [SI: 1.6-6.9 pmol/L]). Neck ultrasonography showed a highly suspicio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is thought to increase the risk of meningioma and ependymoma. Thus, we aimed to describe the frequency, incidence, and specific clinical and histological features of central nervous system (CNS) tumors in the MEN1 population (except pituitary tumors).
EXPERIMENTAL DESIGN: The study population included patients harboring CNS tumors diagnosed with MEN1 syndrome after 1990 and followed up in the French MEN1 national cohort. The standardized incidence ratio (SIR) was calculated based on the French Gironde CNS Tumor Registry. Genomic analyses wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare hereditary disorder caused by mutations of the MEN1 gene. It is characterized by hyperparathyroidism and involves the pancreas, anterior pituitary, duodenum, and adrenal gland. Here, we report a 40-year-old male patient with MEN1 who first manifested as thymic carcinoid, then primary hyperparathyroidism and prolactinoma, and a decade later pancreatic neuroendocrine tumor.
CASE SUMMARY: The patient underwent a thymectomy because of the thymic carcinoid 10 years prior and a prolactinoma resection 2 years prior. His sister suffered
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Intrinsic near-infrared (NIR) autofluorescence of the parathyroid gland enables intraoperative gland identification without the need for contrast agent injection. However, whether real-time autofluorescence imaging is useful in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) and primary hyperparathyroidism is unknown.
OBJECTIVE: To compare quantified intraoperative parathyroid autofluorescence imaging results for patients with MEN1-associated vs those with non-MEN1 sporadic primary hyperparathyroidism.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A retrospective analysis of prospe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To search for the optimal surgery for gastrinoma and duodenopancreatic neuroendocrine tumors in patients with multiple endocrine neoplasia type 1.
METHODS: Sixteen patients with genetically confirmed multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) and Zollinger-Ellison syndrome (ZES) underwent resection of both gastrinomas and duodenopancreatic neuroendocrine tumors (NETs) between 1991 and 2009. For localization of gastrinoma, selective arterial secretagogue injection test (SASI test) with secretin or calcium solution was performed as well as somatostatin receptor scintigraphy (SRS) and othe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid tumours of bronchial origin are rare in type 1 multiple endocrine neoplasia (MEN1) syndrome. The prevalence of histologically confirmed cases is approximately 5-8%, although in more recent studies it is estimated that it could be much higher and a possible relationship with the presence of hypergastrinaemia is suggested. We report a patient with a type 1 MEN syndrome, with no respiratory symptoms, with hypergastrinaemia, and in whom a 5mm diameter nodule was detected in the wall of the left main bronchus by computed tomography. The bronchial biopsy confirmed that it was a typical bro
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of our study was to show the efficacy and safety of percutaneous ethanol ablation in managing recurrent primary hyperparathyroidism in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) after subtotal parathyroidectomy.
CONCLUSION: Ethanol ablation is a viable alternative to reoperation for the management of recurrent primary hyperparathyroidism in patients with MEN1.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.