Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1685 публикаций
Поиск: 213 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом
Bulletin of experimental biology and medicine2016eng
The myocardium of the right and left atrial appendages (auricles) in patients with paroxysmal, persistent, and permanent forms of atrial fibrillation was examined by histological methods and electron microscopy. Isolated atrial amyloidosis was detected in the left (50.0-56.3% patients) and in the right (45.0-55.6% patients) atrial appendages. In all cases, immunohistochemistry revealed atrial natriuretic peptide in fibrillary amyloid deposits. Ultrastructurally, amyloid masses formed clusters of myofibrils 8-10 nm in diameter. They were chaotically located in the extracellular space along the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of congenital alcoholic cardiomyopathy and cardiac defects in children are described. The mothers were heavy spirits drinkers. One child had a ventricular septal defect, two had Fallot's tetralogy, all requiring operation. At open-heart surgery left-ventricular myocardial biopsies were obtained in all three children. Histological and electronmicroscopic examination revealed primary toxic and hypotrophic changes, which differed from those seen in alcoholic cardiomyopathy of the adult. The cells, their nuclei and the myofibrils had reduced diameters. The mitochondria were damaged to
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Heart failure invariably affects patients with various forms of muscular dystrophy (MD), but the onset and molecular sequelae of altered structure and function resulting from full-length dystrophin (Dp427) deficiency in MD heart tissue are poorly understood. To better understand the role of dystrophin in cardiomyocyte development and the earliest phase of Duchenne muscular dystrophy (DMD) cardiomyopathy, we studied human cardiomyocytes differentiated from induced pluripotent stem cells (hiPSC-CMs) obtained from the urine of a DMD patient.
METHODS AND RESULTS: The contractile properties
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An electron microscopic study of left ventricular myocardium was carried out in 15 patients who had isolated rheumatic mitral stenosis, with particular reference to the relation among ultrastructural pathological findings, the severity of mitral stenosis and left ventricular function. They were divided into 2 groups based on left ventricular performance evaluated by 2-dimensional echocardiography and angiocardiography. The severity of mitral stenosis was determined by hemodynamic data and mitral valve areas measured by 2-dimensional echocardiography. Regardless of the level of left ventricular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Heart muscle contraction is regulated via the β-adrenergic response that leads to phosphorylation of Troponin I (TnI) at Ser22/23, which changes the Ca(2+) sensitivity of the cardiac myofilament. Mutations in thin filament proteins that cause dilated cardiomyopathy (DCM) and some mutations that cause hypertrophic cardiomyopathy (HCM) abolish the relationship between TnI phosphorylation and Ca(2+) sensitivity (uncoupling). Small molecule Ca(2+) sensitizers and Ca(2+) desensitizers that act upon troponin alter the Ca(2+) sensitivity of the thin filament, but their relationship with TnI pho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a newborn boy with characteristics of Brachmann-de Lange syndrome (BDLS) high temperatures were observed on the second day after birth and recurred 2-6 times daily during the 7 months of the patient's life. After transient hypertonia hypotonia developed. In muscle biopsy specimen taken on the 51st day of life, serious and progressive distortion of mitochondria was observed. In several mitochondria the cristae structure was broken, other mitochondria were shrunken and the damage progressed towards further deterioration in other organelles. At several points between the myofibrils amorphous m
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the behavior of transverse (T)-tubule formation in experimentally-induced regenerating fibers, a local anesthetic, bupivacaine hydrochloride, was injected directly into the rat soleus muscle to cause myonecrosis. The regenerating fibers following necrosis were then examined by electron microscopy using lanthanum nitrate which clearly demonstrated the sarcotubular system. In the early stage of regeneration within 7 days after muscle necrosis, the T-tubules seemed to be composed of markedly proliferated subsarcolemmal caveolae with occasional honeycomb structure formation. Around 10 d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STAT3 is involved in protection of the heart provided by ischemic preconditioning. However, the role of this transcription factor in the heart in chronic stresses such as hypertension has not been defined. We assessed whether STAT3 is important in hypertension-induced cardiac remodeling using mice with reduced STAT3 activity due to a S727A mutation (SA/SA). Wild type (WT) and SA/SA mice received angiotensin (ANG) II or saline for 17 days. ANG II increased mean arterial and systolic pressure in SA/SA and WT mice, but cardiac levels of cytokines associated with heart failure were increased less
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the fate of desmin and titin in rat skeletal muscle during a cycle of degeneration and regeneration induced in vivo by the inoculation of a snake venom. Cryosections of muscle were labelled using antibodies to the two proteins, and examined at fixed time points after venom injection. Early pathological changes in the muscle, such as hypercontraction, preceded the loss of desmin. Immunolabelling using anti-desmin antibodies showed that desmin bridges were still intact when adjacent myofibrils were no longer aligned. The results suggested that although the hydrolysis of desmin is not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gram-negative endotoxin (Escherichia coli, 4 mg/kg) was found to produce a sustained fall in systemic arterial pressure, left ventricular pressure, and cardiac output that could be blocked by the histamine antagonist diphenhydramine. Histamine infusion was found to produce a parallel depression of systemic arterial pressure. Further, endotoxemia was found to produce a significant depression of myocardial contractility (dP/dt max) that could also be blocked by diphenhydramine. Cardiac myofibrillar adenosine triphosphatase (ATPase) activity from endotoxin-shocked hearts was found to be depressed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-like growth factor 1 (IGF-1) induces skeletal muscle maturation and enlargement (hypertrophy). These responses require protein synthesis and myofibril formation (myofibrillogenesis). However, the signaling mechanisms of myofibrillogenesis remain obscure. We found that IGF-1-induced phosphatidylinositol 3-kinase-Akt signaling formed a complex of nebulin and N-WASP at the Z bands of myofibrils by interfering with glycogen synthase kinase-3β in mice. Although N-WASP is known to be an activator of the Arp2/3 complex to form branched actin filaments, the nebulin-N-WASP complex caused actin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphine, the opioid-agonist, and the antagonists naloxone and levallorphan exerted direct effects on spontaneously-contracting cultures of cardiac myocytes from neonatal rats. Naloxone and levallorphan induced an increase in the amplitude of systolic cell motion (ASM) and in the size of [Ca2+]i-transients, measured as indo-1 fluorescence ratio (IFR), whereas morphine caused an increase in IFR with no change in ASM. Both morphine and naloxone caused a transient increase in 45Ca2+ influx into the cardiomyocytes. Analysis of the relationship between changes in ASM and IFR indicated dual action o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Titin's role in providing passive force in striated muscle is well-established. Generally, titin's elasticity is attributed to its unique PEVK region, a nearly elastic nonlinear spring. The remaining length of I-band titin is largely composed of immunoglobulin (Ig) domains grouped into tandem-proximal and distal regions. Titin's Ig domains were long thought to unfold only under high forces and refold only under near-zero forces. Recent evidence from single-molecule Ig domain constructs indicates Ig domains may unfold and refold at physiological forces. We performed a series of passive stretch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in myosin alter its motor functions in diverse ways by affecting different structural and chemo-mechanical events. Multidisciplinary strategies can be used to understand how varying alterations in motor function converge to common phenotypes like hypercontractility and hypertrophic cardiomyopathy (HCM). We combined molecular dynamics (MD) simulations with protein biochemical and myofibril mechanical analyses to study the HCM-causing myosin variant G256E. MD simulations demonstrated that G256E induces structural changes that increase the work required to displace ADP.Mg2+ from actomyo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proper regulation of RNA processing is critical for muscle development and the fine-tuning of contractile ability among muscle fiber-types. RNA binding proteins (RBPs) regulate the diverse steps in RNA processing, including alternative splicing, which generates fiber-type specific isoforms of structural proteins that confer contractile sarcomeres with distinct biomechanical properties. Alternative splicing is disrupted in muscle diseases such as myotonic dystrophy and dilated cardiomyopathy and is altered after intense exercise as well as with aging. It is therefore important to understand
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal arthrogryposis is the most common known heritable cause of congenital contractures (e.g. clubfoot) and results from mutations in genes that encode proteins of the contractile complex of skeletal muscle cells. Mutations are most frequently found in MYH3 and are predicted to impair the function of embryonic myosin. We measured the contractile properties of individual skeletal muscle cells and the activation and relaxation kinetics of isolated myofibrils from two adult individuals with an R672C substitution in embryonic myosin and distal arthrogryposis syndrome 2A (DA2A) or Freeman-Sheldon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the functional consequences of a deletion mutation of troponin T (DeltaGlu160) found in familial hypertrophic cardiomyopathy, the mutant human cardiac troponin T, and wild-type troponins T, I, and C were expressed in Escherichia coli and directly incorporated into isolated porcine cardiac myofibrils using our previously reported troponin exchange technique. The mutant troponin T showed a slightly reduced potency in replacing the endogenous troponin complex in myofibrils and did not affect the inhibitory action of troponin I but potentiated the neutralizing action of troponin C, sugg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle fiber abnormalities are described in three cases of neonatal maple syrup disease. There were important variations in fiber diameters. Lesions consisted in focal or diffuse destruction of myofibrils. In view of recent biochemical and clinical data, a direct relation between elevated branched-chain amino acid levels and the muscular abnormalities seems improbable.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of primary rhabdomyosarcoma of the liver in a 70-year-old man is described. The case could not be clinically differentiated from hepatocellular carcinoma. The tumor showed typical features of rhabdomyosarcoma; phosphotungstic acid hematoxylin (PTAH)-positive myofibrils and cross-striations were observed in the cytoplasm of highly plemorphic tumor cells.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old male complained of palpitation and dyspnea. ECG showed paroxysmal supraventricular tachycardia. Echocardiogram revealed asymmetrical thickening of the cardiac septum, and by other clinico-pathological observations, nephrotic syndrome and colon adenoma were detected. For these diseases, steroid therapy and operation were performed, respectively. Ten months later, chest X-ray revealed diffuse abnormal shadow in the bilateral lung fields, and the patient expired due to respiratory distress syndrome. The patient's heart weighted 300g and showed extensive myofibril disarray in bilater
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.