Neurokinins (NK) are a group of peptides that share a common C-terminal and play an important role in control of the motor functions of the mammalian gut. Neurokinin receptors such as NK1, NK2 are certainly present in any segment of gut, whereas the NK3 receptors are probably present in the ileum of the Guinea pig and duodenum of the rat. We measured gastrointestinal responses with natural NK and their very specific agonists to determine the probable receptors in the stomach and small intestine of Sprague-Dawley rats. After overnight fasting, the rats were intubated with a catheter to feed sal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elinzanetant is a selective dual neurokinin (NK)-1/-3 receptor antagonist for the treatment of moderate-to-severe vasomotor symptoms associated with menopause or caused by endocrine therapy. Elinzanetant has been approved by health authorities in several countries. The occurrence of elevated liver enzymes has been observed in clinical use with NK-3 receptor antagonists, e.g., fezolinetant and pavinetant, with recommendations for liver monitoring in the fezolinetant labeling information. Therefore, a thorough evaluation of the liver safety data from clinical trials with elinzanetant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurokinin B (NKB), a recently discovered neuropeptide, plays a crucial role in regulating the kiss-GnRH neurons in vertebrate's brain. NKB is also characterized in gonadal tissues; however, its role in gonads is poorly understood. Therefore, in the present study, the effects of NKB on gonadal steroidogenesis and gametogenesis through in vivo and in vitro approaches using NKB antagonist MRK-08 were evaluated. The results suggest that the NKB antagonist decreases the development of advanced ovarian follicles and germ cells in the testis. In addition, MRK-08 further reduces the production of 17β
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia is a blood pressure disorder associated with significant proteinuria. Hypertensive women have increased levels of neurokinin B (NKB) and Cu(II) ions in blood plasma during pregnancy. NKB bears the ATCUN/NTS N-terminal motif empowering strong Cu(II) binding in a characteristic four-nitrogen (4N) square-planar motif, but an alternative Cu(II)NKB2 geometry was proposed earlier. We studied the coordination of DMHD-NH2, representing the NKB ATCUN/NTS motif, to Cu(II) by potentiometry, electronic absorption and circular dichroism spectroscopy in water and SDS micellar solutions. NKB was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to test the role of substance P (SP) and its receptor neurokinin 1 (NK1R) on ocular surface pain.
METHODS: Eight-week-old C57BL6/N (wild type [WT]) and B6.Cg-Tac1tm1Bbm/J (TAC1-KO) male mice were used. 5 M NaCl was topically applied on the cornea, followed by topical fosaprepitant 2, 10, and 50 mg/mL; 4 mg/mL oxybuprocaine chloride, or 0.1% diclofenac. Th eye wiping test was used to quantify ocular surface pain. SP content was quantified in the tear fluid and trigeminal ganglia (TG), and TAC1 mRNA was assessed in the cornea. Corneas were immunostained fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurokinin B (NKB) was recently identified as a key regulator of reproduction in mammals and fish. Fish were found to possess a specific novel neurokinin termed NKF. To study the role of NKB/NKF in the regulation of fish reproduction and to investigate the role of NKB/NKF and their receptors in the piscine pituitary, we have identified the NKB/tachikinin 3 receptor (tac3r) system in tilapia. Bioinformatics and phylogenetic analyses have demonstrated that the tilapia holds 1 putative tac3 gene and 2 NKB receptor genes (tac3ra and tac3rb) that clustered with other piscine Tac3 and NKB receptor l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tachykinins are a large group of neuropeptides with both central and peripheral activity. Despite the increasing number of studies reporting a growth supportive effect of tachykinin peptides in various in vitro stem cell systems, it remains unclear whether these findings are applicable in vivo. To determine how neurokinin-1 receptor (NK-1R) deficient hematopoietic stem cells would behave in a normal in vivo environment, we tested their reconstitution efficiency using competitive bone marrow repopulation assays. We show here that bone marrow taken from NK-1R deficient mice (Tacr1(-/-)) showed l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Musculoskeletal injury and inflammation is associated with performance of repetitive and forceful tasks. In this study, we examined the effects of performing a voluntary, highly repetitive, negligible force (HRNF) reaching task on spinal cord neurochemicals involved in nociception. To our knowledge, no other laboratories are examining spinal cord nociceptive neurochemicals in response to repetitive motion-induced injury and inflammation. The purpose of this study was to extend our earlier findings related to central neurotransmitters from a low demand task to a higher demand task. Specifically
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measles virus (MV), a morbillivirus that remains a significant human pathogen, can infect the central nervous system, resulting in rare but often fatal diseases, such as subacute sclerosing panencephalitis. Previous work demonstrated that MV was transmitted trans-synaptically and that, while a cellular receptor for the hemagglutinin (H) protein was required for MV entry, it was dispensable for subsequent cell-to-cell spread. Here, we explored what role the other envelope protein, fusion (F), played in trans-synaptic transport. We made the following observations: (1) MV-F expression in infected
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, the neurotransmitter(s) and pathways involved in cutaneous active vasodilatation are not fully understood. The purpose of this study was to determine the potential involvement of neurokinin-1 (NK(1)) receptors to active vasodilatation. Our experimental model exploited our previous findings that repeated microdialysis infusions of substance P desensitize the NK(1) receptors and that substance P-induced vasodilatation contains a substantial nitric oxide (NO) component. Eleven subjects were equipped with four microdialysis fibres on the ventral forearm. Site 1 served as a control and rec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substance P (SP) has been implicated in the pathophysiology of ulcerative colitis (UC) and it has been suggested that blocking of its effect would be advantageous in this disease. Eosinophils have also been implicated in the pathophysiology of UC. In the present study, specimens from the sigmoid colon of UC patients were investigated by the use of antisera against SP and the neurokinin-1 receptor (NK-1R) and staining for demonstration of eosinophils. The degrees of SP innervation and NK-1R immunoreaction, as well as the levels of eosinophil infiltration, varied between different patients. Inte
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The localisation of the neurokinin 3 receptor (NK3r) in the rat gastrointestinal tract has been studied by using a polyclonal antiserum against the C-terminal portion (amino acids 388-452) of the rat NK3r. In the oesophagus, immunoreactivity for the NK3r was found on smooth muscle cells of the muscularis mucosae. NK3r immunoreactivity was not present on muscle cells of other regions. Nerve cell bodies immunoreactive for NK3r were seen in the myenteric and submucous plexuses of the small and large intestine, but not in the stomach or oesophagus. Immunoreactivity was largely confined to nerve ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurokinin-1 receptor antagonists are playing a major advance in Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting (CINV) as powerful prophylactic agents. Therefore, it is significant to find the association between risk factors of patients and CINV so as to adjust the anti-emetic regimens.
OBJECTIVE: To evaluate the role of Neurokinin-1 Receptor (NK-1R) antagonist in preventing chemotherapy-induced vomiting in the acute and delayed phases following the first cycle of treatment.
METHODS: 145 adult patients with various cancers were recruited in Shanghai Changhai Hospital between September
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel neurokinin-1 receptor antagonist, (+/-)-(1R( *),3S( *),4S( *),5S( *))-4-[(N-(2-methoxy-5-trifluoromethoxybenzyl)amino]-3-phenyl-2-aza-7-oxabicyclo[3.3.0]octane (1), was synthesized stereoselectively using Padwa's intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition methodology as the key step. Compound (+/-)-1 showed high affinity for the NK-1 receptors in human IM-9 cells with an IC(50) value of 0.22 nM. This new structural scaffold demonstrated significant in vivo antagonistic activity in the guinea pig ureter capsaicin-induced plasma extravasation model with an ED(50) value of 1-10mg/kg, po.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamina I neurons of the spinal cord convey specific nociceptive activity to the brain. A subpopulation of lamina I cells bears substance P receptors (neurokinin-1) and recent studies have shown that these neurons encode for the intensity of noxious peripheral stimulation. Here, we report that cool thermal stimuli, applied to the hindpaw of anaesthetized rats, induce Fos expression in lamina I neurokinin-1 neurons that is graded with respect to the intensity of the thermal stimulus. Thus, as the temperature of the stimulus was reduced, both the total number of neurokinin-l-positive neurons expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacological and biochemical assays were performed to characterize SR 142801, a new NK-3 receptor antagonist, and its [R]-enantiomer, SR 142806. The compounds were tested (1) in the guinea pig isolated ileum stimulated with [MePhe7]NKB (NK-3 system) in order to evaluate onset and duration of action and to estimate the apparent affinity of the antagonist in terms of pA2 at 140 min after application; (2) in 6 selected monoreceptor systems, the rabbit (rb) vena cava for the NK-1rb receptor, the rabbit pulmonary artery and the hamster (hs) urinary bladder for the NK-2rb and NK-2hs receptors, th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The time of appearance and distribution of substance P (SP) and neurokinin A (NKA) immunoreactive nerve fibres in developing salivary glands of the rat were studied by the use of indirect immunohistochemical methods. The glands were examined at daily intervals from the 15th day in utero (i.u.) until birth, and subsequently on the 2nd, 5th, 7th, 12th, 16th and 30th postnatal day. The findings were compared to samples from adult. The first SP- and NKA-immunoreactive (IR) nerve fibres appeared on the 19th day i.u. in the parotid and submandibular glands and were abundantly distributed around deve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In homogenates of guinea pig lung, binding of 125I-Bolton-Hunter-labeled substance P (BHSP), Bolton-Hunter-labeled eledoisin (BHELE), and [125I]iodohistidyl neurokinin A (INKA) was investigated. Equilibrium dissociation constants (derived from "cold" saturation experiments) for BHSP, INKA, and BHELE were 0.96 +/- 0.15, 1.61 +/- 0.26, and 1.98 +/- 0.12 nM, respectively. Specific binding of all three radioligands was increased 2-3-fold by 10 microM phosphoramidon. The rank order of potency of unlabeled tachykinins in competing against BHSP was substance P (SP) greater than [Sar9,Met(O2)11]-SP gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurokinin A analogue, MDL 28,564 (Asp-Ser-Phe-Val-Gly-Leu-CH2NH-Leu-NH2), inhibited 125I-NKA binding to hamster urinary bladder NK2 receptors with a KI of 130 nM. For rat submaxillary gland NK1 receptors and cerebral cortical NK3 receptors, the KI's for MDL 28,564 were greater than 250 microM and greater than 500 microM, respectively. MDL 28,564 did not relax dog carotid artery (NK1 tissue) or contract rat portal vein (NK3 tissue). In guinea-pig trachea tissues, MDL 28,564 stimulated phosphatidylinositol turnover and induced contraction with maximum effects similar to those of neurokinin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования