Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
421 публикаций
Поиск: 638 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
The term "malignant blue nevus" refers to a rare and heterogeneous group of melanomas that arise in several clinical settings. This includes melanomas arising in association with a common or cellular blue nevus and those arising de novo and resembling cellular blue nevi. We reviewed the clinicopathologic features of 10 cases of malignant blue nevi. Six cases proved to be de novo melanoma mimicking cellular blue nevus, but lacking a clear-cut benign component. Two melanomas arose in association with a common blue nevus, and two with a cellular blue nevus. The patients' (5 males, 5 females) ages
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among nevus-associated melanomas, which overall account for 20%-30% of all melanomas, those arising specifically in congenital melanocytic nevi are infrequent, but can be disproportionately frequent in childhood and adolescence. Congenital melanocytic nevi (CMNi) are common benign melanocytic tumors that are present at birth or become apparent in early childhood. They are classified based on the projected adult size. Small and medium-sized CMNi are frequent, whereas large/giant CMNi (over 20 cm in diameter) are rare, but can be associated with high morbidity due to marked aesthetic impairment
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The immunohistochemical (IHC) marker PReferentially expressed Antigen in MElanoma (PRAME) has shown promise in the diagnosis of melanocytic lesions. A few studies have investigated PRAME IHC expression in acral melanomas, but PRAME expression in subungual melanomas is largely unknown. We evaluated the utility of PRAME IHC expression in distinguishing subungual melanomas (SUM) and non-subungual acral melanomas (AM) from acral nevi (AN).
METHODS: Twenty-two SUM, 20 AM, and 14 AN were identified. IHC studies were performed using an anti-PRAME antibody. The percentage of lesional cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old healthy girl presented with an 11-month history of an asymptomatic red, dome-shaped papule on her right medial elbow and 6-month history of linearly distributed, few millimeter, flesh-colored papules extending from and including the red papule. Histopathology demonstrated features of both a Spitz nevus and lichen striatus. The Spitz nevus was removed with a punch biopsy and the lichen striatus subsequently resolved. To our knowledge, co-localization of a Spitz nevus with lichen striatus has not been previously reported and highlights the potential association between the immunogen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Telomerase plays a role in the immortalization of cells and carcinogenesis. Previous studies have yielded conflicting results on whether human telomerase RNA (hTER) expression differs in nevi, atypical nevi and melanomas using polymerase chain reaction-based telomeric repeat amplification protocol or in situ hybridization assays. The aim of this study was to evaluate human telomerase reverse transcriptase (hTERT) staining in melanocytic lesions on paraffin-embedded tissues.
METHODS: Paraffin-embedded sections from 12 acquired nevi, seven dysplastic nevi, 11 Spitz nevi, eight prima
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the development of a cavitary choroidal melanoma in a patient with nevus of Ota and describe its magnetic resonance imaging (MRI) features.
PATIENT: A 66-year-old man with right oculodermal melanocytosis and an ipsilateral choroidal cavitary melanoma was seen. Diagnosis was suspected on the clinical, ultrasonographic and MRI findings.
RESULTS: T1-weighted image showed a hyperintense solid mass containing hypointense cystic-like spaces delineated by hyperintense septa with respect to the vitreous. The reverse image was observed on T2-weighted images. A choroidal melanoma co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevi are the most common tumors of childhood. Pigmented nevi are classified into blue nevi, intraepidermal nevi, junction nevi, intradermal nevi (or common mole) and combination types. Cutaneous malignant disease in children is rare. Malignant melanoma is rare before puberty. Wholesale removal of benign pigmented nevi in children should be condemned. However, junction nevi located on the palms, soles, genitalia or waistline-that is, in areas subject to frequent trauma-should be excised. Hemangiomas in infants are the most common tumors for which advice is sought. Not all hemangiomas regress sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented mucosal lesions represent a group of rare entities with different etiopathogenetic origins, histopathologic features, dermoscopic appearances, and clinical course. Solitary pigmented lesions of melanocytic origin are uncommon in the oral mucosa, and intraoral occurrence of Spitz nevus is very rare. Here we present a case of Spitz nevus occurring on the hard palate of a 26-month-old boy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perineuriomatous nevi are rare and diagnostically problematic. We report a series of eight perineuriomatous nevi to highlight the diagnostic features.
METHODS: Cases were retrospectively reviewed and characterized.
RESULTS: Median age was 42.5 years (range 25-64), with equal sex distribution. Lesions occurred on the arm (n = 4), trunk (n = 2), and head/neck (n = 2). Median size was 7.5 mm (range 5-12 mm). Clinical differential diagnoses included atypical nevus (3), blue nevus (1), neurofibroma (1), and dermatofibroma (1). Lesions were circumscribed, dome-shaped (5/8), and biphasi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Prostatic blue nevus (PBN) is an exceptionally rare benign melanocytic lesion of the prostate, usually discovered incidentally.
CASE PRESENTATION: A 59-year-old Iranian male in otherwise good health presented to a urology clinic with an elevated PSA of 5.8 and obstructive symptoms. Digital rectal examination was normal. Trans-rectal ultrasound-guided biopsy revealed blue nevus in 4 out of 12 cores. Histology showed pigmented spindle cells in stroma confirmed by Fontana-Masson stain. Immunohistochemistry was positive for S100, HMB45, and Melan-A. No malignancy was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital divided melanocytic nevi of the upper and lower eyelid are rare pigmented changes of the eyelids. These processes are also known as "kissing nevi," "panda nevi," and "split ocular nevi," and were first described by Fuchs in 1919. About 120 cases have been described in the literature so far. Congenital melanocytic nevi are either present at birth (small nevi are already found in about 1% of neonates) or manifest predominantly during the first decade of life. These rare melanocytic changes of the eyelids should be controlled regularly, as malignant transformation can occur. The actual
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we present a rare case of a patient who developed multiple primary melanomas within the boundaries of two nevi depigmentosa. The melanomas were excised, and as a preventive measure, the remainder of the nevi depigmentosa were removed. We performed whole-exome sequencing on excised tissue from the nevus depigmentosus, adjacent normal skin, and saliva to explain this intriguing phenomenon. We also performed a GeneTrails Comprehensive Solid Tumor Panel analysis on one of the melanoma tissues. Genetic analysis revealed germline MC1R V92M and TYR R402Q polymorphisms and a MET E168D germline m
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately, 2% of Spitz nevi are polypoid; between 3.6% and 7.4% present with a halo reaction. In tandem, these low percentages make the presence of a polypoid Spitz nevus with a halo reaction uncommon; we have not found reports of any previous cases. In the current report, we present a polypoid Spitz nevus with a halo reaction on the back of a 10-year-old male and discuss the morphologic findings. The lesion showed preserved nuclear expression of BAP1. There was no immunohistochemical expression of BRAF and ALK, while the melanocytic cells expressed p16. Comparative genomic hybridization w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, advances in molecular genetic characterisation have revealed that atypical Spitz tumours (ASTs) are basically heterogeneous diseases, although the clinical relevance of these findings is yet to be determined. Evidence of molecularly-defined diverse groups of lesions continues to accumulate; however, conflicting, confusing, and overlapping terminology has fostered ambiguity and lack of clarity in the field in general. The lack of fundamental diagnostic (morphological) unambiguous classification framework results in a number of challenges in the interpretation of the molecular g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epithelioid blue nevus has recently been associated with the Carney complex, which is characterized by myxomas, spotty skin pigmentation, endocrine overactivity, and schwannomas. Using the general criteria proposed by Carney and Ferreiro, similar lesions were identified in 33 patients with no evidence of the Carney complex. Those lesions presented on the face, trunk and extremities of 15 males and 18 females. The mean age was 35 years, much older than those in the Carney complex (mean 16.3 years). Clinical diagnoses included malignant blue nevus, atypical nevus, melanoma, congenital nevus,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old boy had multiple papules after surgery on a primary lesion on his left ear. The papules were pink and showed a linear arrangement around the helix. Histopathological examination of two separate lesions showed proliferation of epithelioid cells in the dermis and some of them formed nests. No melanin was found in the epithelioid cells, and immunohistochemistry staining with S100, HMB45 and Melan-A were positive in the neoplasm cells. According to the clinical and histopathological characteristics, it was diagnosed as hypopigmented Spitz nevi with linear arrangement after trauma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.