Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5579 публикаций
Поиск: 362 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 837 с найденным полным текстом
This is the first report on the ultrastructure of the Endolimax nana cyst. These cysts are mostly ovoid in shape and have a distinct cyst wall measuring 80 nm. The nuclear membrane is without pores or associated chromatin deposits. The cytoplasm does not have mitochondria or a Golgi apparatus but shows elongated tubular structures made up of a double row of ribosome-like particles. The nature and function of this structure is not known, but it appears to be characteristic of this species and has not been reported from any other intestinal ameba.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The effect of total flavonoids of litchi (TFL) on nuclear translocation of nuclear factor-kappa B (NF- kappa B) in rat hepatic stellate cell line (HSC-T6) induced by transforming growth factor - beta 1 (TGF- beta 1) in vitro was studied to explore the mechanism of action of anti-hepatic fibrosis drugs. Methods: HSC-T6 was cultured in vitro, induced by TGFβ1 for 24 h, and then treated with TFL at 125, 250 and 500 μg/ml for 48 h. The effect of TFL on NF-κB nuclear translocation in HSC-T6 was observed by confocal laser microscopy. The effects of TFL on the expression of TLR4, p-IκB ɑ,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the light and ultrastructural morphology of 37 patients with acute nonlymphocytic leukemia (ANLL) and inv(16)(p13q22) or del (16)(q22) with specific emphasis on the changes in the eosinophils (EOS). All but one of the 37 patients were classified as French-American-British M4 with eosinophilia (FAB M4-E) on the basis of the monocytoid nature of the leukemic cells and the presence of large EOS with interspersed basophilic-staining granules. A median of 92% of the blasts were peroxidase positive, and Auer rods were found in 71% of cases. Only 27% of the cases had sufficient alpha-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upon infection, human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) releases its cone-shaped capsid into the cytoplasm of infected T cells and macrophages. The capsid enters the nuclear pore complex (NPC), driven by interactions with numerous phenylalanine-glycine (FG)-repeat nucleoporins (FG-Nups). Whether NPCs structurally adapt to capsid passage and whether capsids are modified during passage remains unknown, however. Here, we combined super-resolution and correlative microscopy with cryoelectron tomography and molecular simulations to study the nuclear entry of HIV-1 capsids in primary human macro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since intracellular survival of all chlamydiae depends on the manipulation of the host cell through type III secreted effector proteins, their characterization is crucial for the understanding of chlamydial pathogenesis. We functionally characterized the putative type III secreted Chlamydia abortus protein CAB063, describe its intracellular localization and identified pro- and eukaryotic binding partners. Based on an experimental infection model and plasmid transfections, we investigated the subcellular localization of CAB063 by immunofluorescence microscopy, immunoelectron microscopy, and Wes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By bridging the double membrane separating the cell nucleus and cytoplasm, nuclear pore complexes (NPCs) are crucial pathways for the exchange of ions, proteins, and RNA between these two cellular compartments. A structure in the central lumen of the NPC, called the nuclear transport protein, central granule, or nuclear plug, appeared to gate diffusion of intermediate-sized molecules (10-40 kDa) across the nuclear membranes. Visualization of the NPC required drying and fixation of the specimen for electron and atomic force microscopy (AFM), a requirement that has raised doubts about the physio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using autoimmune antibodies from a patient with primary biliary cirrhosis we have identified a 68 kDa nuclear envelope protein, termed PBC68. This protein is co-precipitated with a 98 kDa and a 250 kDa polypeptide and is distinct from the nuclear lamins. Immunostaining of digitonin-permeabilized cells indicates that PBC68 is restricted to the inner (nucleoplasmic) face of the nuclear envelope, while indirect immunofluorescence and immunoelectron microscopy show that PBC68 is located on fibrillar structures emanating from the nuclear pore complex. The autoantigen is modified at early prophase a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nuclear Factor (NF)-kappaB and Focal Adhesion Kinase (FAK) signalling are implicated in cardiomyocyte hypertrophy. We investigated whether FAK signalling contributed towards NF-kappaB activation by mechanical stress in cardiac myocytes.
METHODS: Experiments were performed with pressure overload rat left ventricle and isolated cardiac myocytes from adult rats and isolated neonatal rat ventricular myocytes (NRVMs) underwent in vitro stretching.
RESULTS: Pressure overload induced NF-kappaB increase in myocardial cell nuclear extracts. Adult rat isolated cardiac myocyte confocal micr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Zidovudine (azidothymidine, AZT) causes a toxic mitochondrial myopathy in AIDS patients with changes in mitochondrial (mt) DNA and mitochondrial structure. To determine early subcellular events in AZT myopathy in vitro we examined C2C12 myotubes treated with AZT (0.2, 2, 10 micrograms/ml) for up to 4 weeks. We identified AZT-induced effects on muscle intracellular compartments by determining the comparative abundance of selected myotube cytoplasmic and mtRNAs and mtDNA.
EXPERIMENTAL DESIGN: RNA and DNA were extracted from cultured C2C12 myotubes, blotted and probed with cDNAs spec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Live cell fluorescence microscopy experiments often require visualization of the nucleus and the chromatin to determine the nuclear morphology or the localization of nuclear compartments.
METHODS: We compared five different DNA dyes, TOPRO-3, TOTO-3, propidium iodide, Hoechst 33258, and DRAQ5, to test their usefulness in live cell experiments with continuous imaging and photobleaching in widefield epifluorescence and confocal laser scanning microscopy. In addition, we compared the DNA stainings with fluorescent histones as an independent fluorescent label to mark chromatin.
RESUL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracoccidioidomycosis is an endemic disease in Latin America, caused by thermo dimorphic fungi of the genus Paracoccidioides. Although previous proteome analyses of Paracoccidioides spp. have been carried out, the nuclear subproteome of this pathogen has not been described. In this way, we aimed to characterize the nuclear proteome of Paracoccidioides species, in the yeast form. For that, yeast cells were disrupted and submitted to cell fractionation. The purity of the nuclear fraction was confirmed by fluorescence and electron microscopy. Liquid chromatography coupled to tandem mass spectrom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-content imaging with robotic microscopy has been widely used for phenotype-based cellular screening research. This technology is ideally suited to monitor intracellular translocation of macromolecules. Here, we describe in detail the procedures for screening microbial natural extracts for their capability to inhibit the general nuclear export machinery. The method is based on human cells that stably express a fluorescent-tagged reporter protein that contain a nuclear export signal capable of mediating its translocation from the nucleus to the cytoplasm through the nuclear pore. In the pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this review is to bring to the attention of the scientific community the opportunities of transmission electron microscopy for analyses of biological subjects and resolving complicated cases of data interpretation. Although procedures for electron microscopy are in general more elaborate (particularly for simultaneous immunolabeling of multiple antigens) compared to fluorescent microscopy, they can help view cellular morpho-functional features undetectable using other methods. In this review, we consider several unexpected and serendipitous discoveries made in our laboratory and fu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron forms essential cofactors used by many nuclear enzymes involved in genome maintenance. However, unchaperoned nuclear iron may represent a threat to the surrounding genetic material as it promotes redox toxicity that may affect DNA integrity. Safely handling intracellular iron implies metal transfer and cofactor assembly processes based on protein-protein interactions. Identifying those interactions commonly occurs via high-throughput approaches using affinity purification or proximity labeling coupled with mass spectrometry analysis. However, these methods do not identify the subcellular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients with advanced disseminated mycosis fungoides were studied, using light and electron microscopy. All had lesions with large pleomorphic cells by light microscopy. In three of the patients, nonlymphoid tissue was studied, including pericardium, epididymis, and small intestine. All areas selected for ultrastructural study showed large pleomorphic cells. We conclude that these represent poorly differentiated lymphoid cells derived from Sézary lymphocytes. This is based on nuclear and organelle similarities between the Sézary and pleomorphic cells, as well as the demonstration of inte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we present a protocol to quantify 3D invasion and nuclear deformation from time-lapse imaging of U251 glioblastoma spheroids embedded in Matrigel. We describe steps for computing a time-resolved radial invasion index through epifluorescence imaging and extracting per-nucleus deformation from 3D+time data using spinning-disk confocal microscopy with an optical flow-based pipeline. This adaptable protocol links nuclear mechanics to invasion. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to van Bodegraven et al.1.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thorough understanding of fat cell biology is necessary to counter the epidemic of obesity. Although molecular pathways governing adipogenesis are well delineated, the structure of the nuclear lamina and nuclear-cytoskeleton junction in this process are not. The identification of the 'linker of nucleus and cytoskeleton' (LINC) complex made us consider a role for the nuclear lamina in adipose conversion. We herein focused on the structure of the nuclear lamina and its coupling to the vimentin network, which forms a cage-like structure surrounding individual lipid droplets in mature adipocytes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a rare neurodegenerative disorder characterized by progressive ataxia and neuronal nuclear inclusions (NIs), similar to the inclusions found in expanded CAG repeat diseases. NIID may be familial or sporadic. The cause of familial NIID is poorly understood, as no CAG expansion has been detected. We examined three cases, from two unrelated families, who had autosomal dominant NIID but normal CAG repeats in genes involved in polyglutamine neurodegenerative diseases. We found that NIs in all three cases were intensely immunopositive for SUMO-1, a p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified autoantibodies from two patients with primary biliary cirrhosis (PBC) that recognize the nuclear envelope of mammalian cells on indirect immunofluorescence microscopy. These antibodies bind to a 58-kD integral membrane protein (p58) of the turkey erythrocyte nuclear envelope, which has been previously identified as a membrane receptor for lamin B (Worman, H. J., J. Yuan, G. Blobel, and S. D. Georgatos. 1988. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 85:8531). The antibodies also bind to a 61-kD integral membrane protein (p61) of the rat liver nuclear envelope. Affinity-purified antibodies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the genetic defect leading to the congenital nuclear cataract affecting a large five-generation Swiss family.
METHODS: Family history and clinical data were recorded. The phenotype was documented by both slit lamp and Scheimpflug photography. One cortical lens was evaluated by electron microscopy after cataract extraction. Lenticular phenotyping and genotyping were performed independently with short tandem repeat polymorphism. Linkage analysis was performed, and candidate genes were PCR amplified and screened for mutations on both strands using direct sequencing.
RESULTS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.