m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

663 публикаций

Поиск: 164 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 116 с найденным полным текстом

From human immunodeficiency virus non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors to potent and selective antitrypanosomal compounds.

The presence of a structural recognition motif for the nucleoside P2 transporter in a library of pyrimidine and triazine non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors, prompted for the evaluation of antitrypanosomal activity. It was demonstrated that the structure-activity relationship for anti-HIV and antitrypanosomal activity was different. Optimization in the diaryl triazine series led to 6-(mesityloxy)-N2-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine (69), a compound with potent in vitro and moderate in vivo antitrypanosomal activity.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25199582Открыть статью

Isomorphic Fluorescent Nucleosides.

In 1960, Weber prophesied that "There are many ways in which the properties of the excited state can be utilized to study points of ignorance of the structure and function of proteins". This has been realized, illustrating that an intrinsic and highly responsive fluorophore such as tryptophan can alter the course of an entire scientific discipline. But what about RNA and DNA? Adapting Weber's protein photophysics prophecy to nucleic acids requires the development of intrinsically emissive nucleoside surrogates as, unlike Trp, the canonical nucleobases display unusually low emission quantum yie

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38613490Открыть статью

Exogenous nucleosides are required for the morphogenesis of the human filarial parasite Brugia malayi.

The nematode parasites Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, and B. timori cause a human disease known as lymphatic filariasis, which afflicts approximately 120 million people worldwide. The parasites enter the human host from the mosquito as L3 or infective larvae and subsequently differentiate through 2 molts. In this communication, I report that B. malayi and B. pahangi depend on an exogenous source of at least 1 purine and 1 pyrimidine nucleoside to complete the L3 to L4 molt. The requirement for exogenous nucleosides opens the door for possible chemotherapeutic intervention.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15562627Открыть статью

Adenosine promotes trophoblast proliferation without inducing differentiation or apoptosis.

OBJECTIVE: Adenosine and other nucleosides are essential regulators of cellular processes, but their specific roles in trophoblast growth and regulation remain incompletely defined. This study investigated the effects of purine and pyrimidine nucleosides on trophoblast proliferation, and further examined whether adenosine influences apoptosis, differentiation, or the expression of its receptors, transporters, and metabolizing enzymes. METHODS: Nucleoside-induced proliferation was assessed by measuring metabolic activity, DNA synthesis, total DNA content, and MKI-67 expression in BeWo and JEG-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41240505Открыть статью

The PRPP synthetase spectrum: what does it demonstrate about nucleotide syndromes?

Defects in X-linked phosphoribosylpyrophosphate synthetase 1 (PRPS1) manifest as follows: (1) PRS-I enzyme "superactivity" (gain-of-function mutations affecting allosteric regions); (2) PRS-I overexpression (which may be linked to miRNA mutation); (3) severe PRS-I deficiency/Arts syndrome (missense mutations producing loss-of-function); (4) moderate PRS-I deficiency/Charcot-Marie-Tooth disease-5 (less severe loss-of-function mutations); and (5) mild PRS-I deficiency/Deafness-2 (mutations producing slight destabilization). Similar to Lesch-Nyhan disease, PRPS1-related disorders arise from phosp

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22132967Открыть статью

Exploring Novel Indazole and Pyrazole Nucleoside Analogues: Enzymatic Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation.

New indazole and pyrazole nucleoside analogues were synthesized by enzymatic transglycosylation using E. coli purine nucleoside phosphorylase (PNP). Indazoles substituted at position 5 or 6 with bromine, pyrazole or pyrimidine fragments were used as heterocyclic bases. In the case of indazole-pyrazole hybrids, the selectivity of PNP in glycosylation of the pyrazole fragment, rather than the indazole one, was established. Molecular modeling methods allowed the identification of the preferred orientations of substrates in the active site of the enzyme, leading to the formation of N1- and N2-regi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42737455Открыть статью

Inherited defects of purine and pyrimidine metabolism: laboratory methods for diagnosis.

The diagnosis of the majority of the known inherited defects of purine and pyrimidine metabolism can be achieved by analysing urinary excretion profiles. A quantitative measurement of the urinary uric acid/creatinine ratio should be the first approach for purine defects. The general screening system involves separation of the bases and nucleosides by reversed-phase high-performance liquid chromatography and multiwavelength UV detection. The catabolic defects of pyrimidine degradation can be diagnosed by gas chromatography-mass spectrometry as used for organic acids. For the detection of adenyl

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9211195Открыть статью

Hereditary orotic aciduria heterozygotes accompanied with neurological symptoms.

We report a family with hereditary orotic aciduria heterozygotes. A 3-year-old boy who had been diagnosed as having cerebral palsy and mental retardation presented himself with an increase in excretion of urinary orotic acid. Enzymatic studies revealed that the boy and his healthy mother were hereditary orotic aciduria heterozygote carriers. We can not prove that this pyrimidine disorder caused his neurological symptoms, but his pyrimidine nucleoside supply may have been insufficient in his neonatal period.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9710947Открыть статью

Design, synthesis, and evaluation of 4'-phosphonomethoxy pyrimidine ribonucleosides as potential anti-influenza agents.

Influenza viruses belong to the Orthomyxoviridae family and cause acute respiratory distress in humans. The developed drug resistance toward existing drugs and the emergence of viral mutants that can escape vaccines mandate the search for novel antiviral drugs. Herein, the synthesis of epimeric 4'-methyl-4'-phosphonomethoxy [4'-C-Me-4'-C-(O-CH2 P═O)] pyrimidine ribonucleosides, their phosphonothioate [4'-C-Me-4'-C-(O-CH2 P═S)] derivatives, and their evaluation against an RNA viral panel are described. Selective formation of the α- l-lyxo epimer, [4'-C-(α)-Me-4'-C-(β)-(O-CH2 -P(═O)(OEt)2 )] ove

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36792964Открыть статью

Substrate Selectivity of Viperin Probed Using Anticancer-Related Pyrimidine Nucleotide Analogs.

Many antiviral and anticancer drugs are based on the structure of pyrimidine nucleosides. Once phosphorylated, they function by interfering with either DNA or RNA replication or transcription. The antiviral enzyme, viperin, catalyzes the dehydration of CTP to produce 3'-deoxy-3',4'-didehydroCTP (ddhCTP), which functions as a natural antiviral nucleotide. Various drugs mimic the structure of CTP, and furthermore, viperin is upregulated in some cancers and autoimmune diseases. Therefore, we examined whether such drugs may be substrates for viperin. A panel of eight commercially available nucleos

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42899591Открыть статью

Depletion of deoxyribonucleoside triphosphate pools in tumor cells by nitric oxide.

Nitric oxide displays pro- and anti-tumor activities, prompting further studies to better understand its precise role. Nitric oxide inhibits ribonucleotide reductase (RnR), the limiting enzyme for de novo dNTP synthesis. We report here the first detailed analysis of dNTP variations induced in tumor cells by NO. NO prodrugs induced a depletion in dNTP pools and an activation of the pyrimidine salvage pathway, as did hydroxyurea, the prototypic RnR inhibitor. In the presence of dipyridamole, which blocked salvaged dNTP synthesis, depletion of dNTP pools was also observed in tumor cells coculture

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14975453Открыть статью

Human Concentrative Nucleoside Transporter 3 (hCNT3, SLC28A3) Forms a Cyclic Homotrimer.

Many anticancer and antiviral drugs are purine or pyrimidine analogues, which use membrane transporters to cross cellular membranes. Concentrative nucleoside transporters (CNTs) mediate the salvage of nucleosides and the transport of therapeutic nucleoside analogues across plasma membranes by coupling the transport of ligands to the sodium gradient. Of the three members of the human CNT family, CNT3 has the broadest selectivity and the widest expression profile. However, the molecular mechanisms of the transporter, including how it interacts with and translocates structurally diverse nucleosid

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28661652Открыть статью

HPLC-UV analysis of thymidine and deoxyuridine in plasma of patients with thymidine phosphorylase deficiency.

We present a simple, fast and validated method for the determination of the two nucleosides thymidine (dThd) and deoxyuridine (dUrd) in plasma of patients with symptoms suggestive of mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE), using high performance liquid chromatography coupled with ultraviolet spectrophotometric detection (HPLC-UV). Plasma sample (100μL) pretreatment was based on simple deproteinization by 1.2M perchloric acid, using theophylline as internal standard (I.S.). HPLC-UV analysis was carried out on a Synergi 4μm Hydro-RP, 150×4mm I.D. column, at room temperatur

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24463401Открыть статью

In vitro and in vivo antiplasmodial evaluation of sugar-modified nucleoside analogues.

Drug-resistant Plasmodium falciparum (Pf) infections are a major burden on the population and the healthcare system. The establishment of Pf resistance to most existing antimalarial therapies has complicated the problem, and the emergence of resistance to artemisinin derivatives is even more concerning. It is increasingly difficult to cure malaria patients due to the limited availability of effective antimalarial drugs, resulting in an urgent need for more efficacious and affordable treatments to eradicate this disease. Herein, new nucleoside analogues including morpholino-nucleoside hybrids a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37507429Открыть статью

Deoxynucleoside stress exacerbates the phenotype of a mouse model of mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy.

Balanced pools of deoxyribonucleoside triphosphate precursors are required for DNA replication, and alterations of this balance are relevant to human mitochondrial diseases including mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy. In this disease, autosomal recessive TYMP mutations cause severe reductions of thymidine phosphorylase activity; marked elevations of the pyrimidine nucleosides thymidine and deoxyuridine in plasma and tissues, and somatic multiple deletions, depletion and site-specific point mutations of mitochondrial DNA. Thymidine phosphorylase and uridine phosphorylase double

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24727567Открыть статью

Hereditary disorders of purine and pyrimidine metabolism: identification of their biochemical phenotypes in the clinical laboratory.

OBJECTIVE: To describe a laboratory approach to the diagnosis of hereditary diseases of purine and pyrimidine metabolism and emphasize clinical situations in which these disorders should be considered in the differential diagnosis. DESIGN: Disease-specific patterns were identified in random specimens of ultrafiltered urine by using gradient high-performance liquid chromatography with diode-array detection, and reference ranges were established for uric acid, hypoxanthine, xanthine, and uracil expressed per creatinine in random specimens of urine. MATERIAL AND METHODS: Diagnostically signific

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9276598Открыть статью

In vitro studies of the toxicity of nucleoside analogues used in the treatment of HIV infection.

The nucleoside analogues, 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT, zidovudine), 2',3'-dideoxyinosine (ddI, didanosine) and 2',3'-dideoxycytidine (ddC, zalcitabine), used in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection, have been associated with a number of dose-limiting toxicities in clinical studies. These include myelotoxicity (AZT), myopathy (AZT), peripheral neuropathy (ddC, ddI) and pancreatitis (ddI). Myopathy, peripheral neuropathy and pancreatitis are also observed in HIV-infected patients who have not been treated with the nucleoside analogues. Thus, nucleoside analogue toxic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20692986Открыть статью

Size-expanded DNA bases: an ab initio study of their structural and electronic properties.

The size-expanded DNA bases, xA, xC, xG, and xT, are benzo-homologue forms of the natural DNA bases; i.e., their structure can be seen as the fusion of a natural base and a benzene ring. Recently, a variety of DNAs, known as xDNAs, have been synthesized in which size-expanded and natural bases are paired. In this paper we use second-order Møller-Plesset perturbation theory and density functional theory to investigate the structural and electronic properties of xA, xC, xG, and xT and their natural counterparts. We find that whereas natural and size-expanded bases have both nonplanar amino group

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16853737Открыть статью

2,6-Di(arylamino)-3-fluoropyridine Derivatives as HIV Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors.

New non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTI), which are similar in structure to earlier described di(arylamino)pyrimidines but featuring a 2,6-di(arylamino)-3-fluoropyridine, 2,4-di(arylamino)-5-fluoropyrimidine, or 1,3-di(arylamino)-4-fluorobenzene moiety instead of a 2,4-disubstituted pyrimidine moiety, are reported. The short and practical synthesis of novel NNRTI relies on two sequential Pd-catalyzed aminations as the key steps. It is demonstrated through direct comparison with reference compounds that the presence of a fluorine atom increases the in vitro anti-HIV activity,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26785139Открыть статью

New nucleoside analogs for patients with hematological malignancies.

INTRODUCTION: In the last few years, several new purine and pyrimidine nucleoside analogs have been synthesized and made available for both preclinical studies and clinical trials. AREAS COVERED: This article summarizes recent achievements in the mechanism of action, pharmacological properties and clinical activity and toxicity as well as the emerging role of newer purine and pyrimidine nucleoside analogs potentially active in lymphoid and myeloid malignancies. A literature review was conducted from the MEDLINE database PubMed for articles in English. Publications from 2000 to October 2010 we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21320002Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты