Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
21723 публикаций
Поиск: 202 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1243 с найденным полным текстом
Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology1994eng
BACKGROUND: Approximately 70% of centrocytic (mantle-cell) lymphomas have the chromosomal translocation t(11;14) (q13; q32) and associated rearrangements at the bcl-1 breakpoint locus and at the cyclin D1 (PRAD1, CCND1) gene, thus implicating this gene in the pathogenesis of centrocytic lymphoma. In order to determine cyclin D1 expression in hematopoietic neoplasms with and without bcl-1 or cyclin D1 rearrangements, northern blot analysis was performed.
METHODS: Total RNA was isolated from peripheral blood cells of patients with hematopoietic neoplasms in leukemic phase, including three patie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "gynecologic cancer" pertains to neoplasms impacting the reproductive tissues and organs of women encompassing the endometrium, vagina, cervix, uterus, vulva, and ovaries. The progression of gynecologic cancer is linked to various molecular mechanisms. Historically, cancer research primarily focused on protein-coding genes. However, recent years have unveiled the involvement of non-coding RNAs (ncRNAs), including microRNAs, long non-coding RNAs (LncRNAs), and circular RNAs, in modulating cellular functions within gynecological cancer. Substantial evidence suggests that ncRNAs may wiel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid and/or lymphoid neoplasms with eosinophilia PDGFRA gene fusions usually occur with FIP1L1 as the partner gene; however, novel partners have been described. These novel partners are sometimes responsive to tyrosine kinase inhibitor therapy.
PURPOSE: We describe here a patient with a PDGFRA fusion with a previously undescribed partner gene, BMP2K.
METHODS: RNA sequencing with the Archer Fusion Plex Pan Solid Tumor Panel (IDT) was used to detect fusions. DNA sequencing using a custom IDT panel was also performed.
RESULTS: An in-frame BMP2K::PDGFRA fusion was detected in a p
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To summarize cases submitted to the 2021 Society for Hematopathology/European Association for Haematopathology Workshop under the categories of progression of Hodgkin lymphoma, plasmablastic myeloma, and plasma cell myeloma.
METHODS: The workshop panel reviewed 20 cases covered in this session. In addition, whole-exome sequencing (WES) and whole-genome RNA expression analysis were performed on 10 submitted cases, including 6 Hodgkin lymphoma and 4 plasma neoplasm cases.
RESULTS: The cases of Hodgkin lymphoma included transformed cases to or from various types of B-cell lymphoma w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiating early-stage hepatocellular carcinoma (HCC) from hepatocellular adenoma (HCA), particularly in the context of steatosis, remains a diagnostic challenge. Accurate distinction is essential for appropriate clinical management, yet reliable ancillary assays are limited. This study focuses on hepatocellular neoplasms with steatotic change in non-cirrhotic livers, aiming to minimise confounding factors from cirrhosis and to identify genetic alterations specific to tumour biology. Using total RNA sequencing, we analysed the gene expression profiles of 12 HCA cases, ten HCC cases (inclu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETV6-ABL1 gene fusion is a rare genetic rearrangement in a variety of malignancies, including myeloproliferative neoplasms (MPN), acute lymphoblastic leukemia (ALL), and acute myeloid leukemia (AML). Here, we report the case of a 16-year-old male diagnosed with a MPN, 7 months post-completion of treatment for Burkitt leukaemia. RNA sequencing analysis confirmed the presence of an ETV6-ABL1 fusion transcript, with an intact, in-frame ABL tyrosine-kinase domain. Of note, secondary ETV6-ABL1-rearranged neoplastic diseases have not been reported to date. The patient was started on a tyrosine kinas
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare endocrine disorder caused by somatotroph pituitary adenoma. Besides its typical symptoms, it contributes to the development of cardiovascular, metabolic, and bone comorbidities. H19 RNA is a long non-coding RNA and it is suspected to be involved in tumorigenesis, cancer progression, and metastasis. H19 RNA is a novel biomarker for the diagnosis and monitoring of neoplasms. Moreover, there might be an association between H19 and cardiovascular and metabolic diseases. We enrolled 32 acromegaly patients and 25 controls. We investigated whether whole blood H19 RNA expression i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detailed genomic and epigenomic analyses of MECOM (the MDS1 and EVI1 complex locus) have revealed that inversion or translocation of chromosome 3 drives inv(3)/t(3;3) myeloid leukemias via structural rearrangement of an enhancer that upregulates transcription of EVI1. Here, we identify a novel, previously unannotated oncogenic RNA-splicing derived isoform of EVI1 that is frequently present in inv(3)/t(3;3) acute myeloid leukemia (AML) and directly contributes to leukemic transformation. This EVI1 isoform is generated by oncogenic mutations in the core RNA splicing factor SF3B1, which is mutate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the biological relationship, mechanism between perilipin2 and the occurrence, advancement of gastric carcinoma, and explore the mechanism of lipid metabolism disorder leading to gastric neoplasm, and propose that perilipin2 is presumably considered as a potential molecular biomarker of gastric carcinoma.
METHODS: RNA-seq was applied to analyze perilipin2 and differentially expressed genes modulated by perilipin2 in neoplastic tissues of both perilipin2 overexpression and knockdown groups in vivo. The mechanism was discovered and confirmed by Rt-qPCR, immunoblotting,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is an aggressive and rare neoplasm that originates from the cortex of the adrenal gland. N6-methyladenosine (m6A) RNA methylation, the most common form of mRNA modification, has been reported to be correlated with the occurrence and development of the malignant tumor. This study aims to identify the significance of m6A RNA methylation regulators in ACC and construct a m6A based signature to predict the prognosis of ACC patients.
MATERIALS AND METHODS: RNA-seq data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) database was used to identify the expression level
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have encountered pancreatic tumors with unique histologic features, which do not conform to any of the known tumors of the pancreas or other anatomical sites. We aimed to define their clinicopathologic features and whether they are characterized by recurrent molecular signatures. Eight cases were identified; studied histologically and by immunohistochemistry. Selected cases were also subjected to whole-exome sequencing (WES; n = 4), RNA-sequencing (n = 6), Archer FusionPlex assay (n = 5), methylation profiling using the Illumina MethylationEPIC (850k) array platform (n = 6), and TERT promot
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland tumors represent a diverse group of neoplasms that occasionally pose a diagnostic challenge for pathologists, particularly with limited sampling. Gene fusions, which may reflect genetic drivers, are increasingly recognized in a subset of these neoplasms, and can be leveraged for diagnostic purposes. We performed a retrospective analysis on a cohort of 80 benign and malignant salivary gland tumors, enriched for subtypes known to harbor recurrent fusion events, to validate the diagnostic use of a targeted RNA sequencing assay to detect fusion transcripts. Testing identified fusion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythroid sarcoma (ES) is exceedingly rare in the pediatric population with only a handful of reports of de novo cases, mostly occurring in the central nervous system (CNS) or orbit. It is clinically and pathologically challenging and can masquerade as a nonhematopoietic small round blue cell tumor. Clinical presentation of ES without bone marrow involvement makes diagnosis particularly difficult. We describe a 22-month-old female with ES who presented with a 2-cm mass involving the left parotid region and CNS. The presence of crush/fixation artifact from the initial biopsy made definitive cla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of chronic hematological malignancies characterized by dysplasia, ineffective hematopoiesis and a variable risk of progression to acute myeloid leukemia. Sequencing of MDS genomes has identified mutations in genes implicated in RNA splicing, DNA modification, chromatin regulation, and cell signaling. We sequenced 111 genes across 738 patients with MDS or closely related neoplasms (including chronic myelomonocytic leukemia and MDS-myeloproliferative neoplasms) to explore the role of acquired mutations in MDS biology and clinical phenotyp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms are characterised by somatic mutations in pathways that regulate cell proliferation, epigenetic modifications, RNA splicing or DNA repair. Assessment of the mutational profile assists diagnosis and classification, but also aids assessment of prognosis, and may guide the use of emerging targeted therapies. The most practical way to provide information on numerous genetic variants is by using massively parallel sequencing, commonly in the form of disease specific next generation sequencing (NGS) panels. This review summarises the diagnostic and prognostic value of so
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using computer-assisted digital image-analysis, the level of ras and gli messenger RNA (mRNA) in neoplasms of meningeal and glial origin was determined in an attempt to correlate these parameters with histological tumor severity. We used single-stranded, asymmetric, radiolabelled RNA probes to detect the amount of ras and gli mRNA present in formalin-fixed, paraffin-embedded tumor material. Such archival material can provide an immediate, larger sample base than with fresh samples. The extent of ras mRNA expression in 25 brain tumors was not significantly different than normal cerebellum. Howe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus-associated smooth muscle tumours (EBV-SMTs) are rare neoplasms typically affecting immunosuppressed individuals such as organ transplant recipients. This case follows a woman in her 30s who presented with multi-organ masses 5 years after a kidney transplant. While initial suspicion focused on common post-transplant infections or malignancy, a liver biopsy revealed a smooth muscle neoplasm positive for EBV by EBV-encoded RNA in-situ hybridisation, consistent with EBV-SMT. Managing EBV-SMT is challenging as no standardised treatment regimens exist. When reducing immunosuppress
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a malignant neoplasm characterized by high incidence and mortality rates globally. Its pathogenesis and progression are intricate and multifaceted, necessitating comprehensive analysis and elucidation. Recent studies have demonstrated that non-coding RNAs (such as long non-coding RNAs, circular RNAs, and microRNAs) and alternative splicing, which are central to post-transcriptional regulation, engage in extensive regulatory interactions. These interactions form a complex regulatory network that significantly influences the malignant properties such as stemness
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MALAT1 is a long non-coding RNA (lncRNA) with altered expression in many cancers but poorly studied in B-cell neoplasms like mantle cell lymphoma (MCL), a very aggressive B-cell lymphoma. To elucidate the role of MALAT1 in MCL we have investigated its expression in 219 primary tumors using microarray data. We also analyzed the expression of its natural antisense transcript (TALAM1), which is key for the processing of MALAT1 RNA to its active isoform. High expression of MALAT1/TALAM1 lncRNAs was consistently linked to favorable clinical behavior in MCL, independently of other alterations previo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase)-rearranged spindle cell neoplasms are a group of molecularly defined tumors with a varied morphological spectrum, displaying overlapping features of infantile fibrosarcoma, lipofibromatosis, and malignant peripheral nerve sheath tumors (Surrey and Davis JL. Cancer Genet. 2022;260-261:6-13). This report discusses a case of an NTRK-rearranged spindle cell neoplasm arising from the left forearm of a 32-year-old patient. The lesion histologically comprised an infiltrative, nodular tumor with heterogeneous stroma displaying myxoid, scar-like and lipofibr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.