Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3784 публикаций
Поиск: 248 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1051 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Our aim was to determine whether induction chemotherapy followed by PARP inhibitor (PARPi) maintenance improves outcomes for patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) harboring alterations in homologous recombination repair (HRR) genes in comparison to a historical control cohort treated with PARPi monotherapy.
METHODS: This single-arm, open-label, investigator-initiated phase 2 trial (NCT02985021) enrolled 18 patients with mCRPC with pathogenic alterations in HRR genes between 2018 and 2021 at a single center. Patients received four cycle
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SJG-136, a pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) dimer, is a highly efficient interstrand crosslinking agent that reacts with guanine bases in a 5'-GATC-3' sequence in the DNA minor groove. SJG-136 crosslinks form rapidly and persist compared to those produced by conventional crosslinking agents such as nitrogen mustard, melphalan or cisplatin which bind in the DNA major groove. A panel of Chinese hamster ovary (CHO) cells with defined defects in specific DNA repair pathways were exposed to the bi-functional agents SJG-136 and melphalan, and to their mono-functional analogues mmy-SJG and mon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In response to DNA damage, the Saccharomyces cerevisiae securin Pds1 blocks anaphase promotion by inhibiting ESP1-dependent degradation of cohesins. PDS1 is positioned downstream of the MEC1- and RAD9-mediated DNA damage-induced signal transduction pathways. Because cohesins participate in postreplicative repair and the pds1 mutant is radiation sensitive, we identified DNA repair pathways that are PDS1-dependent. We compared the radiation sensitivities and recombination phenotypes of pds1, rad9, rad51 single and double mutants, and found that whereas pds1 rad9 double mutants were synergistical
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA lesions may be recognized and repaired by more than one DNA-repair process. If two repair systems with different error frequencies have overlapping lesion specificity and one or both is inducible, the resulting variable competition for the lesions can change the biological consequences of these lesions. This concept was demonstrated by observing mutation in yeast cells (Saccharomyces cerevisiae) exposed to combinations of mutagens under conditions which influenced the induction of error-free recombinational repair or error-prone repair. Total mutation frequency was reduced in a manner prop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe Combined Immune Deficiency (SCID) is a primary deficiency of the immune system in which opportunistic and recurring infections are often fatal during neonatal or infant life. SCID is caused by an increasing number of genetic defects that induce an abrogation of T lymphocyte development or function in which B and NK cells might be affected as well. Because of the increased availability and usage of next-generation sequencing (NGS), many novel variants in SCID genes are being identified and cause a heterogeneous disease spectrum. However, the molecular and functional implications of these
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replication protein A (RPA), the nuclear ssDNA-binding protein in eukaryotes, is essential to DNA replication, recombination, and repair. We have shown that a globular domain at the C terminus of subunit RPA32 contains a specific surface that interacts in a similar manner with the DNA repair enzyme UNG2 and repair factors XPA and RAD52, each of which functions in a different repair pathway. NMR structures of the RPA32 domain, free and in complex with the minimal interaction domain of UNG2, were determined, defining a common structural basis for linking RPA to the nucleotide excision, base exci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various mechanisms have been implicated in nitrogen mustard drug resistance. The role of these mechanisms in the development of chlorambucil drug resistance in chronic lymphocytic leukemia (CLL) is discussed. We review these mechanisms with emphasis on the emerging role of DNA repair, and specifically, recombinational repair. Inhibition of these repair processes may lead to new therapies, not only in CLL, but in other malignancies as well.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In eukaryotes, DNA double-strand breaks (DSBs) can be repaired by either non-homologous end-joining (NHEJ) or homologous recombination (HR) pathways. Rad50 protein is a component of the Rad50/NBS1/Mre11 nuclease complex that functions in both the NHEJ and recombinational repair of DNA DSBs. On the other hand, Rad51 protein, a homolog of bacterial RecA and a member of the Rad52 epistasis group, plays a crucial role exclusively in the recombinational repair pathway. We analyzed the effects of cell cycle progression and genetic background on the ionizing radiation (IR)-induced Rad51 and Rad50 rep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintenance of genomic stability ensures faithful transmission of genetic information and helps suppress neoplastic transformation and tumorigenesis. Although recent progress has advanced our understanding of DNA damage checkpoint regulations, little is known as to how DNA repair, especially the RAD51-dependent homologous recombination repair pathway, is executed in vivo. Here, we reveal novel properties of the BRCA2-associated protein PALB2 in the assembly of the recombinational DNA repair machinery at DNA damage sites. Although the chromatin association of PALB2 is a prerequisite for subsequ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and rapid in situ method was developed to visualize sites of single-stranded (ss) DNA in cultured cells and in experimental test animals. Anti-bromodeoxyuridine antibody recognizes the halogenated base analog incorporated into chromosomal DNA only when substituted DNA is in the single strand form. After treatment of cells with DNA-damaging agents or gamma irradiation, ssDNA molecules form nuclear foci in a dose-dependent manner within 60 min. The mammalian recombination protein Rad51 and the replication protein A then accumulate at sites of ssDNA and form foci, suggesting that thes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lyme disease spirochete Borrelia burgdorferi, encodes an elaborate antigenic variation system that promotes the ongoing variation of a major surface lipoprotein, VlsE. Changes in VlsE are continual and always one step ahead of the host acquired immune system, which requires 1-2 weeks to generate specific antibodies. By the time this happens, new VlsE variants have arisen that escape immunosurveillance, providing an avenue for persistent infection. This antigenic variation system is driven by segmental gene conversion events that transfer information from a series of silent cassettes (vls2-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The XPF/ERCC1 heterodimer is a DNA structure-specific endonuclease that participates in nucleotide excision repair and homology-dependent recombination reactions, including DNA single strand annealing and gene targeting. Here we show that XPF/ERCC1 is stably associated with hRad52, a recombinational repair protein, in human cell-free extracts and that these factors interact directly via the N-terminal domain of hRad52 and the XPF protein. Complex formation between hRad52 and XPF/ERCC1 concomitantly stimulates the DNA structure-specific endonuclease activity of XPF/ERCC1 and attenuates the DNA
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter pylori causes gastritis, gastric ulcer and gastric cancer. Though DNA replication and its control are central to bacterial proliferation, pathogenesis, virulence and/or dormancy, our knowledge of DNA synthesis in slow growing pathogenic bacteria like H. pylori is still preliminary. Here, we review the current understanding of DNA replication, replication restart and recombinational repair in H. pylori. Several differences have been identified between the H. pylori and Escherichia coli replication machineries including the absence of DnaC, the helicase loader usually conserved in g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLX4 provides a molecular scaffold for the assembly of multiple protein complexes required for the maintenance of genome stability. It is involved in the repair of DNA crosslinks, the resolution of recombination intermediates, the response to replication stress and the maintenance of telomere length. To carry out these diverse functions, SLX4 interacts with three structure-selective endonucleases, MUS81-EME1, SLX1 and XPF-ERCC1, as well as the telomere binding proteins TRF2, RTEL1 and SLX4IP. Recently, SLX4 was shown to interact with MutSβ, a heterodimeric protein involved in DNA mismatch repa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report deals with the functional relationships among protein complexes which, when mutated, are responsible for four human syndromes displaying cancer proneness, and whose cells are deficient in DNA double-strand break (DSB) repair. In some of them, the cells are also unable to activate the proper checkpoint, while in the others an unduly override of the checkpoint-induced arrest occurs. As a consequence, all these patients display genome instability. In ataxia-telangiectasia, the mutated protein (ATM) is a kinase, which acts as a transducer of DNA damage signalling. The defective
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, findings regarding a group of cancer predisposition and chromosome instability syndromes, Nijmegen breakage syndrome (NBS), the ataxia-telangiectasia-like disorder (A-TLD) and ataxia telangiectasia have shed light on the unexpected role of recombinational DNA repair proteins in DNA-damage-dependent cell-cycle regulation. Mutations in the Mre11 complex cause A-TLD and NBS. In addition, functions of the Mre11 complex have been biochemically linked to ATM, the large protein kinase that is defective in ataxia-telangiectasia cells by the observation that Nbs1 is a bona fide substrate of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-damaging antibiotics like ciprofloxacin (CIP) induce extensive double-strand breaks in Escherichia coli, triggering both the SOS response and rapid DNA supercompaction. To uncover genes involved in the latter process beyond the previously identified key orchestrators encoded by recN and recA, we developed a novel machine learning-assisted high-throughput screening workflow and applied it to nearly 4000 E. coli strains, including the Keio collection's single-gene deletion strains and additional in-house strains. Conservative validation identified 15 hit strains with impaired DNA supercompac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligonucleotide microarray technology was used to identify genes, which are responding after exposure to UV-C radiation and to other agents causing genotoxic stress. The effect of these conditions on recombinational DNA repair was monitored in parallel. Global changes in gene expression were investigated in Arabidopsis wild-type plants challenged with UV-C, bleomycin, another abiotic agent and xylanase, a biotic factor, all leading to elevated homologous recombination frequencies. The comparison of the expression profile of each treatment allowed defining genes specifically involved in the dyn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigenic variation through targeted DNA rearrangements provides a powerful diversity generating mechanism that allows a variety of pathogens to stay one step ahead of acquired immunity in their hosts. The Lyme disease spirochete encodes such a system that is required for persistent infection. The vls locus, carried on a 29 kb linear plasmid (lp28-1) in the type strain B31, carries 15 silent cassettes from which information is unidirectionally transferred into the expression locus, vlsE. Recent studies have surprisingly shown that, with the exception of the RuvAB branch migrase, no other known
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian cell extracts have been shown to carry out damage-specific DNA repair synthesis induced by a variety of lesions, including those created by UV and cisplatin. Here, we show that a single psoralen interstrand cross-link induces DNA synthesis in both the damaged plasmid and a second homologous unmodified plasmid coincubated in the extract. The presence of the second plasmid strongly stimulates repair synthesis in the cross-linked plasmid. Heterologous DNAs also stimulate repair synthesis to variable extents. Psoralen monoadducts and double-strand breaks do not induce repair synthesis in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.