Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2004 публикаций
Поиск: 170 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 929 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Neuronal loss and the presence of tau lesions in specific brain regions is required for a definitive diagnosis of progressive supranuclear palsy (PSP). We previously found tau burden in basal ganglia and red nucleus to be associated with disease duration and age at death. It is currently unknown whether neuronal loss is also associated with disease duration and age at death, or with antemortem brain volume loss in PSP.
OBJECTIVE: To investigate whether neuronal loss is associated with tau burden, age at death, disease duration, or brain volume loss in PSP.
METHODS: Forty-one path
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Migraine is one of the most prevalent and disabling medical diseases in the world. The periaqueductal gray matter and the red nucleus play an important role in its pathogenesis. Our aim was to evaluate the echogenicity of the periaqueductal gray matter and the red nucleus in patients with migraine, by means of transcranial ultrasound.
METHODS: In this cross-sectional study, a group of patients with migraine (according to the International Classification of Headache Disorders) and a group of control subjects with comparable age-and-sex distribution were prospectively included. We e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SM-21 is a tropane analogue with high affinity and selectivity for sigma(2) receptor subtype. In the absence of highly selective sigma(2) antagonists, the aim of the present study was to determine whether SM-21 is endowed with antagonistic activity. The experiments were conducted in rats by inducing neck dystonia, which is reported to be subsequent to activation of sigma(2) receptors. SM-21 (10 nmol/0.5 microl) was able to prevent torsion of the neck obtained by administration of the sigma(1)-sigma(2) agonist 1,3-di-(2-tolyl)guanidine (DTG, 5 nmol/0.5 microl) in the red nucleus. These data ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, feline studies have shown that a lesion in the retrorubral area, which includes the dopaminergic A8 cell group, produces motor programming deficits inherent to a hypofunction of the A9 system. A hypofunction in the striatal terminal area of A9 fibers, in turn, is known to produce a hypofunction of its first-order output station, namely the substantia nigra pars reticulata (SNR). The integrity of the SNR allows animals to execute (1) 'postural adjustments that rely on proprioceptive stimuli that originate in body parts at rest' and (2) 'non-externally guided' targeting movements. In v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Rubral" tremor is a rare movement disorder that occurs typically with midbrain damage. It is defined by its presence at rest, with sustained posture, and with movement. Whether it is a single-tremor disorder or a combination of two distinct tremors is debated. This report chronicles a severe neuroleptic induced "rubral" tremor in a patient who had had a stable posttraumatic ataxia. The dramatic response to benztropine and bromocriptine is illustrated in the videotape.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-mortem studies of multiple system atrophy (MSA) patients have shown widespread subcortical neurodegeneration. In this study, we have used 18F-dopa PET, a marker of monoaminergic nerve terminal function, to explore in vivo changes in striatal and extrastriatal dopamine, noradrenaline, and serotonin transmission for a cohort of patients with MSA with predominant parkinsonism. Fourteen patients with MSA, ten patients with idiopathic Parkinson's disease (PD) matched for disease duration, and ten healthy controls were studied with 18F-dopa PET. Regions of interest (ROIs) were placed to sample
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetically dystonic (dtSZ) hamster, an animal model of idiopathic paroxysmal dystonia, displays attacks of generalized twisting movements and abnormal postures of limbs and trunk either spontaneously or in response to mild stress. This experimental model may be helpful to give insights into the pathophysiology of idiopathic dystonia in man. In the present study, the regional uptake of [3H]-2-deoxyglucose (2-DG) was examined in brains (75 brain regions) of dtSZ hamsters during the expression of severe dystonia. 2-DG autoradiography revealed significant changes of 2-DG uptake in discrete br
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This man with myoclonus epilepsy and ragged red fibres (MERRF) syndrome due to the tRNA(Lys) A-->G(8344) mutation of mitochondrial DNA (mtDNA) died of bronchopneumonia at 18 years of age. He had progressive clinical symptoms from 6 months of age manifesting as ataxia, myoclonic seizures, and muscle weakness. A post-mortem examination revealed 91-99% mutated mtDNA in all 32 examined tissue samples, including various organs and different brain regions. The brain appeared without macroscopic changes, but microscopic examination showed degeneration with loss of nerve cells and gliosis affecting th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Susceptibility alterations in deep gray matter (DGM) nuclei after acute ischemic stroke (AIS) may relate to impaired functional independence. However, conventional quantitative susceptibility mapping (QSM) cannot separate paramagnetic iron-related from diamagnetic myelin-related sources, potentially obscuring relevant pathophysiological alterations.
PURPOSE: To apply χ-separation to disentangle paramagnetic susceptibility (χpara) and diamagnetic susceptibility (χdia) in DGM nuclei after AIS and assess associations with 3-month functional independence.
STUDY TYPE: Prospective.
PO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individual axons that form the hyperdirect pathway in Macaca fascicularis were visualized following microiontophoretic injections of biotinylated dextran amine in layer V of the primary motor cortex (M1). Twenty-eight singly labeled axons were reconstructed in 3D from serial sections. The M1 innervation of the subthalamic nucleus (STN) arises essentially from collaterals of long-ranged corticofugal axons en route to lower brainstem regions. Typically, after leaving M1, these large caliber axons (2-3 µm) enter the internal capsule and travel between caudate nucleus and putamen without providing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with paralysis of upward gaze and downward gaze, absent oculocephalic reflexes, and absent vertical saccades also demonstrated intermittent stupor over the first 9 days of presentation. Magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated an infarct in the tegmentum of the mesencephalon including the right red nucleus and the periaqueductal area, superior to the oculomotor nucleus, and contiguous through the left thalamus. The infarct included the area around the rostral interstitial nucleus of the medial longitudinal fasciculus (riMLF), as well as the midbrain reticular formation. Mechanis
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The topographical organization of the projections to the lateral reticular nucleus (LRN) of the cat was investigated using the horseradish peroxidase (HRP), silver-impregnation and autoradiographic tracing methods. Following injection of HRP into the LRN, labelled cells were found mainly within Rexed's laminae VII and VIII of the spinal cord, the contralateral red nucleus, the ventro-rostral aspect of the contralateral fastigial nucleus and the contralateral anterior sigmoid and coronal gyri of the cerebral cortex. Animals with injections of tritiated amino acids placed within the pericruciate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic olivary degeneration (HOD) is a unique form of transneuronal degeneration caused by a disruption of the dentato-rubro-olivary pathway, also known as the triangle of Guillain-Mollaret. The triangle of Guillain-Mollaret is involved in fine voluntary motor control and consists of both the inferior olivary nucleus and the red nucleus on one side and the contralateral dentate nucleus. Clinically, patients classically present with symptomatic palatal myoclonus. Typical magnetic resonance imaging findings include T2-hyperintensity and enlargement of the inferior olivary nucleus evolving
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galectin-1 is a member of the animal lectin family that displays conserved consensus sequences and similar carbohydrate binding specificities. Recent analyses revealed that galectin-1 plays an important role in the process of nerve regeneration. We analyzed the topological expression of galectin-1 mRNA in adult rat nervous system. Galectin-1 mRNA was predominantly observed in the cell bodies of neurons such as oculomotor nucleus (III), trochlear nucleus (IV), trigeminal motor nucleus (V), abducens nucleus (VI), facial nucleus (VII), hypoglossal nucleus (XII), red nucleus, and locus ceruleus. N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance images that were sensitized to changes in cerebral blood oxygenation state demonstrated dysfunctional activation of the dentate nuclei, the left inferior olivary nucleus and the left red nucleus in a 56-year-old patient with palatal myoclonus. These findings represent the first demonstration of movement-related activation of cerebellar, brainstem and midbrain nuclei in a single subject and at a spatial resolution comparable to that of anatomic MR images.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Palatal tremor is involuntary, rhythmic and oscillatory movement of the soft palate. Palatal tremor can be classified into three subtypes; essential, symptomatic and palatal tremor associated with progressive ataxia.
METHODS: A thorough Pubmed search was conducted to look for the original articles, reviews, letters to editor, case reports, and teaching neuroimages, with the keywords "essential", "symptomatic palatal tremor", "myoclonus", "ataxia", "hypertrophic", "olivary" and "degeneration".
RESULTS: Essential palatal tremor is due to contraction of the tensor veli palatini musc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quantitative susceptibility mapping (QSM) demonstrates elevated iron content in Parkinson's disease (PD) patients within the basal ganglia, though it has infrequently been studied in relation to gait difficulties including freezing of gait (FOG). Our purpose was to relate QSM of basal ganglia and extra-basal ganglia structures with qualitative and quantitative gait measures in PD.
METHODS: This case-control study included PD and cognitively unimpaired (CU) participants from the Comprehensive Assessment of Neurodegeneration and Dementia study. Whole brain QSM was acquired at 3T. Re
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Claude's syndrome caused by dorsal midbrain lesion is characterized by ipsilateral third nerve palsy and contralateral ataxia. To date, reports in the literature concerning Claude's syndrome associated with the midbrain paresis of horizontal gaze are rare. A 62-year-old man suddenly developed left third cranial nerve palsy, right lateral gaze palsy, and right ataxia. Intact Bell's phenomenon and preserved right horizontal oculocephalic reflex suggested the lateral gaze palsy in the right eye was supranuclear in nature. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed an infarction in the left dorsome
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.