Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
501 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Two new deficient variants of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) causing hereditary nonspherocytic hemolytic anemia (HNSHA) are described. Both of these are unique and they have been named G6PD Wayne and G6PD Huron. Patients with G6PD Wayne underwent splenectomy and no objective improvement was noted. The patients with G6PD Huron were under medical observation for a considerable period of time without the diagnosis of G6PD deficiency being entertained because the family was of Northern European origin. Since sporadic variants of G6PD causing HNSHA show no special racial predilection, the
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 80 genetic variants of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) are associated with chronic non-spherocytic haemolytic anaemia (CNSHA). In order to help clarify the molecular basis of this association, we have carried out a detailed biochemical and genetic characterization of two G6PD deficient brothers affected by CNSHA. The G6PD from the two patients has altered electrophoretic mobility, abnormally elevated Michaelis constant (Km) for G6P, and extreme instability in vivo and in vitro. By comparison with published information we found that this is a new G6PD variant which we have de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In four unrelated patients with chronic haemolysis and markedly reduced red blood cell (RBC) glutathione (49.5%, 12.6%, 11.5% and 15% of the normal concentration respectively), a severe glutathione synthetase (GSH-S, EC 6.3.2.3) deficiency was found. One case exhibited a neonatal haemolytic anaemia associated with oxoprolinuria, but without neurological manifestations. The family study revealed GSH-S activity in both parents to be around half the normal level, a finding consistent with the presumed autosomal recessive mode of inheritance of this enzymopathy. Two cases exhibited a well-compensa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vivo survival of hereditary spherocytes has been investigated with the (51)Cr red cell survival technique. Spherocytes invariably showed a shorter survival in a normal recipient than in the donor's own circulation. Moreover transfusion of spherocytes from a mother to her son, both with hereditary spherocytosis, showed that "foreign" spherocytes have a shorter survival than the "self" spherocytes of the recipient. These findings are attributed to splenic reticuloendothelial blockade, specific towards hereditary spherocytes in the patient's own circulation. There was no correlation betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common human enzyme defect that affects more than 500 million people worldwide. Individuals affected with G6PD deficiency may occasionally suffer mild-to-severe chronic hemolytic anemia. Chronic non-spherocytic hemolytic anemia (CNSHA) is a potential result of the Class I G6PD variants. This comparative computational study attempted to correct the defect in variants structure by docking the AG1 molecule to selected Class I G6PD variants [G6PDNashville (Arg393His), G6PDAlhambra (Val394Leu), and G6PDDurham (Lys238Arg)] at the dimer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis is the most common inherent, autosomal dominant hemolytic anemia. Mild splenomegaly, venostasis and common decrease of while pulp is characteristic for hereditary spherocytosis. Cords are filled with spherocytes, sinuses can be empty or squeezed. Both sinuses and veins include ghost erythrocytes that lost haemoglobin. They are seen light-microscopically in differential interferent contrast. Macrophages are numerous, sinus lining cells are hypertrophic. Erythrophagocytosis is hardly seen by electron microscope. Not all red blood cells are spherocytes. Spherocytes are se
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis (HS), an erythrocyte membranopathy, is a heterogeneous disease, even at the level of the erythrocyte population. The paper aims at studying the mechanical properties (the Young's modulus, median and RMS roughness of friction force maps; fractal dimension, lacunarity and spatial distribution parameters of lateral force maps) of the cell surface layer of the erythrocytes of two different morphologies (discocytes and spherocytes) in HS using atomic force microscopy. The results of spatial-spectral and fractal analysis showed that the mechanical property maps of the HS sph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed to investigate the effect of red blood cell (RBC) morphology on oxygenator perfusion, focusing on stages of echinocytosis and their correlation with blood viscosity. A test circuit with an oxygenator and human RBC mixtures was used to induce changes in RBC shape by increasing sodium salicylate concentrations (0, 10, 20, 30, 60, and 120 mmol/L), while hematocrit, blood temperature, and anticoagulation were maintained. Blood viscosity was measured using a continuous blood viscosity monitoring system based on pressure-flow characteristics. Under a scanning electron microscope, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous occurrence of factor XII deficiency and von Willebrand's disease (VWD) is described in a family of Miniature Poodles affected concurrently with a familial non-spherocytic hemolytic anemia. Although there was a dominant distribution of factor XII deficiency in this family of dogs, only the dogs suffering from non-spherocytic hemolytic anemia had concurrent VWD gene expression. Neither the factor XII deficient dogs nor the VWD carrier dogs displayed bleeding tendencies.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acidified glycerol lysis test (AGLT) is highly sensitive for hereditary spherocytosis (HS). In all 50 patients of the Children's Hospital of the Medical Academy Magdeburg suffering from HS the 50% lysis time was found to be pathological between 19 and 110 seconds. However, pathological results of this test were also found in autoimmune haemolytic anaemias. AGLT was negative in non-spherocytic haemolytic anaemias and normal controls. In conclusion, the AGLT is a rapid, simple and inexpensive screening procedure for spherocytes in blood.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported a new embolization method using conjugated estrogen and also a basic study which demonstrated that conjugated estrogen produced microcirculatory disturbance. To clarify the mechanism of this microcirculatory disturbance following the administration of conjugated estrogen, the changes of vascular endothelial cells and red blood cells were studied. After intra-arterial infusion of conjugated estrogen into rat mesenteric arteries, microcirculatory changes were observed with a biomicroscope, and also ultrastructural changes of vascular endothelial cells and red blood cells w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes an infant who presented to the emergency department with rhinorrhoea and severe mucocutaneous pallor. Laboratory evaluation revealed normocytic anaemia with reticulocytosis and a peripheral blood smear suggestive of peripheral red blood cell (RBC) destruction, although without the presence of spherocytes. Despite the absence of spherocytes on the peripheral blood smear, the clinical evaluation, including family history, led to the consideration of hereditary spherocytosis (HS). The diagnosis was confirmed through genetic testing, revealing a heterozygous pathogenic v
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red blood cell (RBC) morphology is, in general, the key diagnostic feature for hereditary spherocytosis (HS) and hereditary elliptocytosis (HE). However, in hereditary pyropoikilocytosis (HPP), the severe clinical form of HE, the morphological diagnosis is difficult due to the presence of a RBC morphological picture characterized by a mixture of elliptocytes, spherocytes, tear-drop cells, and fragmented cells. This difficulty increases in new-borns and/or patients requiring frequent transfusions, making impossible the prediction of the disease course or its severity. Recently, it has been demo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
145 patients were diagnosed to have hereditary spherocytosis (HS) over a period of 25 years. Jaundice (66.9%), fever (65.5%), weakness (44.8%), and abdominal pain (35.8%) were the commonest complaints. 94.5% had splenomegaly (JP-17 cm) and 71.7% had hepatomegaly (JP-6 cm). Spherocytes were detected in the peripheral smears of all patients at presentation on careful examination. 67 patients had been investigated elsewhere and spherocytes missed in 86.6%. Gall stones were seen in 20 of the 54 patients investigated. Family history suggestive of HS was available in only 16.6% of cases, whereas exa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In several patients suffering from congenital non-spherocytic hemolytic anemia or from malignant hemotological disorder associated with erythrocyte pyruvate kinase (PK) deficiency, a metabolic study has been carried out involving the following biochemical determinations: assay of red cell enzyme activities; estimation of glucose consumption; measurement of the rate of glycolytic intermediates; and, in some cases, enzyme purification and characterization of the PK variant. Metabolic equilibrium most probably does not depend on kinetic characteristics of PK molecules. Furthermore, the data obtai
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood from 5 patients suffering from hereditary spherocytosis (HS) was stored in acid-citrate-dextrose anticoagulant at 4 degrees C for up to 6 weeks. The erythrocyte morphology and susceptibility to lysis by phospholipase C (Bacillus cereus) were examined at 2-weekly intervals and compared with erythrocytes from 6 different donations of stored normal blood. the hereditary spherocytes went through essentially the same series of morphological changes as did normal erythrocytes. Fresh hereditary spherocytes were very resistant to lysis by phospholipase C, but, like normal erythrocytes, became pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fluidity gradient and sulphydryl groups in erythrocyte ghost membranes from healthy subjects and from seven patients with hereditary spherocytosis (HS) were studied by spin label techniques. The mobility of the stearic acid spin labels was lower in the spherocyte membranes, indicating greater stability of the phospholipid layer in these membranes than in those of matched controls. This stabilization was most distinct in the intermediate and deep membrane layers. No clear differences were observed in the protein sulphydryl groups. It is suggested that the decreased cellular deformability ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.