Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42379 публикаций
Поиск: 862 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5519 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Due to emerging resistance to the first-line artemisinin-based antimalarials and lack of efficient vaccines and limited chemotherapeutic alternatives, there is an urgent need to develop new antimalarial compounds. In this regard, quantitative structure-activity relationship (QSAR) modeling can provide essential information about required physicochemical properties and structural parameters of antimalarial drug candidates.
AREAS COVERED: The authors provide an overview of recent advances of QSAR models covering different classes of antimalarial compounds as well as molecular dock
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS), which chiefly originatesfroma retrovirus named Human Immunodeficiency Virus (HIV), has impacted about 70 million people worldwide. Even though several advances have been made in the field of antiretroviral combination therapy, HIV is still responsible for a considerable number of deaths in Africa. The current antiretroviral therapies have achieved success in providing instant HIV suppression but with countless undesirable adverse effects. Presently, the biodiversity of the plant kingdom is being explored by several researchers for the discovery of pot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specificity of toxicant-target biomolecule interactions lends to the very imbalanced nature of many toxicity datasets, causing poor performance in Structure-Activity Relationship (SAR)-based chemical classification. Undersampling and oversampling are representative techniques for handling such an imbalance challenge. However, removing inactive chemical compound instances from the majority class using an undersampling technique can result in information loss, whereas increasing active toxicant instances in the minority class by interpolation tends to introduce artificial minority instances
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) infection is a global public health problem due to its rapid spread and the possibility of causing microcephaly. Currently, no specific antivirals against ZIKV are available for treatment. In the present study, several flavonoids (galangin, kaempferide, quercetin, myricetin and EGCG) were found to reduce ZIKV induced plaques and viral RNA copies with negligible cytotoxic effects on host cells. In addition, inhibition of ZIKV propagation by flavonoids showed structure-activity relationship. Our results demonstrate flavonoids as inhibitors of ZIKV entry and NS2B-NS3 protease. H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the initial optimization of orally active antimalarial 2,4-diamino-thienopyrimidines and with the help of metabolite identification studies, a second generation of derivatives involving changes at the 2- and 4-positions of the thienopyrimidine core were synthesized. Improvements in the physiochemical properties resulted in the identification of 15a, 17a, 32, and 40 as lead molecules with improved in vivo exposure. Furthermore, analogue 40 exhibited excellent in vivo antimalarial activity when dosed orally at 50 mg/kg once daily for 4 days in the Plasmodium berghei mouse model, which i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alzheimer's disease (AD) is one of the lethal diseases, mainly affecting older people. The unclear root cause and involvement of various enzymes in the pathological conditions confirm the complexity of the disease. Quantitative structure-activity relationship (QSAR) techniques are of great significance in the design of drugs against AD.
AREAS COVERED: In the present review, the authors provide a basic background about AD and QSAR techniques. Furthermore, they review the various QSAR studies reported against various targets of AD. The information provided for each QSAR study incl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial agents or products more likely to be used as biological weapons of mass destruction are Bacillus anthracis, Francisella tularensis, Yersinia pestis, and the neurotoxin of Clostridium botulinum. Anthrax is an acute infectious disease with a high mortality rate caused by Bacillus anthracis, reinforcing the need for better adjunctive therapy and prevention strategies. In this paper, we developed 7 QSAR models on penicillin-based inhibitors of the class A and B beta-lactamases from B. anthracis and inhibitors of anthrax lethal factor to understand the chemical-biological interactions. Hy
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3,4-Dihydroxycinnamic acid (caffeic acid, CAF) is a natural product containing a catechol group with an alpha,beta-unsaturated carboxylic acid chain that has shown hepatoprotective properties. The aim of this work was to determine the importance of the 4-hydroxy, 3-hydroxy, 3,4-dihydroxy substituents and the double bond moiety on the hepatic pharmacological effects of the molecule. We compared the ability of the caffeic, 4-hydroxycinnamic, 3-hydroxycinnamic, cinnamic and 3,4-dihydroxyhydrocinnamic (a caffeic acid analogue without the double bond) acids at a dose of 50 mg kg(-1), p.o., to reduc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transdermal drug delivery (TDD) is the administration of therapeutic agents through intact skin for systemic effect. TDD offers several advantages over the conventional dosage forms such as tablets, capsules and injections. Currently there are about eight drugs marketed as transdermal patches. Examples of such products include nitroglycerin (angina pectoris), clonidine (hypertension), scopolamine (motion sickness), nicotine (smoking cessation), fentanil (pain) and estradiol (estrogen deficiency). Since skin is an excellent barrier for drug transport, only potent drugs with appropriate physicoc
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental pollution has resulted in the use of organo-tin and organo-copper compounds as antifouling agents being prohibited. Non-toxic natural products are considered to be environmentally friendly antifouling agents. Several phloroglucinol compounds isolated from three species of Eucalyptus have demonstrated strong attachment-inhibiting activity against the blue mussel. In this paper, we discuss the structure-activity relationship of these phloroglucinol compounds on the basis of molecular mechanics calculations. When these compounds were superimposed on each other and the strongest inhi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydrophobic nature of drugs, very important feature in determination of biological activity, is in Hansch's approach characterized by the logarithm of partition coefficient (log P) determined in n-octanol -water system, or calculated from hydrophobic constants pi (Hansch) or f (Rekker). Those as well as other parameters of hydrophobicity (log k'w, RMw or chi-connectivity index) were correlated with the spasmolytic and cytostatic activity of some coumarins.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
27-nor-25-Hydroxyvitamin D3, 26,27-bisnor-25-hydroxyvitamin D3, and 22-27-hexanor-20-hydroxyvitamin D3 and the corresponding 5,6-trans isomers have been synthesized. All compounds were tested for their ability to induce intestinal calcium transport and bone calcium mobilization in normal and anephric rats. The 27-nor- and 26,27-bisnor-25-hydroxyvitamin D3 analog are capable of stimulating intestinal calcium transport and bone calcium mobilization in normal rats but are 10 to 100 times less active than 25-hydroxyvitamin D3. Although these analogs are inactive in anephric rats, their correspondi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up-regulation of CB2R on activated microglial cells, the first step in neurodegeneration, has been widely demonstrated, and this finding makes the receptor a promising target in the early diagnosis and treatment of several neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), and multiple sclerosis (MS). The development of CB2R PET ligands could help demonstrate the neurodegenerative pathogenesis, thus providing useful tools for characterizing the role of neuroinflammation in the progression of these disorders. CB2R agonists and inve
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The marine environment represents a rich source of novel antimicrobial compounds. This study investigated the isolation and synthesis of antimicrobial agents from the New Zealand ascidian Pseudodistoma opacum to identify natural products and derivatives with potential pharmacological applications. Screening of a marine natural product library and related synthetic analogues revealed several compounds exhibiting antibiotic-potentiating activity in combination with doxycycline against Pseudomonas aeruginosa. To further explore these findings, the most active natural product, opacaline A (1), was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SARS-CoV-2 3C-like protease (3CLpro) is an essential enzyme for coronavirus replication and remains an attractive antiviral target due to its high sequence conservation among coronaviruses. Based on a previously identified catechol-containing covalent 3CLpro inhibitor (P1-E11), structural optimization was carried out using a linker-replacement strategy to systematically modify the central linker moiety. Two series comprising 20 analogues were designed, synthesized, and evaluated for enzymatic and antiviral activities. Among them, compound B2, featuring a direct amide linkage between the ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection systems for antibiotics of the (fluoro)quinolone (FQ) group are in high demand among food safety regulators and agricultural inspectors. At the same time, the application of developed test systems may be complicated by the significant structural diversity of related FQs (including enantiomeric forms), which necessitates the careful evaluation of their selectivity. In this study, five polyclonal antibodies were generated by immunizing rabbits with the S- and R-enantiomers of ofloxacin (OFL) and its racemic mixture used as haptens. The cross-reactivity (CR) of the obtained antibodies t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoanionic gold bis(dithiolene) complexes were recently shown to display activity against ovarian cancer cells, Gram-positive bacteria, Candida strains and the rodent malaria parasite, P. berghei. To date, only monoanionic gold(III) bis(dithiolene) complexes with a thiazoline backbone substituted with small alkyl chains have been evaluated for biomedical applications. We now analyzed the influence of the length and the hydrophobicity vs. hydrophilicity of these complexes' alkyl chain on their anticancer and antiplasmodial properties. Isomer analogues of these monoanionic gold(III) bis(dithiol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stilbenes are a small family of polyphenolic secondary metabolites produced in a variety of closely related plant species. These compounds function as phytoalexins, aiding plant defense against phytopathogens and plants' adaptation to abiotic environmental factors. Structurally, some important phenolic compounds have a 14-carbon skeleton and usually have two isomeric forms, Z and E. Stilbenes contain two benzene rings linked by a molecule of ethanol or ethylene. Some derivatives of natural (poly)phenolic stilbenes such as resveratrol, pterostilbene, and combretastatin A-4 have shown various bi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ryanodine receptor 2 (RyR2) is a large Ca2+-release channel in the sarcoplasmic reticulum (SR) of cardiac muscle cells. It serves to release Ca2+ from the SR into the cytosol to initiate muscle contraction. RyR2 overactivation is associated with arrhythmogenic cardiac disease, but few specific inhibitors have been reported so far. Here, we identified an RyR2-selective inhibitor 1 from the chemical compound library and synthesized it from glycolic acid. Synthesis of various derivatives to investigate the structure-activity relationship of each substructure afforded another two RyR2-selective in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With increasing reports of resistance to artemisinins and artemisinin-combination therapies, targeting the Plasmodium proteasome is a promising strategy for antimalarial development. We recently reported a highly selective Plasmodium falciparum proteasome inhibitor with anti-malarial activity in the humanized mouse model. To balance the permeability of the series of macrocycles with other drug-like properties, we conducted further structure-activity relationship studies on a biphenyl ether-tethered macrocyclic scaffold. Extensive SAR studies around the P1, P3, and P5 groups and peptide backbon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.