Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4977 публикаций
Поиск: 579 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 94 с найденным полным текстом
The susceptibility of two-coordinate mercury alkyl compounds of the type X-Hg-R (where X is a monodentate sulfur donor) towards protolytic cleavage has been investigated as part of ongoing efforts to obtain information relevant to understanding the mechanism of action of the organomercurial lyase, MerB. Specifically, the reactivity of the two-coordinate mercury alkyl compounds PhSHgR, [mim(Bu(t))]HgR and {[Hmim(Bu(t))]HgR}(+) (Hmim(Bu(t)) = 2-mercapto-1-t-butylimidazole; R = Me, Et) towards PhSH was investigated, thereby demonstrating that the ability to cleave the Hg-C bond is very dependent
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A kinetic study of the reactions of thiolate ions with three Fischer-type [aryloxy(phenyl)carbene]pentacarbonyl chromium(0) complexes in 50% MeCN-50% water (v/v) is reported. Brønsted plots of the second-order rate constants are biphasic with an initial steep rise for weakly basic thiolate ions (beta(nuc) approximately equal to 1.0) followed by a slightly descending leg with a negative slope (beta(nuc) approximately equal to -0.2) for strongly basic thiolate ions. This indicates a change from rate-limiting leaving group departure at low pK(RSH)(a) to rate-limiting nucleophilic attachment at hi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Native chemical ligation (NCL) enables the synthesis of complex peptides and proteins. Prior work in NCL at phenylalanine (Phe) employed β-mercapto or β-seleno (alkyl) derivatives. Herein, we describe an alternative approach to NCL at Phe, via an aryl thiol on the novel Phe surrogate ortho-mercaptophenylalanine (2-mercaptophenylalanine). Commercially available Boc-2-iodo-phenylalanine was incorporated at the N-terminus of the peptide. A solid-phase copper mediated cross-coupling reaction with thioacetic acid was conducted on fully synthesized peptides with an N-terminal Boc-2-I-Phe to introduc
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tailoring the crystal orientation of donor-acceptor (D-A) copolymers is vital for boosting the performance of optoelectronic devices. Despite recent advances in controlling the crystal orientation of D-A copolymers in films, the investigation into their aggregates in solution and the correlation between the solution aggregates and solid-state crystal orientation has been limited. Herein, an effective solvent additive strategy is reported for tuning solution aggregates and the consequent solid-state structures of poly{[N,N'-bis(2-octyldodecyl)-naphthalene-1,4,5,8-bis(dicarboximide)-2,6-diyl]-al
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A zinc dithiolate complex supported by a [N3S2] ligand was studied as a model for zinc-mediated thiolate-disulfide exchange, enabling isolation of a zinc-bound mixed-disulfide intermediate. Solution-phase characterization of this zinc-disulfide complex indicates an interaction between the zinc center and the disulfide moiety that results in activation of the S-S bond for subsequent reactions. Comparison of this reaction with disulfide exchange by a previously prepared zinc tetrasulfanido complex demonstrates that sulfane sulfur (S0) acts as an efficient thiolate trapping agent, that is, polysu
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonopeptides as the sulfur analogues of natural peptides have been widely used as enzyme inhibitors due to their tetrahedral sulfonamide moiety, which can mimic the transition-state analogues of hydrolysis of the ester and amide bonds. Synthetic methods of sulfonopeptides are reviewed. The synthetic methods of sulfonopeptides include the condensation of N-protected amino acid/peptide acids and 2-aminoalkanesulfonic acids, coupling of N-protected 2-aminoalkanesulfonyl chlorides and amino acid esters/peptide esters, sulfinylation of amino acid esters/peptide esters with N-protected 2-aminoalk
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stable Hg isotope ratios provide a new tool to trace environmental Hg cycling. Thiols (-SH) are the dominant Hg-binding groups in natural organic matter. Here, we report experimental and computational results on equilibrium Hg isotope fractionation between dissolved Hg(II) species and thiol-bound Hg. Hg(II) chloride and nitrate solutions were equilibrated in parallel batches with varying amounts of thiol resin resulting in different fractions of thiol-bound and free Hg. Mercury isotope ratios in both fractions were analyzed by multiple collector inductively coupled plasma mass spectrometry (MC
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actions of the nitric oxide (NO) donors 1-hydroxy-2-oxo-3-(N-methyl-3-aminopropyl)-3 methyl-1-triazine (NOC-7), S-nitrosoacetylcysteine (CySNO) and S-nitrosoglutathione (GSNO) on the purified calcium release channel (ryanodine receptor) of rabbit skeletal muscle were determined by single channel current recordings. In addition, the activation of the NO donor modulated calcium release channel by the sulfhydryl oxidizing organic mercurial compound 4-(chloromercuri)phenylsulfonic acid (4-CMPS) was investigated. NOC-7 (0.1 and 0.3 mM) and CySNO (0.4 and 0.8 mM) increased the open probability (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of mercury (Hg(2+)) and selenite (Se(4+)) on delta-aminolevulinic acid dehydratase (delta-ALA-D) activity, 2-thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) and nonprotein sulfhydryl content (NPSH) in mouse kidney and liver were investigated. Male mice were given a single i.p. injection of Hg(2+) and/or Se(4+) (25 micromol/kg) and were killed at 6, 12, 24 and 48 h after treatment. Hg(2+) inhibited renal delta-ALA-D at 6 and 12 h after treatment. Se(4+) abolished the inhibitory effect of mercury on renal delta-ALA-D at 12 h after treatment. Renal and hepatic NPSH content decreased a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkylation of potassium selenosulfate with allylic halides gives Se-allyl seleno Bunte salts. On reaction with thiols at room temperature, these afford mixed dialkyl selenosulfides, which undergo 2,3-sigmatropic rearrangement with loss of selenium, either spontaneously or with assistance by triphenylphosphine, thereby providing mixed dialkyl sulfides and a new permanent chemical ligation method. The process is illustrated through the lipidation of cysteine-containing tripeptides and by the allylation of 1-thioglucose tetraacetate.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Mesosphaerum pectinatum (L.) Kuntze is known in the Northeast of Brazil as "canudinho" or "sambacaitá", where it is mainly used as tea or infusion to treat gastrointestinal disorders.
OBJECTIVE: To evaluate the gastroprotective activity of the aqueous extract of the aerial parts of M. pectinatum (AEMP).
MATERIAL AND METHODS: AEMP was prepared and characterized by HPLC. Male Swiss mice were subjected to acidified ethanol (AE)-induced ulcers to evaluate, macroscopically and histologically, the gastroprotective effect of AEMP (25, 50, and 100 mg/kg, p.o.), and to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conduction in rat peripheral nerve has been monitored following the stimulated release of nitric oxide (NO) from diethylamine-NONOate (DEA-NONOate). Branches of the sciatic nerve were dissected, but left otherwise intact, and propagating signals recorded externally. At levels consistent with inflammation, NO exposure resulted in a complete loss of the compound action potential. Conduction was fully restored on removal of the drug. Most notably, this loss of excitability was dependent on the axonal environment. Removal of the connective tissue sheaths surrounding the nerve bundle, a process tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thionamide antithyroid drugs were discovered in large part following serendipitous observations by a number of investigators in the 1940s who found that sulfhydryl-containing compounds were goitrogenic in animals. This prompted Prof. Edwin B Astwood to pioneer the use of these compounds to treat hyperthyroidism in the early 1940s and to develop the more potent and less toxic drugs that are used today. Despite their simple molecular structure and ease of use, many uncertainties remain, including their mechanism(s) of action, clinical role, optimal use in pregnancy and the prediction and pre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work explored cellular trapping and extrusion of Cd and Hg in epithelial cells, with special emphasis on the jejunal mucosa. Important determinants of these processes are the concentration, diffusibility and relative metal affinities of a variety of cellular metal-binding compounds including metallothionein (MT). As predicted from the known properties of MT, this protein can compete with other sulfhydryl compounds for Cd but not for Hg; this is illustrated by the observation that glutathione (GSH) stimulates extrusion of only Hg. Similar factors can help explain why, in spite of its tight
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several methionine-reactive reagents, including N-bromoacetamide, N-bromosuccinimide, chloramine-T, and N-chlorosuccinimide, irreversibly slowed and prevented Na channel inactivation in single myelinated nerve fibers, whereas sulfhydryl- or tyrosine-modifying reagents had little effect. The activation process was not modified by the reagents that altered inactivation and could be modulated normally by Ca++ ions and Centruroides scorpion toxin II alpha. These results suggest that externally applied N-bromoacetamide and its related compounds specifically affect Na channel inactivation by modifyi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amino-reactive reagent, 4-acetamido-4'-isothiocyanostilbene-2,2'-disulfonic acid (SITS),(1) considerably reduces the uptake of the sulfhydryl agent, parachloromercuriphenylsulfonic acid (PCMBS), but does not reduce its effects on cation permeability and on cation transport. These data indicate that PCMBS enters the membrane by at least two channels, one sensitive and the other insensitive to SITS, with only the latter leading to the cation-controlling sulfhydryl groups. Substitution of phosphate or sulfate for chloride results in an inhibition of PCMBS uptake via the SITS-insensitive pathw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odor emissions from wastewater treatment plants (WWTPs), primarily driven by sulfur-containing compounds, represent a major environmental and operational challenge that requires effective mitigation strategies. The present study assessed the effectiveness of different strategies of sulfur-borne odor mitigation in the primary settler of a pilot-scale WWTP. The most effective technique was the dosing of the precipitating agent FeCl3, which showed removal efficiencies (REs) of 88.5 ± 7.3% for H2S and 63.3 ± 3.5% for methyl mercaptan (CH3SH), using an optimal Fe (III): S molar ratio of 2:1 based o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A direct and versatile copper-catalyzed trifluoromethylthiolation and trifluoromethylselenation of primary, secondary, and tertiary aliphatic C-H bonds was developed. The reaction provides direct access to molecules containing these emerging moieties in the presence of a wide range of common functional groups and in complex molecular environments.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminothiophenol/Au(111) has been adopted as an exemplary model in plasmonics research, including surface-enhanced Raman spectroscopy, due to its high plasmonic-induced spectral-signal enhancement. The present work was aimed at clarifying whether aminothiophenol on Au(111) is chemically stable in the absence of any photo- and plasmonic-induced effects. Briefly, first-principles calculations were employed to track the detailed mechanism of oxidative coupling of p-aminothiophenol (PATP) to its azo-adduct with an N = N bond, i.e., p,p'-dimercaptoazobenzene (DMAB). Our results show the following: f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.