Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) remains a major clinical challenge in the treatment of advanced-stage prostate cancer, particularly among American men. Despite current therapeutic options, disease progression and resistance continue to limit patient outcomes. Therefore, the exploration of novel therapeutic strategies is urgently needed. This study investigates the anticancer potential of cambinol, a selective inhibitor of neutral sphingomyelinase 2, alone and in combination with apalutamide, in mCRPC cells. mCRPC cells were treated with different concentrations of cambi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: There is a need to identify prognostic biomarkers to guide treatment intensification in patients with nonmetastatic castration-resistant prostate cancer (nmCRPC).
OBJECTIVE: To examine whether molecular subtypes predict response to apalutamide, using archived primary tumor samples from the randomized, double-blind, phase 3 SPARTAN trial.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: In this cohort study, gene expression data from 233 archived samples from patients with nmCRPC enrolled in the SPARTAN trial were generated using a human exon microarray. The present analysis was conducted from
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apalutamide, an androgen receptor inhibitor, has shown good efficacy in treating prostate cancer (PCa). However, dermatological adverse events (dAEs) are common and threatening, and relevant studies in China are limited.
METHODS: This was a retrospective, single-center analysis. We included PCa patients who were hospitalized and received apalutamide treatment at one comprehensive hospital in eastern China from August 2020 to March 2023. These patients were categorized into two groups for comparative analysis: those with (dAEs+) and without dAEs (dAEs-) based on the presence or abs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an unmet need for a tool that could predict early favorable prostate-specific antigen (PSA) response in metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) patients receiving androgen receptor pathway inhibitor (ARPI). Here, we train and validate a multivariable logistic regression model to predict early favorable PSA response (≤0.2 ng/mL by 6 months) in these patients. Patients randomly allocated to the ARPI arms of the LATITUDE (abiraterone), TITAN (apalutamide), and ARASENS (darolutamide) trials, are split 60:40 into training (n = 1030) and internal validation (n = 688) cohorts. T
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The impact of statins on overall survival (OS) in patients with prostate cancer treated using intensified therapy with apalutamide is not fully understood.
OBJECTIVE: To determine whether statin exposure was associated with OS and grade 3 or greater cardiac adverse events (AEs) in patients treated with apalutamide.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cohort study used individual patient data from 2 multicenter phase 3 randomized clinical trials, SPARTAN (October 14, 2013, to December 15, 2016) and TITAN (December 15, 2015, to July 25, 2017). The final analysis was done on May
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: There is limited real-world evidence about prostate-specific antigen (PSA) response to androgen receptor pathway inhibitor treatment in Black patients with metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC). This study compared PSA90 (≥90% reduction from baseline PSA level) between apalutamide and enzalutamide among Black patients with mCSPC. Materials & methods: Electronic medical record data (Precision Point Specialty Analytics) were linked to claims data (Komodo Research Database) and used to select cohorts of Black patients with mCSPC treated with either apalutamide or enzalutami
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgen receptor signaling inhibitors (ARSIs) such as enzalutamide (Enz) and apalutamide (Apa), in combination with androgen deprivation therapy (ADT), are standard for metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC). However, direct real-world comparisons, particularly in Japanese populations, are limited.
METHODS: We retrospectively reviewed 227 mHSPC patients treated with Enz (n = 112) or Apa (n = 115) plus ADT. Propensity score matching (PSM) adjusted for baseline differences. Primary endpoints were prostate-specific antigen (PSA) response, time to castration resistance
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS THIS SUMMARY ABOUT?: Advanced prostate cancer is a cancer that began in the prostate (a part of the male body) and has spread to other parts of the body. This is a review of two clinical research studies of patients with advanced prostate cancer who were treated with relugolix combination therapy. Relugolix is a medicine taken by mouth that lowers a male sex hormone, called testosterone. Relugolix is sometimes combined with other medicines such as novel hormonal therapies (NHTs) or chemotherapy to treat advanced prostate cancer. In one study, patients were treated with relugolix combin
Материалы для пациентовПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: In metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC), randomized clinical trials directly comparing androgen deprivation therapy intensification using androgen synthesis inhibitors (ASIs) vs next-generation androgen receptor inhibitors (ARIs) are lacking.
OBJECTIVE: To compare the outcomes associated with ASI vs ARI intensification therapy among patients with mHSPC in community or academic clinical practices.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a retrospective cohort study of patients diagnosed with mHSPC between February 4, 2013, and April 29, 2024, with follow-up thr
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Currently available post-hoc TITAN study data indicate favorable cancer-control in metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) patients treated with apalutamide, even in patients with high metastatic burden, such as ≥ 10 bone metastases. However, these findings have never been validated in real-world setting.
PATIENTS AND METHODS: We relied on the FRAMCAP (FRAnkfurt Metastatic Cancer database of the Prostate) and stratified apalutamide-treated mHSPC patients according to number of bone metastases (≥ 10 vs. < 10). Primary endpoints were time to metastatic castration-resistant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relugolix is a once-daily oral gonadotropin-releasing hormone antagonist that was approved by the U.S. Food and Drug Administration in 2020 for the treatment of advanced prostate cancer. Relugolix is commonly co-prescribed with complementary oncologic therapies or agents targeting associated comorbidities (e.g. cardiovascular disease). In this podcast, we review studies which evaluate relugolix with concomitant next-generation hormonal therapies (abiraterone, apalutamide, and enzalutamide), chemotherapy (docetaxel), radiotherapy, and common cardiovascular medications (antihypertensives, antith
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Head-to-head studies of survival outcomes associated with different androgen receptor pathway inhibitor (ARPI) treatments for metastatic castration (hormone)-sensitive prostate cancer have not been conducted. The purpose of this study was to compare 24-month overall survival among ARPI-naive patients with metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC) who initiated apalutamide or abiraterone acetate. Materials & methods: Linked de-identified clinical and claims healthcare databases were used to compare overall survival between patients with mCSPC initiating apalutamide or abirate
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Apalutamide plus androgen-deprivation therapy (ADT) improved outcomes in patients with non-metastatic castration-resistant prostate cancer (nmCRPC). Nevertheless real-world data are limited. The aim of this multicenter study was to generate real-world data from nmCRPC patients treated with ADT plus apalutamide.
METHODS: In this observational cohort based investigator initiated trial data of nmCRPC patients receiving apalutamide plus ADT were collected focusing on patient demographic data, prostate-specific antigen (PSA) declines, safety profile including dose modification/discontinua
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The first interim analysis of the phase III, randomized, placebo-controlled TITAN study showed that apalutamide significantly improved overall survival (OS) and radiographic progression-free survival in patients with metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC) receiving ongoing androgen deprivation therapy (ADT). Herein, we report final efficacy and safety results after unblinding and placebo-to-apalutamide crossover.
METHODS: Patients with mCSPC (N = 1,052) were randomly assigned 1:1 to receive apalutamide (240 mg QD) or placebo plus ADT. After unblinding in January 2019
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) with limited metastatic burden presents a therapeutic challenge, with residual PSMA-avid disease post-androgen receptor pathway inhibitor (ARPI) treatment poorly characterized in prospective studies.
PATIENTS AND METHODS: The CHAMPION trial (NCT05717582) was a multicenter, single-arm, phase II study designed to evaluate the efficacy and safety of a response-adapted treatment strategy incorporating consolidative therapy (TCT) for PSMA-avid residual resistant clones following ARPI in newly diagnosed mHSPC patients with ≤ 10 conven
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multimodal strategies combining primary and metastasis-directed therapy (MDT) with short-term intensified systemic therapy may improve outcomes in oligometastatic castrate-sensitive prostate cancer (omCSPC) while minimizing long-term toxicity. This post hoc analysis of two prospective phase 2 trials, SOLAR (NCT03298087) and SATURN (NCT03902951), evaluated oncologic outcomes in prostate-specific membrane antigen positron emission tomography-defined synchronous and metachronous omCSPC (≤5 M1a-b lesions), respectively. All patients received 6 mo of intensified systemic therapy (leuprolide, abirat
СтатьяКлиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recovery of endogenous testosterone following androgen deprivation therapy (ADT) for prostate cancer is uncertain.
AIM: To prospectively evaluate testosterone (T) recovery rates and timing after neoadjuvant ADT followed by radical prostatectomy (RP).
METHODS: We report a secondary analysis from a phase II randomized trial involving 64 patients who received a 3-month neoadjuvant ADT regimen (goserelin, abiraterone with prednisone and for half of the participants, apalutamide) followed by RP. Total Testosterone (TT) was measured at baseline, during ADT (3 m), and after 4, 8, and 12
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS THIS SUMMARY ABOUT?: This is a summary of a paper that describes the results of the SPARTAN and TITAN studies, which looked at whether a treatment called apalutamide can help treat individuals with advanced prostate cancer.The SPARTAN study included 1207 participants with nonmetastatic castration-resistant prostate cancer (or nmCRPC). The TITAN study included 1052 participants with metastatic castration-sensitive prostate cancer (or mCSPC). Treatment with apalutamide was compared with treatment with placebo. In both studies, all participants were also given androgen deprivation therapy
Материалы для пациентовПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite promising evidence of the efficacy of the androgen deprivation therapy (ADT) plus apalutamide in metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC), it remains unknown how its effectiveness and safety are shaped by genetic factors, particularly among Asian populations. We evaluated whether baseline circulating tumor deoxyribonucleic acid (ctDNA) and germline variants predict outcomes and tolerability in the phase IV, open label, multicenter CUARTET trial in Japan. We enrolled 101 patients with mCSPC starting apalutamide with ADT; 99 contributed pretreatment plasma for ctDNA profil
Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.