m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1538 публикаций

Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом

Late replicating X chromosomes in human triploidy.

The status of X-chromosome replication was studied in twenty-seven 69,XXY and nine 69,XXX human triploids in which the parental origin of the additional haploid set was known from the study of chromosome heteromorphisms. Among the 69,XXY triploids, fourteen had no late replicating X, two had one late replicating X in all cells examined, and eleven had two populations of cells, one with late replicating X chromosome, and one without any. Among the 69,XXX triploids, four had a single late replicating X, and five had two populations of cells, one with one late replicating X, and one with two late

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 484553Открыть статью

Triploidy embryo cell cultures of Gallus domesticus.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5801816Открыть статью

Molar and nonmolar triploidy: Recurrence or bad luck.

In triploid pregnancies, the parental origin of the extra genome determines the phenotype and placental and fetal outcomes. Molecular genetics and placental pathology enable differentiation of molar vs nonmolar pregnancy to guide future planning.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32477517Открыть статью

Triploidy and mosaicism in Liolaemus chiliensis (Sauria: Tropiduridae).

A remarkable diversity of ploidy, i.e., diploidy, triploidy, and diploid-triploid mosaicism, was found among the somatic and testicular cells in a natural population of the lizard Liolaemus chiliensis from central Chile. Intra pop ulation, intersexual, and intraindividual ploidy variation is reported. In contrast with other species of polyploid reptiles, 86% of L. chiliensis males were mosaics (2n/3n) and 14% were diploids; 33% of females were triploid, 57.1% were mosaics, and 9.5% were diploid. Among 21 specimens, no triploid males were found in this sample. In the mosaic males, the diploid a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16767169Открыть статью

Triploidy: antenatal sonographic features with post-mortem correlation.

A retrospective study was performed comparing the antenatal ultrasound (US) scan features with post-mortem findings in 20 triploid fetuses surviving beyond the first trimester. US scans showed a range of abnormalities including oligohydramnios (60 per cent of cases), intra-uterine growth retardation (IUGR, 55 per cent), central nervous system (CNS) abnormalities (45 per cent), and placental abnormalities (55 per cent). There were obstetric complications in 30 per cent of cases. Post-mortem examinations confirmed these findings but also demonstrated additional anomalies including facial dysmorp

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9885016Открыть статью

Early prenatal ultrasonic detection of fetal triploidy syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1848540Открыть статью

Biophysical profile in fetal triploidy. A case report.

A 31-week fetus died 24 hours after a reassuring biophysical profile assessment was obtained. Fetal growth retardation had been evident since early gestation, but genetic amniocentesis was not done until one week prior to death. There were no acute events (abruptio placentae, labor or a change in the maternal condition) believed responsible for the death one day after testing. After delivery by induction, the fetus was found to have features compatible with triploidy. The amniotic fluid obtained earlier ultimately yielded no cell growth, but triploidy was later confirmed by direct fetal tissue

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2810242Открыть статью

Analysis of gross anatomical variations in human triploidy.

Three cases of human triploidy were dissected in detail to determine whether or not there are any specific patterns of morphologic variation associated with this form of polyploidy. No specific constellations of anatomic variation were observed. However, each body did have a greater than normal number of variations among muscles that tend to be variable in the normal population. Two bodies showed a marked increase in the size of the thigh muscles, two bodies had eyeballs that were larger than normal, and two bodies had anomalous attachments of the extraocular muscles. The sample size is not la

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6431818Открыть статью

[Homogeneous triploidy in 2 premature infants (69 XXY)].

Two new cases of 69 XXY triploidy in live-born neonates are reported. As in 40 others cases of literature observed after 24 weeks of gestation, this chromosome abnormality was lethal. The clinical features are: a large posterior fontanelle, low set ears, syndactylies of hands and feet, and genital abnormalities in the presence of a 69 XXY karyotype. The first patient present a macrocytosis of red blood cells. Macrocytosis, large polymorphonuclear leukocytes and platelets can evoke the diagnosis of triploidy in a malformed newborn.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6663290Открыть статью

[Complete triploidy in a liveborn premature (author's transl)].

Authors describe the clinical, pathological and cytogenetic data of a polymalformed premature with a complete a triploidy 69,XXY). This rare condition (30 cases in the literature) may be suspected in a premature with broad posterior fontanella, eye and ear anomalies, syndactily between IV and III fingers/toes, intersexual status and mielomeningocele. Frequently the placenta presents a molar or micromolar degeneration.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7189392Открыть статью

[Prenatal diagnosis of triploidy (69, XXX) (author's transl)].

By amniocentesis we succeeded in finding a case of triploidy (69,XXX). Because of an extreme fetal dystrophy and missing fetal movements in the 33rd week a severe malformation was suspected. The clinical, ultrasonographical, cytogenetital, hormonal and autopsy findings are reported and discussed.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 467953Открыть статью

[Triploidy (69,XXY) in a live born child].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5494203Открыть статью

[Chromosome X triploidy detected by chance in pregnancy].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5521318Открыть статью

Malformation syndrome in Gallus domesticus associated with triploidy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5345067Открыть статью

A liveborn infant with complete triploidy (69,XXX).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4312483Открыть статью

Natural triploidy in salamanders related to Ambystoma jeffersonianum.

Female salamanders with large erythrocytes and erythrocyte nuclei produced triploid larvae; females with small erythrocytes and erythrocyte nuclei produced diploid larvae. Larval chromosome counts, dimorphism in cell size, and sex inheritance indicate distinct, persisting populations of triploid females in parts of the range of the Ambystoma jeffersonianum complex.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13995620Открыть статью

Triploidy in the hematology of jundia juveniles (Siluriformes: Heptapteridae).

This study compared the hematological characteristics of diploid and triploid of jundia, Rhamdia quelen juveniles, an important freshwater fish cultured in south Brazil. Hematological morphometry of erythrocytes were determined in blood smears under a light microscope. The blood was used to measure the number of red blood cells (RBC) with a hemocytometer Neubauer chamber, and the numbers of white blood cells (WBC) and thrombocytes that were obtained using an indirect method. The results showed that triploidy increased (p < 0.01) the size and volume of the erythrocytes. Nevertheless, as expecte

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22437395Открыть статью

Triploidy with cyclopia and identical HLA alleles in the parents.

A 22-week pregnancy was terminated after discovery of serious echographic abnormalities. Fetal examination showed cyclopia, sacral meningocele, and syndactyly. The karyotype was 69,XXX. The parents had identical HLA alleles A1, A2, and Bw21. The mechanism of the triploidy was determined by chromosome marker analysis to be digyny. The association of triploidy with holoprosencephaly and the parents' identical immunological status are discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6607355Открыть статью

[Triploidy as a cause of midtrimester gestosis(author's transl)].

The authors report a case of triploidy in a prematurely born child. The pregnancy was complicated by severe toxemia beginning during the second trimester and terminating in preeclampsia leading to cesarian section in the 33th week of gestation. The externally female child was underweight, hypotonic and asphyctic and died shortly after birth. She exhibited a complex brain malformation including excessive hydrocephaly, cebocephaly and aplasia of the piturary gland, and multiple dysmorphic signs. Autopsy revealed hypoplasia and dysplasia of the adrenal glands; no uterus, tubes and ovaries were pr

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1174023Открыть статью

The origin of triploidy in chick (Gallus domesticus) embryos.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4425979Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты