Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7407 публикаций
Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 92 с найденным полным текстом
Enterovirus D68 is an emerging respiratory disease pathogen causing multiple outbreaks worldwide. Enterovirus D68 strain US/KY/14-18953 was adapted to propagate in Vero cells resulting alteration of seven amino acids. The Vero cell adapted virus was inactivated with Formalin and immunized in mice. Formalin inactivated vaccine elicited high virus specific IgG antibody titer and neutralization titer. Avidity of the IgG antibodies elicited by two different doses of formalin inactivated vaccine is moderately high which got augmented by alum adjuvanted formulations. Formalin inactivated unadjuvante
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is a protozoan parasite which can be grown in vivo and in vitro. Various cell lines are used for T. gondii culture in vitro. In this study, four cell lines of HeLa, Vero, RBK and A549 were compared with each other for T. gondii tachyzoites culture. The four cell lines were cultured and infected with 5,000,000 tachyzoites, respectively. The number of tachyzoites and viable host cells and pH of the media were assessed in each culture. The highest tachyzoite yield was seen in HeLa cell culture. The lowest number of viable host cells and the lowest pH were seen in HeLa cell line
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microparticles are used for controlled drug delivery. With the aim of improving both bioavailability and tamoxifen selective toxicity, the activity of tamoxifen embedded in calcium alginate/chitosan microparticles was studied.
MATERIALS AND METHODS: Tamoxifen alone and embedded in microparticles prepared with sodium alginate from Kelco (62% mannuronic acid and 38% guluronic acid) and from Fluka (30% mannuronic acid and 70% guluronic acid) was added to MCF-7 and Vero cultures and evaluated for antiproliferative activity by the MTT test.
RESULTS: The use of Kelco or Fluka alginate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic measles virus (MeV) is a promising anti-cancer treatment. However, the production of high titers of infectious MeV (typically 107-109 TCID50 per dose) is challenging because the virus is unstable under typical production conditions. The objective of this study was to investigate how the multiplicity of infection (MOI) and different media-a serum-containing medium (SCM), a serum-free medium (SFM) and two chemically defined media (CDM)-affect MeV production. We infected Vero cells at MOIs of 0.02, 0.2 or 2 TCID50 cell-1 and the lowest MOI resulted in the largest number of infected cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shiga toxin (STx) or Vero toxin is a virulence factor produced by enterohemorrhagic Escherichia coli. The toxin binds to the glycosphingolipid globotriaosylceramide (Gb3) for its entry, and causes cell death by inhibiting ribosome function. Previously, we performed a loss-of-function screen in HeLa cells using a human CRISPR knockout (KO) library and identified various host genes required for STx-induced cell death. To determine whether this library targeted to the human genome is applicable to non-human primate cells and to identify previously unrecognized factors crucial for STx-induced cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medicinal plants are a potential source of new antifungal agents to combat the development of drug-resistant fungi. This study aims to investigate the aerial parts of Alternanthera sessilis (Amaranthaceae) and Ipomoea aquatica (Convolvulaceae), and the leaves of Catunaregam spinosa (Rubiaceae) and Tradescantia spathacea (Commelinaceae) for antifungal activity and cytotoxicity. The plant materials were extracted sequentially using hexane, chloroform, ethyl acetate, ethanol, methanol, and distilled water. The antifungal activity was evaluated against four species of yeasts and two species of fil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vero cells are nowadays widely used in the production of human vaccines. They are considered as one of the most productive and flexible continuous cell lines available for vaccine manufacturing. However, these cells are anchorage dependent, which greatly complicates upstream processing and process scale-up. Moreover, there is a recognized need to reduce the costs of vaccine manufacturing to develop vaccines that are affordable worldwide. The use of cell lines adapted to suspension growth contributes to reach this objective. The current work describes the adaptation of Vero cells to suspension
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent spread of Zika virus (ZIKV) in the Americas and the Pacific has reached alarming levels in more than 60 countries. However, relatively little is known about the disease on a virological and epidemiological level and its consequences for humans. Accordingly, a large demand for in vitro derived Brazilian ZIKV material to support in vitro and in vivo studies has arisen. However, a prompt supply of ZIKV and ZIKV antigens cannot be guaranteed as the production of this virus typically using Vero or C6/36 cell lines remains challenging. Here we present a production platform based on BHK-21
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress and mitochondrial injury has been implicated in cadmium-induced apoptosis. In this study, we examined the protective effect of diallyl tetrasulfide from garlic on cadmium induced oxidative stress and apoptosis in vero cells. Exposure of vero cells to cadmium (10 microM) for 18 h showed the apoptotic events such as loss of cell viability, alterations in nuclear morphology and decreased mitochondrial membrane potential with significantly increased levels of reactive oxygen species (super oxide anion and hydrogen peroxide). Treatment of vero cells with cadmium (10 microM) and dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that defective interfering (DI) RNA contributes to the persistence of Japanese en-cephalitis virus (JEV). In this study, we characterized molecular and biological aspects of the DI RNA and its relation to viral persistence. We identified a homolo-gous DI virus intimately associated with JEV persis-tence in Vero cells. The production of DI RNA during undiluted serial passages of JEV coincided with the appearance of cells refractory to acute infection with JEV. We also established a Vero cell clone with a per-sistent JEV infection in which the DI RNA co-replicated efficient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two chloride/bicarbonate antiport mechanisms are involved in the regulation of cytosolic pH (pHi) in Vero cells, namely Na+-dependent chloride/bicarbonate antiport to normalize pHi after acidification of the cytosol, and Na+-independent Cl-/HCO3- exchange to regulate pHi back to normal after alkalinization of the cytosol. We have tested the effects of the non-steroidal anti-inflammatory drugs acetylsalicylic acid (aspirin), salicylic acid, indomethacin and piroxicam on chloride/bicarbonate exchange and on chloride self exchange in Vero cells. All these drugs were found to inhibit both the Na+-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxsackievirus A10 (CV-A10) is a major pathogen that causes hand, foot, and mouth disease. There are no effective therapeutic drugs for CV-A10 infection; therefore, CV-A10 vaccines should be developed. Previously, we isolated a CV-A10 strain (N25) that can be cultured on Vero cells. In this study, the N25 strain was plaque-purified three times from Vero cells, and three clones were selected for adaptive culture. The three clones of the 5th, 12th, and 19th generations were compared and analyzed in terms of viral titers, plaque morphology, pathogenicity in suckling mice, and nucleotide and amino
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccines provide effective protection against many infectious diseases as well as therapeutics for select pathologies, such as cancer. Many viral vaccines require amplification of virus in cell cultures during manufacture. Traditionally, cell cultures, such as VERO, have been used for virus production in bovine serum-containing culture media. However, due to concerns of potential adventitious agents present in fetal bovine serum (FBS), regulatory agencies suggest avoiding the use of bovine serum in vaccine production. Current serum-free media suitable for VERO-based virus production contains h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Identification of membrane protein molecules Vero cells binding JEV.
METHODS: Membrane protein extract was subject to co-immunoprecipitation (Co-IP) with JEV, and identified by mass (MS) spectrometry. The binding between specific extract protein and JEV was measured by MS, flow cytometry (FCM) and immunofluorescence assay (IFA).
RESULTS: Heat shock protein 90 beta (HSP90 beta) was identified by Co-IP and MS, and its binding JEV activity was confirmed by FCM and IFA.
CONCLUSION: HSP 90 beta from Vero cells membrane could bind JEV.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The level of laminin-binding protein (LBP) expression on cellular membranes was studied in three cell lines including 293 cells transformed by plasmide with human LBP gene. Vero cells show a high level of LBP on the cell surfaces and demonstrate a high level of the Venezuelan equine encephalomyelitis (VEE) virus replication. The inhibition of VEE virus replication was more than 200 times as much after treatment of Vero cell surfaces with monoclonal antibodies to human LBP. 293 cells have more low level of LBP on their surfaces but being transformed by plasmide with LBP human gene these cells s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel oscillating bioreactor, BelloCell, was successfully applied for the cultivation of Vero cells using serum-free medium, and the production of Japanese encephalitis virus. The BelloCell requires no air sparging, pumping, or agitation, and thus provides a low shear environment. Owing to its simple design, BelloCell is extremely easy to handle and operate. Using this BelloCell (500 ml culture), Vero cells reached a maximum number of 2.8 x 10(9) cells and the Japanese encephalitis virus yield reached 6.91 x 10(11) PFU, versus 9.0 x 10(8) cells and 2.98 x 10(11) PFU using a spinner flask (50
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The premembrane and envelope (E) genes of a full-length cDNA clone of the dengue type-4 (DEN4) virus 814669 strain were replaced with those of the Japanese encephalitis (JE) virus JaOH0566 strain. The in vitro-synthesized RNA transcripts prepared from chimeric cDNA were used to transfect mosquito C6/36 cells. A viable chimeric virus (designated DEN4/JE) was recovered. Unexpectedly, DEN4/JE exhibited restricted growth in Vero cells. After a serial passage in Vero cells, the Vero-adapted chimeras were obtained (two clones, designated Strain I and Strain II, respectively). The entire genomes of D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Live attenuated Japanese encephalitis (JE) virus SA(14)-14-2 produced in primary dog kidney cells (PDK) was adapted to Vero cells. In an effort to gain insight into the molecular basis of the biological characteristics of the SA14-14-2(Vero) strain, the 1500 nucleotide sequence encoding the envelope (E) gene which possesses major neutralizing epitopes was determined and compared with the sequences of two other attenuated JE virus strains, SA14-14-2(PHK) and SA14-14-2(PDK). The amino acid sequence of the C-terminal region (a.a. 280-500) was found to be identical for all three strains, while the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To confirm the safety of oral poliomyelitis vaccine (OPV) cultured in Vero cells, the genetic stability of cultured polio vaccine viruses was analysed by MAPREC (mutant analysis by PCR and restriction enzyme cleavage). The rates of mutant accumulation of the viruses passaged in Vero cells under a low multiplicity of infection (MOI) condition (approximately 10(-3.5)CCID50/cell; the same as under usual OPV production conditions) were higher than those passaged in secondary cultured monkey kidney cells. However, the rates of mutant accumulation were restrained when the viruses were cultured under
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cDNA encoding the E and NS1 proteins of the yellow fever virus (YFV) was expressed in Spodoptera frugiperda cells via the recombinant baculovirus Ac-E. NS1 as a gp100 precursor which was cleaved to generate the recombinant proteins E and NS1 similar in size, folding and antigenicity to the authentic ones. Recombinant protein E exhibited immunodominant epitopes as judged by its reactivity with YFV-neutralizing MAbs. Using the Triton X-114 phase separation system, authentic and recombinant E proteins as well as the gp100 precursor exhibited hydrophobic properties similar to those of integral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.