Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1401 публикаций
Поиск: 277 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathologic features and immunoprofile of 11 cases of an uncharacterized male genital tract tumor with features of vulvovaginal angiomyofibroblastoma (AMF) and spindle cell lipoma (male AMF-like tumor) are described. The lesions presented as a mass involving the scrotum (six cases) or inguinal region (five cases) in males ranging in age from 39 to 88 years (median 57). The tumors were superficially located and well-marginated and ranged in size from 2.5 to 14 cm (approximate mean 7 cm). Microscopically, they were composed of tapered spindled cells proliferating between numerous small
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы представим пример 19-year-old женский пациент с туберозным комплексом склероза и шагриновым пятном на левой дорской области. Снижение эхогенности и увеличение толщины дермиса было продемонстрировано с помощью высокочастотного ультразвука. Насколько нам известно, это первое сообщение об ультразвуковом снимке шагряного пятна.
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyofibroblastoma is a benign vulvar tumour involving soft tissue that is characterized by alternating hypocellular and hypercellular areas of spindle stromal cells, admixed and aggregated around blood vessels. It is important to recognize this entity as it shows benign behaviour with respect to other mesenchymal tumours of the vagina, which have a more aggressive behaviour.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Primary skull base tumors of the developing child are rare and present a formidable challenge to both surgeons and radiation oncologists. Gross total resection with negative margins is rarely achieved, and the risks of functional, structural, and cosmetic deficits limit the radiation dose using conventional radiation techniques. Twenty-nine children and adolescents treated with conformal proton radiotherapy (proton RT) were analyzed to assess treatment efficacy and safety.
MATERIALS AND METHODS: Between July 1992 and April 1999, 29 patients with mesenchymal tumors underwent fractiona
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors analyse rhinological and otoneurological symptoms in 50 patients with benign craniofacial tumors verified at surgical interventions, computed tomography, NMR-tomography. The tumors involved anterior parts of the brain stem, nasal cavity and paranasal sinuses, 34 tumors were diagnosed as meningiomas. Clinical correlations with tumor histology and topography were noted. Specific ENT preoperative, postoperative and long-term complications are described. The diagnosis and treatment of the above patients need cooperation with specialists of the allied fields: neurosurgeons, neuroroentge
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The renal lesions in tuberous sclerosis complex (TSC) consist in multiple angiomyolipomas, often associated with cysts of variable size. Recently a few TSC patients with early-onset renal cysts resembling the autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) have been described. Virtually all of them showed deletions of both TSC2 and PKD1 genes.
METHODS: Two unrelated families in which TSC and PKD co-segregate were investigate. 16p13.3-linked haplotype segregation, Southern blot, pulsed field gel electrophoresis, and loss of heterozygosity analyses were performed in both affect
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal-dominant disorder characterized by hamartomatous tumors of the skin, kidneys, brain, and lungs. TSC is caused by mutations in the TSC1 and TSC2 genes, which result in hyperactivation of the mTOR, leading to dysregulated cell growth and autophagy. Rapamycin (sirolimus) shrinks TSC tumors, but the clinical benefits of sirolimus are not sustained after its withdrawal. In this study, we studied the cellular processes critical for tumor formation and growth, including cell proliferation and cell size. TSC2-/- and TSC2+/- cells were isolated from TSC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare autosomal dominant genetic disorder. Many gaps remain in the understanding of TSC because of the complexity in clinical presentation. The TuberOus SClerosis registry to increase disease Awareness (TOSCA) is an international disease registry designed to address knowledge gaps in the natural history and management of TSC. Here, we present the baseline data of TOSCA cohort.
METHODS: Patients of any age diagnosed with TSC, having a documented visit for TSC within the preceding 12 months, or newly diagnosed individuals were included. The regis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although well known as a fusion partner in hematological malignancies, fusion genes involving the ABL proto-oncogene 1 (ABL1), mapping to chromosomal region 9q34.12, have only been anecdotally reported in five soft tissue tumors. These neoplasms have been variously reported as perineurioma, angiofibroma, and solitary fibrous tumor, and all have harbored a GAB1::ABL1 gene fusion; however, the nosology and clinicopathological characteristics of soft tissue tumors carrying this rare fusion have not been delineated. We herein describe eight tumors containing the GAB1::ABL1 fusion and review previo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The majority of previous reports on this rare agenesis of the internal carotid artery (ICA) have been limited to reporting upon its association with other congenital anomalies case by case. In order to collectively summarize this congenital anomaly of ICA, we have reviewed nine cases of ICA aplasia and their associated abnormalities.
METHODS: Nine cases of ICA aplasia were reviewed. The diagnosis of aplasia or agenesis of the ICA was based on angiographic findings and the presence of an absent or hypoplastic bony carotid canal by temporal bone computed tomography (TBCT). Their pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracranial meningiomas of the sinonasal tract are rare tumors. These tumors are frequently misclassified, resulting in inappropriate clinical management. To date, there has been no comprehensive study to evaluate the clinicopathologic aspects of meningioma in these anatomic sites. Thirty cases of sinonasal tract meningiomas diagnosed between 1970 and 1992 were retrieved from the files of the Otorhinolaryngic Registry of the AFIP. Histologic features were reviewed, immunohistochemical studies were performed, patient follow up was obtained, and the results were statistically analyzed. The pati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cranial base development plays a large role in anterior and vertical maxillary growth through 7 years of age, and the effect of early endonasal cranial base surgery on midface growth is unknown. The authors present their experience with pediatric endoscopic endonasal surgery (EES) and long-term midface growth.
METHODS: This is a retrospective review of cases where EES was performed from 2000 to 2016. Patients who underwent their first EES of the skull base before age 7 (prior to cranial suture fusion) and had a complete set of pre- and postoperative imaging studies (CT or MRI) with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Resurfacing is a treatment to remove acne and chicken pox scars, and changes in the skin due to ageing. MACHINES: Both ablative and nonablative lasers are available for use. CO 2 laser is the gold standard in ablative lasers. Detailed knowledge of the machines is essential. INDICATIONS FOR CO 2 LASER: Therapeutic indications: Actinic and seborrheic keratosis, warts, moles, skin tags, epidermal and dermal nevi, vitiligo blister and punch grafting, rhinophyma, sebaceous hyperplasia, xanthelasma, syringomas, actinic cheilitis angiofibroma, scar treatment, keloid, skin cancer, neurofib
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis (TSC) is an autosomal dominant condition characterized by various hamartomas. To assess whether these hamartomas have common features, we immunohistochemically analyzed an autopsy case of TSC with subependymal giant cell astrocytoma, hamartomatous lymphangioleiomyomatosis in the lungs and uterus, and angiomyolipomas in the liver, bilateral kidneys, parametrium, and a lymph node, using the specific antibodies for tuberin (the gene product of TSC2) and HMB-45 (a monoclonal antibody specific for human melanoma). Tuberin was ubiquitously expressed in the normal organs. It was ne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To highlight the various causes of gaze-evoked amaurosis.
DESIGN: Retrospective noncomparative interventional case series.
PARTICIPANTS: Five patients treated at our facility over the past 6 years.
METHODS: Clinical presentation, radiologic studies, surgical management, and postsurgical results are presented.
MAIN OUTCOME MEASURES: Visual acuity, clinical findings of gaze-evoked amaurosis.
RESULTS: Only two patients had classic intraorbital etiologies, one with an intraconal cavernous hemangioma and one with an intraconal foreign body. Three patients had extraorbital processes,
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a hormonal disorder which occurs as the result of growth hormone (GH) and insulin growth factor 1 (IGF-1) over-secretion; both hormones are related to skin anomalies. The skin acts as a large endocrine organ, hosting GH receptors in every cell while IGF-1 receptors are expressed only in keratinocytes. This review is a literature review of skin anomalies found in acromegaly, either related to the disease itself or associated with related complications such as secondary diabetes mellitus, or involving associated conditions such as genetic syndromes. The following clinical points ar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.