m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

574 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 188 с найденным полным текстом

Emergence of Japanese encephalitis in eastern parts of Madhya Pradesh, India.

BACKGROUND & OBJECTIVES: Emerging zoonotic and vector-borne diseases are posing new challenges to public health authorities. Morbidities and mortalities due to acute encephalitis syndrome (AES) is a serious health problem in paediatric patients. We conducted serological investigations on AES cases from six districts of north eastern Madhya Pradesh (MP), India for Japanese encephalitis (JE). METHODS: The paired serum and CSF samples were collected from paediatric patients having signs and symptoms of encephalitis and admitted at a tertiary care hospital during the study period from August 2020

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37417173Открыть статью

Acute Encephalitis Syndrome in Eastern Uttar Pradesh, India: Changing Etiological Understanding.

Seasonal outbreaks of acute encephalitis syndrome (AES) with high case fatality have been occurring in Gorakhpur division in Eastern Uttar Pradesh, India, for more than three decades. Japanese encephalitis virus (JEV) accounted for <10% of AES cases, while the etiology of the remaining cases remained largely unknown. Investigations conducted during the 2014 and 2015 outbreaks indicated Orientia tsutsugamushi (Haruo Hayashi 1920) (Norio Ogata 1929) Tamura et al. 1995 (Rickettsiales: Rickettsiaceae) as the etiology in about 60% of AES cases. Hospital-based surveillance studies indicated that abo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29635529Открыть статью

Adolescent onset of susceptibility to acute infection-induced encephalopathy-9 mimicking immune-mediated encephalitis.

An early adolescent boy, born to a consanguineously married couple, with mild baseline developmental delay, presented with fever-triggered acute encephalopathy manifesting as ataxia, tremors and seizures. Neuroimaging revealed multifocal, symmetric involvement of the insular cortex, basal ganglia, temporo-occipital regions and cerebellum with diffusion restriction. Extensive infectious, autoimmune and metabolic evaluation during the first episode was inconclusive, and he was treated as immune-mediated encephalitis with partial recovery. Three months later, febrile illness precipitated a severe

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42575680Открыть статью

Detailed clinical course of fatal acute encephalopathy in children.

OBJECTIVE: Although the mortality among previously healthy children with acute encephalopathy (AE) is approximately 5%, their detailed clinical course has not been clarified. The objective of the present study was to describe the detailed clinical course, in minutes, of fatal AE. METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of five patients (from 6 months to 14 years of age) who previously had no neurological disorders and were diagnosed with brain death due to AE between 2002 and 2018 at Kobe Children's Hospital. RESULTS: The initial clinical symptoms were convulsion in three ca

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31337523Открыть статью

Influenza-associated neurological complications in pediatric patients: clinical characteristics, outcomes, and the neuroinfluenza severity score in the multicenter TURK-INF study.

UNLABELLED: Influenza-associated neurological complications (IANC) encompass a broad clinical spectrum, ranging from febrile seizures to severe encephalopathy associated with neurological morbidity and mortality. We aimed to describe the clinical characteristics and outcomes of pediatric IANC and to explore the Neuroinfluenza Severity Score (NISS) as a retrospective measure of disease severity. This retrospective multicenter study included children aged 1 month to 18 years hospitalized with laboratory-confirmed influenza and neurological manifestations at 21 tertiary centers in Türkiye during

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42745076Открыть статью

[Postinfectious family case of acute necrotizing encephalopathy caused by RANBP2 gene mutation].

UNLABELLED: Acute necrotizing encephalopathy is a rare neurologic disease most often triggered by a febrile viral event affecting an otherwise healthy infant. The clinical course is characterized by rapid deterioration of the neurological condition that often leads to coma and requires intensive care. The diagnosis is usually suggested by MRI, which shows symmetrical and focal necrotic lesions of thalami. Acute necrotizing encephalopathy has been linked in recent studies to an autosomal-dominant mutation of the gene for the protein RAN-binding protein 2. CASE REPORT: We report three cases in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24321870Открыть статью

Amplitude-integrated electroencephalography in patients with acute encephalopathy with refractory, repetitive partial seizures.

We report amplitude-integrated EEG findings in two children with acute encephalopathy with refractory, repetitive partial seizures. Both patients had a febrile illness one week before the onset of seizure. They had reduction of consciousness and repetitive seizures refractory to first-line antiepileptic drugs. Seizure frequency rapidly increased and evolved into status epilepticus. Continuous seizure monitoring with amplitude-integrated EEG revealed frequent subclinical seizures which were missed by direct observation. In addition, the site of origin of seizures was multifocal, and seizure foc

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20092972Открыть статью

Case report: Dengue hemorrhagic fever with encephalopathy in an adult.

Encephalopathy in dengue hemorrhagic fever is a very rare condition and usually occurrs in the febrile stage. We report a 29-year-old woman, who presented with acute fever, thrombocytopenia and positive IgM antibodies for dengue virus. On the fourth hospital day, the fever subsided and she developed a confusional stage. CT scan and MRI of the brain were within normal limits. Electroencephalography (EEG) revealed generalized theta waves. Cerebrospinal fluid was normal. She was treated with supportive treatment. Five days later, she was fully recovered without any neurological deficits. This is

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15272761Открыть статью

Influenza A (H1N1)-associated severe complications; hemolytic uremic syndrome, myocarditis, acute necrotizing encephalopathy.

Influenza is a generally self-limited infection agent that only rarely causes severe complications. To increase awareness about its serious complications, we report three cases of influenza A (H1N1) infection complicated with hemolytic uremic syndrome, myocarditis and acute necrotizing encephalopathy. In all three cases, nasopharyngeal samples confirmed influenza A (H1N1) infection by antigen test and multiplex PCR detection. The first case, a 3-year-old girl, had respiratory distress, anemia, thrombocytopenia and renal failure at admission, and was diagnosed with hemolytic uremic syndrome. Su

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32032028Открыть статью

Acute encephalopathy with pandemic (H1N1) 2009 virus infection.

OBJECTIVES: In April 2009, a novel influenza A (H1N1) pdm virus was identified in Mexico and spread quickly around the world. However, the clinical features of acute encephalopathy associated with 2009 pandemic influenza have not yet been elucidated. METHODS: We treated 8 patients (3 boys and 5 girls) aged 4 to 11 years (average age, 8 y 3 months) with influenza virus-associated encephalopathy, who presented at our 2 hospitals between July 2009 and March 2010. We investigated the clinical characteristics, treatments, and outcomes in the patients. RESULTS: In all patients, brain computed tomo

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23023467Открыть статью

From genotype to phenotype in Dravet disease.

Dravet syndrome combines clonic generalized, focal or unilateral seizures, beginning within the first year of life, often triggered by hyperthermia whatever its cause, including pertussis vaccination. Long-lasting febrile seizures are frequent in infancy and repeat status epilepticus (SE) has negative prognostic value. Massive myoclonus, rare absences, complex partial seizures and generalized spikes may appear several years later. Myoclonic status may occur in childhood, but acute encephalopathy with febrile SE followed by ischemic lesions and psychomotor impairment, the most severe condition,

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27817982Открыть статью

Occurrence of Orientia tsutsugamushi, the Etiological Agent of Scrub Typhus in Animal Hosts and Mite Vectors in Areas Reporting Human Cases of Acute Encephalitis Syndrome in the Gorakhpur Region of Uttar Pradesh, India.

Outbreaks of acute encephalitis syndrome (AES) with high fatality and disability, are reported every year in the Gorakhpur region of Uttar Pradesh, India, with the etiology of >60% of the cases being attributed to scrub typhus. In the present study, the prevalence of Orientia tsutsugamushi, the etiological agent of scrub typhus, was investigated among animal hosts and their ectoparasitic trombiculid mites prevalent in AES-reported areas of Gorakhpur. A total of 154 rodents/shrews were collected using 777 Sherman traps set in 12 study villages, and the overall trap rate was 19.8%. In total, 272

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30016222Открыть статью

Spotted fever rickettsiae and tuberculous meningitis dual infection presenting as acute encephalitis syndrome: A fatal case report.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28748844Открыть статью

Acute necrotizing encephalopathy of childhood: a single-center experience.

BACKGROUND/AIM: Acute necrotizing encephalopathy is a rare type of acute encephalopathy characterized by multi-ocal brain lesions and associated severe neurological findings and various organ dysfunctions may accompany it. MATERIALS AND METHODS: Patients with acute necrotizing encephalopathy of childhood diagnosed by pediatric neurology and pediatric intensive care at Sami Ulus Maternity, Child Health and Diseases Training and Research Hospital between 2007 and 2020 were included in this study. RESULTS: Nine patients (six females, three males) with a mean age of 4.05 ± 1.94 years (age range

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33754655Открыть статью

Dengue-Associated Encephalopathy With Multiple Cranial Neuropathies and Multisystem Involvement in a Patient With Epilepsy: A Comprehensive Case Report With Longitudinal Multimodality Imaging.

Dengue fever is a common arboviral infection in tropical and subtropical regions. Neurological involvement is uncommon but increasingly recognized, and may mimic stroke, post-ictal deficits, thrombotic thrombocytopenic purpura, or sepsis-associated encephalopathy. We report a 45-year-old Lebanese woman with epilepsy who presented after a short febrile illness with dysuria initially treated as a urinary tract infection. She was later found in a post-ictal state with frothy oral secretions and urinary incontinence, febrile to 40°C and hypotensive to 70/50 mmHg. Neurological examination revealed

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42656499Открыть статью

Autosomal dominant acute necrotizing encephalopathy maps to 2q12.1-2q13.

In autosomal dominant acute necrotizing encephalopathy (ADANE), apparently healthy children develop necrotizing lesions in their thalami and brainstems in the course of febrile illnesses. We used DNA from affected subjects and obligate carriers to map ADANE to a 6.5Mb region on chromosome 2. Sequencing of four candidate genes in the interval (BCL2L11, ST6GalII, CHT1, and FLJ20019), involved in apoptosis, viral recognition, choline transport, and electron transport, showed no disease causing mutations.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14755735Открыть статью

Unusual Acute Pediatric Pyelonephritis Presenting With Cluster Convulsions by Possible Central Nervous System Lesion: A Case Report.

Acute pyelonephritis is the leading cause of bacterial infection among children. It can be difficult to diagnose early in the disease course owing to non-specific symptoms and physical findings. Recently, some cases of pediatric acute pyelonephritis with mild encephalitis/encephalopathy with a reversible splenial lesion (MERS) have been reported. We describe a case of a six-year-old boy who presented with a high fever and four episodes of cluster convulsions. Despite the absence of leukocyturia and hypo-inflammatory response in the blood, he was diagnosed with acute pyelonephritis by contrast-

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35935111Открыть статью

Childhood Sjögren syndrome presenting as acute brainstem encephalitis.

Sjögren syndrome is an autoimmune disease characterized by dry mouth and eyes, known as sicca symptoms. The exact spectrum of neurological involvement, especially of the central nervous system, in childhood Sjögren syndrome has not been well defined. We report a girl who presented with acute febrile brainstem encephalitis. In retrospect, she had exhibited a preceding history of recurrent conjunctivitis and strong halitosis that could be considered as sicca symptoms. The histopathology results of a minor salivary biopsy, the presence of anti-SSA/Ro antibody, and keratoconjunctivitis confirmed t

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26006751Открыть статью

[Assessment of the effectiveness of hemodes in the treatment of the febrile variant of delirium tremens].

The authors propose a complex scheme in the treatment of a febrile variant of delirium tremens. The main emphasis is made on the use of hemodez possessing an antitoxic property and normalizing metabolism. The use of the mentioned preparation along with neuroleptics and symptomatical therapy as was tried in 30 patients with delirium tremens, permitted to arrest acute disorders, the hyperthermic syndrome and normalize the vital functions of the organism. These measures excluded unfavourable lethal outcomes even in cases complicated by Gayet-Wernicke encephalopathy.

СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1266494Открыть статью

Perivascular abnormalities in pediatric encephalopathy with fulminant brain edema.

BACKGROUND: Acute encephalopathy with acute brain swelling (ABS) is a recently proposed disease of unknown etiology, characterized by rapid progression to whole-brain swelling. To our knowledge, we reported the first case of a patient with acute encephalopathy with ABS wherein brain magnetic resonance imaging (MRI) abnormalities were noted prior to the diffuse brain swelling onset. CASE PRESENTATION: An 11-year-old boy was admitted to our unit owing to prolonged disturbance of consciousness following febrile status epilepticus. At the initial visit, the vital signs were within the normal rang

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33597110Открыть статью