Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
380 публикаций
Поиск: 1426 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 325 с найденным полным текстом
The widespread application of nanomedicine in oncology is reshaping cancer treatment paradigms. Using the precise targeting mechanisms and the rapid advancements in nanoscale materials, nanomedicine is driving progress in cancer therapy, particularly within the complex landscape of the tumor immune microenvironment (TIM). This review provides a comprehensive overview of recent studies elucidating the critical role of nanomedicine in modulating the TIM, augmenting the efficacy of immunotherapies, and overcoming therapeutic resistance. Emphasis is placed on the significance of targeted drug deli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of cancers has actually increased during the last few decades, affecting almost all human societies. Despite progress in therapeutic protocols, cancer is still the main cause of global human mortality. Although the advancement of modern immunotherapeutic approaches can increase the survival rate of cancer patients, new modalities are essential for improved therapeutic outcomes. Extracellular vesicles (EVs) are nanosized particles and are used for cell-free approaches instead of direct whole cell-based administration. It has been thought that EVs can reduce the risks and side eff
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a heavy health burden resulting in a high rate of mortality around the world. The presently used anticancer drugs suffer from several shortcomings, such as drug toxicity, poor biodegradability and bioavailability, and poor water solubility and drug resistance. Cancer is treated effectively by combination therapy whereby two or more anticancer drugs are employed. Most of the combination chemotherapies result in a synergistic effect and overcome drug resistance. Furthermore, the design of polymer-based nanocarriers for combination therapy has been reported by several researchers t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic virotherapy (OVT) has emerged as a promising and innovative cancer treatment strategy that harnesses engineered viruses to selectively infect, replicate within, and destroys malignant cells while sparing healthy tissues. Beyond direct oncolysis, oncolytic viruses (OVs) exploit tumor-specific metabolic, antiviral, and immunological vulnerabilities to reshape the tumor microenvironment (TME) and initiate systemic antitumor immunity. Despite promising results from preclinical and clinical studies, several barriers, including inefficient intratumoral virus delivery, immune clearance, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineering cells to express chimeric antigen receptors (CARs) represents a novel approach in cancer immunotherapy, demonstrating remarkable efficacy in the treatment of hematologic malignancies while also encountering numerous challenges. Against the backdrop of the widespread application of COVID-19 mRNA vaccines, the integration of mRNA technology to produce CAR cells and enhance CAR therapies marks the cutting edge of cancer treatment innovation, offering potential solutions to the challenges faced by traditional CAR therapies. This convergence offers distinct advantages. It enables the ge
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticancer nanomedicines have been studied over 30 years, but fewer than 10 formulations have been approved for clinical therapy today. Despite abundant options of anticancer drugs, it remains challenging to have agents specifically target cancer cells while reducing collateral toxicity to healthy tissue. Nanocompartments that can be selective toward points deeply within malignant tissues are a promising concept, but the heterogeneity of tumor tissue, inefficiency of cargo loading and releasing, and low uniformity of manufacture required from preclinical to commercialization are major obstacle
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing using the CRISPR/Cas system has revolutionized the field of genetic engineering, offering unprecedented opportunities for therapeutic applications in vivo. Despite the numerous ongoing clinical trials focusing on ex vivo genome editing, recent studies emphasize the therapeutic promise of in vivo gene editing using CRISPR/Cas technology. However, it is worth noting that the complete attainment of the inherent capabilities of in vivo therapy in humans is yet to be accomplished. Before the full realization of in vivo therapeutic potential, it is crucial to achieve enhanced specific
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has emerged as an effective strategy for the prevention and treatment of a variety of diseases, including cancer, infectious diseases, inflammatory diseases, and autoimmune diseases. Immunomodulatory nanosystems can readily improve the therapeutic effects and simultaneously overcome many obstacles facing the treatment method, such as inadequate immune stimulation, off-target side effects, and bioactivity loss of immune agents during circulation. In recent years, researchers have continuously developed nanomaterials with new structures, properties, and functions. This Review provi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggregation-induced emission (AIE) materials, due to their unique ability to significantly enhance optical emission in aggregated states, have demonstrated vast potential in immunology, particularly in early disease diagnosis and immunotherapy. AIE materials can serve as highly efficient fluorescent probes for biomarker detection, providing critical insights for early diagnosis. Additionally, they can act as cancer vaccines, enhancing the effectiveness of immunotherapy through photodynamic therapy, photothermal therapy, or activation of immune cells. This review highlights the applications of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Интратекальский иммуноглобулин А (IgA) синтез в множестве склерозов (MS) давно не получал достаточного внимания, несмотря на потенциальное значение патогенеза и прогноза заболеваний. Наличие доброкачественных плазменных клеток IgA в повреждениях MS и вдоль поврежденных аксонов свидетельствует о роли в патогенезе болезней. Имеющиеся клинические данные о потенциальной позитивной или негативной прогнозируемой роли являются скудными и неточными. Вместе с тем последние наблюдения свидетельствуют о переходе от кишечника к центральной нервной системе (КНС) в экспериментальные аутоиммунные энцефалитны
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Соединение искусственных устройств с человеческим мозгом является главной целью нейротехнологий. Однако наше воображение часто ограничивается существующими парадигмами и технологиями. Со временем, наряду с имеющейся технологией, изменились предложения в отношении интерфейсов мозга и автомата. Механические рычаги и кабельные лебедки использовались для перемещения частей мозга в механическую эпоху. Сложное электронное проводка и дистанционное управление возникли в эпоху электронной связи, что в конечном счете привело к созданию компьютерных интерфейсов. Тем не менее, наши мозги настолько сложны,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) has emerged as a pivotal delivery tool in clinical gene therapy owing to its minimal pathogenicity and ability to establish long-term gene expression in different tissues. Recombinant AAV (rAAV) has been engineered for enhanced specificity and developed as a tool for treating various diseases. However, as rAAV is being more widely used as a therapy, the increased demand has created challenges for the existing manufacturing methods. Seven rAAV-based gene therapy products have received regulatory approval, but there continue to be concerns about safely using high-dos
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer is one of the most common malignancies in women, and the majority of cases are caused by infection with high-risk human papilloma virus (HPV) subtypes. Despite effective preventative measures, such as vaccinations against HPV, over 300,000 women die world-wide from cervical cancer each year. Once cervical cancer is diagnosed, treatment may consist of radial hysterectomy, or chemotherapy and radiotherapy, or a combination of therapies dependent upon the disease stage. Unfortunately, overall prognosis for patients with metastatic or recurrent disease remains poor. In these cases,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer has been one of the most dominant causes of mortality globally over the last few decades. In cancer treatment, the selective targeting of tumor cells is indispensable, making it a better replacement for conventional chemotherapies by diminishing their adverse side effects. While designing a drug to be delivered selectively in the target organ, the drug development scientists should focus on various factors such as the type of cancer they are dealing with according to which drug, targeting moieties, and pharmaceutical carriers should be targeted. All published articles have been collecte
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma is considered the most common and lethal form of brain cancer. Despite tremendous progress in glioblastoma therapeutics, the profound intra- and inter-tumoral heterogeneity of glioblastoma tumors, the difficulty of agents to cross the blood-brain barrier (BBB), the development of drug resistance as well as the immunosuppressive tumor microenvironment (TME) predominantly account for the failure of existing conventional and targeted therapies. Therefore, there is a growing necessity to decipher the complexity of the TME that promotes immunosuppression and to discover innovative stra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical exploitation of type I interferon (IFN) as an antiviral and antineoplastic agent is based on the properties originally attributed to this cytokine family, with schedules reflecting only their antiviral and antiproliferative activities. Nevertheless, type I IFN has emerged as a central activator of the innate immunity. As current schedules of treatment for chronic hepatitis C and for hematological and solid tumors, based on the continuous administration of recombinant type I IFN or pegylated formulations, disregard viral resistance, host genetic variants predicting treatment outcom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a complex and challenging medical problem, driving extensive research efforts. Despite significant progress in understanding its genetic and molecular aspects, the quest for effective treatments continues. Nanomedicines have shown great potential for revolutionizing cancer treatment by offering targeted and controlled drug delivery, reducing side effects, and improving patient outcomes. Accordingly, nanomedicines have been the focus of extensive research and development for clinical translation. As of September 2024, a search on the ClinicalTrials.gov website using the term "nan
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a virtually incurable plasma cell malignancy characterized by malignant cells that expand within the tumor-permissive bone marrow (BM) microenvironment. Novel strategies are urgently needed to improve the outcomes of patients with difficult-to-treat and therapy-refractory disease. The ability to genetically manipulate T-cells and the introduction of adoptive cellular therapies (ACTs) has improved the treatment of relapsed and/or refractory (RR)MM. Emerging evidence supports the efficacy of ACTs as early lines of cancer treatment, potentially even as an alternative to a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.