Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3228 публикаций
Поиск: 428 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 67 с найденным полным текстом
A convenient protocol for synthesis of unsymmetrical 2-methylpyridines from acetyl ketones, ammonium salts and tertiary amines is described. The construction of two C-C bonds and two C-N bonds via [2 + 2 + 1 + 1] four-component domino cyclization reaction is achieved using Cu(OTf) as catalyst in one pot. This cyclization reaction shows good selectivity and produces multisubstituted 2-methylpyridine derivatives in good yields with various functional groups.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient metal-free, photoredox-mediated cascade cyclization of aryl 1-haloalk-5-ynyl ketones has been developed. Using catalytic amounts of eosin Y (EY) and EtNMe2 as a reductive quencher, various aryl 1-haloalk-5-ynyl ketones have been transformed into the corresponding cyclization products in up to 98% yield. As a result, synthetic access to differently α-functionalized cyclopenta[b]naphthones and direct construction of cyclopenta[b]naphtholes has been developed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the synthesis of 4-organoselanyl oxazinoindolone derivatives by the cascade cyclization of N-(alkoxycarbonyl)-2-alkynylindoles using iron(III) chloride and diorganyl diselenides as promoters was developed. This protocol was applied to a series of N-(alkoxycarbonyl)-2-alkynylindoles containing different substituents. The reaction conditions also tolerated a variety of diorganyl diselenides having both electron donating and electron withdrawing groups. However, the reaction did not work for diorganyl disulfides and ditellurides. The reaction mechanism seems to proceed via an ionic p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic asymmetric dicarbofunctionalization of tethered alkenes has emerged as a promising tool for producing chiral cyclic molecules; however, it typically relies on aryl-tethered alkenes to form benzene-fused compounds. Herein, we report an enantioselective cross-electrophile divinylation reaction of nonaromatic substrates, 2-bromo-1,6-dienes. The approach thus offers a route to new chiral cyclic architectures, which are key structural motifs found in various biologically active compounds. The reaction proceeds under mild conditions, and the use of chiral t-Bu-pmrox and 3,5-difluoro-pyrox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum and cellular proteins are targets for the formation of adducts with the β-lactam antibiotic amoxicillin. This process could be important for the development of adverse, and in particular, allergic reactions to this antibiotic. In studies exploring protein haptenation by amoxicillin, we observed that reducing agents influenced the extent of amoxicillin-protein adducts formation. Consequently, we show that several thiol-containing compounds, including dithiothreitol, N-acetyl-L-cysteine, and glutathione, perform a nucleophilic attack on the amoxicillin molecule that is followed by an inter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A palladium-catalyzed imidoylative cyclization of ethyl-3-(1H-indol-3-yl)-2-isocyanopropanoates, derived from readily available tryptophan, to afford β-carboline derivatives has been developed. The reaction proceeds smoothly under mild conditions through sequential isocyanide insertion, intramolecular C-H imidoylation, and aerobic dehydrogenative aromatization with a decent substrate scope. This method provides a general approach for the synthesis of molecules containing the β-carboline fragment.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The [4+2] cycloaddition remains one of the most intriguing transformations in synthetic and natural products chemistry. In nature, however, there are remarkably few enzymes known to have this activity. We herein report an unprecedented enzymatic [4+2] cyclization cascade that has a central role in the biosynthesis of pyrroindomycins, which are pentacyclic spirotetramate natural products. Beginning with a linear intermediate that contains two pairs of 1,3-diene and alkene groups, the dedicated cyclases PyrE3 and PyrI4 act in tandem to catalyze the formation of two cyclohexene rings in the dialk
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A switchable organic system involving four distinct states that can be interconverted by use of both pH and redox chemistry as control parameters has been developed. The key molecules involved in this system are the phenanthridine-based heterocycles 1-isobutyl-1,2,3,12b-tetrahydroimidazo[1,2-f]phenanthridine (TIP) and 5-[2-(isobutylamino)ethyl]phenanthridinium (AEP). These two states are interchangeable via pH control, and in addition they can also be further manipulated by oxidation or reduction to convert them to their "pH-inert" forms: 1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-f]phenanthridiniu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present an unprecedented electrochemical reductive cyclizative carboxylation of o-vinylphenyl isocyanides with carbon dioxide achieved without the use of metal catalysts. This protocol demonstrates a broad substrate scope and good functional group tolerance, facilitating the rapid assembly of 2-oxoindolin-3-acetic acids in good to high yields with excellent regioselectivity. Furthermore, these structural motifs may have potential applications in formal synthesis of bioactive natural products.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavones are an important class of building blocks for numerous biologically active molecules, pharmaceuticals, and natural products. Reductive carbonylation of CO2 is a powerful method to provide high-value heterocycles quickly. However, examples of transition metal-catalyzed carbonylation to produce flavones using CO2 are quite scarce, and the related copper-catalyzed carbonylative cyclization of CO2 is not reported. Here, a general procedure is developed for the copper-catalyzed carbonylative C(sp3)-H bond synthesis of flavone using CO2 as the C1 source. Additionally, 13C-labeled flavones a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanistic details of the DABCO-catalyzed diastereoselective cyclization between β-alkyl nitroolefins and alkylidene malononitriles were elucidated by using dispersion-corrected density functional theory (DFT-D3) calculations at the M06-2X/6-311G(d,p) level with SMD solvation (dichloromethane). The reaction proceeds through four consecutive steps: (i) deprotonation and Michael addition; (ii) 1,3-proton transfer; (iii) Pinner-type cyclization; and (iv) ring contraction. Our computational results demonstrate DABCO's dual catalytic role in both proton abstraction and proton shuttle mechanism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A visible-light-induced trichloromethylation/cyclization reaction of N-homoallyl aldehyde hydrazones with bromotrichloromethane (BrCCl3) using fac-Ir(ppy)3 as the photocatalyst was developed, providing trichloromethylated tetrahydropyridazines in 38-80% yields. Under similar reaction conditions, the reaction of N-allyl aldehyde hydrazones with BrCCl3 afforded trichloromethylated dihydropyrazoles in 47-72% yields. In addition, trichloromethylated tetrahydrodiazepines were also achieved in 20-63% yield. This protocol features mild conditions and good functional group compatibility to install a t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reliable density functional theory (DFT) methods for thermally driven cyclization reactions remain insufficiently established, particularly for systems in which proton transfer, conformational preorganization, and weak environmental effects jointly shape the energy landscape. Here, we present a systematic benchmark of DFT exchange-correlation functional/basis-set combinations against CCSD-(T) reference energies for the thermal Conia-Ene cyclization, using chain length and explicit water assistance as chemically relevant probes of functional performance. Representative reaction profiles were co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a novel and efficient formal [3 + 3] cyclization strategy for the synthesis of 1,3-selenazines. This protocol relies on the hexafluoroisopropanol (HFIP)-mediated Wolff rearrangement of alkynyl diazoalkyl ketones to in situ generate key alkynyl ketene intermediates, which are sequentially trapped by selenoamides via a cascade reaction to furnish the target 1,3-selenazines. Furthermore, the biological evaluation results demonstrated the promising potential of the resulting organoselenium cyclic scaffolds as lead structures for the development of fungicidal agrochemicals.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a practical one-pot protocol for accessing chiral dihydroisobenzofurans via tandem asymmetric hydrogenation and selective 5-exo-dig oxo-cyclization. This method displays high activity (up to 99% yield and S/C = 2000:1) and excellent selectivity (up to 99% ee and exclusive Z selectivity) across a broad substrate scope. Scale-up reactions and further transformations afforded challenging derivatives bearing cis-1,3-stereogenic centers. The operational simplicity and high efficiency arise from the synergistic dual roles of the metal and base.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel type of π-allylpalladium 1,5-carbodipole containing an aza-linker has been developed and employed in its self-cyclization to synthesize a series of 2-carbonyl-4-methylenepyrrolidine derivatives. Under the optimized reaction conditions, a range of substrates afforded the target products in moderate to good yields (46-84%) with good enantioselectivities (up to 84% ee; up to 99% ee after recrystallization). The synthetic utility of this method was further demonstrated by a scaled-up synthesis and product transformations.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniases are caused by protozoa of the genus Leishmania, whose metacyclic promastigote forms initiate infection in the mammalian host. Building upon previous work with Leishmania infantum, this study evaluated the cyclic peptide Li1 and its linear analogue Li1nc regarding their capacity to interfere with Leishmania amazonensis infection. Both peptides were synthesized by solid-phase peptide synthesis (SPPS-Fmoc) and tested after pre-exposure of metacyclic promastigotes prior to infection of murine peritoneal and THP-1-derived macrophages. In contrast to the previous study conducted by our
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A visible-light-mediated radical cascade arylcarboxylation/cyclization of N-alkyl-N-methacryloylbenzamides and N-alkyl-N-arylmethacrylamides with carbon dioxide (CO2) was established. The reactions employed economical CO2 as the carboxyl source, cesium carbonate as the base, triphenylsilane as the additive, and fac-Ir(ppy)3 as the photocatalyst. Novel 1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ylacetic acid derivatives and oxindole-3-acetic acid derivatives were obtained in moderate to good yields. This methodology shows a wide substrate scope, simple operation, excellent functional group compa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of efficient methods for the construction of medium-sized carbocycles is extremely important in organic synthesis since many pharmaceutical agents contain these frameworks. Herein, we report an efficient strategy for the synthesis of seven- and eight-membered carbocycles via the intramolecular radical cyclization of 1,8- and 1,9-enynes. The reaction is proposed to proceed through a short-lived excited species derived from a copper acetylide complex, which engages the tethered π-system to generate a reactive intermediate capable of cyclization. The synthetic utility of this meth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.