m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2477 публикаций

Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 46 с найденным полным текстом

Effect of cadmium administration in hyperhomocysteinemic mice due to cystathionine beta synthase deficiency.

UNLABELLED: Homocysteine, a sulfur-containing amino acid formed during the metabolism of methionine, is commonly slightly elevated in the plasma of the general population. Additionally, we previously found that cystathionine beta synthase-deficient mice, a murine model of hyperhomocysteinemia, exhibit altered activities of xenobiotic metabolizing enzymes (XME), which dispose of foreign chemicals, in the liver. Thus, hyperhomocysteinemia may result in susceptibility to xenobiotics like cadmium, a heavy-metal toxicant found in drinking water, atmospheric air, and food. Consequently, we exposed h

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27165444Открыть статью

Endogenous carbon monoxide downregulates hepatic cystathionine-γ-lyase in rats with liver cirrhosis.

The aim of the present study was to investigate the effect of endogenous carbon monoxide (CO) on the hydrogen sulfide/cystathionine-γ-lyase (H2S/CSE) pathway in cirrhotic rat livers. The rats were allocated at random into four groups: Sham, cirrhosis, cobalt protoporphyrin (CoPP) and zinc protoporphyrin IX (ZnPP). The expression of hepatic CSE mRNA was evaluated using a quantitative polymerase chain reaction, while CSE protein expression was determined using immunohistochemical analysis. Hematoxylin and eosin staining was performed for the histological evaluation of liver fibrosis. The levels

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26668593Открыть статью

Neutral aminoaciduria in cystathionine β-synthase-deficient mice; an animal model of homocystinuria.

The kidney is one of the major loci for the expression of cystathionine β-synthase (CBS) and cystathionine γ-lyase (CTH). While CBS-deficient (Cbs(-/-)) mice display homocysteinemia/methioninemia and severe growth retardation, and rarely survive beyond the first 4 wk, CTH-deficient (Cth(-/-)) mice show homocysteinemia/cystathioninemia but develop with no apparent abnormality. This study examined renal amino acid reabsorption in those mice. Although both 2-wk-old Cbs(-/-) and Cth(-/-) mice had normal renal architecture, their serum/urinary amino acid profiles largely differed from wild-type mic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24761004Открыть статью

Cystathionine beta-synthase (CBS) contributes to advanced ovarian cancer progression and drug resistance.

BACKGROUND: Epithelial ovarian cancer is the leading cause of gynecologic cancer deaths. Most patients respond initially to platinum-based chemotherapy after surgical debulking, however relapse is very common and ultimately platinum resistance emerges. Understanding the mechanism of tumor growth, metastasis and drug resistant relapse will profoundly impact the therapeutic management of ovarian cancer. METHODS/PRINCIPAL FINDINGS: Using patient tissue microarray (TMA), in vitro and in vivo studies we report a role of of cystathionine-beta-synthase (CBS), a sulfur metabolism enzyme in ovarian ca

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24236104Открыть статью

Cystathionine γ-lyase deficiency protects mice from galactosamine/lipopolysaccharide-induced acute liver failure.

AIMS: Acute liver failure (ALF) is a fatal syndrome attributed to massive hepatocyte death. Hydrogen sulfide (H2S) has been reported to exert cytoprotective or cytotoxic effects. Here, we examined the role of cystathionine γ-lyase (CSE, an enzyme produces H2S) in ALF induced by D-Galactosamine (GalN) and lipopolysaccharide (LPS). RESULTS: Wild-type (WT) mice exhibited high mortality rate, prominent liver injury, and increased plasma alanine aminotransferase levels after GalN/LPS challenge. Congenital deficiency or chemical inhibition of CSE by DL-propargylglycine attenuated GalN/LPS-induced l

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23758073Открыть статью

Cystathionine beta synthase deficiency induces catalase-mediated hydrogen peroxide detoxification in mice liver.

Cystathionine beta synthase deficiency induces hyperhomocysteinemia which is considered as a risk factor for vascular diseases. Studies underlined the importance of altered cellular redox reactions in hyperhomocysteinemia-induced vascular pathologies. Nevertheless, hyperhomocysteinemia also induces hepatic dysfunction which may accelerate the development of vascular pathologies by modifying cholesterol homeostasis. The aim of the present study was to analyze the modifications of redox state in the liver of heterozygous cystathionine beta synthase-deficient mice, a murine model of hyperhomocyst

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18541157Открыть статью

Mouse models of cystathionine beta-synthase deficiency reveal significant threshold effects of hyperhomocysteinemia.

Untreated cystathionine beta-synthase (CBS) deficiency in humans is characterized by extremely elevated plasma total homocysteine (tHcy>200 microM), with thrombosis as the major cause of morbidity. Treatment with vitamins and diet leads to a dramatic reduction in thrombotic events, even though patients often still have severe elevations in tHcy (>80 microM). To understand the difference between extreme and severe hyperhomocysteinemia, we have examined two mouse models of CBS deficiency: Tg-hCBS Cbs(-/-) mice, with a mean serum tHcy of 169 microM, and Tg-I278T Cbs(-/-) mice, with a mean tHcy of

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18987302Открыть статью

Family-Specialized Transformer for L-cystathionine gamma-lyase Engineering and Its Structural Interpretation.

The pathogenesis of temporomandibular joint osteoarthritis (TMJOA) is closely associated with mechanical friction, which leads to the up-regulation of inflammatory mediators and the degradation of articular cartilage. Injectable drug-loaded microparticles have attracted widespread interest in intra-articular treatment of TMJOA by providing lubrication and facilitating localized drug delivery. Herein, a hyaluronic acid-based microparticle is developed with excellent lubrication properties, drug loading capacity, antioxidant activity, and anti-inflammatory effect for the treatment of TMJOA. The

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42256461Открыть статью

New homocysteine consumption assay for high-throughput screening of human cystathionine-β-synthase.

Hyperhomocysteinemia is a risk factor for cardiovascular disease, neurological disorders, and bone abnormalities. The key enzyme in homocysteine metabolism, cystathionine-β-synthase (CBS) is recognized as a target for new homocysteine-lowering therapies including enzyme replacement and gene therapy. Currently, there are no pharmacotherapies available that enhance CBS activity through its allosteric mechanism. The only known allosteric activator of CBS is S-adenosyl-L-methionine (SAM), which is available as a food supplement, but its effectiveness is limited by low membrane permeability and uni

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40222614Открыть статью

Inhibition of fungal pathogenicity by targeting the H2S-synthesizing enzyme cystathionine β-synthase.

The global emergence of antifungal resistance threatens the limited arsenal of available treatments and emphasizes the urgent need for alternative antifungal agents. Targeting fungal pathogenic functions is an appealing alternative therapeutic strategy. Here, we show that cystathionine β-synthase (CBS), compared with cystathionine γ-lyase, is the major enzyme that synthesizes hydrogen sulfide in the pathogenic fungus Candida albicans. Deletion of CBS leads to deficiencies in resistance to oxidative stress, retarded cell growth, defective hyphal growth, and increased β-glucan exposure, which, t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36525499Открыть статью

Cystathionine gamma-lyase/H2 S signaling facilitates myogenesis under aging and injury condition.

Hydrogen sulfide (H2 S) can be endogenously produced and belongs to the class of signaling molecules known as gasotransmitters. Cystathionine gamma-lyase (CSE)-derived H2 S is implicated in the regulation of cell differentiation and the aging process, but the involvements of the CSE/H2 S system in myogenesis upon aging and injury have not been explored. In this study, we demonstrated that CSE acts as a major H2 S-generating enzyme in skeletal muscles and is significantly down-regulated in aged skeletal muscles in mice. CSE deficiency exacerbated the age-dependent sarcopenia and cardiotoxin-ind

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33826201Открыть статью

Cystathionine γ-lyase promotes estrogen-stimulated uterine artery blood flow via glutathione homeostasis.

During pregnancy, estrogen (E2) stimulates uterine artery blood flow (UBF) by enhancing nitric oxide (NO)-dependent vasodilation. Cystathionine γ-lyase (CSE) promotes vascular NO signaling by producing hydrogen sulfide (H2S) and by maintaining the ratio of reduced-to-oxidized intracellular glutathione (GSH/GSSG) through l-cysteine production. Because redox homeostasis can influence NO signaling, we hypothesized that CSE mediates E2 stimulation of UBF by modulating local intracellular cysteine metabolism and GSH/GSSG levels to promote redox homeostasis. Using non-pregnant ovariectomized WT and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33485059Открыть статью

Nitration-mediated deficiency of cystathionine β-synthase activity accelerates the progression of hyperhomocysteinemia.

Deficiency of cystathionine β-synthase (CBS) activity is the most common cause of increased homocysteine (Hcy). However, until now the underlying mechanisms why CBS activity decreased still remain unresolved. The goal of this study was to explore the contribution of nitrative stress to deficiency of CBS activity, and further identify the possible nitration sites of CBS protein. Results showed that in elderly people, there was an increased nitrative stress level, which was relative to elevated Hcy level. In natural aging rats and diet-induced hyperhomocysteinemia (HHcy) rats, the levels of Hcy

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29102635Открыть статью

Upregulation of Cystathionine-β-Synthase in Colonic Epithelia Reprograms Metabolism and Promotes Carcinogenesis.

The trans-sulfuration enzyme cystathionine-β-synthase (CBS) and its product hydrogen sulfide (H2S) are aberrantly upregulated in colorectal cancers, where they contribute to tumor growth and progression by both autocrine and paracrine mechanisms. However, it is unknown whether the CBS/H2S axis plays a role in colorectal carcinogenesis. Here, we report upregulation of CBS in human biopsies of precancerous adenomatous polyps and show that forced upregulation of CBS in an adenoma-like colonic epithelial cell line is sufficient to induce metabolic and gene expression profiles characteristic of col

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28923859Открыть статью

Novel cystathionine β-synthase gene mutations in a Filipino patient with classic homocystinuria.

BACKGROUND: Classic homocystinuria due to cystathionine β-synthase (CBS) deficiency is an autosomal recessive disorder of sulfur metabolism. Clinical manifestations include mental retardation, dislocation of the optic lens (ectopia lentis), skeletal abnormalities and a tendency to thromboembolic episodes. We present the first mutational analysis of CBS in a Filipino patient with classic homocystinuria. METHODS: Genomic DNA was extracted from peripheral blood collected from a diagnosed Filipino patient with classic homocystinuria. The entire coding region of CBS (17 exons) was amplified using

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25939784Открыть статью

Promoter demethylation of cystathionine-β-synthetase gene contributes to inflammatory pain in rats.

Hydrogen sulfide (H(2)S), an endogenous gas molecule synthesized by cystathionine-β-synthetase (CBS), is involved in inflammation and nociceptive signaling. However, the molecular and epigenetic mechanisms of CBS-H(2)S signaling in peripheral nociceptive processing remain unknown. We demonstrated that peripheral inflammation induced by intraplantar injection of complete Freund adjuvant significantly up-regulated expression of CBS at both protein and mRNA levels in rat dorsal root ganglia (DRG). The CBS inhibitors hydroxylamine and aminooxyacetic acid attenuated mechanical hyperalgesia in a dos

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23273102Открыть статью

Ischemia-reperfusion reduces cystathionine-beta-synthase-mediated hydrogen sulfide generation in the kidney.

Previous study suggests that with evolution of the metabolic syndrome, patterns of arteriolar reactivity are profoundly altered and may constrain functional hyperemia. This study investigated interactions between parameters of vascular reactivity at two levels of resistance arterioles in obese Zucker rats (OZR), translating these observations into perfusion regulation for in situ skeletal muscle. Dilation of isolated and in situ resistance arterioles from OZR to acetylcholine, arachidonic acid (AA), and hypoxia (isolated arterioles only) were blunted vs. lean Zucker rats (LZR), although dilati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19439522Открыть статью

Familial thrombophilia associated with homozygosity for the cystathionine beta-synthase 833T-->C mutation.

Severe hyperhomocysteinemia due to cystathionine beta-synthase (CBS) deficiency is a strong risk factor for premature cardiovascular disease. Among untreated patients, approximately 50% have suffered a thromboembolic event by 30 years of age. We report on 3 sisters with severe hyperhomocysteinemia due to homozygosity for the CBS 833T-->C mutation. These patients, who displayed no other known thrombophilic predisposition, had suffered single or multiple venous thrombosis before CBS deficiency was diagnosed relatively late in life. In this family, homozygosity for the 833T-->C mutation was assoc

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10807759Открыть статью

A role for the cystathionine-β-synthase /H2S axis in astrocyte dysfunction in the aging brain.

Astrocytic dysfunction is central to age-related neurodegenerative diseases. However, the mechanisms leading to astrocytic dysfunction are not well understood. We identify that among the diverse cellular constituents of the brain, murine and human astrocytes are enriched in the expression of CBS. Depleting CBS in astrocytes causes mitochondrial dysfunction, increases the production of reactive oxygen species (ROS) and decreases cellular bioenergetics that can be partially rescued by exogenous H2S supplementation or by re-expressing CBS. Conversely, the CBS/H2S axis, associated protein persulfi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37948927Открыть статью

Plasma Cystathionine and Risk of Incident Stroke in Patients With Suspected Stable Angina Pectoris.

Background Cystathionine is an intermediate product in the transsulfuration pathway and formed during the B6-dependent conversion of methionine to cysteine. Elevated plasma cystathionine has been related to atherosclerosis, which is a major etiological factor for ischemic stroke. However, the role of cystathionine in stroke development is unknown. Therefore, we prospectively assessed the association of circulating levels of cystathionine with risk of total and ischemic stroke. Methods and Results Two-thousand thirty-six patients (64% men; median age, 62 years) undergoing coronary angiography f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30371177Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты