Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1815 публикаций
Поиск: 80 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Alzheimer disease (AD) has a polygenic architecture, for which genome-wide association studies (GWAS) have helped elucidate sequence variants (SVs) influencing susceptibility. Polygenic risk score (PRS) approaches show promise for generating summary measures of inherited risk for clinical AD based on the effects of APOE and other GWAS hits. However, existing PRS approaches, based on traditional regression models, explain only modest variation in AD dementia risk and AD-related endophenotypes. We hypothesized that machine learning (ML) models of polygenic risk (ML-PRS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To-date it has been difficult to ascertain the exact cognitive profile of childhood OCD as studies report variable results. Adult OCD research lately utilises the endophenotype approach; studying cognitive traits that are present in both patients and their unaffected first-degree relatives, and are thought to lie closer to the genotype than the full-blown disorder. By observing whether candidate endopenotypes of adult OCD are present in child patients, we can determine whether the two subtypes show cognitive overlap. We conducted a systematic review of the paediatric OCD literature focussing o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glaucoma is the second leading cause of age-related vision loss worldwide; it is an umbrella term that is used to describe a set of complex ocular disorders with a multifactorial aetiology. Both genetic and lifestyle risk factors for glaucoma are well established. Thus far, however, systematic reviews on the heritability of glaucoma have focused on the heritability of primary open-angle glaucoma only. No systematic review has comprehensively reviewed or meta-analysed the heritability of other types of glaucoma, including glaucoma-related endophenotypes. The aim of this study will
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To demonstrate that early childhood speech sound disorders (SSD) and later school-age reading, written expression, and spelling skills are influenced by shared endophenotypes that may be in part genetic.
METHOD: Children with SSD and their siblings were assessed at early childhood (ages 4-6 years) and followed at school age (7-12 years). The relationship of shared endophenotypes with early childhood SSD and school-age outcomes and the shared genetic influences on these outcomes were examined.
RESULTS: Structural equation modeling demonstrated that oral motor skills, phonological awa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является хроническим подстрекательским заболеванием CNS с разнородными проявлениями. В настоящее время изучается вопрос о перспективных маркерах для ранней классификации НР. Более высокое диагностическое разрешение цереброспинной жидкости (CSF) может в значительной степени способствовать стратификации пациента, что должно иметь особенно важное значение для подгруппы пациентов с высоким риском перехода на курс прогрессивных заболеваний. Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить, может ли спектральная цитометрия клеток CSF идентифицировать патогенный под
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22q11.2 Deletion Syndrome (22q11.2DS) is the strongest known molecular risk factor for schizophrenia. Brain responses to auditory stimuli have been studied extensively in schizophrenia and described as potential biomarkers of vulnerability to psychosis. We sought to understand whether these responses might aid in differentiating individuals with 22q11.2DS as a function of psychotic symptoms, and ultimately serve as signals of risk for schizophrenia. A duration oddball paradigm and high-density electrophysiology were used to test auditory processing in 26 individuals with 22q11.2DS (13-35 years
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anhedonia is a transdiagnostic psychopathological dimension, consisting in the impaired ability to experience pleasure. In order to further our understanding of its neural correlates and to explore its potential relevance as a predictor of treatment response, in this article we systematically reviewed studies involving anhedonia and neuromodulation interventions, across different disorders.
METHODS: We included seven studies fulfilling inclusion/exclusion criteria and involving different measures of anticipatory and consummatory anhedonia, as well as different noninvasive brain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with obsessive-compulsive disorder (OCD) show dysfunctions of the fronto-striatal circuitry, which imply corresponding oculomotor deficits including smooth pursuit eye movements (SPEM). However, evidence for a deficit in SPEM is inconclusive, with some studies reporting reduced velocity gain while others did not find any SPEM dysfunctions in OCD patients. Interestingly, psychosis-like traits have repeatedly been linked to both OCD and impaired SPEM. Here, we examined a large sample of n = 168 patients with OCD, n = 93 unaffected first-degree relatives and n = 171 healthy control subje
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A positive family history (FH) is a risk factor for late-onset Alzheimer's disease (AD). Our aim was to examine the effects of FH on pathological and neuronal loss biomarkers across the cognitive spectrum.
DESIGN: Cross-sectional analyses of data from a national biomarker study.
SETTING: The Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative national study.
PATIENTS: 257 subjects (ages 55-89), divided into cognitively normal (CN), mild cognitive impairment (MCI), and AD groups, with CSF and FH data.
OUTCOME MEASURES: Cerebrospinal fluid (CSF) Aβ42, tau, and tau/Aβ42 ratio, MRI-measured
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late-onset Alzheimer disease (LOAD) is a common disorder with a substantial genetic component. We postulate that many disease susceptibility variants act by altering gene expression levels.
METHODS: We measured messenger RNA (mRNA) expression levels of 12 LOAD candidate genes in the cerebella of 200 subjects with LOAD. Using the genotypes from our LOAD genome-wide association study for the cis-single nucleotide polymorphisms (SNPs) (n = 619) of these 12 LOAD candidate genes, we tested for associations with expression levels as endophenotypes. The strongest expression cis-SNP was t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failures in cortical control of fronto-striatal neural circuits may underpin impulsive and compulsive acts. In this narrative review, we explore these behaviors from the perspective of neural processes and consider how these behaviors and neural processes contribute to mental disorders such as obsessive-compulsive disorder (OCD), obsessive-compulsive personality disorder, and impulse-control disorders such as trichotillomania and pathological gambling. We present findings from a broad range of data, comprising translational and human endophenotypes research and clinical treatment trials, focus
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic architecture of primary open-angle glaucoma (POAG), a leading cause of irreversible blindness, remains largely unexplained due to the reliance of previous genome-wide association studies (GWAS) on imprecise phenotypes from electronic health records. Here, we overcome this with a disease-trained, task-transfer machine learning (ML) framework that learns glaucoma-related damage patterns from a large clinical repository of 8,323 glaucoma patients. We showed that ML optical coherence tomography (OCT)-derived endophenotypes trained on 18,985 OCT scans from these patients identified nove
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disease heterogeneity and commonality pose significant challenges to precision medicine, as traditional approaches frequently focus on single disease entities and overlook shared mechanisms across conditions. Inspired by pan-cancer and multi-organ research, we introduce the concept of "pan-disease" to investigate the heterogeneity and shared etiology in brain, eye, and heart diseases. Leveraging individual-level data from 129,340 participants, as well as summary-level data, curated from the MULTI consortium, we applied a weakly-supervised deep learning model (Surreal-GAN) to multi-organ imagin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Socio-cognitive disorders constitute the early-stage disabling dimension of non-motor symptoms of Parkinson's disease (PD) and affect social functioning and interpersonal adjustment. However, current assessment tools do not adequately reveal the nature of these disorders. The Edinburgh Social Cognition Test (ESCoT) has recently been validated as a multifaceted, sensitive instrument for detecting this dysfunction in various neurological disorders. This study aimed to systematically examine socio-cognitive changes in early-stage PD using the ESCoT and their relationship wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell-type specific role of the vascular endothelial growth factors (VEGFs) in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD) is not well characterized. In this study, we utilized a single-nucleus RNA sequencing dataset from Dorsolateral Prefrontal Cortex (DLFPC) of 424 donors from the Religious Orders Study and Memory and Aging Project (ROS/MAP) to investigate the effect of 10 VEGF genes ( VEGFA, VEGFB, VEGFC, VEGFD, PGF, FLT1, FLT4, KDR, NRP1 , and NRP2 ) on AD endophenotypes. Mean age of death was 89 years, among which 68% were females, and 52% has AD dementia. Negative binomial mixed mode
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Using a single-nucleus transcriptome derived from the dorsolateral prefrontal cortex of 424 Religious Orders Study and the Rush Memory and Aging Project (ROS/MAP) participants, we investigated the cell type-specific effect of ten vascular endothelial growth factor (VEGF) genes on Alzheimer's disease (AD) endophenotypes.
METHODS: Negative binomial mixed models were used for differential gene expression and association analysis with AD endophenotypes. VEGF-associated intercellular communication was also profiled.
RESULTS: Higher microglia FLT1, endothelial FLT4, and oligodendrocy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of youth concussion during the acute phase continues to evolve, and this has led to the emergence of guidelines to direct care. While symptoms after concussion typically resolve in 14-28 days, a portion (∼20%) of adolescents endorse persistent post-concussive symptoms (PPCS) beyond normal resolution. This report outlines a study implemented in response to the National Institute of Neurological Diseases and Stroke call for the development and initial clinical validation of objective biological measures to predict risk of PPCS in adolescents. We describe our plans for recruitment of a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the association of the single nucleotide polymorphism (SNP) rs112369934 near the TRIM66 gene with qualitative and quantitative phenotypes of primary open-angle glaucoma (POAG) in African Americans (AA). AA subjects over 35 years old were recruited for the Primary Open-Angle African American Glaucoma Genetics (POAAGG) study in Philadelphia, PA. Glaucoma cases were evaluated for phenotypes associated with POAG pathogenesis, and the associations between rs112369934 and phenotypes were investigated by logistic regression analysis and in gender-stratified case cohorts: The SNP rs112
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Schizophrenia(SCZ) and Bipolar disorder (BD) are frequently occurring and impairing disorders that affect around 1% of the population. Important endophenotypes in the genetic research of SCZ and BD are cognitive functions. Core symptoms for SCZ and BD are impairments in working memory, declarative memory and attention, all of which fulfill the criteria for an endophenotype. The FK506 Binding Protein 5 (FKBP5) gene codes for a co-chaperone of the glucocorticoid receptor and has been reported to be associated with cognition.
AIM: The aims of our research were to determine the degr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies associating interactions of 5-HTTLPR and life adversities with depression have yielded equivocal results. Studying endophenotypes may constitute a more powerful approach. In the current study, it was assessed whether interactions of 5-HTTLPR with childhood emotional abuse (CEA) and recent negative life events (RNLE) affect possible cognitive endophenotypes of depression, namely, attention-allocation bias and the ability to recognise others' mind states in 215 young adults of North-West European descent. The ability to classify others' negative mind states was found to be increased with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.